【轻工行业标准(QB)】 电池用碳棒

中华人民共和国行业标准
电池用碳棒
1主题内容与适用范围
QB 1973--94
本标准规定了电鸿用碳悼的术语，产品分类，技术要求，试验方法、检验规则及标志.包装、运输，贮存。
本标准适用下电泄正极集流体带的測杜形碳棒。2引用标准
(.H2828逐批检计数执样程序及抽样表（适用于逆续批检价）GR2829周期检查计数热样程序及抽样表（适用于生产稳定性检查）3术语
3.1抗断强度在规定的条件下嵌样折断时的最小应小。3.2透气率在规定的条作下，单位时间内透过嵌摔的气体量，3.3渗波性在规定的条件下，电池电解被在碳棒内渗透的径度。4产品分类
4.1碳棒分为铵型和锌型电池用两类、4.2碳棒型凸
碳摔的型号采用其相应的电池型号来价名：5技术要求
5.1外形寸
碳棒外形尺寸威符合表】规定。5.2外观和内部结构
5.2.1外观应无影响也池性能和生产的变形、污婚、裂缝、剥落和破碎等现象。两端面平整且与中心轴线垂点,柱表面粗糙度均何，
5.2.2内部应无影响电池性能的空鼠、组织分层和密度不均匀等现象。5.3电阻率
接 6,3 测试,心阻率应符合表 2 规定，5.4抗断强度
按 6. 4 测试,抗断崛度应符合表 2 现定。5.5透气率
按 6.5测试,透气率应符合表2规定。5.6含铁量
按6.6测试，含铁品应符含表2规定。中华人民共和国轻工业部1994-07-13批准1995-03-01实施
标称道
QB 1973—94
碳榉的尺寸与公差
合梧品
.0. 04
注：直径相长度标称慎根据用户要求可有所变动，但公差的要求不变。表2碳糁的理化指标技术要求
电阻率·e
抗断强度MI'a
透气率ml/min
会铁显%
灰分%
s0. 003 5
法：表中规定的是锌型屯池用娱摔在浸蝶处理后的透气率求：5.7次分
按6.了测试，然分应符合表2规定。5.8渗液性
标称值
按6.8测试，碳棒部面应无白色沉淀。此项试验在用户要求的情况下进行。5.9弯度
应无担视可见的李曲。
6试验方法
6.1外形尺寸測
TKAONTKAca
合格品
6.1.1直径采用精度为0.01节的千分尺测量，两端均要以正交方向各测次，其测四次，6.1.2长度采用精度为0.02mm的游标格尺测量。6.2外观和内部检验
6.2.1外观以日视检。
6.2.2内部结构
引规检查碳棒的劑面。
6.3电阳率测
6.3.1方法提要
采用\伏-安\法测定电阻率,使一恒定电流(1A)通过碳棒，测量-定长度碳棒上的电压降，计算出电阻率。
6.3.2仪器
地流表0.5级：
QB 1973—94
数字电压表4位或4位以上，输人阻抗大予10°2；查稳流器。
测定步骤
按图1连接测量仪器；
固定好两测头.使测头分别置于离碳端面约5mm处.正确测量两测头间内侧距离；将被测碳摔接入测量电路；
将电流调到1A；
记录得的电降，
1-·直流瓷流馨；2-电压表:3-电流表：4—碳摔图1碳棒电阻率测试原理图
按下式计算电阻率，
武：o
电阻率，Qcm:
-碳棒被测渊点间的电压降，V;
碳梯中段直径，cm;
通过的电流，A；
碳棒被测两点间的长度，cm。
6.4抗断强度
6.4.1力法提要
= 0. 7854
采用点法，即碳样两端对称地架在两个火角为90°的V型支架上，通过施力刃于碳棒正中处自H而下施子按一定速度增大的力，自至碳捧折断为止。由碳棒折断时所施了的力，按公式计算出抗断强度值，图2为测氧示意阁，
1~力:2碳棒;3·支承架
图2碳棒抗断强度测量示意图
6.4.2设备
XI50型拉力试验机。
6. 4.3测量步骤
将待测碳棒的两端架在2个夹角为90°的V型支承架上。支承架厚度为2mmlh.
