【化工行业标准(HG)】 工业八水合二氯氧化锆(氯氧化锆)

1CS 79. 066. 50
备系号：15039-2005
中华人民共和国化工行业标
HG/T2772--2004
代营HG/2772—1S96
工业八水合二氯氧化锆（氯氧化锆Zirconium oxychloride. octa hydrate for industrial use2004-12-14 发布
2005-06-01实施
中华人民共和国国家发展和改革委贸会发布
HG/T2772—2004
本标准对应木标确5210-08氧氧化舒（试。标气日本标准TSK11935氧氧化错（试剂）》的一致性程度为非等效。产标准与日本标难柜比，上要技术变化如下：一F本标准只有·个级别，本标准根据我国生产必便用情况分为两种规格。日车际注设定了土含或、澄消底，销酸盐含量、硫单盐含，直金围含证、铁量、钛含量、种盘.针舍盘、氨不沉淀特学量十项指标。本标准在此基出上增如厂二氧化硅含量、氢化钠含量、氧化钙舍耳二项指标，别除了工业产品左需挖制或生产1艺小不会引人的确醛盐含鼠，重金属含以、饰含草，社含量部氨不抗议物省立五项指款。本标推代荐TTC/T7777-199吨工业八水合二氟新化培“载氯化铸?3，本标痛与HG/T2772-1996的主要技术变化划17：政销了原标按分等分裂分为优等品，一等品、合席品（1996版3.2，本版3.2)。本标准分为网种产品规格ZCC-86,ZO35:15e版3.2.木版小.2)：指标参数相应调整（19%6版8.2，本版3.2)：一原标准的主含以两种计以方式表示，本标准只以结始合量《以ZrO.许_泌版3.2：本版. 2
原标准设主含量、氧化按含员、二氧化能含量，载化销含量，率化钾净止，二权化钛个查、载化等含盘、硫酸盐含盘八指标，因用户不要求，本标准联消氧化评含量指新（1996版2.2，本版3.2)。试验力法中氧化钦含测定米用邻菲分光光燃法与原子吸收分光光度法并列，以首者作仲裁法（139斤版=.5.本版4.4）—中标准增加了附录A。
本杯准的阴录A为突料性附求。
本标准白国石油和化学工业切会故出：本标准由全国化学标确化技术委员会元机化工分会（CH1S/TC63/SC:1)归。术标准起草单位：天律化工而究设劳，！东东方培业科技股份有限公司、资阳州斯创矿业有限公司，河南值体联化学股份有限公司、产西品安商科技有限公司.本标准主起草人，刘幽芒.赵关，外业光、陈潮朝，来蓉、张红、妮民乐、陈忠锅，本标雕所代替标准的师次版本发币情况：HG/T 55721396.
1范图
工业八水合二氯氧化错(氧化锆）H:T 2772—2004
本标准现定了二业八水介二制氧化饹（氧氧化)的要求，试验法，检龄规见标志，弥签，包装，运抢和监有，
本示准道用于1业八水合一氨氧化站（氧氧化钻）：该产品主要用性制造二氧化错的综料,像胶，造纸工业的添剂，深料十误剂耐火材料陶密档和纺纠工业的处剂。分子式2C-8H,
相对分1成量：22.25（按23号回原树对原于质量)2规范性引用文件
下列文许中的条款通试本打喂为引而成为本标准的亲款。比是注日期的引乱文件,其随尼所在格改羊不包前误的内弃或整计版均不适压」车标准，然而效刷根露本标证达成协这的各码究上惊用这些文件的是新本，凡品不在当期的为用文件，龙最新版本追带于本杯准，B/191—20包装惊运图示你志(15080UEQ)/T135极限数佐的表示其法利划是支法(G3T2590.1195）氧化钻东化龄中氧化铝和虱化合单的测定（芦查仁酸亚成法）GKT 20. HIC8T
氧化错，主化给中量的划定群铂萨吸光光度法CB/239.6
第化造、要化洽中他第的测定（一资替吡啦中境吸光光变法）GTT IM!—HG
化工产品头量测定的通用法邻非哆畔分光光变法15）5：1SFQ）化工产品吴样总则
G3/T6678
t.H/r 6682—U!2
