【国家标准(GB)】 煤质颗粒活性炭试验方法 亚甲蓝吸附值的测定

C5 75.16J. 10
中华人民共和国国家标准
0B/T 7702. 1 --7702.22-—1997煤质颗粒活性炭试验方法
Standard test metbod for granular activated carhon from coal1997-12-03发布
面家技术蓝督局
1998 -06-01实施
GET 7702.6..·1997
本靠准是根据月至工标准1SK1474一1502%活准觉送验方法35.1-1亚币蓝吸并生单对GB7702.6—87进行修订的
本标准发布交施后与国家标准合订本煤质显粒活性费(GB?701.1~1701.7：199）配牵使
本标准从生效之日起同时代替6B了2.6一。本标准实施过遗期为一年。本标准由中国足器工业总公司提出。本标准由中国兵器工业标准化研究所口。木标演起革单位：山新华化工。本标准七要起毕人，王些光，张旭、张重杰，工悦文、元智、本标准次发衔1987年4月。
举标准委托山西新华化工厂负资辉舜。17
中华人民共和国国家标准
煤质颗粒活性炭试验方法
亚甲蓝吸附值的测定
Standard testmethod foreranular aclivated carbui from cualDelermination of methylene Uluc μdsurpliun1范围
GE/T7702.61997
代警72.6—87
本标准规定了煤质颗粒活炭亚中虚吸附值测定所需仅解和试剂，试栏制备，测定步膜及测定练科的处理等内容。
本标难适用于煤质颗粒活注炎亚甲蓝吸附值的定，也适用于其他活烂炭亚蓝吸附借的测定，2引用标池
下列标准所包含的条文，通过在本标中引月而构减为本标降的录文。六标准出版时，房示版本均为有效。所右标准都会被像汀，使用本根准的各产应探过使下列标推最新本的可能非。G601一88化学试剂满定分析（容最分析用标准落波的制备GB/T7702.1—1997煤页颗控活性炭试验方法水分的测定3方法摄再
试样与亚甲蓝落液混合充分及附，滤定其沿减液度的变化，计算亚甲蓝吸附垂.4试刺和落液
4.1.1业甲性：HGB3394··60，指示剂。4.1.2重铬酸钾,GD642—86,折纯4. 1.3薪酸;安 625—89.分析统：4.1.4琪化钾：G1272—88分析纯，疏代硫酸的：GB37—，分析纯。4. 1-5
可渐性淀粉：HGB3095-59.背示剂。4. 1. 6
磷酸二氢钾,GB/T1274—03,分析纯。4.1.8薛胶氢二钠:GB1268—86,分板纯。4.1.9硫酸钢，G乃665—88,分析纯。4.2溶液
4.2.1重络避标难溶液依度c(1/5K,Cr20,)=0.1mo1/L,判备方法按GBG01热行4.22殖酸落减，无释或（1+5)的水潜液。4.2.3碘化钾溶液：制备应质量分数为10兴的水溶液。4.2.4硫代硫酸钠标准溶液：浓度r(NaS,0)。)=0.1110:/.,制备万运按GR6执行。豪技术监督局1997-12-03批准
1998-05-01实拖
GB/T7702.6—1997
4.2.5疏酸制标准色溶液：制备改量分数为0.4关的水溶液。1.2.6淀粉指示液，制备或质益分数为5终指示。4.2.7说器液，将以下a渡和h液以(111)的体比均很合，得到H值约为7的缓冲游夜，波,称取J.8g磷较二氢钟,落1水,境句：b液取23.9*磷钠浮于1L水中，搅匀，4.2-8甲益溶被bzxz.net
4.2. 8. 1 配制
取亚中蓝1.5辞于泪度为（60+10)心的缓户咨流中配成1静置一关后标定。4.2.B.2标定
吸取亚甲磁漆液5(mL翌入4J1L的烧杯中，加人承络酸钾你准裕液25.00mL，放水浴中加热至（75上2)C撼拌均询并尘（75工2）C下保持2nmin片冷却，经滤纸过法并用水洗净，格德液收集500mL的能形瓶中，加流股率液25mL打磺化钾游液10mL格匀，然后用硫代硫酸钠标准液避行滴定落液变火谜黄色时，加人淀粉指示液2m辨链滴余，至蓝色消失为土，接相值条件不加业甲监溶液做空白试验。正甲蓝落液的被度按式()计等：(V. - V,) X 2 X 105. 6
武中，c—甲蓝落液的浓度mR/ml.V，·不加业甲脱溶夜滴定所消耗的硫代硫酸钠标准落减达积血L：V,-..甲蓝溶液滴正所消耗的殖代硫腰傲标施溶液积mLu研代薇酸翻落液中NaS)，的浓度，mol/L。5仪装
5.1试验前：200×50/0.45-方礼G6003-8元5-2电热恒温干燥籍，0~300心：5.3干燥器：内装无水化钙或变色硅胶。5.4天平虑盘0.0001。
5.5恒温水浴:(75上2)
5.6振幕：约24c次/min.振怖约36mm5.7:
分光光产，
5.8几瓶;100mL。
5.59满定管。
5. 10游纸。
5.11比色管。
6试样及其制备
对所送栏品用四分法取出试样然后将约10R的试单磨细到0六以主能通过.045mm筛孔的程度在（59上)℃下烘于h,置样器中冷却。7试验步骤
7.1称收0.1（辅确至试拦.证710l磨口瓶带滴定营入亚蓝游范5-15m（精确至n.02mL）（依被测产品而定）益添瓶塞，改在拉落器上城药20min7.2用点色为125，mm的中速定性齿纸将.上述被试样吸附过的业中性资减泄入比色件中，7.3将滤液混勺.压10tnm比色管在外光.片度计553nm波长处以燕恼水（去于水)为奔化液测出滑1
光值。
GB/T 7702. 6—1997
7.4偏整加入甲益签液的事升数，自到测出式样滤液与就相标准负落减的消光值法数差不妞过+0.02时为止。
7.5率7.1至7.4步骤，再做
份试样
8到定结果的处理
业甲蓝啦附值按式（2寸算：
式中：4,—业单益吸附值，mg/g！c.
式(1);
耐定试样所耗用的亚甲益溶液体租，血L两—试样质量+8。
82两份试样各测定一决，其允许差应不大于8mg/。结果以筛术平均值表示，携确至整数位，9试临据告
按GB/T7702.1—1557第7章的热定按行。20
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