【化工行业标准(HG)】 久效磷原药

中华人民共和国专业标准
ZBG25012—90
1990-04-11发布
效磷原药
1991-01-01实施
中华人民共和国化学工业部发布中华人民共和国专业标准
久效磷原药
主题内容和适用范围
ZBG25012—90
本标准规定了久效磷原药的技术条件、检验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存等要求。本标准适用于由亚磷酸三甲酯与氯代乙酰乙酰甲胺为原料缩合后，经贝尔克夫重排制得的久效磷原药。
有效成分：久效磷
化学名称：0,0-二甲基-0-[1-甲基-2-（甲基氨基甲酰)]乙烯基磷酸酯。结构式：
CH3O、
分子式：CHiuNOsP
CONHCH3
相对分子质量：223.17（1987年国际原子量）2引用标准
GB1600
GB3796
GB6690
3技术要求
危险货物包装标志
农药水分测定方法
农药包装通则
久效磷含量分析方法
3.1外观：深棕色液体或固体，无可见的外来杂质。久效磷原药还应符合下列指标要求：3.2
%(m/m）
久效磷含量
酸度（以HSO计）
水中固体不溶物1)
注：1）为抽检项目。
优级品
中华人民共和国化学工业部1990-04-11批准指
合格品
1991-01-01实施
4检验方法
4.1久效磷含量的测定
按GB6690进行测定。bzxz.net
4.2水分的测定
按GB1600中的卡尔·费休法测定。4.3酸度的测定
4.3.1试剂和溶液
乙醇(GB679)溶液：50%(V/V)；
ZBG25012—90
氢氧化钠（GB629)标准滴定溶液：c(NaOH)=0.02mol/L；溴甲酚绿-甲基红指示液：3份1g/L溴甲酚绿乙醇溶液与1份2g/L甲基红乙醇溶液混合摇勺。4.3.2分析步骤
称取1g（精确至0.0002g）试样，放入250mL三角瓶中，加入50mL50%乙醇溶液，滴加8~10滴混合指示液，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至绿色为终点。同时做空白测定。4.3.3计算
以质量百分数表示的久效磷原药的酸度X1，按式（1）计算：c(V1-V。)×0.049
一氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度，mol/L，式中：
Vi——滴定试样消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积，mLVo—滴定空白消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积，mL；m-
称样量，g，
一与1.00mL氢氧化钠标准滴定溶液[c(Na0H)=1.000mol/L]相当的以克表示的硫酸质量。
4.4水中固体不溶物的测定
4.4.1方法提要
试样溶解在水中，将所有不溶物滤出，干燥并称量。4.4.2仪器
玻璃砂芯埚：G3；
烘箱；
抽滤瓶：250mL；
d。量筒：200mL，具塞。
4.4.3分析步骤
在105℃下，将玻璃砂芯干燥至恒重，称取20g试样（精确至0.01g）用200mL水淋洗到量筒中，盖上塞子，猛烈振摇，直到全部可溶物都已溶解为止。通过砂芯埚过滤此溶液，用水洗涤埚中的残余物，每次用25mL，洗3次。将埚及滤渣在105℃干燥至恒重。4.4.4计算
水中固体不溶物质量百分含量X2，按式(2)计算：Xz=m2=m1×100
式中：m1—恒重时的质量，g，
m2—与不溶物恒重时的质量，g；m—称样量，g。
5检验规则
ZBG25012—90
5.1久效磷原药，应由生产厂的质量监督检验部门进行检验，水中固体不溶物为抽检项目，至少一周抽检一次。生产厂应保证出厂的久效磷原药均符合本标准要求，每批出厂的久效磷原药，都应附有一定格式的质量证明书。
5.2每批久效磷原药的量，应不超过包装贮罐的容量。5.3取样方法
用取样器从每批总数的5%中取样，小批者，不得少于3桶（如有固体析出，须事先将其熔化，混匀，熔化的安全温度为55℃)。允许生产厂从包装前的贮罐中取样，但要保证所取样品的代表性。将所取样品，充分混合均匀，分取不少于500g的样品，装入两个清洁、干燥带磨口塞的棕色玻璃瓶中。瓶上粘贴标签，注明：生产厂名称、产品名称、批号、取样日期。一瓶送质量监督检验部门进行检验，-瓶封存。
5.4检验结果
若有的指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装桶中取样核验，重新检验的结果，即使只有一项指标不符合本标准要求，则整批久效磷原药为不合格。5.5当供需双方对产品质量发生争议时，可通过协商解决，或由法定的检验机构，按本标准规定的检验方法，进行仲裁分析。
6标志、包装、运输和贮存
6.1久效磷原药，应用清洁、干燥、内涂保护层的铁桶包装，每桶净重应不超过200kg。6.2每批包装好的原药，都应附有质量证明书，内容包括：生产厂名称、产品名称、批号、出厂日期、净重、产品质量符合本标准的证明和本标准编号。6.3每一包装桶上，都应注明：生产厂名称、产品名称、批号、生产日期、净重和本标准编号，并按GB190的规定，注上毒性标志。
6.4贮运时，必须严防潮湿、受热和日晒；贮存库应保持低温、干燥、通风良好；不得与食物、种子、饲料混放；避免与皮肤接触，防止由口鼻吸入。附加说明：
本标准由化学工业部科技司提出。本标准由化工部沈阳化工研究院归口。本标准由沈阳化工研究院负责起草。本标准主要起草人侯宇凯、刘国秀、张云真、昊成德、诸本贤。3
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