【石油化工行业标准(SH)】 石油产品、烃类及烃类-含氧化合物混合物蒸气压测定法(三级膨胀法)

ICS 75.080
中华人民共和国石油化工行业标准SH/T0769—2005
石油产品、烃类及烃类一含氧化合物混合物蒸气压测定法（三级膨胀法）Standard test method for determination of vapor pressure ofpetroleun products, hydrocarbons, and hydrocarbon-oxygeratemixtures(Triple expansion method)2005-10-10发布
中华人民共和国国家发展和改革委员会2006-02-01实施
iikANiKAca
SH/T 07692005
本标准修改采用美国试验与材料协会标准A5TM16378-99=1《石油产：品、将类及类-含氧化合物混会物蒸气压测定法(三级膨胀法)》本标潮根据ASTMD6378·99重新起草。为了更适合我国国情，本标准在采用ASTMD6378-99时进行了修改：这些技术性异用垂自单线标识在它们所涉及的条款的负边空白处，本标准与ASTMD6378-99*的主要差异如下：部分引用标准采我国相应国家标准，对我国无相应标准的，在标准中写人了可用的实质内容。
为了使川方便，木标推还做了如下编辑性修改一一重复性和再现性的文学表达按我国的习惯迹行了修改。取消了ASTMD6378-99的关键词章。本标准的附录A为资料性附录。
本标准中中国右油化工集团公可提出。本标准内中国石油化工股份有限公司石油化1科学研究院口。本标准起草单位：中国石油化L股份有限公司上海高桥分公司。本标上要起草人：陆静、蒋彤。１范围
石油产品、烃类及烃类一含氧化合物混合物蒸气压测定法（三级膨胀法
SH/T 0769--2005
1.1木标准规定了采用自动蒸气压测定仪测定易挥发性液态石油产品、烃类及烃类-含氧化合物混合物在真空中产生的蒸气压，标准适用于沸点高于0℃，气液比4:1时37.8℃的蒸气压为7kPa~150kPa之间的样品，测定所需试样量为1ml～10mLe注：本标准也适用丁测定温度0%℃~100亡，气～液比4:1~1:1，蒸气压不商」500kPa的易挥发性液体。但第15节所规定的精密度和偏差可能不适用：1.2本标准测得的气-液比4:1的汽油及含有含氢化合物的汽油在37.8℃的蒸气压（VP，）值可换算成ASTMD5191法得到的干蒸气压当量值（DVPE)。1.3本标准采和 S国际.单位制单位。1.4本标准没有对涉及到的所有安全问题都提出建议，因此，在使用本标准前，用户必须建文适当的安全和保护措施，并制定相应的管理制度。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注月期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然，鼓励根据本标准达成协议的各方硼究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。CB/T4756石油液体手1取样法（GB/T4756—1998，eqIEO3170：1988)CB/T8017石油产品蒸气压测定法（出德法）GB/T 9168右油-品减压蒸测定法ASTMD4953汽油及汽油含氧化合物混合物蒸气压测定法（十法）ASTM D5191石油产品蒸气压测定法(微型法）3术语和定义
下列术语和定义适用于本标准。3.1
干蒸气压当量(DvPE) dry vapor pressure equivalent根据ASTM1)5191为法由总压计算得出，相当于ASTM14953中的A法测出的值：3.2
溶解空气分压(PPA) partial pressure from dissolverd air溶解在液体中的空气出液相挥发到气相时产生的压力：3.3
雷德蒸气压当量（RVPE）Reidvapurpressureequivalent出总正（TP，)计算得出，机当于GB/T8017测得的值。3.4
总压（TPx）totalpressure
气一液比为X1Ⅱ样品中没有解水存在时，由空气和包含气体的石油产品、组分和原料在真1
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空中所产生压力。
蒸气压（VPx）vaporpressure
当气-液比为X:1时，压与溶解空气分压之差：VP=TPx一PPA4方法概要
