【电力行业标准(DL)】 火力发电厂水处理用活性炭使用导则

[CS71.060.01
备案号：14625-2004
中华人民共和国电力行业标准
DL / T 582 --2004
代./T58—1995
火力发电厂水处理用活性炭
使用导则
Guide fnr opcration of activatcd carbon forwatcr trcatincnt in thermal powerplaut2004-10-20发布
2005-04-01实施
中华人民共和国国家发展和改革委员会发布
规范性引用文件
3术语和定义
活生炭的选用
5水处弹川活性炭的验改
6新能炭过落器运行.
试验方法
阴录A《路料传录）
附录B（资料性附录）
附来C（资料性附求）
期录资料性）
DI./T 582--2004
试验用天然求巾有机物研究样品娠殖酸和富里酸的制各步强紫外装比法测定水中有机构（L）钙性家再生方法介的
试验用天然术中公机物研究样品一本质表的测圣步激12
DL/T582—2004
本标阵是根据原医富经济留易季员分“关于确认1999年投自办行业标滞制、管订计划项日的通知（电力［2000］22号）的专升而制起的、本标准足依据研究成果在使用经验对DL582—1995《水处坦月年性炭试验导则进行的像订。活性炭是电力行业中进行水处拥前豆要材料之一，近些年使用范国越来越广泛：它的使用方法（含选用方法、运行控制、失效标洲等，方核影前发电厂的安金经济性，因此修计原有的标准就有人的实用义.
太标准与原标准拍比，术标性惨订之处立要有：活作炭对有机物顺附性能，原标准县H比太直积，澳值、萃吸进行规定。由」列究结果发现这些指你与活性获实两：使用叶吸附节况相关性不变，修救为测定活性蒙对大然术中阳种信机软吸附空益训吸欧注度，以此求判适性炭对有机物对性能优劣，并提止应的测试方法
性炭强度指标，对用下反增透系统时提高到%。增山了洁生抗漂浮损指标.
…增引了水处型广后宁去除余氯的活性焱选用方法对火效炭心气，增丁经济率学的据荐指机：本标准从实施之日起，代替T1T583—1995：本标催的对A、附象B、录C、下录D为资料性射录本标准：元电力业联合会提出。本标准电力行业电，化学标确化技术变员会产口升解释。本机准起节单位，海电力学院。太标准十是起草人：丁如、内人彭、程明。1范围
火力发电广水处理用活性炭使用导则标准规定了火力发电厂水处同系统中活性炭的处用方法及价关的试验方法DL/ T 582 — 2004
本标准适用十降低水中有机物含或去除水中金的活忙炭过滤器中粒状沉性炭的独用。采用粉状活性索收附水中有机物门，参照本标样执行2规范性引用文件
下死文件中的条款谁过本标性的引用而成为本标准的条款。凡是注明期的引月文外，其随后所有的修改单（不包拆划读的内容）或修计版均不适用于术标推，然而，避励根据本标准达成协设能名方硕穿是否可他用这些文仆的是新版本，凡是不汁日期的引用文件，其最新版本适用于本除准。0B汀J702.3煤质颗粒活性炭试验方法独度的测定GR/T了702.1煤质聚格活性炭试监方计达源浮率的测定GB汀77心2.21煤质鞭粒活性炭试验方法比衣面积的测定BB厅1246.1木质活性炭试验方法表观密度的测定GE12496.2未质活性炭试验方法
粒度分布的测定
GB/T12496.3木质活性炭试验方法灰分含早的测定
GB/T12496.4本质活性炎试验片法水分含量的刚定GB/T12496.5水质活性炭试检方法、四化碳顺附率的测定
本质括性炭试验方法
距虐的测定
GB/T12496.6
PH值的测定
本质活性炭试验疗法
GB/T12496.7
GB/TI2496.8本质汗性家试验方法GB/T12496.10
末质活性碳试验方活
GB/13803.4计剂用性实
微吸附值的测定
业中基吸值的测定
锅炉月水和冷却水分价方法会氯的泌定GB/T14424
3术语和定义
下列术语利定义适用于本标。