格实特室水规和禁临方达（[06：17心V)G8/T 8947
家合塑科编织发
无心工产品化学分析用标理满定器的制管3S1
HGT3533.2大机化1产品化学分机用杂质标准济液的制备/T 3596. 3
无机化工产配化学分析瓜制剂及判品净制备3要求
3.1外张：白色变微黄色针状结品3.2土业几水合二氯化培应符合表1要安表1要求
Z(XC-3G
舒铂2！质量分数，
其生（F（)）质分数，%
二重（S）质分数，
氧亚钢a>所民分教
氧化钛T，质民分微，%
组化例(门)质型分数，%
避能站<以改，计)项量分数，死25. 3
HG/T2772—2004
4试验方法
4.1安全提示
木试验方法中使用的部分试剂具有害性或庭殖性，作时须小心谨慎如避到皮肤上应立即用水洗,严壁省应产即治疗。
4. 2一般规定
个标准新用诚剂和求，在没有注明其他要求，均指分析纯试剂和GB/T66821SS2中规定的一斑水。验中自用标哺离定资液，杂质标准帝游.制剂及制品，在没有社明共他要求时，均按HC！T3696.1.H3/T3696.2.HG/8606.2之规守制备4.3错铪台量的测定
4.3.1方法提要
同G/T2590,1—1981第1至。
4.3.2试剂
4.3.2.1盐牌库夜：111;
d.3.2.2共他试剂材料同行B/T5.-—1981第2章：4.3.3分析步票
称取约5试年，确至1.0002g置于25mT.规杯，加50mI.水，热溶解。冷却后企部较称至25CraL容量瓶出，月水稀释至刻度、句，十过弃去20mL前滤液。用移液等移收2三mL上述想液，丝干250mL烧杯中.加3nml.，50ml.禁晚漆滋，在中炉护上加热车沸取下以下接B/TbS11981第3立从“加人5U㎡L16%告仁胶游被..\开举，至“以高温护力灼说至恒度”为正进行换作4.3.4结果计算
错铅合量以氧化铝（7（)）的员誉分激w计数值以不表示，接公式（1)计算：,=4:二第×.=()一对,)21 000
式中：
次淀与堆垢质量的数但，中位为克(g)：空址竭质录的数值，单位为克）试科质量的数值，单为克.
取平行测定续来的算术平均值为测定结果，两次半行德定结来的绝对差值小人于0.2，4.4氧化铁含量的测定
d.4.1邻菲哆呼分光光座法【仲裁法]。4. 4. 1. 1 方法混要
同GE/T3U491986第2帝
4.4.1.2试剂
(1)缺酸逆渡:[十」。
(2)钦标准游液：每变升率液含钦(Fe)3.01m%，(.)
够取1.00%L按HGT36.2要求配制的铁标准落激：胃于_00mL容以瓶中出水稀率至度，提到。该落效使用前制备，(3)双掩蓝剂：
配制0.uril/1.FTA溶链马0.mml/1.燃酸三铵落减等位界混合，(4)其他试剂GB/T30.9[956笋3幸。4.4.1.3收器
办光光度证。
4.4.t.4试验溶液人的制备
HG/T 2772—2004
称取10g精确至0.002g，置下100m.烧杯中，加2ml.水5mL盐酸游，加热格裤。冷却后转移至250mL容放瓶中，水稀样至刻度遥划。此奔被为成验离液A，用千氧化缺含盘以及二要化然含量的定，
1.4.1.5分析步骤bZxz.net
【1]工作曲等的龄制
取6只100m.穿量瓶.用移微分人C.91.00mT3.00mT..0mL7.00mT9.00ml铁标准熔微，加水至约45mL加入40ml.双流蔽剂，用氨水或盐酸调II2用精密H试纸检验）。订人2.5mJ.抗外血啤弃液.用实水溶谢整pH=.~pH6.3加人5:L邻非暖麻窄意，用水蒂燃至刻，.放胃mia后使用cm比色Ⅲ，以水做率比落减，在夺光光座计上于波长Sl0nm处测其吸光度。以每个标准比色微的吸光度中减去空自落液的及光意，以快的合章为积坐标，所对应的吸光度为织坐标，器制工作曲线，
12]试样的测定