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将声知积的样品范人内有活塞并可进行温控的测试筒中，密封测在不低于20℃的温度下，
试筒后，分三步将样品体积膨限至原美的工靠，侧定每一缘膨服后的总压值TPx，由三步的总压PPAON究
值（TPx）计算溶解空气分压
在样品串的路解压山
再将温度升至定值并测总压值，最A
压，对于换算为ASMMDS19LDF家值，测试简体积为样品的后利用公式VP=TPx
5倍，温度为37.8℃，
注：对于含有少量类
结果，因为济
的量均值7kP
5意义及用途
5.1在储运过程
5.2有关部门规
5.3挥发性石汇
5.4此标准在活
失。快速且减少
5.5本标准可
6仪器
6.1本标准采用
筒内装有活塞
比。活塞L装有
蒸气压
固有用
免样品局部过冷或
6.1.1测试筒容积
在0.05之内
注：精密度与偏差
）和气修
蒙气压杂质的样品：游解空气分压（PPA）分压测定可能会导致错误的
HETROCHEMICA
的中包括了亲质产生的压力，当将解空会出现，
华发性液体的重！
要物理性质
气油一氧化物混合物的
常有对暴气压的规家，一以保的饱和过程，因此减少了由于空气饱和关气饱利引起的误差，本标准可在现场气饱和的在线分析
柱型测试管
体积的
感器，
白所使片
精密度和偏着进行察区
6.1.2压力传感器的量得至
数的电子表头。
带有可控制温度在
这样是为
装有进出样阀
并可保持样品
争样品引
活赛、
液比在4：
客积为5品L的轰镍铝或不锈钢的2.1.4 以销电鼠混度计来测度测病糖度。量挥变少为6.1.3将测试筒温度控制在量.1%围内。和气体的分压值超过最大
军发性能：
高挥发性组分的损
证样品
的温控装置。测试
胀至所需的气一液
保持温度机同，以避
调整气一液比的精度
于5m的也可使月，但未对
准购至+0.2kPa，带有可直接读
100℃，最小刻度0.1℃，可推确至±0.1C.
6.1.5蒸气压测定装置必须用低蒸气压溶剂或下一测试样品来冲洗测试筒。6.2校准用真空录：可将测试简内压力降至0.01ka之下。6.3麦克劳德（Melcod）压力计或校准用电子真空仪：量程0.01kPa~0.67kPa按标准GB/T9168附录C校准仪器。
6.4校准用压力测定仪：可准确测量当地压力值，精度为0.1kPa。测试仪器使用时，应与当初对仪器进行校准时的海拨拔高度相同。2
注：设备安装、操作和维护的具体步参与仪器操作说明书，7试剂与材料
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试剂的纯度：用于质量控制的试剂，其纯度成人于99%。在确保测定精度不会下降的情况下，也可使用其他纯度的试剂。
注1：以下所列试剂只可用下质量监差前不可用下仅器校准：2,2-一甲基1烷，2,3-甲了烧，
注2：以上试剂均易燃H对人体有8取样
8.1一般要求
8.1.1蒸气压测定时对
度注意。
8.1.2按GB/T4756
容器容积的70%
注：精密度动立时
正戊焰，甲醇，内阳
失及所造
可能会受
同，但精密店
测定含
8.1.3进行蒸气
次蒸气压测试：
8.1.4在测定之
8.1.5样品的储
8.2样品处理温
在打开储存
样品达到规定温座
注：若能确保高
测混鸿状样
能快用究
8.3取样器充样楼
当样品温度低
满了容器的70%。
8.3.1如果样品体格
因北作保样和处理样品时应高
只为1LGB/T4756所述的其它大小内器
器冲洗，见9.3条）时，
只能从容器中取
应重新取样后再进行测定
中的剩余样品，
可将样品放在冰浴或
员度诚尚，
扇，若有泄漏应重新取样
应将整个容器放在0℃～1℃的冰浴或冰体在相似容器中放置和向时间的温人过程中个会损失，也可不冷印样品。建让卸至所需温康
容器从湾
8.3.2如果样品容器
8.4样品的单相确认
试样检测完毕后，
中拿出擦手
若取样器是
也要以适当的方法确保释品量大早容积体积的70%
则放充该样
其重新密封后放回冷浴或冰箱
全查余样品的相分高。若容器透明，11，样品至少充满
美品充满容器的要求相
几果需要进行第二
足够长的时间使
温度。
客将样品注人，如需
接核实样品至少充
器密程命
70%。
可在转移前检查样品的相分离。若容器不透明，别烈摇显容器
部分样品到另一玻璃容器中规察杆务离，混浊状的样品应仔细快速倒出
辨别是否分离成明显的两相。
震样品好而分为明显的两相，则拉战样取消试验。若样品呈混状
但第15章所规定的静密度和偏差可能不造用。但两相不分明，则不是相分离，就验存效9仪器的准备
9.1按说明准备仪器：
