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【国家标准(GB)】 铝制食具容器卫生标准的分析方法
本网站 发布时间:
2024-07-03 11:28:02
- GB/T5009.72-1996
- 已作废
标准号:
GB/T 5009.72-1996
标准名称:
铝制食具容器卫生标准的分析方法
标准类别:
国家标准(GB)
标准状态:
已作废-
发布日期:
1996-06-19 -
实施日期:
1996-09-01 -
作废日期:
2004-01-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
137.35 KB

部分标准内容:
GB/T5009.72—1996
中华人民共和国国家标准
铝制食具容器卫生标准的分析方法Method for analysis of hygienic standardof aluminum-wares for food useGB/T5009.72—1996
1主题内容与适用范围
本标准规定了直接接触食品的以铝为原料经冲压或浇铸成型的各种炊具、食具及容器各项卫生指标的测定方法。本标准适用于直接接触食品的以铝为原料经冲压或浇铸成型的各种炊具、食具及容器各项卫生指标的测定。2引用标准
GB/T5009.11食品中总的测定方法GB/T5009.14食品中锌的测定方法GB/T5009.62陶瓷制食具容器卫生标准的分析方法GB11333铝制食具容器卫生标准
取样方法
按产品数量的1%抽取检验样品,小批量生产,每次取样不少于6件。分别注明产品名称、批号、取样日期。样品一半供化验用,另一半保存两个月,备作仲裁分析用。
4外观检查和感官指标免费标准bzxz.net
器形端正,表面光洁均匀,无碱渍、油斑,底部无气泡。应符合GB11333的规定。
5浸泡条件
5.1试剂
乙酸(4%):量取冰乙酸4mL或36%乙酸11mL,稀释至100mL。5.2分析步骤
先将样品用肥皂洗刷,用自来水冲洗干净,再用蒸馏水冲洗,晾干备用。炊具:每批取二件,分别加入乙酸(4%)至距上边缘0.5cm处,煮沸30min,加热时加盖,保持微沸,最后补充乙酸(4%)至原体积,室温放置24h后,将以上浸泡液倒入清洁的玻璃瓶中供测试用。食具:加入沸乙酸(4%)至距上口缘0.5cm处,加上玻璃盖,室温放置24h。
不能盛装液体的扁平器血的浸泡液体积,以器血表面积每平方厘米乘2mL计算。即将器血划分若干简单的几何图形,计算出总面积。如将整个器血放入浸泡液中时,则按两面计算,加入浸泡液的体积应再乘以2。
6.1原子吸收光谱法
按GB/T5009.62中6.1条操作。
6.2二硫粽法
中华人民共和国卫生部1996—06—19批准1996—09—01实施
GB/T5009.72—1996
6.2.1原理、试剂、仪器
同GB/T5009.62中6.2.1条。
6.2.2分析步骤
6.2.2.1精铝取其25.00mL样品浸泡液和5.0mL铅标准使用液(相当5.0μg铅),分别放入二只25mL带塞的比色管中,以下按GB/T5009.62中6.2.2条操作。
6.2.2.2回收铝取其2.00mL样品浸泡液和10mL铅标准使用液(相当10.0μg铅),以下按GB/T5009.62中6.2.2条操作。6.2.3计算
同GB/T5009.62中6.2.3条。
结果的表述:精铝报告小于或大于0.2mg/L;回收铝报告小于或大于5mg/L。7砷
7.1原理、试剂、仪器
同GB/T5009.11中第二法。
7.2分析步骤
取25.0mL样品浸泡液,移入测砷瓶中,加5mL盐酸、5mL碘化钾溶液及5滴酸性氯化亚锡溶液,摇匀后放置10min,加2g无砷金属锌,立即将已装好乙酸铅棉花及漠化汞试纸的测砷管装上,放置于20~30℃的暗处1h,取出漠化汞试纸和标准比较,其色斑不得深于标准。另取1.0mL砷标准使用液(相当1.0μg砷),置于测砷瓶中,加乙酸(4%)至25mL,以下自“加5mL盐酸”起,与样品浸泡液同时同样操作,作标准砷斑。
