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【电子行业标准(SJ)】 电解电容器用铝箔化学分析方法 原子吸收分光光度法测定 铜、铁、锌、锰和镁量

本网站 发布时间: 2024-07-14 16:44:09

基本信息

  • 标准号:

    SJ/T 10557.4-1994

  • 标准名称:

    电解电容器用铝箔化学分析方法 原子吸收分光光度法测定 铜、铁、锌、锰和镁量

  • 标准类别:

    电子行业标准(SJ)

  • 标准状态:

    现行
  • 发布日期:

    1994-08-08
  • 实施日期:

    1994-12-01
  • 出版语种:

    简体中文
  • 下载格式:

    .rar.pdf
  • 下载大小:

    167.44 KB

标准分类号

  • 中标分类号:

    医药、卫生、劳动保护>>医药、卫生、劳动保护综合>>C01技术管理

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出版信息

  • 页数:

    5页
  • 标准价格:

    8.0 元

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SJ/T 10557.4-1994 电解电容器用铝箔化学分析方法 原子吸收分光光度法测定 铜、铁、锌、锰和镁量 SJ/T10557.4-1994

标准内容标准内容

部分标准内容:

中华人民共和国电子行业标准
SJ/T 10557. 4—94
电解电容器用铝箔化学分析方法原子吸收分光光度法测定
铜、铁、锌、锰和镁量
Chcmical anlytical methods for alurminium fuil for theelertrlytic eapacitor
Delerminalion of copper.iron,zinc,manganese and magncsiumwlth atomic absorption spectrophotometry1994-08-08发布
1994-12-01 实施
中华人民共和国电子工业部发布中华人民共和国电子行业标准
电解电容器用铝箔化学分析方法原子吸收分光光度法测定
铜、铁、锌、锰和镁量
Chemical mlptical methods for alumialun foil for leelcclrolytic capaellar
Delermfat.ion of copper.iron,zine.mangaueseand maguesiumwith atomic uhsurption spectrophutomctry1主题内容与活两凉田Www.bzxZ.net
本括规定了电解自穿器用箱中附、族,评、适利缆的实定。SJ/T 10557.4—94
本标障干下到含量范用的心舞电究益用铝节:制量:C030元.~C.2000光,铁含(, 01~0. 2r%;停含录; 0. 000~ 0. 0200%:适盒量,0. 0D02-. 0. 2000%镁含量,0. CD51~Q.G259K.
2方法提要
试拌盐酸铭解,在盐酸介质中,于原吸改分光光度计波长分别火,324.m242.3mg;2!3.9m;270.rm1785.2mm处,以客气一2快水焰分别进行捐、缺、锌链和镁(由氧化课件在下)的测定。
3试剂
3. 1 益酸,(1+13+高吨.
3. 2 硝载:(IH-1),高经。