片移避管移反1=mL试验将液 A置于109 mL容盘瓶中,报4. 4. 1.5. 1条从\加人 40 mL双俺附剂…，“许龄进行操作，司时同率处埋空凹试验熔液。从工作山线变山相底的铁质耳4.4.1.6结果计剪
氧化做含置以一氧化二快F的质量分数数值以农尔按公式2计草(m1-m3x 10-1至= 430
#*-250
式中,
—从1.作曲线上查出的试验格微中候质量的数值，单位为案克（mg);州：一—从工作线上查出的试总势糖中铁质草的教值，单位为考克（g）：m—试质草药数值：单位为克(g)：1.430
一铁资算为二量化一统的系。
取平行测定结果的势术平均值为图定结果、两次平行测定结表的笋对差值不大于心.三%。4.4.2原于吸收分光光度法
4.4.2. 方法提要
试样用盐胶落解，在酸性在质中用原子吸收分光光度Ⅲ便耳其吸光烂，从基体微的作曲线上查出快的适光，必面计算出详品中系化缺的言量，4.4.22试剂
)盐醒挤滋1-
(2)签车化错基体游减：L(ZrHCl)=1C/L(用于基休正的点氧化错氯氧化错重结品两次制得高纯察率化带），
你取10g于体校的救氧化错样品精确车02加20水，0m浓垫酸加热漆解，冷却后移人1UmL客草瓶中，州水稀轻至兹凌，勾，()铣标滩籍摘：敏旁升留液含缺(F)a,1mg.移取10.00 mI.安 [TG/T 3656.2要求配制的缺标阵游减,量于100 mL容盘瓶中,用水释料至度，摇勺。
4.4.2.3仪器
原子吸收外危光速计：配有铁空心阴效灯(T)
HC/I 2772—2004
4.4.2.4仪骼工作条性
1)波长，218.am.
（2)火焰：室气-乙处，
4.4.2.5分析步项
[1],汀,作声载的绘制
正。个100ml.容重就中，用移液智分别体取20.0n1r:1.氯氧化结基体落液没1)uL盐酸游液，冉用转液分别格人9.00.1.00mL，2.00:I3.0UTr.L.铁标准浮滋，用水稀释至刻度拉划按4.1.2.<>范规定，将仪器谢台录伴工作来丹，月水阔率.则止收光度，以缺齐其为坐你，对应的吸光竞为纵坐标绘制工作山践。[2]试样的谢定
接（4.4t.2.1)的见定，将设器调至展什工作余件，用水调率：用移淡管移取5UmL试验游没A4.4.1.4)干100L的容或瓶中.出水稀程至剂满遥勾。澳其样品的吸光度，从工作曲线上查出成型熔滤中缺的质量，
4. 4. 2. 6结果计单
年化焦含章以三氢化二铁（F心)的质量分缴W计，数佰必%表示，轻公式（3)计算：143℃
式中：
m从三作线上查出的成格裤接中赖质盘的数值，单位为变克（m）m试料质案的数值：单位为克（g)：1.432获换算为氧化二铁的系数。取平行通定结乐闪算术了均值为测定站具，凋次平行测定结果的绝对荒值不大于U.U心>兴4.5二氧化硅含量的测定
4.5.1方法提要
同.—18第1章
4.5.2试剂
向6RT91,—198带3章，
4. 5. 3收据
分光光惠计
4.5.4分析步案
4.5.4.1土作山续的制
移收约&试样：精确至,1g置于内：加水润禄，人2ml.免验！m.随避，在电护上加热至试样宽全落解，井蒸发至近下，冷却，州水吹沈需暗，再蒸发至归Q亡烟，冷，加人2L氛氧酸，微热落解盐炎用水人举乙烯瓶中，并择释至6m，摇。分别移取10.L，實于5个案乙坞烧杯中以下地竹按GB/2590.35第：率非我给制中乐求稀率至m...\开始进行操作，从每个标难比色落的吸光度中减大不加硅标案夜的显色波的现光度，以使的含量为模坐标，所对应的吸光度为纵些标，绘制工作世线（波长的迷择为700nm，本同仪解量号可选择大于79m的最化吸收波长）。
4.5.4.2试的定
称长约0.g试精澜至.01g置15.塑料烧杯中用水润湿，加3U消氢氧酸：于谢水路上热5加水坐S0。以下按GB/2590.3-991第章（1从\：醛...”开始行测定，同时微凹试股.