格状活性炭pranur actlvatedcarbon(GAC)粉状活性炭pulverlzedactiratedcarbon(PAC)通常以粒径0.181mm来区分拉状活性炭和粉状沿抖炭，粒状活性炭发频粒形状义分为柱状活性炭，球形活性荧（多对媒质炭）和不定形软状活性炭（多为果壳炭）：3.2
天然水中天然有机物atoralorganicmatter（NoM）大然水中带儿的人然有机物有睡殖腰Humicacid、高工俊Fulvicacid、木质意Lignin和丹宁Redaq等，们显存于天然水中，任都不是一单一的化合物，而录某性质相近的化合物的混合物。
DL/T 5B2 — 2004
4活性炭的选用
4.1材质选用
为宿性吸附水中不同的物质时，可象然衣1选择其活性炭。表1不同活性炭的适用范围
降低水山有机物
去除术中会
生活水
巢光发
果究费，煤所光及本质共
果壳按
注：果完按制造材料可分核树完、山核桃光、杏核、期！二元、山该等4.2粒状活性发的物理性能指标
粒状活性炭的物理性能指标应符合表2的要求。泰2粒状活性囊的物理性能指标
源济损定
H tmm?
4.3吸附性能试验
对有机物的吸附性能试验
拦制位
离子交换前，5（于反游透前）
10~28 (1.6510.589)
0 38~~[.50
a）多打进择吋：光按7.12和7.13试验方法进行动选，选山2~3称，再按2,14.和（或）715法进行在害际使用水通条件下的验证试验：6）当待选的活性和类较少时（如2~3仲），投7.14和（级）7.15方法直接试验。4.3.2对命氮的吸附性能试验，应在条种活性变中，通过下列试验之一进行选择a>测定活性炭碘值：
b）测定活性炭对余象氛的吸附容量（吸隔等温线）即吸附速度，试验方法见7.16和了.17。5水处理用活性炭的验收
5.1取样
按GB/T13803.4十规定过取样。
5.2活性炭的物理性能指标检验
按7.1至7.11所列试验方法进行活性炭的物理性能指标检验，站果应符合表2的规定。5.3有机物吸附性能指标检验
险收的活性炭样品与原栏品对同一种水中天然右机物（通常为腐殖酸或窝工酸，制备方法参见附录A）达到驳附平衡时，接公式（1）计算平衡液受为5mg/L时吸附值之间的偏差3，其小于或等于IU%时，认为与原活性焱样品拍间，2
DLfT5922004
也可技7.14试验方法测定监收的话性荧样品与原择品对实水质达翁吸附平衡时，按公式（1）计算平德浓度UV为0.0泌吸附值之间的偏差S，其小于成等于10%时，认为与原活性蒙样品相._14, - 4.
式中:
S荒：
A。“选择试验时测定值：
A——验收试整时测定值，
5.4命氯的吸附性能指标检验
投公式（1）计单验收的活性炭样品与原样品的碘值之间的偏差S小于或等下10%，认为与原活情样品柜。
6活性炭过滤器运行
6.1运行流速
吸附水中有机物：（5.~10）（位于滤池与床之间或滤池宁这港透之训或（5--15）m/h（于脱co,器利阐床之间），吸附水中余氯，20mVh
6.2活性变减层高度
吸附水中有机物的活性炭过滤器装载高度不小于2m，运行周期不小于2160h：去除中余氛的活性炎过滤器装载高度不小于1.5m，送行周期不小于7000h。运行周期1（h）接公式（2）计算：-[na upq[2(C-c)]
性炭运行周期，h：
活性炭床直径，m:
括性炭床台数：
括性炭衣观密度，kg/m：
活性炭对有机物的吸附容量，智按C0D200g/k计，减余氯的附穿量，暂按300kg/kg计：处理水盘，m/h;
进水CD或余氢，mg/L：
C一—出水COD或余氧，对CODn可技2mg/T.-3mg/L计，对余氟氯可按Omg/L~0.1mg。6.3活性炭使用前的处理
活性炭过泌器中活性炭装载究革店，用洁水（滤出水）进行反沉，至水变清后改水至炭号衣面1Um~15cm处，用3%5%工盐酸法泡12h~24h后，去度能液，用活性岁过浓器进水准洗，洗至达山水度相等时为止。位于阳离子交换器后均活性炭过涉器，正洗至进出水硬度尝小于2pmol/L为止.