由碳的正中处，邸两支承架间的正中处，从上轻轻压上刀汀宽度为2mm的施力刃；施力刃以1.5~2.5mm/s的速度对碳样逐渐施予下压的力，直至碳摔折断为止；d记录碳捧折断时所加力的值：
e。按下式计算折断强度。
式中；F抗断强度,Pat
碳棒折断时所施予的力,N;
2个支承架的内间距离，切；
碳棒直径，m。
6.5透气率
6.5.1方法提婴
QB1973--94
TKAONTKAca
将碳捧置于适当的炎具中,密封圈将其分成两部分，在一端加 1.0.4MPa的压籍气体(空气或情性体，用量气装實测量单位附间内势端透过的体最。6.5.2仪器装置
碳样透气率的测量装置主要有压缩气体源、碳棒夹具和量气管兰部分组成，它们之间通过像皮管相连,并配置阀门以调节、控制（见图3)。双向商
臣缔气体
6.5. 3 测量步骤bZxz.net
6.5.3.1测最
阀门A
医力表
清碳株
献皮密封图
图3透气率测试装置示意图
橡皮萨
储水瓶
測量前.先用与待测碳棒相同直径的钢棒.按测量步骤检查装置是否漏气，如不漏气即可测量，a关闭阀门A,转动双向阀使 端与 h 端相通。将待测碳棒安装在夹具内，橡皮密封圈固定在距碳棘长度上攀约 1/1处;
b。打开阀门B，下移动储水瓶，使量气管内液面与储水瓶内的液面在同一水平面上，取读数V..关闭阀门H
C打开阀门A，让碳棒·端与稳定的0.4士0.01MPs压力的压缩气体（空气或情性气休）相连：d.转动双间阀端与c端柑通，同时计时，待到1min(或2~5min，视碳律透气率定）时，转动双向阀使=端与b端相通，关闭阀门A。上下移动储水瓶·使瓶内液面与量气管内液面在同一水平面.读取量气管上的读数V:
e，按下式计算碳棒透气率，
我中：P
透气率,ml/min
在测量前量普内被通读数，们1.；V.
量r时间后罩气管内液面读数，inl()
T—测量时间min.
6.6含铁量
6.6.1方法一:基水畅酸分光光度法QB 1973—94
本法适用于末经没油、没蜡处埋的碳择含铁量的测定。经浸油、浸蜡处理的碳伟应光脱油或脱蜡。6.6.1.1方法提安
试样用盐酸分解在p118.5～11.5的氮性介质巾，铁与磺基水扬酸生成稳定的黄色络合物，在被长423nm处测量该络合物的吸光度，换算成含铁量。6.6.1.2试剂
a.硝酸：
b、盐酸，1:1,优级纯：
盐酸.1！99，优级纯；
d水，l：［
磺基水杨酸溶液.20%;20g候基水杨酸溶十水中，稀释至100 mJ.e.
硫颤酸铵溶液，10%：10硫氙酸铵落下水中，稀释至100mL；f.
铁标准贮存溶液
称取1.000)g铁丝（纯度09.9%以上，精确至0.001）或1.4297g=算化二铁（纯度99.9%以上，精确率0.001g），置于250:l.烧杯巾，加人盐酸（1)50mL和硝酸（a)5ml.加热溶解，煮沸1min驱途氮氧化物、冷却后转人1000mI.容量斑中.用水稀释尘刻度，混匀，此溶液每毫升含铁1m：h。铁标滩液：
移取10.00mt.铁标推忙存辫液、放人250ml.容查瓶中，用水稀释至刻度，混勾。此溶液每笔升含铁0.04mg.