4.5.5结果计算
HG/T2772—2004
氧化础含量议一氧化造（S小）的质站分教出计数值以%表示批公式（4)计算：(m-m)×10 **2.,133×100
戎中：
从1山载上在山的空凹试验籍要中准质量的数值，单位为考克（mg）：从工作叫线变尚的试临游液中延质或的数值，单位为学克（9)试料质量的数值，单位为点（g）硅换算为一率化础的系数。
取又行测定结果的算术均值为测定结果降次平行测定续粒的增对差宜不人了1.0点：4.6氧化钠含量的测定
4.6.1方法提费
用水落解试排，在火简光降计或带穴将发射的原子吸收处光光烹让上，采用标准加人法，在5A.然长下测定经火焰燃烧所激发的光谱题度，计算么化销的舍或。4.6.2试剂
钙标准落孩，4害于净液青销(a)0.01mg。移取1.M1m1.按HG/T8696.2要求配制的钠标准溶继，于100mL容盘瓶中，月水稀释率刻度，解均。发率液使用前制备
4.6.3仪器
火焰光度计或书火焰发射的原了吸收分光光店计。4.6.4分析步照
称取1.05~2.2试样，（用火格光度比范时根据仪器灵数度增称样是）精确至0.001两于101ml.烧杯中.加入3)mL水，转种至100m.穿量瓶中，用水降至度.摇寸，分别移取2C.3)ml.F述落箍，置丁4个1((mL容昆瓶中，分别人0.00.2.00mL，4.00mL，6.mE钢标准熔疫，水稀降全刻变添寸，在火陷光成订或微火焰发射的原子吸收分光光度计上，在被长约.uam处，阅其福射强度。用如人的标准游泌的销含量为恢生标，相应的吸光度为组坐标绘妞出线，将曲钱反问延长与磺出标相交，相交点为测定试的含量
起可以采月小作拍线法进行测定。4. 6. 5结果计算
氧化钩含原以氧化钩(NaU)的重量分数w计，数值以兴表示，接公式5)计算： X..348
线外则所得的的质盘的数值，单位毫克mg试料质比的效值，羊位为克g）：1.31R—纳控费为氧化纳的系数，取乎行测定销果的算术半均值为测定绕果，两次平行测定结果的绝对益值不大于0.W1%.4.7二款化钛含量的测定
4.7.1方法提要
间8/2599.S1981第1章：
4.7.2试剂
4.7.2.1草酸。
HG/T2772—2004
4.7.2.2盐转碎液：1-
4.7.2.3饮标准落液：年升溶敏含钻(Ti)0.01mg，移收1.T.按HC/T2696.2翼求配制的铁标准落液，胃于103ml.率量瓶.用水严至刻变还，试路镀使用前制备。
4.7.2.4其他试测 G/T 2390,-151别2 单.4.7. 3快器
分光光临计
4. 7. 4分析步案
4.7.4.1工作曲载的绘制
在G个5)mL.容量瓶中用移孩管分别人0.ml1.(mL210m3.0,U针标准碎能，务加人4mI.盐酸游，7mL章落液，1mI扩环血酸溶液，扭划，销持片刻，如人4ml浓益酸，15Tml。二安特吡啡中烷落乘，捕匀。逆于佛水舒中加热30min.冷却后用水稀群至剂库，报可。用3比色以水参比在光光计上！波长0m处测吸光注：人同收型号选太于3别mm的展佳发收波长）。从母个标准比色液的吸光率中减去宽凹溶液均吸光，以锁的含董为横坐标，所对度的吸比度为纵坐标，密制工作曲裁。4.7.4.2试样的测走
用移液智移取2L试验落流A（4.4-.4)置于233烧杯中人1.5g-2.C享酸，穆划热：冷：个部移至50m客量，加人1l.拉外血醛潜液，探句值符片刻,以下按:4.7.4.1>“划人4m.浓益酸…\开始进行操作。从作此拨.出剂应的钱质量，同时做空凹试验.4.7.5结果计算
二氧化伙含正以二氧化钛（Ti）)的质城分数1%计效位以%表示，接公式(市)计算：mmjx1g×1.665×100
式中：
rex25G
班从工作曲线上查出的试验游液中会量的教值，单位为争克（mg)1成工作曲线上查出的空自溶液中饮含量的数值，单位为克（mg)，试科则量的效值.单位为克（）：饮换算为二氢化的系数，