6.4进出水水质及运行监河
进水水质：浊度小丁5NTU：
运打监测：每周监测活性炭近滤器达出水力机物（或余氧）浓度1~2次，按公式3）计算有机物大除率K。
*UV+是水中含共机链的有机物对2Mmm的案多光的吸产妥值，是一*有机物含量的表征方法，测试方法率更附录日。3
DE/T 582
我中：
C。lx10%
去除率：
C进水有物coDu。（或tiY）浓度：C
一出水机物COD（或UV）浓
6.5运行中反洗
活性炭过滤签应则反洗1~2次（或逊出口压差达0.05MPu~0.1Ma片反洗）。反洗方式为放水，空气擦洗、水反洗及正洗。反洗金数为：空气掠洗强度20L/m2，s)空气擦然时间15min~20min：
水反洗温度7L(m2+)14L(m2~ s)
水发洗时间20rmin~30min
永正洗验度发1SL(血·)
水上洗时：至出水变洁时为止。6.6失效判断
吸附水中有机物的活性炭过滤器：有机物去除率小于15%～20%作为效，或根据供水水质需要焕定。
吸附水中金氮的活性家过滤器；出水中余氯人士01m.作为失效。6.7活性发再生
水处坏中活性炭常见的再生方法参见附录心。活性炭失效后是作需要再生势考公式（C.I）计算后比较确定：7试验方法
7.1强度
对果完炭接GB/T12496.6中规定的方法进行测完：对煤质活性淡，按GB/T7702.3中规定的方法进行侧定.
7.2粒度分布
按GB/T12496.2中规定的法进行测定。7.3观密度
技GB/T12496.1中规定的方决过行测定了.4漂泽捆失
按GB下7702.17床规定的方法边行测定7.5水分含量
按GBT12496.4中规定的方法进打测定，7.6P阻H值
按GB/T12496.7中规定的方法进行测实7.7灰分
接GBT12496.3中规定的,片法进行测定，7.9北表面积
按GB/7702.21中规定的方达进行测元，7.9填吸附值
按GB12496.8中规定判方法进行测定。4
7.10四氧化碳吸附值
按GB/T12496.5规定的方法过行测定。7.11亚甲基蓝吸附值
接GT12496.101规定起方法达行划定。7.12对天然水中天然有机物吸附等温线的测定了.12.1概述
DLfT582—2004
将不司的活忙炭叫入相间积和沫度的有机物溶液中，充分微满使之达到吸附平衡，然后分别效出沌液中有物的剧余浓
7.12.2、材料、药品
）活性炭样品：取每和活性炭20名本右，用3%~5%盐酸减泡，用一缓试剂生水洗个基接巾性（或去），十60下十燥，全部研至20日-250日以下，故入十燥器备用b）吸附质（有机物样品）：离珀酸、富手酸，木质索（制备方法参见附录D）、丹宁\。物该有机物样品用级试剂用水配成20h~30m的水搭液（配制时如有杆可适当加Na0H）：c）二级试剂月水：电导案%0.3μcm的二级除盐水d）无机物字水级试剂用水加入HS04、MO（按水加KM0U2g、浓HS0后进行蒸馅获得的更蒸蒸留水，或在二级试剂用水（级除盐的混庆出水）中加活性静心吸附两天以上。
7.12.3收器
a）紫分光光度计（751素列或752系列）：b10mm不英比色IL;
c）现脑注独器：20mL：
d）微托过滤器：25mm
e）微孔滤膜：中25mm，0.45m，使用前用二缴试剂用水充分洗涤、法泡：）覆落器：要求[以相温
g】具准痴1性形瓶：250mL，一统。7.12.4试验方法
在1燥后的一组，月密期口维形瓶分别称双10.0mg+3.0mg，30(mg+.5.mg、.0mg士10.0mg160.0mg士20.0m、250.0mg±20.0mg、400.0mg士20.0mg六个不等的同种活性炭样品，加入150ml有机物样品溶液，改入摄落器上，于250下连续算荡4h，送到脱附平衡后，每个样品用一个新的0.45Jum滤膜过滤，测定滤液的卡,物（V）浓度，按公式（4）计算吸附弃至mgg）：式中
率没中有机物拍划始浓度：m/L：c.-c.
