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【国家标准(GB)】 化学试剂 氯化镉
本网站 发布时间:
2025-01-08 15:07:03
- GB1285-1977
- 已作废
标准号:
GB 1285-1977
标准名称:
化学试剂 氯化镉
标准类别:
国家标准(GB)
标准状态:
已作废-
实施日期:
1977-10-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
2.82 MB
替代情况:
被GB/T 1285-1994代替

部分标准内容:
中华人民共和国
国家标准
氯化镉
本试剂为无色半透明易风化的结晶,溶于水。分子式:CdC12·2.5H,0
分子量:228.35(按1975年国际原子量)一、技术条件
1.CdC1z·2.5H,0含量不少于:
优级纯·
分析纯
化学纯…
2.水溶液反应:合格。
3.杂质最高含量(指标以%计):名
(1)澄清度试验
(2)水不溶物
(3)硫酸盐(SO。)
(4)氮化合物(N)
(5)铝(AI)
(6)铁(Fe)
(.7)铜(Cu)
(8)锌(Zn)
(9)砷(As)
(10)铅(Pb)
(11)硫化铵不沉淀物(以硫酸盐计)国家标准计
优级纯
易小牛标准保姆
GB 1285-
代替13261—60
·99.5%;
.99.0%;
·98.0%。
1977年10月1日.实施
共6页第2页
GB1285-77
二、检验规则
按GB619一77之规定进行取样及验收。三、试验方法
测定中所需标准溶液、杂质标准液、制剂及制品按GB601-77、GB602-77、GB60377之规定制备。
1.CdC12·2.5H20含量测定:称取0.3克样品,称准至0.0002克。溶于100毫升水中,加4克六次甲基四胺,2毫升10%硫脲溶液,2毫升5%抗坏血酸溶液及3滴0.2%二甲酚橙指示液,用0.05M乙二胺四乙酸二钠标准溶液滴定至溶液由紫红色变为纯黄色。
CdC1,:2.5HO含量%(X)按下式计算:: X=V.C×0.2284×100
式中:V——乙二胺四乙酸二钠标准溶液之用量,毫升;C—乙二胺四乙酸二钠标准溶液之克分子浓度,M;G样品重量,克:
0.2284——每毫克分子CdC12·2.5Hz0之克数。2.水溶液反应:称取5克样品,称准至0.01克。溶于100毫升不含二氧化碳的水中,用酸度计测定。pH值应不低于4.0。3.杂质测定:样品须称准至0.01克。(1)澄清度试验:称取20克样品,溶于100毫升水中,加0.4毫升0.1N盐酸,其浊度不得大于澄清度标准:优级纯
分析纯…
化学纯·
2号;
4号;
..6号。
(2)水不溶物:将测定澄清度试验的溶液,在水浴上保温1小时,用恒重的4号玻璃滤埚过滤,以热水洗涤滤渣至洗液无氯离子反应,于105~110℃烘至恒重。滤渣重量不得大于:优级纯
分析纯
化学纯…
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0.6毫克,
·1.0毫克;
2.0毫克。
GB 1285-77
共6页第3页
(3)硫酸盐:称取0.2克样品,溶于10毫升水中,加5毫升95%乙醇,1毫升3N盐酸,在不断振摇下,滴加3毫升25%氯化钡溶液,稀释至25毫升,摇匀,放置10分钟。所呈浊度不得大于标准。标准是取下列数量的SO4:
优级纯
分析纯……免费标准下载网bzxz
化学纯…
与样品同时同样处理。
?0.01毫克,
0.02毫克;
·0.04毫克。
(4)氮化合物:称取1克样品,按GB60977之规定测定:所呈黄色不得深于标准。
·标准是取下列数量的N:
优级纯·
分析纯
化学纯
与样品同时同样处理。
·0.01毫克;
0.02毫克;
0.05毫克。
(5)铝:称取1克样品,溶于水,稀释至200毫升,取4毫升,稀释至10毫升,加0.15毫升1N盐酸,1毫升1%抗坏血酸溶液及5.0毫升铬天青S混合溶液,摇匀,加2.5毫升乙酸-乙酸铵缓冲溶液(pH6.5),稀释至25毫升,摇匀,放置30分钟。所呈蓝色不得深于标准。标准是取下列数量的A1:
优级纯
分析纯
化学纯
稀释至10毫升,与同体积样品溶液同时同样处理。…0.001毫克
0.002毫克
·C.004毫克。
注:当比色测定,样品与标准色泽难于分辨时,则用分光光度计在612毫微米测定样品和标准对试剂空白的吸收度值,样品的吸收度值不应大于标准的吸收度值。(6)铁:称取4克样品,溶于15毫升水中,加2毫升10%磺基水杨酸溶液,摇匀,加14毫升氨水,摇匀。所呈黄色不得深于标准。标准是取下列数量的Fe:
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.…0.004毫克
.…·0.008毫克,
...0.040毫克。
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与样品同时同样处理。
(7)铜:
a.原子吸收分光光度法
仪器条件:
光源:铜空心阴极灯;
波长:324.8毫微米;
火焰:乙炔-空气。
GB1285-77
测定方法:称取10克样品,溶于水,稀释至100毫升,取20毫升,共四份。按HG3一1013一76第章第2条第(2)款之规定测定。b.化学分析法
称取0.2克样品,溶于20毫升水中,用氨水中和至pH10,加5毫升40%柠檬酸铵溶液,振摇至溶解,加1毫升0.1%铜试剂溶液,摇匀,用5毫升四氯化碳萃取。有机层所呈黄色不得深于标准。标准是取下列数量的Cu:
优级纯
分析纯
化学纯
与样品同时同样处理。
(8)锌:
a.原子吸收分光光度法
仪器条件:
光源:锌空心阴极灯;
波长:213.9毫微米;
火焰:乙炔一空气。
·0.002毫克;
.·0.004毫克
…·0.010毫克。
测定方法:称取3克样品,溶于水,稀释至100毫升。取10毫升,共四份。按HG3一1013一76第二章第2条第(2)款之规定测定。b.化学分析法
称取1克样品,溶于水,稀释至100毫升,取5毫升,加20毫升混合溶液,用5毫升0.001%二苯基硫腺四氯化碳溶液萃取。有机层所呈紫红色不得深于标推。
标准是取下列数量的Zn;
优级纯
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?0.0005毫克
分析纯
化学纯…
GB1285-77
稀释至5毫升,与同体积样品溶液同时同样处理。共6页第5页
0.0010毫克;
?0.0050毫克。
注:混合溶液的制备一取15毫升饱和硫脲溶液,加20毫升水,100毫升乙酸-乙酸钠缓冲溶液(pH4~5),1毫升5%抗坏血酸溶液及50克碘化钾,振摇至溶解,用0.003%二苯基硫踪四氮化碳溶液萃取,静置分层,弃去有机层,再重复萃取至有机层绿色不变,用四氯化碳洗涤至四氯化碳层无色,稀释至200毫升。(9)砷:称取1克样品,按GB610-77之规定测定,但无砷金属锌的用量应为5克。溴化汞试纸所呈棕黄色不得深于标准。标准是取下列数量的As:
优级纯·
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化学纯
与样品同时同样处理。
(10)铅:
a,原子吸收分光光度法
仪器条件:
光源:铅空心阴极灯;
波长:283.3毫微米:
火焰:乙炔一空气。
...·0.0005毫克;
....0.0010毫克;
.......0020毫克。
测定方法:称取25克样品,溶于水,稀释至100毫升,取20毫升,共四份。按HG3-1013一76第二章第2条第(2)款之规定测定。b.化学分析法
称取0.5克样品,溶于水,稀释至100毫升,取8毫升,加1毫升40%柠檬酸铵溶液,用10%氨水调至pH10,加4滴10%盐酸羟胺溶液及5毫升10%氰化钾溶液,稀释至20毫升,用5毫升0.002%二苯基硫踪四氯化碳溶液萃取。有机层所呈砖红色不得深于标准。标准是取下列数量的Pb:
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分析纯··
化学纯
稀释至8毫升,与同体积样品溶液同时同样处理。..0.002毫克;
..··0.004毫克,
0.008毫克。
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GB1285-77
(11)硫化铵不沉淀物:称取2克样品,溶于135毫升水中,加热至沸,加15毫升新制备的饱和硫化铵溶液,静置分层,过滤,取75毫升,在水浴上蒸干,加热除去铵盐,残渣用25毫升热水浸取,过滤,滤液置于恒重的埚中,加0.5毫升4N硫酸,加热至硫酸蒸气逸尽;于800℃灼烧至恒重,残渣重量不得大于:优级纯
分析纯
化学纯·
四、包装及标志
1.包装:按HG3—119一64之规定。内包装形式:Gz-3,
外包装形式:I一1、Ⅲ,
包装单位:第4类。
2.标志:按HG3119—64之规定。244
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0.5毫克;
.0毫克;
2.0毫克。
