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【国家标准(GB)】 工业用季戊四醇

本网站 发布时间: 2024-07-15 16:35:40
  • GB/T7815-1995
  • 已作废

基本信息

  • 标准号:

    GB/T 7815-1995

  • 标准名称:

    工业用季戊四醇

  • 标准类别:

    国家标准(GB)

  • 标准状态:

    已作废
  • 发布日期:

    1995-12-21
  • 实施日期:

    1996-08-01
  • 作废日期:

    2008-10-01
  • 出版语种:

    简体中文
  • 下载格式:

    .rar.pdf
  • 下载大小:

    202.80 KB

标准分类号

  • 标准ICS号:

    化工技术>>有机化学>>71.080.60醇、醚
  • 中标分类号:

    化工>>有机化工原料>>G17一般有机化工原料

关联标准

出版信息

  • 出版社:

    中国标准出版社
  • 页数:

    8页
  • 标准价格:

    10.0 元
  • 出版日期:

    1996-08-01

其他信息

  • 首发日期:

    1987-06-04
  • 复审日期:

    2004-10-14
  • 起草人:

    彭玉芝、甄逢训
  • 起草单位:

    北京化工三厂
  • 归口单位:

    全国化学标准化技术委员会
  • 提出单位:

    中华人民共和国化学工业部
  • 发布部门:

    国家技术监督局
  • 主管部门:

    中国石油和化学工业协会
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标准简介:

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本标准规定了工业用季戊四醇的技术要求、采样、试验方法、标志、包装等。本标准适用于除炸药用以外的工业季戊四醇。 GB/T 7815-1995 工业用季戊四醇 GB/T7815-1995

标准内容标准内容

部分标准内容:

ICS 71.080.60
中华人民共和国国家标准
GB/T7815---1995
工业用季戊四醇
Pettaerythritol for industrial use1995-12-21发布
国家技术蓝督厨
1996-08-01实施
GB/77815—1995
本标催等效采用JISK1516—1993,前
本标唯等效求用国外先进标准,这有利于与国际接轨,以适实国原贸易的需要。本长准对(F7815—87微了人销要修政,收清了1型产品,孩JISKT5101493又装合国内实际,对项日、指标,试验方法均做了调整与峰欧。其中优等品指标及试龄方法与SK1510“1S93相同;还根据国内商品市场药供求情况增设了--等品、台格品:其他分面好标准度用范用,试洲包装.标志等内客容均箱公我回有关规定-
本标雅从法数之日超代资GB7815—R7。本标准出中华人民共和图化学工业帮提出。本标推电化工部北京化工研究院技术归口。本标准负支起草单检,衡阳三化交业股份有限公司筹加起节准位北京化工三厂.F化案团公司电石!。本标准土要起毕人,战主芝、甄逆训。本标证1987年5月首次发,
1范围
中华人民共和国国家标准
戊四醇
王业用季
Pentaerythritoi far induslrinl ust本标消现定了汇业用垂成四醇的技术要求、采样、试方法,标志、包装等。本标适用十除炸药用以外的工业季戊四醇。分于式:CCHOH)
电对分子页量:136.14(按1991年扇际相对原于质母)2引用标准
CB/T7815-1995
代#G1785--8
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文,在标难出版时,所系版本均为有效。所有标准部会般候汀,使用本标难的等方应探讨使用下列标准量新版本的可能性。GB/T601--88化学试剂滴定分析<容量分折)用标准滤的制备GB/T 503--88
化学试剂试验法中所用制划及制品的制备GB/1250—89极限数偏的表示方法和判定方达GA/T7531—87
与机化工产品求分的测是
3技术要求
工业用季成四醇的质录应符合表1要求。表:项日与指标
轻基含,%
环热磁店,火
家分,K
第身一甲胶护照会色性,[探难比色液号
1.1采样方法
把认为一质整的产品作为一批进行采样,所采样品的质过代表本批的平的匠量图家找术监惯局1995-12-21批准合格品
1996-0日-01实施
4.2米器
采详器如怪一成其他适宜的采栏4.3染
4.3.1从生产现断中果格
CB/T78151995
图1采羊器
血微:mm
3连续牛产出的一批产品中按衣2挑定的个数等间隔一次果等城伴品,握匀后用叫分法绪分到251g作为让推
4.3.2认生产现场之外的场均采悄从-批产品4接表3规定随机送取容器个数打开容器开口·把采择露插至等超部,谷白采-闪等过内详品·均后,用四分法额分到约250g作为试样。将所采试样分装于两个消洁,于燥的磨可鼓璃瓶,其中·瓶检验,版缺存留样备查、针祥保存期三个 51 。
存器个数
: --2u:
3: --3(
5试验方法
表2采样个数
架样个数
齐添个轻
51~1on
101--200
2a1~50n
采扩个整
本弥随所性日的试剂和水在没有注朗其他要求时均使用分折纯试剂和苯谢水就同等纯逻的术。本乐准所渐的标准咨波,制剂及制虽在没有注明基他要求时,均按GB/T 6C1一88GR6113—88送行制备,
5.2惊验结的判靠与示力
5.2.1格验站未的判定按G日二2的候约值比较法。验验须果如果者项指标不约合表1要求时,应低新门两产地包装中取祥进行复检,复检结果即使只有一项不符合表1要求则整批产品与不合格。5.2.2办析结果的最终表示应和技术要求的监值的数一致,5.3单个四醇房的定
5.3.1法提要
试栏的热落滤中加人苯争醛的甲醇溶融及盐敲,生成二半叉化合物《沉淀物),将沉淀经近法,光净,境,怀其质原案求最单等成四尊的百分含些。CCHOH+2C,JCI-C(CH,O),(CH . CH,2.+2H,)5.3.2试剂和溶随
苯甲醛中醇溶液15+1G0
bh)甲醇水溶波:1+1。
5.3.3仪器和投备
a)-股试验室仪器:
b)多孔楚再漏牛:G3。
5.3.4分析步骤
GB/T7815—1995
i)称取在研体中研细的约0.5g试样,精确至0.00028.十民率能形瓶中,加5.00ml.的水.轻加盖·水落十必查按加热,划热时,不应使落液沸脏,恢试押讯速潜解:b)在上逆籍策中加入20.00ml.羊甲醛甲醇落液和12.0UmL盐酸,加益,在率温下放盘15min-3心mir.,放查期间要时资摄动他形邢、结鼎所出后还要继续握动!热后把雄形频置于0它--2C的冰水落中散置1h.使结晶究全析出.放冰水裕中取出雄形瓶马上用多孔玻璃漏车抽送
2)体止抽,用20mL的20C~25心的甲解水蒂能兜录锥形瓶内壁,格其液移人多孔骏瑙测4内,用一头启平的破纳样搅拌沉旋物再拍滤,此理作再反复进行三次,停止插涉后,再用剩下的20mT甲脱水溶液洗链形瓶内壁、玻旁摔及多孔玻再漏斗内壁,再抽滤光毕:在,收换作所用的甲即水将总量为100m!,e沉淀物在120℃土3心的条件下于2h,在下燥器中冷却至室温,特确称划。5.3.5分析结果的计节
