【化工行业标准(HG)】 啶虫脒乳油

ICS65.100
备案号：15011—2005
中华人民共和国化工行业标准
HG·37562004
啶虫胖乳油
Acetamiprid emtlsifiable concentrates2004-12-14发布
2005-06-01实施
中华人民共和国国家发展和政革委员会发布前言
本标准的第3章、第5章是强制的，其余是推荐的。本标推由中国石油和化学工业协会提出。本标雅由全国农药标准化技术委员会（CSBTS/TC133)归口。本标准负贵起草单位：阳化工研究院。本标难参加起草单位：沙隆达郑州农药有限公司。本标推起草人：越欣昕、李秀杰、余永红、于厌风。本标准委托全国农药标推化技术委员会秘书处负责解释。(19)
HG3756—2004
啶虫胖乳油
该产品有效成分啶虫麟的其他名称，结构式和基本物化参数如下。IsO通通名称，Acetamiprid
化学名称:E-N-[(6-氯-3-吡啶基)甲基}-N-{2)-氰基-N-甲基Z酰胺结构式：
实验式：CH.CINa
相对分子质量：222.7（按1997年国际相对原子质量计）生物活性：杀虫
熔点：98.9℃
蒸气压：<1×10-3mPa
HG 3756—2004
溶解度（g/L,25℃）:水中4.2,溶于丙酶、中醇、乙醇、二氯甲烷,三氯甲烷,乙腈和四氢呋哺。稳定性：在pH4～pH7的缓冲溶液中稳定，在pH9和45℃下缓慢分解，在光下稳定。1范围
本标准规定了啶虫乳油的要求，试验方法以及标志，标签、包装、贮运。本标准适用于由啶虫胀原药与乳化剂溶解在适宜的溶剂中配制而成的啶虫胖乳油。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标推的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括期误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T1600农药水分测定方法
GB/T1601农药pH值测定方法
GB/T1603农药乳液稳定性测定方法GB/T1604商品农药验收规则
GB/T1605—2001商品农药采样方法GB4838农药乳油包装
GB/T19136农药热贮稳定性测定方法GB/T19137农药低温稳定性测定方法3要求
组成和外观：本品应由符合标准的啶虫胀原药制成，应为稳定的均相液体，无见悬浮物和沉淀。3.11
3.2啶虫乳油应符合表1要求。
HG 3756—2004
啶虫胖质虽分数,%
水分,%
PH值范围
乳液稳定性（稀释200倍）
嵌祖稳定性
热贮稳定性
表1啶虫乳油控制项目指标
a.b低温稳定性和热稳定性试验，每3个月至少进行1次。C标示值应不低于标签的标明值,并保留1位小数。试验方法
4.1抽样
标示值
按GB/T1605一2001中“液体制剂采样\方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样量应不少于200mL。
4.2鉴别试验
高效液相色谱法一一本鉴别试验可与啶虫胀含量的测定同时进行。在相间的色谱操作条件下，试样溶液某一色谱峰的保留时间与标样溶液中啶虫色谱峰的保留时间，其相对差值分别应在1.5%以内。
当用以上方法对有效成分鉴别有疑问时，可采用其他有效方法进行鉴别。4.3啶虫滕质量分数的剥定
4.3.1方法提要
试样用甲醇溶解，以甲醇+水为流动相，使用以Nova-PakCi、5μm为填料的色谱柱和可变波长紫外检测器，对试样中的啶虫滕进行反相高效液相色分离和测定。4.3.2试剂和溶液
甲醇：色谱级。
水：新蒸二次蒸馏水。
啶虫滕标样：已知啶虫胀质量分数多99.0%。4.3.3仅器
高效液相色谱：具有可变波长紫外检测器。色谱数据处理机。
色谱柱：150mm×4.6mm(id)内装Nova-PakCra5μm填料的不锈钢柱（或性能-与其相当的其他键合硅胶柱）。
过滤器：滤膜孔径约0.45μm。
微量进样器：100μL。
定量进样管，5μL。
超声波消洗器。
4.3.4高效液相色谱操作条件
流动相：（甲醇：水）-35：65
流量：0.6mL/min。