9.2以溶剂清洗测试筒，可而只有低蒸气压的甲醇清洗，清洗的方式是用活塞将溶剂吸人仪器：清洗后排到废液缸。
9.3为避免试样被前一样品或溶剂污架，在即将测样之前：要用待测样品将测试筒清洗三次以上，每次所而样品量不少于测试筒容积的·半。9.4若用注射器注人试样，在注射之前应将注射器在空气浴或水浴中降温，至样品温度（低于3
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10C)。为避免水污染注射器内璧，在冷却过程中，要将注射器密射，10仪器校准
10.1压力传感器
iKANKAca-
10.1.1每片或在进行质冠控制检查(第11 章)后如有需要时。应对压力传感器进行岑压力（<0,1kPa)和环境大气压力两个参考压力的校正，10.1.2在真空源上连接麦克劳德（1cleod)标准压力计或被鉴定过的电子真空计，接到测试筒，将测试筒抽真空，当真空计读数小丁0.1kla时，按仪器设计要求或制造商的仪器说明序，将压力传感器调至零或真空计读数。
注：有关内穿参照GB/T9168的附录C10.1.3打开仪器的测试案，与大气压相通，观察传感器的压力。确保仪器显示的是总压值，而不是计算值或校准值。将压力计读数与水银计读数或其它相当的压力对比，得出压力参考标。压力测定时应测量与仪器所处的实验室高度相尚的大气压。注：很多机场、气像站的正为计都是以海平面校准的，不可用」以上的校推。10.1.4重复10.1.2和10.1.3直至零压力和大气压读数准确无误。10.2温度检测器：每隔六个月接热电偶验标雅逃行一次度校准。11质量控制检查
11,1使用当天用已知摧发性的物质对仪器进行检查。对于纯的化合物，可从同一容器中重复取样若测得的蒸气压值与参考值相差1kPa以上，须对仪器重新校准（见第10章）。11.2几种已知物质在37.8℃和气-液比为4:1时的VP4值如下：2,2-中基丁烧
2,3 -甲基丁烷
正茂烷
VP4 = 68.0 kPa
VP4 = S1.1 kPa
VP4= 7.1 kPa
VP4 = 107.4 kPa
VP4 = 32.0 kPa
注1：2,2-_甲基了烷的VP值来源于1991年实验室问精密度试验，其继物质的V4们是在反复交静谢试中获得的。
泛2：至少用--种在11.2条推荐使用的试剂对蒸气压仪幕作症期测试：用气压测定法测定组预先准备好的产品样品，然后可以检验这种方法的准确性。每一个步骤请参见8.1,2。样品应存放于不会变质并适台长期存放的环境中。来自该质量控制样品的分析结票数据可以使用控制图的技术来表述：浅3：警告：像11.2条那样单组分的鉴起数据只可用作仪器校准，不可用用包括样品处理在内的个测试方法的雅确度的检验，四为单组分的燕发造成的损失不会降低样品的蒸压，而多组分混个样中由于轻甄分的挥发会造成样品燕气压的下降。
12试验步骤
12.1将测试简的试样温度调至20%~37.8℃之间。12.2设气-液比为 X:1(若测试结果需要与 ASTM D5191 相关联，则设定 X=4)。12.3将装有试样的注射器或耐压容器或浸人试样的导管连接到仪器进样口，要防止高挥发性物质的损失。试样总鼠要大于二次洗涤加上测试所筛量之和。试样班！人方法参照仪器操作说明书：12.4立即逃行次洗涤（见9.3条）。12.5利用活塞将试样吸入测试筒，试样休积正好使膨账后达到规定的-液比12.6关闭进样脚，拉动活塞完成一缎膨账。12.7每痫20s±2s测定一次TPx值，次读数相差在0.1kPa之内，则记读数为TPx.1g4
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12.8 进行 -=级膨账，每隔 20 ± 2s 测定一次 TPx 值，=次读数相差在 0. IkPa 之内，则记读数为TPx.2
12.9重复12.8条进行三级澎账，测得TPx.3212.10在规定温度下，允许测试简温度变化在0.1℃之内。每隔208±2测定--次TP，值，三次测定结果在D.1kPa之内，则记读数为TPx,ro12.11试样分离检验：将试样注人仪器进行测定后，观察剩余的样品是否分层（见8.4条）。13计算
13.1按式(1)计算试样三级膨胀后得溶解空气分压PPA：值。(TPx - TPxs)(TPx2 - TPra)
PPA, = (V, - V)(TPx.T- TPr.2)V,-'V)-(TPr.- - TPx,)式中：
·级滕胀后总压;
二级膨胀房总压；
三级膨胀后总压；
V,——级膨胀后体积;
二级膨胀后体积;
三级膨胀底体积。