7.3结果的表述
报告大于或小于0.04mg/L。
8.1原理
同GB/T5009.14中第二法第6章。8.2试剂
8.2.1乙酸(4%)
其余同GB/T5009.14中第17章。
8.3仪器
可见分光光度计。
8.4分析步骤
吸取5.0mL样品浸泡液,置于125mL分液漏斗中,另取分液漏斗6个,分别加入0,1.0,2.0,3.0,4.0,5.0mL锌标准使用液(相当于0,1,2,3,4,5μg锌)。向各分液漏斗中加乙酸(4%)至10mL。再各加甲基橙指示液1滴,用氯水中和至溶液由红刚好变黄。向各分液漏斗内加5mL乙酸盐缓冲液及1mL硫代硫酸钠溶液,混匀后再各加10.0mL二硫四氯化碳溶液(0.01g/L),振摇2min,静置分层,分出四氯化碳层于1cm比色杯中,以零管调节零点,于520nm波长处测吸光度,绘制标准曲线比较定量。
8.5计算
mx1000
V×1000
中华人民共和国卫生部1996—06—19批准:(1)
1996—09—01实施
GB/T 5009.72—1996
式中:X—
-样品浸泡液中锌的含量,mg/L;测定时所取样品浸泡液中锌的质量,ug;m
V—测定时所取样品浸泡液体积,mL。结果的表述:报告算术平均值的二位有效数。8.6允许差
相对相差≤10%。
9.1原子吸收光谱法
按GB/T5009.62中7.1操作。
9.2二硫腺法
9.2.1原理、试剂、仪器
同GB/T5009.62中7.2.1~7.2.3。9.2.2分析步骤
取125mL分液漏斗两只,一只加入0.1mL镉标准使用液(相当1μg镉)及50mL乙酸(4%),中一只加入50.0mL样品浸泡液,分别向分液漏斗中各加2mL酒石酸钾钠溶液,10mL氢氧化钠-氰化钾溶液及2mL盐酸羟胺溶液,每加入一种试剂后均须摇匀。以下按GB/T5009.62中7.2.4自“加入15.0mL二硫-三氯甲烷溶液(0.1g/L)”起依法操作。9.2.3计算
同GB/T5009.62中7.2.5。
附加说明:
本标准由卫生部卫生监督司提出。本标准由广西壮族自治区卫生防疫站负责起草。本标准由卫生部委托技术归口单位卫生部食品卫生监督检验所负责解释。中华人民共和国卫生部1996—06—19批准1996—09—01实施
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中华人民共和国国家标准
铝制食具容器卫生标准的分析方法Method for analysis of hygienic standardof aluminum-wares for food useGB/T5009.72—1996
1主题内容与适用范围
本标准规定了直接接触食品的以铝为原料经冲压或浇铸成型的各种炊具、食具及容器各项卫生指标的测定方法。本标准适用于直接接触食品的以铝为原料经冲压或浇铸成型的各种炊具、食具及容器各项卫生指标的测定。2引用标准
GB/T5009.11食品中总的测定方法GB/T5009.14食品中锌的测定方法GB/T5009.62陶瓷制食具容器卫生标准的分析方法GB11333铝制食具容器卫生标准
取样方法
按产品数量的1%抽取检验样品,小批量生产,每次取样不少于6件。分别注明产品名称、批号、取样日期。样品一半供化验用,另一半保存两个月,备作仲裁分析用。
4外观检查和感官指标免费标准bzxz.net
器形端正,表面光洁均匀,无碱渍、油斑,底部无气泡。应符合GB11333的规定。
5浸泡条件
5.1试剂
乙酸(4%):量取冰乙酸4mL或36%乙酸11mL,稀释至100mL。5.2分析步骤
先将样品用肥皂洗刷,用自来水冲洗干净,再用蒸馏水冲洗,晾干备用。炊具:每批取二件,分别加入乙酸(4%)至距上边缘0.5cm处,煮沸30min,加热时加盖,保持微沸,最后补充乙酸(4%)至原体积,室温放置24h后,将以上浸泡液倒入清洁的玻璃瓶中供测试用。食具:加入沸乙酸(4%)至距上口缘0.5cm处,加上玻璃盖,室温放置24h。
