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- DB12/T 1328-2024畜禽养殖粪污中典型致病菌检测 三重PCR法
标准号:
DB12/T 1328-2024
标准名称:
畜禽养殖粪污中典型致病菌检测 三重PCR法
标准类别:
天津市地方标准(DB12)
标准状态:
现行-
发布日期:
2024-07-01 -
实施日期:
2024-09-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.pdf .zip下载大小:
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标准简介:
本标准规定了畜禽养殖粪污中金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏菌O157:H7及沙门氏菌的三重数字PCR检测方法,涵盖原理、试剂设备、操作步骤及结果分析等内容,适用于相关致病菌的快速定量检测。
部分标准内容:
ICS 65.020.30
CCS B43
天津市地方标准
DB12/T1328—2024
畜禽养殖粪污中典型致病菌检测三重数字PCR法
Detection of typical pathogenic bacteria in livestock waste Triple digital PCR method
2024-07-01发布
天津市市场监督管理委员会 发布
2024-09-01实施
前言
本文件按照GB/T 1.1—2020《标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
本文件由天津市农业农村委员会提出并归口。本文件起草单位:农业农村部环境保护科研监测所、天津市动物疫病预防控制中心、新疆农垦科学院、天津市农业科学院。本文件主要起草人:杜连柱、程深伟、张克强、梁雨、王健春、尹春博、刘福元、部兴亮、杨井泉、苏。
1 范围
本文件规定了畜禽养殖粪污中典型致病菌三重数字PCR检测方法的原理、试剂和材料、仪器设备、操作步骤、结果分析与表述及生物安全措施。本文件适用于天津市畜禽养殖粪污中金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏菌O157:H7、沙门氏菌的快速定量检测。
2 规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有修改单)适用。
GB/T 6682—2008 分析实验室用水规格和试验方法
GB 19489—2008 实验室生物安全通用要求
GB/T 25171—2023 畜禽养殖环境与废弃物管理术语
GB/T 27403—2008 实验室质量控制规范 食品分子生物学检测
GB/T 27522—2023 畜禽养殖污水监测技术规范
SN/T 4853 转基因大米定量检测数字PCR法
SN/T 5334.1—2020 转基因植物产品的数字PCR检测方法 第1部分:通用要求与定义
3 术语和定义
GB/T 25171—2023、SN/T 5334.1—2020界定的术语和定义适用于本文件。
4 原理
微滴式数字PCR系统采用微通道网格将反应体系分割为数万个微滴,并在2D芯片中实现离散分布,从而实现反应体系的精准分割。该系统利用金黄色葡萄球菌nuc基因、大肠埃希氏菌O157:H7 rfbE基因以及沙门氏菌Fim基因特异性序列,对畜禽养殖粪污中典型致病菌进行检测。PCR扩增后,通过泊松分布校正阳性微滴比例,从而计算靶基因起始拷贝数或浓度,实现三种病原体的快速定量检测。
5 仪器和设备
所需仪器和设备如下:
a)微滴生成系统;
b)PCR仪;
c)微滴阅读分析系统;
d)高速冷冻离心机(4℃~8℃,≥12000g);
e)分析天平(精度0.01g);
f)恒温水浴箱(95℃±1℃);
g)湿热高压蒸汽灭菌器;
h)恒温振荡摇床(28℃±1℃~37℃±1℃,125~250 r/min);
i)生物安全柜;
j)组织研磨仪;
k)冰箱(0℃~4℃);
l)超低温冰箱(-20℃~-80℃);
m)微量移液器(0.5~10μL,20~200μL,100~1000μL);
n)超微量紫外分光光度计;
o)无菌离心管(1.5mL、15mL、50mL)。
6 试剂和材料
6.1 除另有规定外,所有试剂均为分析纯,实验用水应符合GB/T 6682—2008一级水要求。
6.2 所需试剂和材料如下:
a)5×dPCR预混液;
b)溶菌酶;
c)裂解液(2% CTAB、10 mmol/L Tris、1.4 mol/L NaCl、20 mmol/L EDTA,用HCl调至pH 8.0);
d)无水乙醇;
e)异丙醇;
f)DNA off防核酸污染试剂;