送到吸对平商后，落液中有机物的残余（平使）浓，L：活性冕所整，g：
有机物腋体机！，I..
7.125记录与结果分析
按表3送行记录。
*试验用天燃文中有机物研究样站川宁日前西用站频（分析绅）寸宁作步热水中有机物大宁的试奖马样面。(4)
EL/T582
推形鹅号
性求师益
活性炭对
吸附业商后机物战余装度C.
有机物吸附等温线测定记录
顺留且4
溶池中有机物的划始范度
有机物咨演的体积
将测待的与对应的今9一C坐标上作离，即符该适性炭对该有权物的吸附等消经在测得吸附等温线石，通常在有机物浓度5mg/l--10mg/范用内比较各活性凝对有机物吸陷容量，以收附容量高的活性炭为优。
了.13天然水中天然有机物吸附速度测定7.13.1避述
将个问的泛性炭刃入相同本积和浓度的有机物落液中，边东分离边定时测定深液中有求物的残杂浓店。
7.13.2材料药品
a）活性费样品：同7.12.2a）
h）吸附质（准物样品）：同7.12.2b）：c，试验用水（无有机物空白水）：固7.12.2）。7.13.3收器
a）紫外分光光计，同7.12.38）：b）10mm不英比亚：同7,12.3h）：心）注时器：间7.12.3c）：
d）饿孔过池器，同7.12.3d）
e）微孔送膜：同7.12.3）：
展菊器：同7.12.3f）：
g）锥形瓶：250ml，一个：
h）秒表，
了.13.4试验装需（见图1）
7.13.5试验方法
在操的维形报中准称取70.0mg土5.0m的活性炭，加入，150ml有机物溶液，立即按图【装好井效入案荡器勺振烤，于开始需后0.5ni，lmim，2，4mi，用注并器从硅您胶管口抽取吸附液，并迅速月用微孔过魂器沙，滤液按附录R方汰测定有机物（V）浓典：祛公式（5）计等平均j吸附速度(mg/g·min)：
武中：
1--准形荒：2坡制管：3一乳股管：4—般璃注时述：—格改率：DL/T582—2004
i一经大气破璃节：T一微孔式源翠：B世托滤腰，9IOar石英北色而图1吸附速虞测试装置
溶波中女赶物的始度，丑：
一时间层，薛滚一有机物的残余浓度，mg/L;活性荧质量，g：
有机物潜性体积，L：
取栏时间，nt。
7.13.6记录与结果分析
按表4格式进打汀录。
时间！
活性炭对
有机物的吸附速度测定记录
[时间后落极有机物控激余浓发心mgL
经附速度
mg/gmin
活性质量m
有斯物树始依度C
有物游浓体双VL
将测得的u在吸附速度（me，min）一时间（min）坐殊上作断，即得平灼吸附速度曲线。在测得吸附返度曲载品，通常用4min~·10min内平均吸附速度对各活性炎进行比较，以吸附返度尚考为优，
7.14实际使用水质中有机物的咽附容显和吸附迹度测定7.14.1概述
小方法是测定活性炭对实转水样中有执物的吸附能力的一种力法。将实际水样于拍有机物浓缅后作为吸附质进行测定，
7.14.2材料、药品、仪器
a）活性炭样品：同7.12.2a）
b）阳离子交换树脂：00IX了，事光经NaC1-NaOH源合多次洗涤，直全无容山物游出（以254nm紫外吸收进行检测），专用NaCI尘（H生剂比耗>0.5kg/kg）为钠型，洗涤好，备用；c）有机玻聘交换柱：内径25mm~-50mmd）Nacl：化学纯；
DJ./T 582 : : 2004
e）旋特蒸发器（带再穿）：
）秒表：
其余：同7.12.2利7.12.3。
7.14.3试验用水样