取平行测定结果的其本平均值为测定结果.两改半行别定结巢的绝对差值不太示0.000%。4.6氧化钙含的测定
4.6.1方法提要
用水箱解试样，在原子吸收分光比度计上，用波长432.了1mm线.以空气-乙块火始划定。4.8.2试剂
4.8.2.1额化钢裤液：100名/L
缺取10光讲辣氧化剑，物确率C.：g加水碎解后置于1CCL或瓶中，用水稀释至刻度，撒
4.B.2.2钙株准咨液：每亲升落减含钙(CE)U.LnB群取15.00mL按ITG/TG9ri.2要求配判的转标准溶液，置于11KI切l容瓶中.用水实释至划度、摘与。
8.3收量
原了吸收分光光度计：配有钙空心阳趣灯，4.8.4分析步募
HG/T2772—2004
称取约10g试样，销确至0.001g.胃：105ml.烤杆中，加本游解后，转移至100ml.咨量瓶中，用不至，，
办别取1C.00mT，上述缩液，置于3个100rmL客或瓶中，用移减肾分别加入2mt.氧化帝液改0.00.1.95mL、2.CUmL钙标准溶减.用水需释至刻度，据。在原半吸收分光光度计上·用被格<22.7n1线，以空气-乙缺火焰，分别测量溶减的吸光度。用加人的标准游滋的订含景为偿坐标，相位的吸光度为划坐标绘制尚蝎，曲战反间线与横半标相交，相交点为测定试的钙含单。
4. 8. 5结果计鼻
氧化钙含量以率化供()的质员分数、，数值以表示，安公式(7)计算）m1.399x100
式中;
的从曲统外冠所得前钙资量的数值，单位为率（?-诚料政量的数值，单位为克)：1.333换算为氧化钙系数，
取平行纠定结果的术向慎为刷定结果，两次平行测定绕来的增对差值不人于.4.9磁酸盐含量的测定
4.9.1方法提需
用心落解试样，在载性介质中加人氧化钢举成，产生做酸视凸色沉淀，以日视比独上同时同样处到的标确比油降液刘比。
4.9.2试剂
4.9.2. 1丙三醇.
4.9.2.2垫胶溶液：1-[,
4.9.23氯化钊籍被：100x/[.
4.9.2.4镜酸标准游液：每毫升箱薇含有疏酸盐lS,1mg。移区10.00mL恢11G/T3606.2要求配制的硫酸益标准箱减，于10Um容单瓶，用水播释至刻率，报匀，
4.9.3分析步聚
移取2.0n=(1）武样，于25m烧杯中，加水落解，转移至50比色营中加入0.4mL坐酸诺成和2ml.小落解，人？m3r内醇、2mL化圳格满，带车刻热，放3Cmiu后、所产生的白色弹独不得深」标准治担箱液。标准比法落商足按下列既定移根硫酸战标术溶滤，了诚料同时同样处理。Z(>C-36 , 1. 0U ml
ZCH-35 至:1.6U mL
5检验规则
5.F本标准求用型武检验和山厂检验5.1.1要求中近有现指标项日为型式检验项月。在止带生产情况下.带两个月至少逆行一次型出检验。
5.1.2以氯化法生产的产品错铅合量、氧化铁含量、二化硅含数、氧化钳含量、一氧化钛含量、就赖盐含量人项指标为出厂检验顶日·应谨批稳路，以氧化势法生产的产品错龄合止、氧化铁含质、一氧化证含录、一氧化致含量、载化钙含质，硫酸盐等单六项标为出厂检龄项日，应遂批检验。HG/T 2772—2004
5.2每批产品不起过2:1，
5.3按GB/1667的规定定求惜单元数，米样时.将求样自包装袋的上方斜桶登料尽案变的31处采样，将果得的样品涅句接四分往缩分率不少」hO，分糕」两一济沾下燥的具率广口版或塑料袋中，密封。瓶上站购标签：注明：生产厂名、产品名称，规格、批号、采样期和采样老姓名。--份作为实验本样品，另一份保存备查.留对间由产厂报据文际带要确定，5.工.业八水台二氯款化错（系氧化结）虚：生产厂的成监检验门按照木标准的必定进行尬验：牛产广应保证批业产品产品都将余公标准的要求，5.5使用单位有权按顺术标准的规定对所收到的.1业八水合二氛实化请<示氧化情：过行验收·验收应在货到之口算起的【个月内进行，5.6检验结果别有一项指标不符合本标准惠求时·应主新耳两倍盘的包续中采样走行象验，复验结果即使有一项指标不符合本标准的要求付，则整抵产品为不合格5.7采月GR/T125C规定的修的值比较汰判定赖验站果足否符合标准，5标志，标笠
