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【国家标准(GB)】 木质活性炭试验方法 钙镁含量的测定

本网站 发布时间: 2024-07-22 07:41:58
  • GB/T12496.21-1999
  • 现行

基本信息

  • 标准号:

    GB/T 12496.21-1999

  • 标准名称:

    木质活性炭试验方法 钙镁含量的测定

  • 标准类别:

    国家标准(GB)

  • 标准状态:

    现行
  • 发布日期:

    1999-11-10
  • 实施日期:

    2000-04-01
  • 出版语种:

    简体中文
  • 下载格式:

    .rar.pdf
  • 下载大小:

    71.60 KB

标准分类号

  • 标准ICS号:

    65.050
  • 中标分类号:

    农业、林业>>林业>>B73木炭

关联标准

出版信息

  • 出版社:

    中国标准出版社
  • 页数:

    2页
  • 标准价格:

    8.0 元
  • 出版日期:

    2000-04-01

其他信息

  • 首发日期:

    1990-10-12
  • 复审日期:

    2004-10-14
  • 起草单位:

    中国林业科学研究院林产化学工业研究所
  • 归口单位:

    国家林业局
  • 提出单位:

    国家林业局
  • 发布部门:

    国家质量技术监督局
  • 主管部门:

    国家林业局
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标准简介:

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本标准规定了钙镁含量的试验方法。本标准适用于木质类活性炭。 GB/T 12496.21-1999 木质活性炭试验方法 钙镁含量的测定 GB/T12496.21-1999

标准内容标准内容

部分标准内容:

1范圈
中华人民共和国国家标准
木质活性炭试验方法
钙镁含量的测定
Test methods of wooden activated carbon-Determination of calcium and magnesium content本标准规定了钙镁含量的试验方法。本标准适用于木质类活性炭。
2引用标准
GB/T 12496. 21 --- 1999
代替 GB/T12496.10—1990
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T6682—1992分析实验室用水规格和试验方法3方法提要
试样用盐酸溶液萃取其中钙镁,用络合滴定法测定滤液中的钙镁含量。试剂和溶液
本标准中所用水应符合GB/T6682所规定三级水规格,所用试剂除特殊规定外,均指分析纯试剂。4.1盐酸(GB/T622),“1+1”,\1+11\溶液。4.2氨水(GB/T631),“1+9\溶液。4.3硫化钠(HG3—904),2g/100mL溶液。4.4氯化铵(GB/T658)。
4.5铬黑T(HGB3086),指示剂。4.6 乙二胺四乙酸二钠[EDTA](GB/T 1401)。4.7氧化锌(GB1260),基准试剂。4.8盐酸羟胺(GB/T6685)。
4.9无水乙醇(GB/T678)。
4.10铬黑T指示液
称取0.50g铬黑T和2.0g盐酸羟胺,溶于乙醇,并用无水乙醇稀释至100mL4.11:氨-氯化铵缓冲溶液(pH=10),称取54g氯化铵(称准至10mg)溶于200mL水中,加350mL氨水,稀释至1000mL,摇匀。免费标准bzxz.net
4.120.02 mol/L乙二胺四乙酸二钠(Na2H,Y·2H,O)标准溶液称取8g乙二胺四乙酸二钠,溶于1000mL水中,摇匀。标定:称取0.40g(称准至0.2mg)于800℃灼烧至恒重的氧化锌,用少许水湿润,滴加\1+1”盐酸国家质量技术监督局1999-11-10批准284
2000-04-01实施
GB/T 12496. 21— 1999
至样品溶解,移入250mL容量瓶中,稀释至标线,摇勺。取25mL入250mL锥形瓶中,加70mL水,用氨水(4.2)中和至pH7~~8,加10mL氮-氯化铵缓冲溶液(4.11),加5滴铬黑T指示液(4.10),用所配制乙二胺四乙酸二钠溶液滴定至溶液由紫色变为纯蓝色。同时做空白试验。乙二胺四乙酸二钠溶液的浓度按式(1)计算:
c = (V,= V,) × 81. 38
式中:c-—乙二胺四乙酸二钠溶液的浓度,mol/L,ml—氧化锌质量,g,
Vi-—乙二胺四乙酸二钠溶液用量,mL;-空白试验消耗乙二胺四乙酸二钠溶液用量,mLVa
81.38-—氧化锌的摩尔质量,g/mol。4.130.02mol/L氯化镁溶液
称取4.2g氟化镁于100mL烧杯中加入适量水,溶解完全后移入1000mL容量瓶,加入1mL“1十1”盐酸,用水稀释至刻度。
4.14乙二胺四乙酸镁溶液
量取25mL0.02mol/L氯化镁溶液,加100mL水和10mL氨-氮化铵缓冲溶液,用0.02mol/L乙二胺四乙酸二钠溶液滴定,近终点时,加入 3~5滴0.5%铬黑T指示液,继续滴定至溶液由紫色转变为纯蓝色。按滴定所得比例,混合氯化镁溶液与乙二胺四乙酸二钠溶液即为乙二胺四乙酸镁溶液。5操作步骤
称取干燥试样1.0g(称准至1mg)于100mL锥形瓶中,加\1+11\盐酸25mL,缓和煮沸5min,稍冷过滤,用30mL热水分次洗涤滤渣,滤液和洗液合并,滴加10%氨水(4.2)使溶液呈微碱性,过滤于250mL三角烧瓶中,用热水洗涤沉淀,滤液洗液合并,加水使全量约为100mL,加2mL硫化钠溶液(4.3),1mL乙二胺四乙酸镁溶液(4.14)10mL氨-氯化铵缓冲溶液(4.11)及2~~3滴铬黑T指示液,用0.02mol/L乙二胺四乙酸二钠标准溶液滴定至溶液由蓝紫色转变为纯蓝色。6结果表述
结果计算见式(2):
V:c:4.031
式中:X-—试样中钙镁含量(以MgO计),%;V-——乙二胺四乙酸二钠标准溶液的用量,mL;c——乙二胺四乙酸二钠标准溶液的浓度,mol/L;40.31—氧化镁的摩尔质量,g/mol;-试样质量g。
7误差与偏差
重复性偏差为士0.04 mmol/L,约相当于士2滴乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液。(2)
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