6.6.1.3仅器分光光度计
6.6.1.4分析步骤
称取经粉济的试样1.000g（精确至0.001！，置于150mI.烧杯中，用少量水湿润试样，加人献酸（b)33mL，盖上表面服，加热至微沸，并保持90mtir。取下冷印.用水洗涤表面利烧杯整。用中速定性滤纸过滤于250ml，容草瓶中.用盐酸（c）洗涤至无铁离子以硫筑酸铵溶波（f)检查，应无红色。用水稀释至刻度，勾。
分取滤液10.00或20.C0ml.置」100ml.容量瓶中，加人磺基水杨酸溶液（c)2ml混。涵滴加人氰水（l)，使溶液颤色由紫色变为黄色后过盘4ni.，用水稀释至刻度，混勾后放置1min。以试剂空白游液为参比，在分光光度计，上，波长423nm处测量吸光度，从标准曲线上查出相应的钦量。6.6.1.5标准也线
分取铁标准辫液，（h)0.00、2.00、4.00.6.00、8.00、10.00、12、00、14.00,20.00m1.分别受于100ml.容量瓶中.再各加人磺基水杨酸溶液（)2ml.以下操作与6.6.1.4分析步骤相同，以试剂空间为参比，测量其吸光度，以铁量为横坐标，吸光为纵坐标绘制标准曲线。6.6.1.6分析结果
按下式计算铁的百分含量：
Fe(%)—
100元
式中：m，—一向.1.作帕线上查得的送量.ng：mo一试样量·mgt
V.试群总体积...
分取试样体积.m.
6.6.2方法二：重铬酸钾穿量泌
Q1 1973—94
TKANTKAca
本法适用于未经浸浒浸的碳捧呼含铁基的测定。经浸油或浸蜡处理的碳样应先脱油或脱蜡，6.6.2.1方法提要
试样益酸分解，过滤后·用氯化业锡还原三价铁成二价铁，过量的氯化亚锡用氯化汞除考以二茄按磺酸钠为指示剂，用正铬酸御标雅溶液滴定全稳定的紫色，以消耗的重铭酸钾济该体积计算含铁量。6.6.2.2试剂
盐酸.1：
b，重铬酸钾标准溶液.r1/6K，tr:()C.02m/准确称取在10T燥恒重的优级纯重铬酸钾 0. 980 6 g-猝癣于1390 mI.热水中,冷印据移入 1J.容量频中,用水稀释至刻度,摇勾;t，化亚锡溶液.15为：氯化亚锡（SnC·2H.0))15g溶解于60 ml.浓盐酸.用水择垒103 mE.:
d。氯化汞液,5%；氯化表5R辫解于水中稀释至10℃ tml.;硫磷混合酸：硫酸15ml.慢慢例人7℃ml.水.冷却短，斯人磷酸15ml.:二米胺磺酸钠湃液、0.2%：一基胺碘酸0.2 g溶解于水中,稀释至100 ml;硫管酸铵，1(§:硫酸铵19 岛溶解于水中,稀释至100ml.。驾
6.6.2.3分析步骤
准确称取经粉碎的试样1~3（精确至C,031g）),置于[5C m1.烧杯中，用少许水混润之，加人盐酸溶液（)3℃m用玻璃棒搅拌.使试样完个浸人盐酸益上表面皿加热，保持近沸！.51,收下，用水冲洗表面血和烧杯壁.检热定性糖纸过滤到300:.锥形瓶中，用热水洗涤至无铁离-以硫氢酸铵溶液()检脊，无红色。残渣与滤组弃滤液体积超过100m应蒸发浓缩。意波加热近沸·滴加氯化亚锡(c)使黄色消大-内过量1·-2滴用流水冷却至案温。加氯化汞济液(a)19ml放留2~-3mn：加硫磷混金酸（c)[5ml划二举胺磺酸钳溶液（)4滴骼骏钾称雅济液（)滴定至稳定的紫色为终点。
6.6.2.4分析结果
按下式均算的百含量：
Fa(5) - M×VX0. 055 85 ×100%()
式中.M--—页铬酸钾综准溶液的浓没，m/滴定消托的重铬酸钾标准溶泌的数，mL:(—试样置
：1.000:nm重恪酸钾标准溶液1r(1/6K,Er-0,）一1.000 mn1/1.1村当的以克表示的的0. 055 45
质量，
6.6.3允许差
分析结果的差谊应不大丁表3所列允许差。表3
含铁至·
所一实验室
允许差、呢
实验蜜之间
6.6.4含铁屋的一种检验方法等效，其允许误差范围同，其中以基水杨酸分光光度法作为仲裁法。
6.7东分
6.7. 1 方法提要
OB 1973---94
将样品在856小灼烧至恒重：称其残余物。6.7.2仪器和设备
