【地方标准】 医疗器械经营质量管理基本要求

DB14/T3291—2025
医疗器械经营质量管理基本要求
发布日期：2025-04-14
实施日期：2025-07-14
发布单位：山西省市场监督管理局

前言
本文件按照 GB/T 1.1—2020《标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
本文件由山西省药品监督管理局提出、组织实施和监督检查。山西省市场监督管理局对本文件的组织实施情况进行监督检查。本文件由山西省药品质量管理标准化技术委员会（SXS/TC32）归口。
本文件起草单位：山西省药品监督管理局、山西弘实标准化管理研究院有限公司、太原市行政审批服务管理局、太原市市场监督管理局、朔州市市场监督管理局、阳泉市市场监督管理局、长治市行政审批服务管理局、长治市市场监督管理局、山西易联成物流有限公司、山西金君悦码链数字科技有限公司、晋职（山西）标准化专业人才实践基地有限公司。
本文件主要起草人：曲莉、陈彦华、李安、王子楠、王瑞霞、张宝明、王军、吉屹东、李兵、靳新虎、刘俊清、沈榕、刘永生、贺继峰。

1 范围
本文件规定了医疗器械经营质量管理的术语和定义、总体要求、质量管理体系、人员要求、场所及设施设备、网络销售、自动售械、信息化管理。本文件适用于医疗器械经营质量管理活动。

2 规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
DB14/T2253 医疗器械委托存配送服务基本要求
医疗器械经营质量管理规范 国家药监局2023年153号公告

3 术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1 医疗器械
直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件，其效用主要通过物理等方式获得。按照风险程度实行分类管理：第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械；第二类是具有中度风险，需要严格控制管理及保证其安全有效的医疗器械；第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
3.2 网络销售
医疗器械上市许可持有人（即医疗器械注册人或者备案人）和医疗器械生产经营企业通过自建网站或者医疗器械网络交易服务第三方平台开展医疗器械网络销售的活动。
3.3 贮存配送
医疗器械生产、经营企业委托其他符合条件的医疗器械经营企业为其提供医疗器械贮存、配送服务的行为。
3.4 自动售械机
以自助售卖的形式，由消费者自行操作购买医疗器械的设备。
3.5 医疗器械唯一标识
基于标准创建的一系列由数字、字母或者符号组成的代码，包括生产标识和产品标识，用于对医疗器械进行唯一性识别。