【石油天然气行业标准(SY)】 油气化探试样测定方法 第9部分:芳烃及其衍生物总量测定 紫外光谱法

备案号：11586—2003
中华人民共和国石油天然气行业标准$Y/T 6009.92(M)3
代SY/T6009—94
油气化探试样测定方法
第9部分：芳烃及其衍生物
总量测定紫外光谱法
Test method of samples of geochemical exploration for oil and gasPart 9: Delerminatiun of the uruss aumount of auromatic hydrkarbunsand their ramiticationsUltraviolet spect roscopy2003-03-18发布
国家经济贸易委员会
2003-08-01实瓶
热范性引用文件
3术语和定义
试制与材料
仪器与没备此内容来自标准下载网
样处理
测定步深
结果表示
10站果计算
11精寒
附录A（规池性附录）原油和水的处弹附录B(料性对录）精密度评价
SY/T 6009.9--2003
SY/T 6H0.2003
SYT6009注元化势试样测定方法分为九部分：第1鄂分：酸瓣烃测定气色语法：第2部分，新经测定
气列自法：
第3部分：孔字间轻经测宗柜色评法：气耐白谱法：
一-第部分：热释烃测定
气相急增证：
一第5部分：浮离创定
第6部分：逆变碳生（测定：
第7部分：热释求制定；
第&部分：期环芳烃测定荧光出：第4部分：劳经及其价4物总量测定紫外光谱法，部分6的第9部分
本部分是按服GBT1.1一2000标准化T作另则第1部分：标准的结树利筛写规则和GB/120001.4师注编号现则第4部分：化学分析右法》起要求编写的。本部分的录A为规范性附录、附录1为资料性附录。本部分由地质数探专业标准化委员会出产山，本部分负起卓单他：中国石油化工股分有限公元石油勤深开发研究院合肥石泊化探班究所本郭分主要起草人：胡减，陈，柱、张意就：1范园
轴气化探试样测定方法
SY/T000.920H03
第9部分：芳及基衍生物总量测定辈外光谱法SY/T6H心的本部分规宗「汕气化探成栏中节烃及其衍牛物总虽的测定与法，本方法适月原注，土介质、岩屑（心）及求样中节烃改共衍生物总量的测定。本方法验桃限为w（B）4×10，测定量范由为（）40×10-9-（）150×10-9
试刻中的微虽芳烃干范划会，所用试剂经提纯可消除干扰，2规范性引用文件
列文牛的条款通过Y的本部分的引用而成本部分的茶款：是汁时则的用文件，其随后所有的将收单（不括励误的内容：或修订版均不适月于本部分，益而，或厨恨期本部分这成协设的各方研究是否可使月这些文件的最新版本，凡走小注口潮的用文件，其最新版木适用十本部分。
G/1637一1986测试方法的带密度，通过实融实间试验确定标阵测试为法闪更复性和现性GB/112806实验室玻璃仪器单标线容型瓶3术语和定义
下列人语和定实造用于SYTH9的车部分芳经其牛lurlicdrrarhmrsandteirramifinarinns能链右油醛（或止巴烷、环统）等凯试剂带取的，在案外参光光度计1波长元为200mm1~30rm范围有特征吸收的券烃及其衍牛物。4原理
原油、十介质，岩（心）及水样用右范髓（或正已烷，环己烧）振荡苹取，萃取液在紫外分光光度计上于波长为200mm～3G0m进行折括，记求齐特征被的吸光度或导数值，脏用标滑曲线法计笋含，
5试剂与材料
院非势有说明，本帮分所用设剂为分析短，5.1石油醛【或正己烷、环己烧】沸低：-：，将上述试剂先通过200活化的层折炜资柱，再通过55活化拍13X分于编层折柱，在宽外分光光度计1.：用10m比色池下没长为200证-360m进行，吸度与噪产致为合格。
5.2无水硫酸钠（Na,SOu）
在烘箱市1032℃烘21：置燥路中冷咨压，5.3萍、素、非标准溶液
分别称取，00g（精确潮.1m）色谱纯米，茶、非臣！穿瓶中，网人不醚5，！解，稀释至到，此标准格液浓无？（）-1.00mg/ml称上述标技用石油酵据轻100SY/TG009.9—2003
作为作标准落，度（B）一m
5.4苯、二甲茉、蒜、甲基菲、荔、导数法标准溶液分别称取0.J0（精确到0.11F）鱼谱纯茎、二甲苯、茶、甲基非、药、范于10m容瓶、油醚（见5.1）筹解、稀至度，北矮浓度为B）一1OmL5.5层析硅胶
.176m (80 H)-
5.6J3X分于手筛
0.176nm(80 11).
6仪器与设备
6.1靠外/可见分光光度比
扫折式，遍长范用：为2Mmm.-创00rm。额经检定合格，并应具有如下配置：数据工作站：
打印机：
6.2分析关平
6.3振薄器
水平或垂片娠动。
6.4天乎
感0.18，大称里为2010g：
6.5马福炉
控盟措度5：=10
养.6烘箱
等温座2：12t
6.7玻璃层析杜
民I20en，内径3crs
6.8三角烧瓶
容60ml.10r.J.
6.0定量加液器
客带30
6.10单标线容量瓶
弃10mmT.，符合GH/T1280%的要求，经计量换完合格G.1F毫试管
容坐ml.