g)荧光素钠盐。
6.3 引物和探针
6.3.1 金黄色葡萄球菌 nuc基因引物和探针:
nuc上游引物:5'-CCIGAAGOAGTGCATTTACGA-3'
nuc下游引物:5'-CTTTAGCCAAGCCTTGACGAACT-3'
nuc探针:5'-(HEX)-TGGACGTGCCTTACCATATTTATGCTGATG-(BHQ1)-3'
6.3.2 大肠埃希氏菌O157:H7 rfbE基因引物和探针:
(内容缺失)
CCS B43
天津市地方标准
DB12/T1328—2024
畜禽养殖粪污中典型致病菌检测三重数字PCR法
Detection of typical pathogenic bacteria in livestock waste Triple digital PCR method
2024-07-01发布
天津市市场监督管理委员会 发布
2024-09-01实施
前言
本文件按照GB/T 1.1—2020《标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
本文件由天津市农业农村委员会提出并归口。本文件起草单位:农业农村部环境保护科研监测所、天津市动物疫病预防控制中心、新疆农垦科学院、天津市农业科学院。本文件主要起草人:杜连柱、程深伟、张克强、梁雨、王健春、尹春博、刘福元、部兴亮、杨井泉、苏。
1 范围
本文件规定了畜禽养殖粪污中典型致病菌三重数字PCR检测方法的原理、试剂和材料、仪器设备、操作步骤、结果分析与表述及生物安全措施。本文件适用于天津市畜禽养殖粪污中金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏菌O157:H7、沙门氏菌的快速定量检测。
2 规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有修改单)适用。
GB/T 6682—2008 分析实验室用水规格和试验方法
GB 19489—2008 实验室生物安全通用要求
GB/T 25171—2023 畜禽养殖环境与废弃物管理术语
GB/T 27403—2008 实验室质量控制规范 食品分子生物学检测
GB/T 27522—2023 畜禽养殖污水监测技术规范
SN/T 4853 转基因大米定量检测数字PCR法
SN/T 5334.1—2020 转基因植物产品的数字PCR检测方法 第1部分:通用要求与定义
3 术语和定义
GB/T 25171—2023、SN/T 5334.1—2020界定的术语和定义适用于本文件。
4 原理
微滴式数字PCR系统采用微通道网格将反应体系分割为数万个微滴,并在2D芯片中实现离散分布,从而实现反应体系的精准分割。该系统利用金黄色葡萄球菌nuc基因、大肠埃希氏菌O157:H7 rfbE基因以及沙门氏菌Fim基因特异性序列,对畜禽养殖粪污中典型致病菌进行检测。PCR扩增后,通过泊松分布校正阳性微滴比例,从而计算靶基因起始拷贝数或浓度,实现三种病原体的快速定量检测。
5 仪器和设备
所需仪器和设备如下:
a)微滴生成系统;
b)PCR仪;
c)微滴阅读分析系统;
d)高速冷冻离心机(4℃~8℃,≥12000g);
e)分析天平(精度0.01g);
f)恒温水浴箱(95℃±1℃);
g)湿热高压蒸汽灭菌器;
h)恒温振荡摇床(28℃±1℃~37℃±1℃,125~250 r/min);
i)生物安全柜;
j)组织研磨仪;
k)冰箱(0℃~4℃);
l)超低温冰箱(-20℃~-80℃);
m)微量移液器(0.5~10μL,20~200μL,100~1000μL);
n)超微量紫外分光光度计;
o)无菌离心管(1.5mL、15mL、50mL)。
6 试剂和材料
6.1 除另有规定外,所有试剂均为分析纯,实验用水应符合GB/T 6682—2008一级水要求。
6.2 所需试剂和材料如下:
a)5×dPCR预混液;
b)溶菌酶;
c)裂解液(2% CTAB、10 mmol/L Tris、1.4 mol/L NaCl、20 mmol/L EDTA,用HCl调至pH 8.0);
d)无水乙醇;
e)异丙醇;
f)DNA off防核酸污染试剂;
g)荧光素钠盐。
6.3 引物和探针
6.3.1 金黄色葡萄球菌 nuc基因引物和探针:
nuc上游引物:5'-CCIGAAGOAGTGCATTTACGA-3'
nuc下游引物:5'-CTTTAGCCAAGCCTTGACGAACT-3'
nuc探针:5'-(HEX)-TGGACGTGCCTTACCATATTTATGCTGATG-(BHQ1)-3'
6.3.2 大肠埃希氏菌O157:H7 rfbE基因引物和探针:
(内容缺失)
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