不能盛装液体的扁平器血的浸泡液体积,以器血表面积每平方厘米乘2mL计算。即将器血划分若干简单的几何图形,计算出总面积。如将整个器血放入浸泡液中时,则按两面计算,加入浸泡液的体积应再乘以2。
6.1原子吸收光谱法
按GB/T5009.62中6.1条操作。
6.2二硫粽法
中华人民共和国卫生部1996—06—19批准1996—09—01实施
GB/T5009.72—1996
6.2.1原理、试剂、仪器
同GB/T5009.62中6.2.1条。
6.2.2分析步骤
6.2.2.1精铝取其25.00mL样品浸泡液和5.0mL铅标准使用液(相当5.0μg铅),分别放入二只25mL带塞的比色管中,以下按GB/T5009.62中6.2.2条操作。
6.2.2.2回收铝取其2.00mL样品浸泡液和10mL铅标准使用液(相当10.0μg铅),以下按GB/T5009.62中6.2.2条操作。6.2.3计算
同GB/T5009.62中6.2.3条。
结果的表述:精铝报告小于或大于0.2mg/L;回收铝报告小于或大于5mg/L。7砷
7.1原理、试剂、仪器
同GB/T5009.11中第二法。
7.2分析步骤
取25.0mL样品浸泡液,移入测砷瓶中,加5mL盐酸、5mL碘化钾溶液及5滴酸性氯化亚锡溶液,摇匀后放置10min,加2g无砷金属锌,立即将已装好乙酸铅棉花及漠化汞试纸的测砷管装上,放置于20~30℃的暗处1h,取出漠化汞试纸和标准比较,其色斑不得深于标准。另取1.0mL砷标准使用液(相当1.0μg砷),置于测砷瓶中,加乙酸(4%)至25mL,以下自“加5mL盐酸”起,与样品浸泡液同时同样操作,作标准砷斑。
7.3结果的表述
报告大于或小于0.04mg/L。
8.1原理
同GB/T5009.14中第二法第6章。8.2试剂
8.2.1乙酸(4%)
其余同GB/T5009.14中第17章。
8.3仪器
可见分光光度计。
8.4分析步骤
吸取5.0mL样品浸泡液,置于125mL分液漏斗中,另取分液漏斗6个,分别加入0,1.0,2.0,3.0,4.0,5.0mL锌标准使用液(相当于0,1,2,3,4,5μg锌)。向各分液漏斗中加乙酸(4%)至10mL。再各加甲基橙指示液1滴,用氯水中和至溶液由红刚好变黄。向各分液漏斗内加5mL乙酸盐缓冲液及1mL硫代硫酸钠溶液,混匀后再各加10.0mL二硫四氯化碳溶液(0.01g/L),振摇2min,静置分层,分出四氯化碳层于1cm比色杯中,以零管调节零点,于520nm波长处测吸光度,绘制标准曲线比较定量。
8.5计算
mx1000
V×1000
中华人民共和国卫生部1996—06—19批准:(1)
1996—09—01实施
GB/T 5009.72—1996
式中:X—
-样品浸泡液中锌的含量,mg/L;测定时所取样品浸泡液中锌的质量,ug;m
V—测定时所取样品浸泡液体积,mL。结果的表述:报告算术平均值的二位有效数。8.6允许差
相对相差≤10%。
9.1原子吸收光谱法
按GB/T5009.62中7.1操作。
9.2二硫腺法
9.2.1原理、试剂、仪器
同GB/T5009.62中7.2.1~7.2.3。9.2.2分析步骤
取125mL分液漏斗两只,一只加入0.1mL镉标准使用液(相当1μg镉)及50mL乙酸(4%),中一只加入50.0mL样品浸泡液,分别向分液漏斗中各加2mL酒石酸钾钠溶液,10mL氢氧化钠-氰化钾溶液及2mL盐酸羟胺溶液,每加入一种试剂后均须摇匀。以下按GB/T5009.62中7.2.4自“加入15.0mL二硫-三氯甲烷溶液(0.1g/L)”起依法操作。9.2.3计算
同GB/T5009.62中7.2.5。
附加说明:
本标准由卫生部卫生监督司提出。本标准由广西壮族自治区卫生防疫站负责起草。本标准由卫生部委托技术归口单位卫生部食品卫生监督检验所负责解释。中华人民共和国卫生部1996—06—19批准1996—09—01实施
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