6.12 分离漏斗
子试样处理
弥取20.（精确0.2g）粒径为0.176rm试样[（心）详敢1.期g-5.k，水利原油样品处见求A1，等于m只三角晓，加人3ml，乍违酷（见.51），摇勺，放入录物中报菌20min，效置12h以1:，用-荡20rin，效留1h，说消。两有规许泄转人2hml.具率试管中，加人0.5g光水疏嵌钠（见s.2)，低测.2
%测定步骤
B.1标准曲续制定
SYT6009.9—2003
开机预热30ml、将标准落波（见5.3）制备成浓度（）方.00/ml，0.05g/m，0.10pg/ml.，0.50r:R/ml，1.[NrR/ml,标准系测。在被长为200nm-.360tu液国内以试制为空打描此标准系列，谈政它们的症咚吸光度“A”值，以吸光度为纵坐标，浓虚为情垒标，绘制标仙线，
标准系列，在波长人为200mm--360mm范用内，以试剂为空白，进行四阶导数扫：以峰择法计算不问标准溶液导数特征峰的A值，以A/d4为纵必标，浓度为横坐标，绘制标准业线
B.2试料测定
8.2.1鑫本光谱法测定
置仪器于吸光度测录状态，在波长为2010nm-360rm范国，先扫描试剂空口，然尼点描样品落液，记录所需波长吸光性值，在相成标准曲线上查出战样浓度。8.2.2导数法测定
受仪器下小数状态，在波长入为200mm-360nm范同，无扫描试剂空自，然后描成样辫滤，以峰一呼法变出<14不1值。根据特征所对应的标准物质，在标准曲线上求出试栏欲度。少绪果表示
基术光谱测定结果给出刘成被长处组分名称和州食量。导数光谱测定结果绘出导数火谱图，纠分名发含型：
10结果计算
品中相当子标准组分1的含盘（X整数位敬小于3时，保留【位/数：数生费3Y
时，不保小效，α（1）/10-9；C,——试样中分教度。（）g*n-1战样萍凌怀烈，ml
试样斯敢呈，kg。
11精密度
11.1精密度计算式
方达绝对精确接GB/16379—1056的规定统计（05%置信度），计算公式比表1。表1方法绝对精密度（以获计算）来平志。2(13）/10-
150c>>4
乐：，年复忙：R一现性：—平均估，产
7 = 0,4424x,0.52)
正或性尺
*1. 1** 25
SY/T 69.9—2003
在同实验室，山同损作者使用扭同设举，使同的测试才，并在短对间内对向被测对象相上独进行测试迅得的两次型文测试结表的测定值，在表1给定的水平光国内，这州个测试结果的跑时值不道过再复（），或超过年复性（）的情说不趋过%，更复红（）按表公式计位，在不同的实验空，由不同的举作者使用不同的设备，按开同的测试方然：对间一被到对象相互冲立逆行测试获得岗次独立测试绝果的测定值，在表1龄定的水平范围内，这两个测试结果均绝对芸值不超时再现长（长），或超现长（K）的情况不超5，际现性（R）按表1公式计算，A.J水试样处理
附录A
【规范性附录】
原油样和水样的处理
坐取1(m！=0.5mi，水试择（浦凸水取10mL）加人12Jm具率产烧瓶·中，人不灿融（见5.1）10.0m，用于报离数次，放气。置」抵需器中振满5mn，持落转人125让分换确斗中学岁、分层，弃公水栏，有机清液避人20m止是宝磨试管中，1T人D.5只无水碳降（见5.2），衍泌。度处理方次应在收样后24h内完成。4.2原油试样处理
称取100.r%10.1原消驾于烧中，加人右游健（5.1）解片，载人10.ml等量瓶，用白浦避码帮至现，摔句，此静液浓度为。（oil）1.00:/L吸段1.落滋1.00mL土0.01mL胃于100).0ml.容盘瓶中，月间一石油醛筛释至度，摇，得：英为）.0正。
SY/609.92003
B.1精密度试耻原始数据 1见表 B,1)表量.1
文验家1
实验室2
实验宰
实验宰4
实验室5
含前意用1
单元平哟值
【见表B.2
实监室
实验空！
实验室2
高独率3
实物室4
验室、
附录B
【资料性附录】
植密度评价
精密度试原始数据表
含通流国2
含求范由
表B.2单元平均值表
123,0HJ
含范函
含比总型5
B.3单元方差{见表B.3
实验室
实监！
实验室？
实将事3
实验空4
支验室5
29,7243
B.4单元平均值平方（见表H.4)
变验事
实监室2
实骏宰！
实将率4
实验案5
统计变数【见表B.5]
计安数
演空数
单元测定次激：
1P:-1)
量用！
单元方差表
67 Uid
158 35
293,uD
表日,4单元平均值平方表
表 B.5统计参数表
含范固
384813.44
37,6-4
含量范用3
1115136
15 333
SY/T 609.9—2003
732 33
含量4
1828145.2
9135529.1
13156u9.0
1212935.J
1237285.4
[335802.B
含缺范5
6213833.3
31:2(64.4
SYHM.2003
经让数
S= S + S
=的数
Kbr的多效
glg uH数
JgkJgedr拍参效
成范基
163065
表B.5（续）
α=5.32R3,
G=3.8U5y.
含五田3
c-u,-424.
当5为质值时，根据（379的规定，5值联举，故多=%含量也围-
d=0.$203.
够介卡虑取对数线性义系式，即lk+=0.3541 +0.8203/kmr或r0.4424m.x1gR-n.5178 +0.92131gt或 n.3035t10.91:含录范围5
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