13.2按式(2)计算试验温度下空气分压PPAPPA, = PPA(273.2 + t)/(273.2 + +)式中：
试样引人和膨胀时测试简的温度，℃；ti
测试温度，℃，
13.3按式(3)计算试验温度t时的蒸气压VPxVPx, = TPx, - PPA,
式中：
-在温度下的气压总压；
一在t温度下的溶解空气分压。
13.4公式的谁导参见附录A。
14报告
14.1按式(4）、式(5)的格式报告结果，准确到0.1kPa，并注明测试温度利气液比。VPx(TmC) = # #.#kPa -
H(T.C)= # # #kPa
式中：
X--气液比；
溶解空气分压;
T.测量温度。
14.2若试样呈混浊状（见8.4条），应在报告中给予注明，15精密度和偏差
15.1精密度：按下述规定判断试验结果的可靠性(95%置信水平)(1)
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15.1.1重复性：同一操作者、在同一实验室使用同一仪器、按方法规定步骤，对同个样品重复测定所得两个结果之差不人于下列数值：r=0.50kPa
注：通过对4个不同汽洲样品的208次测定后得山以上重复性其气－液比为4:1，蒸气压范围为58kPa-75kPa15.1.2再现性：不同操作者、在不同实验室，使用不同的仪器按方法规定步骤对同一样品进行测定的两个独立试验结果之差不大于下别数值：R=1.63kPa
注：所列数据米源于1995年
LPA同的实验室精密度试验
在周内完成，测试样晶包活经类化合物和经类一含氛化合物流EPA、CARB 的共 50
与ASTMD5191的
之间的偏差按式(6)计算
机对偏差：
注1：精密度和偏
注2：各和相关机
者GB/T80
由这些不同公
EPA使用AST
验案参加
广这次活动，并按照05191进行
活动房时两年时间，样品寄出厅至在46kPa~100kPa之间，来白
和以ASTMD519I测得的DVPE值
标准测得的37.8℃时的VP值
PETRQCHEMICAL
DVPE=VPAC37.82
不适用于
三经掌厦
条中提到的混强状汽油样晶
了不同相关公式。ASTM D5191标准方法的相关式相关。
避的公
VP相对偏差如
谁中B法的杆关公我，换算如下：E
CARB使用GH
DVPE-（0.956ntot)-2.39(kPa
相对偏差=0.137kPa
相关公式，换算如
RVPE = (0.972ptot) - 4.93(k)对偏差主
S75kPa
4953标准中R法或
A.1理论
附录A
（资料性附录）
VPx公式的推导
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A.1.1所测的含空气液体的TPx是液体的蒸气压(VPx）和液体中溶解空气分压（PPA)之和。A.1.2方程式的推导：推导是慢设液体VPx在三种气一液比下测定精密度恒定不变。A.1.2.1 式(A.1)、(A.2
（A3）用来计算三次膨胀的TP值TP
本中的容
4.1.2.2饱和在液体
VPx+PPAv或PPAv=TP
VPx + PPAv2或PPAv2 =TPx2
VPX+PPAy3或PPAv3=TPX
积可用下式定义
VA = (K/100)V.
式中：
空气在样品生的
溶解度，%：
样品体
应用不
个气体定律和V.定义式得以下方SEO
VA)PPAx.1 = (V2 + VA)PPAx,2 = (V利用式
式中：
式（A.2）式（A3）可得以下二式：VTPX-VP)-V+VOTP
CrPxls
=(V3+ VA))
7和最后
一级膨胀的PPA可得
V)(TPX此内容来自标准下载网
级服的
张后的总店
二级膜
三级膨
级膨胀
后的总压
质体秘
体积，
二级膨胀后
三级膨胀后体积，
6空气校正体积按式（9）计壳）A.1.2.6
A.1.3在测试温度下的空气校正
PETROCHEMICAL
VPx = TPx.3 - PPAx
A.1.3.1空气在测试温度下的分压，PPA可用气体定律及式（A.10)计算PPA = PPA,(273.2 + t)/(273.2 + t,)式中：
测试筒温度，℃；
测试温度，℃。
iiKANiKAca-
2002-6920 L/HS
中华人民共和因油化
行业标准
石油产品、
烃类及烃类-含氧化合物
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206 年2月第1次印制
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