6.11业八水合二氯氧化皓（氧化浩)包装工应有半固消垢的标忘，内容包拓，生产厂名.厂址、产品名款、商标、规落、净含量，批导吸生产日期、本环准缔号及T/T1S1一230）中规定打“性晒”“怕雨”标志，
6.2每批出厂的工业八水合二氯氧化语靠氧化培：部应时有质屋证明书：内容包括，牛产厂名厂址，产品名称，际，型号净含置批号或生产日期，产品所鼠符合木标准证网和标准继号。7包装、坛输、贮存
7.11业八水合二氧氧化结（氢氧化格》的内包发来两种包装方式，-轴英用两层乙婚望科薄赋袋，其厚度不得小」3.0，mm贝一种采用一层亲之烯塑料尊膜袋，其原度本小0.07川m，外也装深用塑料编就表。每装净青量为25kg或50kg。7.2工业水合二氯氧化错（氯化错）的包装，内整用髓尼龙绳减共他贾量村当的缔网层分引扎紧成用与其相当的其他方式封口袋用维化龙载或其地质取相当的我链口：继线些齐，计距均匀，蒲缝知必线现象。
7.3工业来合二氧率化（实化特)在还愉过科中应用遮益物，齿止前淋.受剂7.41业八水合二氯化锆氯氧化》度忙在在别凉于焕处：防山雨淋，翌潮。12
4.1方法提要
附梁车
【资料性附录】
铝给合量（以ZrO，计的分析方法——客量法HG/T2772—2004
载氧化钙用盘酸错解·在破哦介质下，加人库内ETA络含诺，调节H5.5左右，在毁冲奔液存在下，币等标常辫液滴定剩余的EDTA，从而测山栏品方错铂合量，A.2试剂
A2.1销酸率效11..
A.2.2盐酸净液：11二,
A.2.3氮水游策：1—。
A2.4抗坏血酸萨技：209g/T.
A.2.52安川之钩TA>清定游：（EDTA约U.mol/LA.2.6载乙纳绥冲箱越（H.5)
徐取12Z陵钠游解于含10m冰之曲的水户，用水希辉率1000A.2.7对销基酚乙醇溶，0.=g/L.A.2.8—中酚澄脂示池，3g...
A.2.9氯化峰球注滴定穿液：ct2ncl.)c.32mul/L。A.3分析步案
称收约1氧费化钳.推确至3.0002置，1m杯中，加水，2益落液：加热至托品完全落群：冷印后全部转移至1ml.容以瓶中，用水积环函划座，哲与，月移液替取5l.试验请微.互于25um谁形施加15ml.销晚落变和10t筑坏环1.接率液，扫勺。准确加人3E>A落减：字源改冒S，加人2滴刘码龄序液用水溶随至保液变为黄负：再用能酸落浓调书至密敏使酬好损去，加人267.模-7.障钠线冲察液，加人1--5游一中菌受指示泌·摇勾，刀氯化锌杯维滴定寄液成定全率该朗色川色定为紫红色甲为终点。叫时进行京式监。
A.4，结果计算
错饸合量以一虽化销（Zr)>的质量分数计，效值必为支小，接公式A（)计算S(V:V.)Mx10-
空片试验消托的飘化锌标准清定溶液1A.2.9>体积的数，单位为电（mL）：测穴中消耗的氧化锋称准滴定济液（A.2.\)体积的数有，单位为意升（mI.)；·氛化标确满定落淡浓座的准确教，单位火障尔每升（EaL）1）不为法作讲性比正益法，仁择作简便，注需性适定，r133
HG/T2772—-2004
试科质量的数值，单放为克！；M
二化筑率尔质量的数值，单应为克每摩尔（g/nol)（4=12:.224）取平行得定结果的算术了巧假为谢定结果，次半行测定结果的绝别差值不大于0.2还。1c
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。