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国家标准
氯化镉
本试剂为无色半透明易风化的结晶,溶于水。分子式:CdC12·2.5H,0
分子量:228.35(按1975年国际原子量)一、技术条件
1.CdC1z·2.5H,0含量不少于:
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分析纯
化学纯…
2.水溶液反应:合格。
3.杂质最高含量(指标以%计):名
(1)澄清度试验
(2)水不溶物
(3)硫酸盐(SO。)
(4)氮化合物(N)
(5)铝(AI)
(6)铁(Fe)
(.7)铜(Cu)
(8)锌(Zn)
(9)砷(As)
(10)铅(Pb)
(11)硫化铵不沉淀物(以硫酸盐计)国家标准计
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·99.5%;
.99.0%;
·98.0%。
1977年10月1日.实施
共6页第2页
GB1285-77
二、检验规则
按GB619一77之规定进行取样及验收。三、试验方法
测定中所需标准溶液、杂质标准液、制剂及制品按GB601-77、GB602-77、GB60377之规定制备。
1.CdC12·2.5H20含量测定:称取0.3克样品,称准至0.0002克。溶于100毫升水中,加4克六次甲基四胺,2毫升10%硫脲溶液,2毫升5%抗坏血酸溶液及3滴0.2%二甲酚橙指示液,用0.05M乙二胺四乙酸二钠标准溶液滴定至溶液由紫红色变为纯黄色。
CdC1,:2.5HO含量%(X)按下式计算:: X=V.C×0.2284×100
式中:V——乙二胺四乙酸二钠标准溶液之用量,毫升;C—乙二胺四乙酸二钠标准溶液之克分子浓度,M;G样品重量,克:
0.2284——每毫克分子CdC12·2.5Hz0之克数。2.水溶液反应:称取5克样品,称准至0.01克。溶于100毫升不含二氧化碳的水中,用酸度计测定。pH值应不低于4.0。3.杂质测定:样品须称准至0.01克。(1)澄清度试验:称取20克样品,溶于100毫升水中,加0.4毫升0.1N盐酸,其浊度不得大于澄清度标准:优级纯
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2号;
4号;
..6号。
(2)水不溶物:将测定澄清度试验的溶液,在水浴上保温1小时,用恒重的4号玻璃滤埚过滤,以热水洗涤滤渣至洗液无氯离子反应,于105~110℃烘至恒重。滤渣重量不得大于:优级纯
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0.6毫克,
·1.0毫克;
2.0毫克。
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共6页第3页
(3)硫酸盐:称取0.2克样品,溶于10毫升水中,加5毫升95%乙醇,1毫升3N盐酸,在不断振摇下,滴加3毫升25%氯化钡溶液,稀释至25毫升,摇匀,放置10分钟。所呈浊度不得大于标准。标准是取下列数量的SO4:
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与样品同时同样处理。
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0.02毫克;
·0.04毫克。
(4)氮化合物:称取1克样品,按GB60977之规定测定:所呈黄色不得深于标准。
·标准是取下列数量的N:
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·0.01毫克;
0.02毫克;
0.05毫克。
(5)铝:称取1克样品,溶于水,稀释至200毫升,取4毫升,稀释至10毫升,加0.15毫升1N盐酸,1毫升1%抗坏血酸溶液及5.0毫升铬天青S混合溶液,摇匀,加2.5毫升乙酸-乙酸铵缓冲溶液(pH6.5),稀释至25毫升,摇匀,放置30分钟。所呈蓝色不得深于标准。标准是取下列数量的A1:
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·C.004毫克。
注:当比色测定,样品与标准色泽难于分辨时,则用分光光度计在612毫微米测定样品和标准对试剂空白的吸收度值,样品的吸收度值不应大于标准的吸收度值。(6)铁:称取4克样品,溶于15毫升水中,加2毫升10%磺基水杨酸溶液,摇匀,加14毫升氨水,摇匀。所呈黄色不得深于标准。标准是取下列数量的Fe:
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与样品同时同样处理。
(7)铜:
a.原子吸收分光光度法
仪器条件:
光源:铜空心阴极灯;
波长:324.8毫微米;
火焰:乙炔-空气。
GB1285-77
测定方法:称取10克样品,溶于水,稀释至100毫升,取20毫升,共四份。按HG3一1013一76第章第2条第(2)款之规定测定。b.化学分析法
称取0.2克样品,溶于20毫升水中,用氨水中和至pH10,加5毫升40%柠檬酸铵溶液,振摇至溶解,加1毫升0.1%铜试剂溶液,摇匀,用5毫升四氯化碳萃取。有机层所呈黄色不得深于标准。标准是取下列数量的Cu:
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与样品同时同样处理。
(8)锌:
a.原子吸收分光光度法
仪器条件:
光源:锌空心阴极灯;
波长:213.9毫微米;
火焰:乙炔一空气。
·0.002毫克;
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…·0.010毫克。
测定方法:称取3克样品,溶于水,稀释至100毫升。取10毫升,共四份。按HG3一1013一76第二章第2条第(2)款之规定测定。b.化学分析法
称取1克样品,溶于水,稀释至100毫升,取5毫升,加20毫升混合溶液,用5毫升0.001%二苯基硫腺四氯化碳溶液萃取。有机层所呈紫红色不得深于标推。
标准是取下列数量的Zn;
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稀释至5毫升,与同体积样品溶液同时同样处理。共6页第5页
0.0010毫克;
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注:混合溶液的制备一取15毫升饱和硫脲溶液,加20毫升水,100毫升乙酸-乙酸钠缓冲溶液(pH4~5),1毫升5%抗坏血酸溶液及50克碘化钾,振摇至溶解,用0.003%二苯基硫踪四氮化碳溶液萃取,静置分层,弃去有机层,再重复萃取至有机层绿色不变,用四氯化碳洗涤至四氯化碳层无色,稀释至200毫升。(9)砷:称取1克样品,按GB610-77之规定测定,但无砷金属锌的用量应为5克。溴化汞试纸所呈棕黄色不得深于标准。标准是取下列数量的As:
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与样品同时同样处理。
(10)铅:
a,原子吸收分光光度法
仪器条件:
光源:铅空心阴极灯;
波长:283.3毫微米:
火焰:乙炔一空气。
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.......0020毫克。
测定方法:称取25克样品,溶于水,稀释至100毫升,取20毫升,共四份。按HG3-1013一76第二章第2条第(2)款之规定测定。b.化学分析法
称取0.5克样品,溶于水,稀释至100毫升,取8毫升,加1毫升40%柠檬酸铵溶液,用10%氨水调至pH10,加4滴10%盐酸羟胺溶液及5毫升10%氰化钾溶液,稀释至20毫升,用5毫升0.002%二苯基硫踪四氯化碳溶液萃取。有机层所呈砖红色不得深于标准。标准是取下列数量的Pb:
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稀释至8毫升,与同体积样品溶液同时同样处理。..0.002毫克;
..··0.004毫克,
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(11)硫化铵不沉淀物:称取2克样品,溶于135毫升水中,加热至沸,加15毫升新制备的饱和硫化铵溶液,静置分层,过滤,取75毫升,在水浴上蒸干,加热除去铵盐,残渣用25毫升热水浸取,过滤,滤液置于恒重的埚中,加0.5毫升4N硫酸,加热至硫酸蒸气逸尽;于800℃灼烧至恒重,残渣重量不得大于:优级纯
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四、包装及标志
1.包装:按HG3—119一64之规定。内包装形式:Gz-3,
外包装形式:I一1、Ⅲ,
包装单位:第4类。
2.标志:按HG3119—64之规定。244
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