【国家标准(GB)】 农药 田间药效试验准则(一)杀菌剂防治禾谷类白粉病

GB/T17980.22--2000
田间药效试验是农药登记管理工作重要内容之一，是制定农药产品标签的重要技术依据，而标签是安全、合理使用农药的唯一指南，为了规范农药田间试验方法和内容，使试验更趋科学与统一，并与国际准则接轨，使我国的药效试验报告具有国际认同性，特制定我国田间药效试验准则国家标准。该系列标准参考了欧洲及地中海植物保护组织(EPPO)田间药效试验准则及联合国粮农组织(FAO)亚太地区类似的准则，是根据我国实际情况并经过大量田间药效试验验证而制定的。禾谷类白粉病是我国麦类作物的重要病害之一，生产上经常需用杀菌剂进行防治。为了确定防治禾谷类白粉病药剂的最佳田间使用剂量，测试药剂对作物及非靶标有益生物的影响，为杀菌剂登记的药效评价和安全、合理使用技术提供依据，特制定本标准。本标准是农药田间药效试验准则(一)系列标准之一,但本身是个独立的标准。本标准由中华人民共和国农业部提出并归口。本标准由农业部农药检定所组织起草并负责解释。本标准主要起草人：刘乃炽、吴新平、顾宝根、朱庆华。433
1范围
中华人民共和国国家标准
田间药效试验准则（一）
杀菌剂防治禾谷类白粉病bzxz.net
Pesticide-
Guidelines for the field efficacy trials ( I )-Fungicides against cereal powdery mildewGB/T 17980.22—2000
本标准规定了杀菌剂防治禾谷类白粉病(Erysiphe graminis)田间药效小区试验的方法和基本要求。
本标准适用于杀菌剂防治禾谷类白粉病的登记用田间药效小区试验及药效评价，其他田间药效试验参照本标准执行。
2试验条件
2.1试验对象、作物和品种的选择试验对象为禾谷类白粉病。
试验作物为冬(春)小麦。选用感白粉病品种。记录品种名称。2.2环境条件
所有试验小区的栽培条件（品种、士壤类型及施肥)须均匀一致，且符合当地科学的农业实践（GAP），设立保护区。
3试验设计和安排
3.1药剂
3.1.1试验药剂
注明药剂商品名/代号、中文名、通用名、剂型含量和生产厂家。试验药剂处理不少于三个剂量或依据协议（试验委托方与试验承担方签订的试验协议）规定的用药剂量。3.1.2对照药剂
对照药剂须是已登记注册的并在实践中证明有较好药效的产品。对照药剂的类型和作用方式应同试验药剂相近并使用当地常用剂量,特殊情况可视试验目的而定。3.2小区安排
3.2.1小区排列
试验药剂、对照药剂和空白对照的小区处理采用随机区组排列，特殊情况须加以说明。3.2.2小区面积和重复
小区面积：小区面积为15～50m2。国家质量技术监督局2000-02-01批准131
2000-05-01实施
重复次数：最少4次重复。
3.3施药方法
3.3.1使用方法
GB/T 17980.22--2000
按协议要求及标签说明进行，施药应与当地科学的农业实践相适应。3.3.2使用器械
选用生产中常用的器械，记录所用器械的类型和操作条件(操作压力、喷孔口径)的全部资料。施药应保证药量准确，分布均匀。用药量偏差超过士10%的要记录。3.3.3施药时间和次数
按协议要求及标签说明进行,记录施药次数和每次施药的日期及作物生育期。第一次施药在病害初发生时立即进行，再次施药视作物生长过程中病害发生情况和药剂持效期而定。3.3.4使用剂量和容量
按协议要求及标签注明的剂量使用。通常药剂中有效成分含量表示为g/hm（克/公项）。用于喷雾时，同时要记录用药倍数和每公项的药液用量L/hm（升/公颂）。3.3.5防治其他病虫害药剂的资料要求如果要使用其他药剂，应选择对试验药剂和试验对象无影响的药剂,并对所有的试验小区进行均一处理，而且要与试验药剂和对照药剂分开使用，使这些药剂的干扰控制在最小程度。记录这类药剂施用的准确数据。
4调查、记录和测量方法
4.1气象和土壤资料
4.1.1气象资料
试验期间，应从试验地或最近的气象站获得降雨（降雨类型、日降雨量以mm表示）和温度（日平均温度、最高和最低温度，以℃表示)的资料。整个试验期间影响试验结果的恶劣气候因素，例如严重或长期的干旱、暴雨、冰霍等均要记录。4.1.2土壤资料
记录土壤类型、有机质含量、水分（干、湿或涝）土壤覆盖物（作物残茬，塑料薄膜覆盖、杂草）等资4.2调查方法、时间和次数
4.2.1调查方法
每小区对角线固定五点取样，每点查0.25m2植株，小麦起身拔节期调查基部1~5片叶，抽穗后调查每株的旗叶及旗叶下第一片叶。白粉病的分级方法（以叶片为单位）：0级无病；
1级：病斑面积占整片叶面积的5%以下，3级：病斑面积占整片叶面积的6%～15%；5级：病斑面积占整片叶面积的16%~25%，7级：病斑面积占整片叶面积的26%～50%，9级：病斑面积占整片叶面积的50%以上。4.2.2调查时间和次数
按照协议要求进行，一般第一次喷药处理前，调查并记录病情基数。以后每次喷药前进行药效调查，最后一次用药后10～~14天进行最后的药效调查。4.2.3药效计算方法
药效按式（1）、式（2)计算：
GB/T 17980.22--2000
病情指数 = ≥(各级病叶数柔相对级数值) × 100调查总数×9
防治效果（%）：
式中：CK。空白对照区施药前病情指数；CK,—空白对照区施药后病情指数;PT。——药剂处理区施药前病情指数；PT
药剂处理区施药后病情指数。
CK。X PT
CK1 × PT
若施药前未调查病情基数，防治效果按式(3)计算：防治效果(%）=CKPT ×100
4.3对作物的直接影响
（3）
观察药剂对作物有无药害，记录药害类型和程度。此外，还要记录对作物的有益影响（如促进成熟、刺激生长等）。
用下列方式记录药害：
a）如果药害能被测量或计算，要用绝对数值表示，如株高。b）在其他情况下，可按下列两种方法估计药害的程度和率：1）按照药害分级方法记录每小区的药害情况，以一、十、十十、十十十、十十十十表示。药害分级方法：
·无药害；
十：轻度药害，不影响作物生长；+十：中度药害，可复原，不会造成作物减产；十+十：重度药害，影响作物正常生长，对作物产量和质量造成一定程度的损失，十十十十：严重药害，作物生长受阻，产量和质量损失严重。2）将药剂处理区与空白对照区比较，评价其药害百分率。同时，要准确描述作物的药害症状(矮化、绿、畸形等）)。4.4对其他生物的影响
4.4.1对其他病虫害的影响
对其他病虫害任何一种影响都应记录，包括有益和无益的影响。4.4.2对其他非靶标生物的影响
记录药剂对试验区内的野生生物和有益昆虫的影响。4.5＇产品的产量和质量
记录每个小区的产量，用kg/hm（千克/公顷）表示。5结果
用邓肯氏新复极差（DMRT）法对试验数据进行统计分析，特殊情况用相应的生物统计学方法。写出正式试验报告，并对试验结果加以分析、评价。试验报告应列出原始数据。136
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