3.3等化部深波:绿求76.07款化课(SrCl,·6F1,O)<原于吸收光谱用),用200m1烧环中,加入活量本深解,移入500m1容景兼中.用水稀样笔到度摇句。此降液:m1含50mF锯。3.4何标准贴存溶液:准确件取0.500g纯金扇铜(对.95还,于210m1烧扑中,均人少量确酸(3.2)盖上表血,加热快之完全格解后,冷却,我人5E客年瓶中,加人10m)硝酸(22)用水稀率至刻度.摇约。此落液含].铜。3.5饲准管流,移取10.00m?射标证广存许(3.2)于100m1穿母柜中,人3m1盐酸(,),用水释群率刻度培分此波m1吉仰g铜。36快标准存落液:理确称联5000%金写锁丝(.99%)可20烧杯中,入25m哨酸(3.2),益上表,加热使之充全落前后,冷部,入500m!穿量近中,用水稀辞至,摇可,此管减1ml含l.oclimg钱。
中华人民共和电子工业部1934-93-08批准1994-12-01实瓶
S.1,/ 10557.4—54
3.7铁标准格策:移收10.00m1铁标证忙存格减(3.6)于100ml容质随中,加入8m1热龄(3.1),用水烯释至剑吨,勾,此游液1m1合100.0吨铁。3.8锌标准贮存落流:准确称取0.5000g金层锌(99.99%,千200m1烧开中,加入2少量益酸(3.1),尝占表血,加热使之完全溶解后,冷带,移人500m1存量粒中,加人10m1盐酸(3.1),用水稀释至剃度,超勾,此箱液laml含1.Gumg锌。3.9锌标准格微:移取10.00mm3.≤)锌标准存将减于100ml容量瓶中,加入8ml盐照(3.1),用水带释至划度,摄,此游渡1m1含100.0mk锌,3.10轻标准广存游液,准询你取0.5000金展锰(39.99%).于200m1瓷杯中,加入少量确醒(3.2),益上表且,加热德之完全溶解后,冷却,移入$00m1容量瓶中,如入10m)盐(3.1),用水稀牵至测度-匀。此锋液1ml含100.(mg值,3.11销标催资液:移收10.00m:(3.10)锰标准上存范于100m1客量中,加人8m1盐(3.10),用水释至,描价-此游液1m1含100.0g5锰,3.12钱标准购存溶使:准拥称取0.8300g于800心灼烧会恒互的高纯氯化钙,于200mu1烧杯中,加人50m1盐酸(3.1),盖上表凸.加热使之完全溶解后,冷抑,移入500m1穿量瓶中,用水稀释至刻度播勾。此格液1ml含1.0mmm镁。3.13锈标准符宽:移派10.00m续标准存格决(3.12),于100m1量瓶中,加入2m1盐股(3.1>,用水释至刻度,梯句,此存箍1m1含00.0p樊,4仪器
销、铁、件、锰、锅空心极灯。原子吸收分光光座计,
5试祥
将钙箔剪成约1cm的醇辞片,并用稀盐酸处理碎片表面-6分析步舜
6.1试样量
接表1所示称取试样量2份,
0, 0DG5~0. 20D
>9. 02--3. 2C
9. 201.~心.心20
3- 3. 02 ~ 5. 20
.0o050.co20
C.002~-0. 020
0. C03~0. 2uC
.02--0.20
0 0003--0. 0250
ch 5co
斑总体积
6.2空白试验
5J/T 10557.4—94
随同试样做各自的空自试验测实6.3定
6.3.1试样预处理
6.3.1.1将试举(g.12置工200m1怀中,加人20m)盘酸(3.1)益上表血低温加热,待试样完全游解后,冷却,将萨液移入适当的穿量施中,日水需拜至上表中所示的怀积+摇匀,63.1.2将试样(6.1)算于200ml烧杯中,加人20ml益取<3.1),益上表迅,低温均热,待试样究全溶孵后,冷中,将按液移入适当的等量瓶中,划入5m1氯化调溶缴(3,3),用水种释至表1中所示的体积,摇付。
6.32测点
6.32.1将熔液(6.3.1.1)于源子吸收分光光度计鼓长324.8mm24R.3nm,213.9mmm279.5gm处,出空气·7.快火焰,以各自随同试样的空凹为比,分别测定铜、铁、锌和征的吸光度,
6.3.2.2将将液(6.3.1.2)于原了说收务光光度计被长285.2nm处,用穿气2.典火增:以随同试样的空白为举比,测定镁的吸光度。6.32.3从应的二作曲线上出翎、洗、锌、锰及镁的浓度从工作曲线(6.4.1)上查出相应的涨度。b.
从工作曲残(6.42)业进出相密的族法度、从工作函线(6.4.3)上查山柑应的锌浓度。包。工下作并裁(6.4.4)上查出相应的适液度。以上作此偿<6.4-5)上查山相应的镁涨度。E
