【卫生行业标准(WS)】 血清中铜的火焰原子吸收光谱测定方法

WS/T 93—1996
在标准适用上检测职业接触人群血清中铜的浓度，本标难是参考了国外的检测方法.结台我国情况经过实验室研究和现场验证片提出的。本标准从1997年9月「日起实施
本标准出牛部半监格司提
本标准起草单位：河南省新乡市职业病防治研究所。敏、压均、翼禄温新玲
本标准主要起节人;郝大情、张
本标雅由卫生部委托技术叫口单位中国颅防医学科学院劳动卫学与职业病研究所负责解释1范围
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血清中铜的火焰原子吸收光谱
测定方法
Serum Delerminatiun of copperFlame alnmic ahsorption spectrometry method本标规定了火焰原子吸收光谱法测定血清中铜浓度的方法。本标准适用士职让接触人群而清中铜添度的签测。2原理
WS/T 93
血清用1%硝酸溶液稀释后，在324.8nm波长下用乙炔空气火缩原.了吸收光谱法测定铜的浓度3仪器
3.1玻璃和料器训均用20%（V/V）硝酸溶液浸泡过夜.用去离于水汁洗干净.避尘晾干备用3.2具塞塑料管,5 ml.。
3. 3 离心机,4 000 t/ntin 。
3.4具塞比色管.10ml.
铜空心阴极灯。
原子吸收分光光度计：仪器摸作条件见表1。表「仪器操作条件
灯电流
4试剂
实验用水为去离子水。
硝酸.p-1.40g/ml..优级纯。
4.3硝酸溶液.1（WV）
硝酸溶液.3条（VA\）：
4.5乙醇溶液.75%(V/1）
快流证
空气流量
燃烧器高度
2. L/nmin
5.0L/trun
4.6铜标准溶没：采用（GHW08 615水中铜成分分析标雄物质标准值为1000μg/mL，临用前用硝酸溶液(4.3)途级弱释成0.0.5,1.0.2.0.3.C,1.0,5.0mg/.的标准应用液，中华人民共和国卫生部1997-01-11批准1997-09-01实施
5采样、运输和保存
WS/T 93- 1996
用硝酸溶液（4.4)和（.醇溶液(4.5)依次清洗皮肤、拉取静脉血3ml.只毫塑料管中(3.2).放置1h后再以2000r/min离心10min。缓慢取山全部血清再所厂具塞塑料管中，在4（下至少可以保存两周，在冷冻条件下可保存七周，6分析步骤
6.1样品处理
将血清充分混对后,取 1. 6 mL于具塞比价管4.加入1. m硝酸游液(1. 3)混供测定用、以硝酸溶液(4.3)作为试剂空白·和样品同时进行测定。6.2标推曲线的绘制取了只具塞比色管-按表2配制标准管表2铜标准管的配制
不浓度的铜标准应用液+m.
硝酸溶液(4.3).ml.
铜的浓度.mg/I.
将仪器调节到最佳状态，测定各管的光度，每个滚度测定3次，求均傅，以吸光度均值灯然坐标，铜的浓度（mg/L)为横坐标，绘制标准曲线，6.3测定
在标谁曲线测定的同样条件下，测定样品和试剂的的吸光度，以测得的择品的吸冶度减去试剂空白的吸光度后,由标准曲线查得血清中铜的浓（/1.）。7说明
7.1本法的最低检出浓度为 0.06 mg/1.:线生范用(-~3.0mg/f.:相时标准偏萃为1.9%~4、为1血消铜浓度为 1. 08 ～ 3. 65 tmg/ L n -- 6);册标可收率为 99. 2~_00. 而清铜本底浓度为0.64~2.01mg/L.加标浓度为0. 5~~2.0 \g..#=6)：月本礼测定牛且清标伴1GR W99131)巾铜的浓度,档对偏差为一3. 0%
7.2影响测定的困素
7.2.1采集血清时，要防世溶血现象和铜的污染，7.2.2在仪器测定条件下.（烘、空气流垫及其他参数仪供参放。使用不间望号的仪器会行所差别.要在仪器的最生状态下法和测定。7.2. 3薪释血清的码酸游液浓度不可过高，当酸度超过1为时,血清中的蛋向将其出现不间程度的结现象·影响样品的正带测定。7.3测定血清铜时采用1硝酸溶液、人血清、混合人血清、小年血清四独不[基体配制的标准曲线无显著性差异，为使测定方法简便易行采用1必硝酸溶液配制标准由线7. 4 血清于 4 C 条件 下至少可以保存两周,铜的同收率为 98. 3%-~100. 4%：F冷涤条件下可保存·周.其回收率为95.2%~100.6%。
7. 5当血消铜含量为 1. 116 mg/L 时,0. 1 wg/1. Cl,Hg\,0. 2 mg/1. Cr,Mn*,Fl\*,C. g/1.N2-.1. 0 mg/1. As*,Sn21 .2. 0 mg/1. Fe31.100.0 mg/1. Zn* ,205. 0 mg/1 Mg** 及 260.0 ng L C.等离子不下扰测定。
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