YY/T 0095-2004.Calcium tungstate middle speed intensifying screens for medical use. 1范围 YY/T 0095规定了钨酸钙中速医用增感屏的分类、要求、试验方法、检验规则、标志标签、使用说明书和包装、运输贮存的要求。

YY/T 1127-2006.Rongeur. ↑范围 YY/T 1127规定了咬骨钳的型式和基本尺寸、材料、要求、试验方法、检验规则、标志、包装.运输和贮存。 YY/T 1127适用于咬切或修正骨骼用的咬骨钳。 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用

YY 0493-2004.Dentistry-Elastomeric impression materials. YY 0493规定了牙科弹性体印模材料的性能要求及评价试验方法。 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘

YY 0494-2004.Dental aqueous impression materials based on agar. 5.1生物相容性 YY 0494不包含有关生物学危害的定性或定量的要求,但建议在评价材料对正常口腔粘膜造成感染或刺激或材料可能的毒性成分或组成依度的可能的生物学或毒理学危害

YY 0505-2005/IEC 60601-1-2 :2001.Medical electrical equipment- Part 1-2:General requirements for safety-Collateral standard:Electromagnetic compatibil

YY/T 0590. 1-2005/IEC 62220-1 :2003.Medical electrical equipment-Characteristics of digital X-ray imaging devices-Part 1: Determination of the detecti

YY/T 1021-2005.Tooth forceps. 1范围 YY/T 1021规定了拔牙钳的分类.要求、试验方法.检验规则、标志包装、运输、贮存。 YY/T 1021适用于供口腔科拔除成人、儿童的牙齿和牙根或切断儿童牙冠用的拔牙钳。 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本

YY 0466-2003/ISO 15223 :2000. 1范围 YY 0466为医疗器械的安全和有效使用,给使用者和其他人员规定了用于提供重要信息的符号,本标 准将主要由下列人员使用: 将其产品在若干对医疗器械标记有不同语言要求的国家上市的医疗器械制造商. 从不同来源获得并具有不同语言能力的医疗

YY 0484-2004/ISO 14949 :2001.Implants for surgery- Two-part addition-cure silicone elastomers. YY 0484规定了生产(部分或全部)外科植人物用双组分加成型碗化高粘稠或液体硅橡胶的特性和相应的试验方法。

YY 0334-2002.General specification for surgical implants made of silicone elastomer. YY 0334规定了硅橡胶外科植入物的化学及生物性能.无菌、包装和标志的通用要求。未规定植入物的物理机械性能的具体指标。 这些植入

YY 0460-2003. 6试验方法 6.1 测量工作条件 进行测量时,应按制造商的建议设定参数,所考虑的参数如下: 环境温度; 作用头尖端持续冲洗水流; 激励频率: d) 输出幅度; 预热时间。 在进行测量之前,与超声洁牙设备相关的所有控制端的设置应产生最大振幅。 6.2负载条件 测量时，作用头

YY 0325-2002.Sterile urethral catheter for single use. 1范围 YY 0325规定了一次性使用无菌有球囊和无球囊导尿管的通用要求。 2引用标准 下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准