64工作曲线的终制
6.4.1辨工作曲线的绘制
6.4.1.1移取0.00,0.1C,0.501.00,1.50,2.0m1铜标准游液(3.5)于—组100m1容量瓶中,如人m1益酸(3.1),用水确弃至刻度,搭乌。6.4.1.?将落液(6.4.1.1)于原子吸收分光光度计波长324.Bm处,用空气一乙块火焰,以试剂空口为参比测且其级光度。以铜的度为横库标,吸光度必座标,制工件前线,6.4.2铁工作曲线的绘制
64.2.1移取.00,0.1n,0.50,1.00,1.50,2.00m1钱标准溶液(3.7)于组!00m/容量瓶中,加人1盐酸(3.1).用水稀释牵刻度.播讨。6.4.2.2滤(.4.2.1)于原子吸收分光光度:波长218.3mm处,用空气-乙快火焰,以试剂空白为参北测量其吸光,以缺的浓度为横座标,吸光度为飘虐标,绘工作曲线。6.4.3峰工作曲线的绘报
6.4.3-1移取0.00,0.02.C.04,0.05,0.10,0.20m1痒标准格(3.9>于—组101m穿量瓶中人8比鹿(3用水辆轻至刻操
6.4.3.2将将液(6.4.3.1)干原子吸收分光光度计波长213.9nm处,用空气一乙快火焰,以试剂空白为参比测犀其败光度,以锌的滚宽为推座标,吸光度为纵座标,签制工作曲残。5.4.4盘工作曲线的绘制
6.4.4.1移取0.00.0.10,0.50.1.00,1.50.2.00m1标准碎商(3.11)寸—维100m)容最瓶人8m1醛(3.1)用求烯刻勾
SJ/T 10557.494
6.4.1.?将洛液(5.4.4.1)于原了吸收分光光度计波长279.5mm处,用密气一乙块火蜡.以试剂空白为参比测量其吸充度以短的浓供为横座标,吸光度为纵座标,绘制工作曲线,6.4.5铁工作绒的绘制
6.4.5.1移收0.00,0.1G.5.20,0.300.4D,0.50m7焦标准落谈(6.13)于—组10m1溶量瓶中入2m1盐酸(3.1).加人10ml氢化锻箱获(4.r>,用水稀释至效度,播勾。G.4.5.2将咨液(5.4.5.1)于原广收分光光度计滤长285.2nm处,用空气一块火熔,以试神空凹为比测量其吸光度,以策的浓度为摘座标,吸光度为纵座标,绘制工作曲线,分折结果的计尊
按下式计单铜.缺.率、舒和详的百分含量,ouce.zm.Mn.Mg>ty.c.y.axinay
式中:C一一从作山续三办别老彻的、铁,将、话和读的浓度心gm士;这馆液的依课,mk
8允许差
试栏量·g
实骑室之间各无录的分折结果的差值险不大于表2,表3,表4,表5和装5所测我许差,表2
5.X35-0.0010
3, 3016-- 0, 0656
. 0050. n. 01
0.010~. 0. 050
0. 05 -.0. 10
0. 10 ; 0.20
0.001--5.565
1,005-5. 315
3.0.0-. 0. 955
59~n. 105
0. 1G4~ 0.130
j.150--G.2n
附加说明
0.0005-0.0010
6. 0016-. 0. 0050
0.0050-. 0.0100
o.010~.n.n2n
0.0302-0.0005
,X5~G,0919
0, G91~-0, G059
G- G05G- G1G0
0.010--0.050
0, 05-~G- 70
I- 10- C- 15
0- 15-~0. 20
0. 0001~0, 0:K15
0. UUU3-~U. UO_0
0. 00,0~ 0. 0050
0. 0050~0. 0100
0, 1-~0. 020
E, 020~D. D25
SJ/T 10557.494
本标准由电子工业部标雅化研究所归口,本标维山电子工业部第园十六研究所负责起草牢标准主要起草人:王文案、劳欢。许差
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