柱温：室温（温差变化应不大于2℃）。检测波长：254nm。
（22)
进样体积：5L。
保留时间：啶虫胀约6.0 min。
HG3756-2004
上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适调整，以期获得最佳效果。典型的啶虫咪乳油高效液相色谱图见图1.1-—啶虫。
图1啶虫咪乳油的高效液相色谱图4.3.5测定步骤
4.3.5.1标样溶液的制备
称取 0. 1 g啶出标样(精确至 0. 0002 g),置于 50 mL容量瓶中,用甲醇稀释至刻度，超声波振10 min使试样溶解,冷却至刻度,摇勾。用移被管移取上述溶液5mL于 50 mL容董瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇勾。
4.3.5.2试样溶液的备
含晚虫咪0.1品的试样（精确至0.0002g），置于50mL睿量瓶中，电醇稀释至刻度，超声波振10min使试样溶解，玲却至刻度，摇勾。用移被管移取上述被5mL于50mL容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，播勾。
4.3.5.3测定
在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注入数针标样溶寇，直垒相邻两针啶虫胀峰面积相对变化小于1.2%后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶获的顺序进行测定。4.3. 6计算
试样中啶虫滕的质量分数X(%）,按式(1)计算：Xi =
武中：
A,标样溶液中，啶虫峰面积的平均值；A2-试样溶液中，啶虫胖峰面积的平均值，m,--标样的质量,单位为克(g);
mz-—试样的质量，单位为克(g)Azmg
HG 3756—2004
—标样中啶虫滕的质量分数，单位为分数(%)。4.3.7允许差
啶虫滕质量分数两次平行测定结果之差，对于标示值≤5%的啶虫咪乳油，应不大于0.3%，对于标示值≥5%的啶虫滕乳油，应不大于0.8%，取其算术平均值作为定结果。4.4水分的測定
按GB/T1600中的\卡尔·费休法”进行。4.5PH值的测定
按GB/T1601进行。
4.6乳液稳定性试验
试样用标准硬水稀释200倍，按GB/T1603进行试验，试验结果，上无浮油，下无沉袖或沉淀为合格。
4.7低温稳定性试验
按GB/T19137进行，析出固体或液体的体积不大手0.3ml.为合格。4.8热贮稳定性试验
按GB/T19136进行，于热贮后24h内完成啶虫咪质量分数和乳液稳定性的测定。啶虫滕质量分数应不低于贮前质量分数的95%，乳液稳定性仍应符合标准要求。4.9产品的检验与验收
应符合GB/T1G04的规定。极限数值的处理采用修约值比较法。5标志，标签、包装、购
5.1啶虫乳油的标志、标签、包装，应符合CB4838的规定。5.2啶虫胀乳油应用聚醋瓶或玻璃瓶包装，紧密排列于钙塑箱巾，每箱净含量不大于10kg。也可根据用户要求或订货协议，可以采用其他形式的包装，但需符合GB4838的规定。5.3啶虫乳油包装件应贮存在通风、干燥的库房中。5.4贮运时，严防潮湿和日晒，不得与食物、种子、饲料混放，避免与皮肤、眼睛接触，防止出口英吸入。5.5安全：啶虫滕乳油的每性为低毒。使用本品应截防护手套、防毒面具，穿于净的防护服，避免与皮肤和眼睛接触，防止由口鼻吸入，“一亘发生中毒，应及时请医生治疗。5.6保证期：在规定的贮运条件下，啶虫躲乳油的保证期，从尘产日期算起为2年。(24)
（京）新登字039号
中华人民共和国
化工行业标准
(2004)
HG 3754-3766--2004
化学工业出版社出版发行
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北京云浩印剧有限责任公司印装开本880mm×1230mm1/16印张7%
字数221千字
2005 年 6 月第 1 版
2005年6厅北京第1次印刷
书号：155025-0226
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