【国家标准(GB)】 表面活性剂 乙氧基化醇和烷基酚硫酸盐 活性物质总含量的测定

GB/T17041-1997
本标准等同采用国际标准ISO6842：1989《表雨活性剂—乙氧基化醇和烷基酚硫酸盐—活性物质总含量的测定。
本标准与国际标准1S06842：1989的差异：不用99%乙醇，耐用无水乙醇。本标准山中华人民共和国化学工业部提出。本标净由化工部裘面活性剂标雅化技术委员会口。本标雅起草单位：上海市染料研究所。本标雅主要起草人：工美芳、主永斌。GB/T170411997
ISO前言
[S)(国际标准化组织)是各国标准化协会(IS(）成员团体)的世界性联合纠织，制定国际标准的.上作楚通过S）的各个技术多员会进行的。凡对已建文技术委员会的项月感兴趣的每个成员团述，均有权参加该委员会，凡与1SO有联系的收府或非政府的压际组织，都可参加此项工年，ISO与国际电1.委员会TEC)在工技术标准化方自案切合作。各技大委员会采纳的国际标准草案，先发价各成员回本表决，接10程序要求，至心需经成员团休投票数的7为通迹，方可由1SO理会批雅为国际标准。际标准JS06842最由150/TCS1衰面新性剂技术委员会制定的，第版取代第一版（TS）6842：1983，开稍作修订1范围
中华人民共和国国家标准
表面活性剂乙氧基化醇和烷基酚硫酸盐活性物质总含量的测定
Surfuce irtive agents- Sulfated ethoxylated nlcoholsand alkylplenols Determinatinn of total activematter content
GB/T.17041-1997
idtISO6842:1989
在标准规定了测定艺氧基化醇和烷基硫酸盐中活性物质总含量的试验方法。本标准适用之氧基化醇和烷基酚的硫化中和产品院基醇氧乙烯醚硫酸盐（乙氧基化醇硫酸盐)或境基酚氧乙烯醛疏酸盐(乙血化烷基酚硫酸盐汀中活性物质总含量的测定。总活性物质包拓溶解乙醇的有机物(烷基醚硫酸盐、婉基酚醚硫酸盐,聚乙二醇硫酸盐和非离子纽分)。
2引用标准
下列标准所包企的条文，过在本标准中引用而树成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效，所育标准都会被修订，使月它标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T688化学试剂滴定分析（容量分析)用标准溶波的备T6372--86表面性剂洗涤剂粉状痒品分样法（ncgS0）607：1980）GR/T13173.1-91院涤剂样品分样方法（eqvJS0607：1980)3原理
正酸钠心在下将试栏的了醇溶滴沸同流，忘滤，蕊发滤液后称量残留物，将残留物溶两酮溶波中，用硝酸银标准翁定游液演定，测定其中的年化钠。用氯化钠含量校正残留物的质量。4试剂
4.1无水乙婆
4.2二熟年烧
4.3无水硫酸钠，
4.4丙丽溶液：50岁(V/V).
4.5硝酸银标准滴定溶液：[c(AgNO,)-0.1mol/1.]按GB/T501-88中4.21规定的方法配制与标旋，免费标准bzxz.net
酸铜：100 g/.张示剂溶液
国家技术监督局1997-10-14批准1998-04-01实施
5仅器
普通实验空仪器，以及：
5.1 磨口链形瓶,250 mL，
GB/T 17041- 1997
5.2旋转点发帮、配有250mL圆底烧瓶。5.3冷凝管，与继形版(5.)和配
6菜样
接照GJ3/T 13173.1规定制备和它存表面活性剂实验室群品。7测定步骤
7.1．试样
从实验室样品(必要时划入巴知的适量水使之均匀化)称取含0,5--1.：总活性物质的均句试样(精雄至0.00),置饿形瓶(5.1)中。7.2测递
加人1001ul.元水乙醇（4.1)和100mg尤水硫酸(4.3)垒盛有试样的磨口锥形瓶（5.1)中，装上冷凝管(5. 3)沸腾间流30 min。取下冷凝管，无水乙享洗冷凝管内壁和磨口链形瓶颜部，收集洗涤被于磨口链形瓶，使其漫清，
将麻口锥形瓶中的溶液检热通过快速滤纸滤人经预光干蝶升称过（精确垒0.001g）的厕底烧瓶（5.2)中，用50ml.热无水乙醇洗涤磨口谁形瓶，过滤洗涤液垒圆底烧瓶中，将圆底烧瓶装在规转蒸发（3.2)上，保持温没40℃左右，用旋转蔡发器蒸发乙醇，然后加入10ml一氛甲烷（4.2)并蒸发，再加入10mI.一氛甲烷重复此步骤，再将烧瓶装在旋转蒸发器1缔续蒸发15 nin-除去最后的痕年水，
从旋转热发摄上取下烧瓶，移入T-煤器中放否15mil1.将烧瓶和效留物称量、将瓷瓶再装在旋转蒸发器上蒸发15min，然后移入干燥器中胶置15min.再将烧瓶和残留物称基。重夏下燥和称量形骤立牵州次连续称鼠之不过心.03区用6C-~80tnl.丙酮溶液（4.4)溶解残留物，加入1.ml.铬酸钾指示剂溶液（.4.）.用硝酸银标准滴定溶液(4.5)滴危率棕也不变。
7.3空H试验
在激定试样的问时，用柜完试剂按照同详的测应步骤，不加试样进行平行操作。8结果的轰述
8.1计算：
活性物质总含量（X\)用质量币分数长示，接式(1)计算：x- -.0 585xi-× 100
或中：m——-试样的质缺·.
残卧物的质多：
：）对释不均的单品器校让，
GB/T 17041-1997
“一硝酸银标准滴定溶液的浓度，mol/L;V.-一空白试验耗用硝酸银标准滴定溶液的体积，mI：V1--测定残留物中氯化钙耗用硝胶银标准滴定溶液的体积.mL：0.0585——与1.00mI.硝酸银标准定液：c(AgNO,)=1.000mol/1.]相当的以克表示的氯化钠质量。
精密度
在15个实验室进行比较分析得到的如下统计结果平均值总活性物质，%（m/m）7：58.67重复性标准偏差.0.:0.33
再现性标准偏差，：0.94
9试验报告
试验报告应包括下列内容，
1）完诚鉴别试样的合部资料：
）独用的方法（包括本标准的再标推）\）结渠和单位的丧示方法：
山）本标谁或引用标谁中未现是的或任选的任何操作卵节，以及会影响结果的情况
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