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【国家标准(GB)】 高纯铟中硫量的测定(氢碘酸 次磷酸钠还原极谱法)
本网站 发布时间:
2024-07-16 10:21:34
- GB2594.5-1981
- 已作废
标准号:
GB 2594.5-1981
标准名称:
高纯铟中硫量的测定(氢碘酸 次磷酸钠还原极谱法)
标准类别:
国家标准(GB)
标准状态:
已作废-
实施日期:
1982-03-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
58.10 KB
替代情况:
调整为YS/T 230.5-1994

部分标准内容:
中华人民共和国
国家标准
高纯铟中硫量的测定
(氢碘酸、次磷酸钠还原极谱法)总则及--般规定按GB1467-78执行。1.方法提要
GB 2594·5 -81
试样用氢碘酸一次磷酸钠一氢溴酸混合液溶解,硫与还原剂反应生成硫化氢。用氢氧化钠溶液吸收,利用硫(Ⅱ)的阳极氧化波进行方波极谱测定。峰电位一0.6伏。测定范围:0.3~1.4ppm。
2.试剂与仪器
次磷酸钠。
氢溴酸(8.5N):蒸馏后使用。氢碘酸:于-1000毫升石英蒸馏瓶中加入500毫升氢碘酸、8.5克次磷酸钠进行蒸馏,收集中间馏份,再用石英亚沸蒸馏器蒸馏1次备用。氯气:含量不低于99.95%,氧含量小于0.0015%。还原剂:于1000毫升石英回馏瓶中,加入100毫升氢碘酸、400毫升氢溴酸、40克次磷酸钠,通氩气(流速100毫升/分),加热溶剂至微沸,回馏二小时,停止加热继续通氩气,溶剂放至常温后移入磨口瓶中贮于阴凉暗处。
氢氧化钠溶液(2N):特纯。
硫标准溶液:
(甲)称取0.2219克无水硫酸钠,置于500毫升容量瓶中,用水溶解并稀释至刻度,摇勾。此溶液每毫升含0.1毫克硫。
(乙)移取2.50毫升溶液(甲),置于250毫升容量瓶中,用水稀释至刻度,摇勺。此溶液每毫升含1微克硫。
饱和甘汞电极。
溶解还原装置,如图:
国家标准总局发布
中华人民共和国治金工业部提出1982年3月1日实施
冶金工业部沈阳冶炼广起草
方波极谱仪。
3,分析步骤
GB2594·5-81
【一氩气瓶;2医用氧气吸入器;3一微型浮子流量计;4一调压器;5-500玻瑙螺管加热器,6-反应罐;了—试样进口:8—氟气进门;9一水银温度计,10—冷却器;11-吸收管于反应罐中加入20毫升还原剂,以70毫升/分的速度通氩气,接通电源加热反应罐,使溶剂保持微沸(123℃),每隔30分钟用5毫升氢氧化钠溶液吸收次,进行极谱测定至硫的空白值小于0.05微克。在吸收管中重新加入5毫升氢氧化钠溶液,关闭电源用冷水浴注冷却反应罐,还原剂温度低于50℃时,打开加样口的盖,加入0.200~0.500克试样,随即将盖盖严,接通电源加热反应罐,使还原剂的温度迅速升到123℃,待试样溶解完全后10分钟,立即将吸收溶液移入电解池中,以滴汞电极为阴极,饱和甘汞电极作参比,由一0.5伏至一0.7伏进行极谱作图,测定其蜂高,减去空白后,在工作曲线上查得相应的硫量。
工作曲线的绘制:
移取硫标准溶液(乙)0.00、0.10、0.20、0.40、0.60、0.80毫升,以下操作同分析步骤。绘制工作曲线。
硫的含量按下式计算:
S(ppm)
式中:一一从工作曲线上查得的硫量(微克):W称样量(克)。
4.允许差
含硫量
(ppm)
1.1~1,5Www.bzxZ.net
GB2594·5—81
注:在水压不稳定的地区,冷却水应加稳压装置。充许差(ppm)
小提示:此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容,若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。
国家标准
高纯铟中硫量的测定
(氢碘酸、次磷酸钠还原极谱法)总则及--般规定按GB1467-78执行。1.方法提要
GB 2594·5 -81
试样用氢碘酸一次磷酸钠一氢溴酸混合液溶解,硫与还原剂反应生成硫化氢。用氢氧化钠溶液吸收,利用硫(Ⅱ)的阳极氧化波进行方波极谱测定。峰电位一0.6伏。测定范围:0.3~1.4ppm。
2.试剂与仪器
次磷酸钠。
氢溴酸(8.5N):蒸馏后使用。氢碘酸:于-1000毫升石英蒸馏瓶中加入500毫升氢碘酸、8.5克次磷酸钠进行蒸馏,收集中间馏份,再用石英亚沸蒸馏器蒸馏1次备用。氯气:含量不低于99.95%,氧含量小于0.0015%。还原剂:于1000毫升石英回馏瓶中,加入100毫升氢碘酸、400毫升氢溴酸、40克次磷酸钠,通氩气(流速100毫升/分),加热溶剂至微沸,回馏二小时,停止加热继续通氩气,溶剂放至常温后移入磨口瓶中贮于阴凉暗处。
氢氧化钠溶液(2N):特纯。
硫标准溶液:
(甲)称取0.2219克无水硫酸钠,置于500毫升容量瓶中,用水溶解并稀释至刻度,摇勾。此溶液每毫升含0.1毫克硫。
(乙)移取2.50毫升溶液(甲),置于250毫升容量瓶中,用水稀释至刻度,摇勺。此溶液每毫升含1微克硫。
饱和甘汞电极。
溶解还原装置,如图:
国家标准总局发布
中华人民共和国治金工业部提出1982年3月1日实施
冶金工业部沈阳冶炼广起草
方波极谱仪。
3,分析步骤
GB2594·5-81
【一氩气瓶;2医用氧气吸入器;3一微型浮子流量计;4一调压器;5-500玻瑙螺管加热器,6-反应罐;了—试样进口:8—氟气进门;9一水银温度计,10—冷却器;11-吸收管于反应罐中加入20毫升还原剂,以70毫升/分的速度通氩气,接通电源加热反应罐,使溶剂保持微沸(123℃),每隔30分钟用5毫升氢氧化钠溶液吸收次,进行极谱测定至硫的空白值小于0.05微克。在吸收管中重新加入5毫升氢氧化钠溶液,关闭电源用冷水浴注冷却反应罐,还原剂温度低于50℃时,打开加样口的盖,加入0.200~0.500克试样,随即将盖盖严,接通电源加热反应罐,使还原剂的温度迅速升到123℃,待试样溶解完全后10分钟,立即将吸收溶液移入电解池中,以滴汞电极为阴极,饱和甘汞电极作参比,由一0.5伏至一0.7伏进行极谱作图,测定其蜂高,减去空白后,在工作曲线上查得相应的硫量。
工作曲线的绘制:
移取硫标准溶液(乙)0.00、0.10、0.20、0.40、0.60、0.80毫升,以下操作同分析步骤。绘制工作曲线。
硫的含量按下式计算:
S(ppm)
式中:一一从工作曲线上查得的硫量(微克):W称样量(克)。
4.允许差
含硫量
(ppm)
1.1~1,5Www.bzxZ.net
GB2594·5—81
注:在水压不稳定的地区,冷却水应加稳压装置。充许差(ppm)
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