单成四的分含按式1计
(m + 0. 033 0 × 0. 133 2×100支中:时,-—沉淀物的质量R:-试样的成些
一单幸皮四醇与二举叉化会物的外子量之比:0.435 9-
030-溶解部分的校正质盘·名。取两次平行测定结果的弊术平均值为测结果,两次乎行测定结果之差不得大于U,马片5.4羟基含试测定
5.4.1方法提要
在试样中加入乙酰化试剂在90C-100℃进行乙酰化,燃后以的醛为指示利,用氢氧化钠游滤滴定之,求取整基言址。
5.4.2试剂和溶液
a啶:
b)艺酸化试剂:10mL乙酸所和90mL此啶,互相混合,装人善闭瓶中,避光保存,此试剂在不变色的估况下保在期失一图
净:该试剂可能压所质用的乙晚配或吡使便放置时变色速患加快,比时切加人D.1ml,~0.4,水配成,可以或慢变也速度,
实载化钠标准酒定溶液,e(NaO[)=1mal/L;d)醇配指示液:10g/L:
5.4.3必器和设备
)一般试验室器:
h)乙酰化装乱2DVmL惜意口的平底烧瓶,能与平底烧瓶接合的带磨口的点形班璃拎凝管,冷避管长度751m~1000ni
油裕成水浴适于保持%~1下加热。5.4.4分析步响
CB/T78151995
称照经研研细的约0.1g试样格碎至0.00021十底烧带中,用够液管准确加人2C.C0mL2.鞋化试剂,安装上冷凝器,用1~2滴吡啶将连接处封,将提施半没入至保持90C~100C的油浴(或永溶)中,在时常搭动下加热回流日。从油游(或水裕)中取出紫瓶,在5Y以下的深求浴中边冷却边圳入31m!.求冲抚冷凝器,冷即至室退后再划人3~3消酚酸指示液,以氯氧化销标准滴完溶液筛定,当游脏某浅红色时为终点司时做空自试验,
5.4.5分扩绪果的计算
羟基的百分含量:控式(2计势
YxX.017cX100
-空点试验的耗第氧化钠标准病定案减的体积,mL;式中:
V,:-试样试尬消耗望氧化钟标准满定穿液的体积,mE:…室案化纳标准滴定落液的实际浓度mol/L;洲
心-试样质蓝·:
与1.3ml.就氧化药标准缩定裕减[c[NaOFI)=1.CC3mo1/}相当的以克表示时羟两e:
取两次平行测结果的葬术平均值为澳定结果,再次平行淡定结果之差不得大于1.2%。5.5加热减整的测定
5. 5. 1方送提要
试样经供干后测定其减少的量,5. 5. 2 器和没齐
E)称率瓶:平,直经50TL
)恒温供销可恒温8士2此内容来自标准下载网
5. 5.3 分析
成已互重的扇称瓶称收约25试样,精确至0.0002g于随烘箱中,于83℃一2℃下2,于干爆器冷即垒忘温,称量。5.5.分析结果的计节
加热减最的百分食些:式(3)计第:1X100
式中,m-一试样质量.g
热后试样所g.
取两选平行测结果约新术平均使为测是给果。满次平行得定结果之荒不得大二0.叫4%。5.6乐分的测定
佰计样品量率少~整国中选取料量,烧驾2基他均按GB7531进行,
收两次行测定结果的算术平均值为测定给果,两次平行测定结果之差不得大十0.02%,5.了邻苹兰甲酸树脂老色瘦的测定5.7.1方热提要
在试单本加人邻米二中酸酐,加热生或树脂化合物的色与标准比色波进行比。5.7-2试剂利溶液
邻革甲酸百:取S邻苯一甲醇,采用本标准5.7.5方替加热,加热后其H佰在30以下才能皮层于者色度测定,
5.7.3伙孵设备
CA/T7815—1995
a)池落:适于保技26>~线5C:证温:)比也试管:无透明更国厚度形2Fm1.比色管。5.7.4比急标微的配制
a)熟化比色案液:称收5s.5*比钻(o,.eH,0)用(1+$9)盐酸降新格样率1mm[b)知化快比包原被:称取5.Ug氧化铁(FCl,:6H)用(+3)些酸游释并释样卒1Uml.硫酸铜比色原液:称取62.疏酸(CuS0)第(1+)益酸落解并稀释至1001d标准比色些备敲:收5.7. 1中a,b,比色除液以体积比2.5混合忙备.待片;e)拆准比色液,将上述d延般表要求释,放入5.3的b色试管封处床,征开。
表3标准比色拨色阶
准民色号
5.7.5分析步
多被体积
水津积
称最3.0试样及5.4g郭年日醇酐,错哟至1.0]:25m.比色1.代比色适量126:1心的剂咨减可使用甲基硅)中,迎最荡边加热5,趋势与标准比色液色阶管色背录的敏射光下.出前方透我比色,侣出试样比色结果。G标志、包装
6.1垂皮四醇的包装上应注响产战标志产站弥态的基本内穿:产品名称生产;名和厂址,标,生产正斯或主产指,出广也,业、成等级,净更等。
6.2包装上要注明防火,润。
6.3季月塑编装尚编!变层皮内料包转,您2506.4本成叫醇逻输时成装在消洁,干净带的费或辑中。6.5季成四醇起烂存于干燥、消清、通风的仓库内,不得露天性做,
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