分析天半-.感 0.1 rmg：
1箱武息阻炉，最高盈度「200；瓷序,60 mm×30 X15 mm
6. 7. 3 测定方法
称取试样1.000二0.0002岛，置于预先恒重的瓷自内，均则铺平，放人箱式电阻炉中，从室温升年859三20℃保持4卜取出在空气准冷却5i，放人干媒器内冷却至率温，崧重，将具效入高温炉中灼烧&0 min.以间荐万法冷却称重，直至两次称重相差小下0.010 8为止。计算时恒重的最小的数书，6.7. 4 测定结果
按下式计算板分百分含量：
m:X100%
灰分（%）
式中：m：灼烧后残渣最，8；
试楼晟
6.7.5充许差
测定结果的差值不大于表所列允许差。表
充许差
同一实验空
6.8渗液性
6.8.1方法提要
实睑宰之间
经阴水处理后的炫壁浸泡在电解液、置45（恒流水溶中后取山·沿轨线剂开，用销胺银检验磁棒间有无色迅迟物，确定渗液程文6. 8. 2 试剂
a，电解没：浓度为1.21g/ml.的氯化锌溶波」00 ml中抑人氟化铵350g；h。硝酸银溶液，%;［硝酸银溶于水中，稀释至o9 m6.8.3测定方法
将被检凝体桶人45（.的电解液（a).露出液面部分为碳棒总长度的1/421后取出,用蒸缩水冲碳株表面，沿轴线剂开.在润雨大滴1滴消酸银b）溶液6.8.4结果判定
B新面
用消酸银检验无色抗定物，为不渗液：克狼迹
自白低混凝物
b，用硝酸银检验稍有白色沉淀物，即反应面积小于或等于碳捧断面积的1/16.则为微渗；℃.用硝酸银检验有自色沉淀物，即反应面积人于炭榜断面积的1/16.则为渗液，6.9化学分析试群制备
QB1973—-94
TKANTKAca
低取碳操5060g粉率至全部通过0.15mm孔径的分样筛，充分混台，装人牛皮纸我或磨口玻璃瓶中
分收部分试样于磨玻璃熟中,在10113（下[燥2 h取山、置于下燥器中等用。7检验规则
7.1产品检验分为交收检验和例行检验7.2产品应也制造！的质带检验部门按照本标准规定的检验方法进行检验，并保证出厂的产品符合本标准的要求。
7. 3产品出广时应附有合格进
7.4交妆检验
7.4.1交收检验拨GB2828一次捆样方案进行。7.4,2采用特殊检查水平 S-4。
7.4.3交收检验项所，顺序合格质量水平(AQI.)应符合表的规定。也可以斑供需双方协商，取消基些验项目，
7.4.4逐批检查发现尺寸或性能指标不符合合格品时、必须采用加严检查抽样方案，如果仍然不合格、刚该批产部作不合格论。
外势。
物性能
化学成分”
注：1）6，1.1中阳次测阻均意符合要求项
高”与长度
透气率
沉断强度
2.持品接6.制备、按表2所规定的提标进行验收7.5例行检验
7.5，1行检验按（B2829-次抛样方案进行7.5.2检验样币必须在变激检验合格的批中随机执取。7. 5. 3
本标滩条款
例行检验的项月、额序和不合格质量水平(RQI)应符合表6魂定裁6
青径与长度
电阻率
透气筝
抗断强
注：1）「，西欲谢量均符合要求，本标准条款
[ A. --*, R, --21
QH 1973--94
2)样品按 6. 9 制备+按表2 所规定的指标进行判定。8标志、包装、运输、贮存
外包装成有消楚标志，其内容包括：造！名：
h、产品名称：
型号科规格：
。净程：
批号、生产口期或其代号。
8.2包装
产品用纸箱或需方要求之抵它材料包装，他装材料应有防潮防水等功能，8. 3 运输和存
碳锋在运输和贮有过程中，成注意轻搬、轻政.避免冲击，不得经受口嗮、雨淋，水浸和靠近高温源，本得和化材料（如NH,C)等)癌装托运。竞存在適风干燥处。附加说明：
本标准山轻「业部质带标准司提山。本标滩个国原电池标准化中心归，本探雅试轻业部化学电源科学研究所利安阳燃索！起草本桥主要起卓人：梁根源柳颖、蓝学光、计希下，在标准自实施之日起，原轻二业部专业标准7聘3230·88电地开燃棒作胶
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