【石油化工行业标准(SH)】 汽油中铁含量测定法(原子吸收光谱法)

ICS.75.160.20
中华人民共和国石油化工行业标准SH/T0712—2002
汽油中铁含量测定法
（原子吸收光谱法
Standard test imethod tor iron in gasolinebyatomicabsorptionspectroscopy2002-05-31 发布
国家经济贸易委员会
2002-07-01实施
SH/T0712—2002
本标准适用下汽沾中缺含量的测定，铁的测定范册为2.0m/L~25.0mg/I，汽袖反样采用碘-苯落液处刊.，经氯化重三率基该基升劳前（BK）籍较等释后、用原子吸收光游妆在248.3mml处测定快含出。本标准对于有甲基根」基酵，中基数比基幢和乙醇的汽油间样适用。本标准由中国石流化工股份有限公可提出，木中中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院山I1。本标准起分单位：中石消化工股份有限公司袖化工科学研究院：本标准士要起草人：何京，露，1范围
中华人民共和国石油化工行业标准汽油中铁含量剩定法
【原子吸收光谱法】
Staodard test method for iron im gnsoliine byakwmic ahsnptiom spec:troscopsSH/T0712—2002
1.1本标准适用1汽油中总缺含量的细定，铁含量的测定范图为2.0mg/T.25.0m/儿~1.2本标筛刘含有甲基报丁基髓（MTBE2、基报成基醛（TAME)和乙醇的汽泊同样适用。至」其池浓医陷国或含有共他含氧化育物的亢油中钛含量时测定所未做过试险。13本核准并本对所涉没的所有客全问题接出建这。本标准的月户在他用前应战立适当的安全辟范措题，并确定适当的规章制度。2、引用标准
下列标确包据的条文，通这引用而均成为本标准的一部分，除非在标准中另有明衡规亲，下述引月标准都应是现行有效标准。GR/T4756石注腋体丰T吸样
CB/T6683石注产品试验好法精谢感数据确定运SH0005油漆工业用游剂油
3方法概要
汽油试群用典十米落城处理，用氯化中片三辛其被甲比界丁H阴（MK）溶液稀后，用原子吸收光谱设在248.3m处测定试样中的缺含量。4意文和用逾www.bzxz.net
我国在产池产品标准中规定汽油中不得人为加入获，低在比生产厂或销售部门仍向汽油中人有机铁化合物。车标准提供丁一种测定汽油中含量的际准方法。5攸器
5.1原于吸改光造仪：曾够逆行背录校正，配有换控心阴报比，在248.3mm妇测定汽油中的合来。
5.2量放：50ml、100ml.、250ml.、10HhT.5.3移液管：0.5m山，5.0mL
5.4玻剪烧环：JCOmL：
国家经济贸易委会2002-05-31批准2002-07-01实施
6试剂
SH/T 0712—2C02
B.1试剂纯虚：弥特殊说明外，均应他用介析纯试剂。者链用其地缴别范试剂，则以共继是不令障低测定准确,表为准。
6.2站品碘。
6.3中*，
苦咨：中幸要扇然品，H吸人有古，应比多适当迪区，链免吸人动接皮成，6.4碘甲米溶液（0.03%/山)：用中举落解3.0g结品，稀杯到100mL。6.5二环必二烯合读（称：二茂铁，CHFe）：纯度不低于95%（/m），青在牵温下下保有。
6.6氧化款=：度不低于90（m/m）6.7币基异于基酮(MIBK)
群：禁化甲菜二萃位和M属中每性，使用时应汁意酒风，避免吸人和要性皮成。6.810（/新化甲基三辛接-MK落波：用MHK落解88.0（100m）氯化甲H二辛统，稀释到IL。
6.91%（V/V)需化甲基一辛基该-MLEK招绒：用MLBK溶辉8.8g(10mL)氯化甲基三辛基铵，并稀释到 tT.
B.15剂汕：格合SH UXI5要求
7准备工作
7.1记制铁标准济液24.20r岁/1)：准硫称取一茂族0.231g（精够至0.1于100h您杯中，用10%（V/V)效化中基一产基敏-MmK案液解，格率液转移到250ml.容或册中，片ID%（V/V)氯化中基三辛苯铵-MIIK溶稀到刻度，拥勾。7.2配制标准浮没B、心，1（5.28m/L，13.21m/L26.42m/L）：准取1.0mL，2.5ml.和S.0mL铁标准液三个S0mL穿量瓶，分别如人S.ml.1元（V/V氯化三H按-MIK范液，用MIEK稀到刻度：
7.3虚制标准作线游夜(0.53aT、1.32%/T.和2.64m/1)：在四个0山容量瓶十加人30mlMEK和5.0L熔制油，其中三个穿量分别灿人5.0ml.钦标准落液B、C式，另一个许空口。用0.5m移液管向这四个溶罩瓶中存刚加人0.1m供-巾米熔流，择句，反忘约1min，再加入S.OmL「强V/V化平基三辛基铵-MIEK游被、用MIHK帮密到刻度。B取样
取样声按照GB/T4756的要求洗行：汽油样品直接人递光穿器内，并尽快分机。9校准
9.1仪器调节：按照发器探作乎好中的说明调节仪器参数，避整要化器、乙快气和空气流见，到货盟灾始：在25.3mm处则是头含单。由于有机在燃烧过理中会产生较大的背量下批信号，因此需要灵口仅馨批货景功能，除有机物可测定的十抗影确，得到准确结果，.2依改喷人铁标准工作出线落满，池录吸光型，给制殊痛工均由线，查查数线性。若曲线变曲：出重新调节进样员或气体流避，古至账良好的线性，10试验步验
1G,1在腺有30mMk的50n穿量施中，州移离收加人5.0mT.泛油试样，开摇均：2
SHT 0712—2002
10.2只0.5mE移管向容最瓶中加人0,1ml.碘-甲竿溶被，摇匀，反应约[min。10.3加人5.mL1%（V/V)款化甲基三辛基皱-MIBK落满，月MIBK释到刻图，井搭分。10.4依次喷人缺标准工准曲线淳液和待测低样率速，记录败光度值：注意：由了吸光度会陷若时间面发出变化，草也同叶测定铁探靠工作曲萍链和试择。11计算
根据式（)计算试择中缺含量（mg/1)，精确至0.1mg/1.：铁
以际难三作线中谈山的试据被中的铁然质，此；收样件，按怕10.1条为5.0mL；
32—稀释体积、按照10.1条为S0.0mLe12精密度与编差
按下述规定州断结果的可常性(05洛置信水平)。12.1精寄度
经实验室问的统计考案，按顺G/T6683标准，得到方法的精案变如下：12.1.1出性
同一择作者，用同一夜器，在恒定的操作系件下，对同一试栏连续测定的两个试验结果之差不选超过下估：
式中：
X——两个站果的平与值，mg/L
12.1.2卫性
0.65.ro.4m
本同实些室工作的不同探作考，剂同试样所测定的两个独立的试临站果之差不应超过下值：0.5520.%
式中：
一两·个综果的半均值，T
12.2确差
因为有台逆的参考物，该方法的离差无造确定。
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