取实际使用水样（池出口！，以20m/h流速通过(01×了的钠型交無柱，再压疫转燃发器将其浓缩至UVzu（[Um比色l）约u150~.400（浓缩时不衔有须淀物折山）。7.14.4吸阴等温线测定及记录与结果分析7,12.1和7.12.5
7.14.5吸附速度满定及记录与结果分析同7.t3.5及7.13.6。
7.15在实际使用水质条件下吸附有机物的柱式运行试验7.15.1既述
将率种性炭装柱，将实际待处理的水样作为进水进行柱式试些（模拟活性灰床运1条仆），多排联平行运行，监禁出水的00放V值，运行个去除率小」15%~20作为失效，计算成期制水血利吸盘
7.15.2材料、药品、位器
a）活性炭样品：
）紫外分光先计：同7.12.3）：e）1mm英比血：间7.12.3b）；
d）社时器：7.12.3c：
）微过器：同7.12.3）1
微孔滤膜：同7.12.3）：
g）水落：6孔或8孔：
h！二级试剂用水：同7.12.2c）：1：未机物字户水：同7.12.2d）；j）有机破璃没陷杜：内径起25rrt~40rmm，高大于Irl;k）转了流量计：按10m/h~-20m/h流速计算与吸陷起套1）测定CODm用仪器药品，见SS一IB一2一84化学耗氧盛的定（高钮酸钾达！7.15.3 试验装了
按图2激小将试验装置接入要试验的水源，进水应为近滤出水阳床一脱CO器出x（根据设计位立决定）。
泌框1出水
良性水Www.bzxZ.net
实样4由最
1活性炭并：2位状适件炭，3落流计图2柱式运行试验装置
数编5州衣
7.15.4试验方法
DE/T582
均杞活性炭各及350%，经水浸泡后用3%--5盐酸浸泡主夜：用二缀试剂用水选漆后装样，图2接入系统：核运行流速（一般：10m/h~15m/h内），每医8h，取进出11水样，测COI和UVagri以去除率小丁[5%~20%作为光效。7.15.5记录与结果分析
接衣5记录试验数据：
收样耐间
(月、1、时、分)
易计外理水到
活性炭实际水质下运行试验记录进水术项
山木木历
以COD计
UVzu计
将试验结果按出水CODM-（出水UVa）一水量关系及专验率CODwUVau）一水世关系作图，儿按小于15%--20%去终率的失效点求得各括性炭的周期坐理水量。对失效寸（有机物去除本小于15%～20%）各活性炭杆压期水异进行比较，制水早多者为忧。7.16对余氧的吸附等温线测定
7.16.1概述
将不同的活性炭加入相同体积余氯浓度的落被中，闭静置达到平衡后，测山落泄中完余的会氛裁度：
7.16.2材料、药品、仪器
a）活·炭弹品，同7.12.2a）；b）次就醛钠：有效金合至10%的工业次裂酸钠溶液：c）邻联甲举胶：配制方法览GB，14424d）分光光成计，72]型，配[0mm比丝血。）100一组：
7.16.3试验方法
在十探后的一组烧扑中分别称取10.0mg，20.0mg，40.0mg，60.0mg，80.0mg，100.0mg六个不等量回种沾件炭样，加入余氯含目为3mg/L的水辫泄1000m拌新闭静鼠。达到立衡后，取：层消液按GB／T4424邻联甲萃胺法刚水中残余的会氯浓度：仙改为在721分光光度计上进行刚定，彼长为420mm
接公式（6）计算吸所穿虚mg）：(6)
式中：
C.——熔浓中余氯的树始浓度，MC
一吸附平衡后，游中余氯的残余（平衡）浓度，L：m—.活性炭质量，g：
一余氯济波体积，L
7.16.4记录与结果分析
该表心记录试验效期：
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