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【化工行业标准(HG)】 硫化促进剂 NS
本网站 发布时间:
2024-08-03 20:15:55
- HG/T2744-1996
- 现行
标准号:
HG/T 2744-1996
标准名称:
硫化促进剂 NS
标准类别:
化工行业标准(HG)
标准状态:
现行-
发布日期:
1996-04-08 -
实施日期:
1996-09-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
123.56 KB

部分标准内容:
HG/T 2744—1996
硫化促进剂NS是国内近年生产的新品种,无国家标准和行业标推依据,只有生产单位的企业标推。为适应市场要求,适应橡胶行业发展需要,特制订本产品行业标准,目前,该产品无国际标推和先进工业国家的国家标推,只有少数先进工业国的公司标准。本标准通过制订,技术内容和要求得到重新考虑除满足国内市场要求外,亦可适应国际市场要求。本标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出。本标准由川西省化工研究所归口。本标准起草单位:浙江省永嘉化工厂、山西省化工研究所。本标准主要起草人:汤小玲。
中华人民共和国化工行业标准
硫化促wwW.bzxz.Net
HG/T 2744—1996
本标准规定了硫化促进剂NS的技术要求、采样、试验方法、标志、标签、包装。术标准适用丁出工业版丁胺,硫化促进剂MBT经次氯酸钠氧化制成的硫化促逊剂NS。商品名称:梳化促进剂NS
英文简称:TBBS
化学名称:V-叔丁基-2-苯噻唑次磺酰胺分子式CuH1,N,Sz
结构式:
-N-C(CH,)s
2引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB191—1990包装储运图示标志
GB/T 6678—1986化工产品采样总则GB/T11109.1—1989橡胶防老剂、硫化促进剂熔点测定方法GB/T11409.4·1989橡胶防老剂、硫化促进剂加热减量的测定方法GB/T 11409.5—1989 5
橡胶防老剂、硫化促进剂
GB/T 11409. 7-1989
3要求
初熔点℃
加热减量,%(60~65 ℃)
东分,路
筛余物(149μm),%
甲醇不溶物.%
筛余物的测定方法
橡胶防老剂硫化促进剂
灰分的测定方法
技术要求
中华人民共和国化学工业部1996-04-08批准370
优等品
一等品
奶白色或谈黄褐色粉末
合格品
1996-09-01实施
4采样
4.1按GB/I6678中表2来样,
HG/T2744--1996
4.2采用随机抽样的方法,用取样臂在袋上、中、下三个部位各取等样品,放人干净的盘中。4.3将采取样品仔细混合后,以四分法取出不少于300多分别装入清洁、下燥的两个磨口瓶中,瓶口加封并注明生产厂名称,产品名称.批号、取样日期、取样人姓名。…瓶送交质量监督部门进行检验.另瓶贮存于避光处,以备复查,保有期为三个月。4.4如果某项检验结果不符合本标准要求时,应以两倍量的包装容器中取样复检该项目复检结果若仍不符合本标准,则该批产品判为不合格产品。5试验方法
5.1熔点测定
5.1. 1按 GB3/T 11409.1(电热法)规定进行。5.1.2允许差:平行测定两个结果的差值不应人于0.5C,以平行测定两个结果的算术半均值为试样的熔点。
5.2加热减量
5.2.1按GB/T11409.4规定进行,加热温度60℃~65℃。5.2.2允许差:平行测定两个结果的差值不大于0.05%,以平行测定两个结果的算术平均值为试样的加热减量,
5.3灰分测定
5. 3. 1按GB/T 11409. 7规定进行,称样量 3. 0 多,灼烧温度为 800 ℃110 C。5.3.2允许差:平行测定两个结果的差不大于0.04%,以平行测定两个结果的算术平均值为试样的灰分。
5.4筛余物的测定
5.4. 1按GB/T11409.5(干法)规定进行,标准筛规格:$200 mm×50 mm/149 μm。5.4.2允许差:平行测定两个结果的差不大丁算术平均值的20%,以平行测定两个结果的算术平均值为试样的筛余物,
5.5甲醇不游物的测定
5.5.1仪器
a)砂芯埚:30 mL(4=);
b)抽滤瓶:500ml.
c)干燥器;
d)电光分析天平,
c)电热恒温箱。
5.5.2试剂
中醇,分析纯。
5. 5. 3测定步骤
称取 1名试样(精确至0. 1 mg)置于已在 70 ℃~75 烘箱中恒重过的砂芯柑埚中,将砂芯埚放在吸滤瓶上,并与真空泵连接,加 50 ℃左右的热甲醇 20 mL,均匀搅拌后,让其停放 5 min溶解后开始抽滤、然后每次用 50C左右的热甲醇20 mL洗涤4次,吸干后取出砂心柑埚,放人70℃~75C烘箱中烘干 30 Iin,移入下燥器中冷却至室温,称重。5.5.4结果的表示和计算
甲醇不溶物百分含壁X按下式计算:371
HG/T2744—1996
x=me=mix100
式中:m:—砂芯与残渣的质量,g;m1--砂芯增埚质量,g;
一样品质量,名。
5.5.5允许差
平行测定两个结果的差不大于0。1%,取其算术平均值为测定结果。6标志,标签、包装
6.1产品由生产厂的质量检验部门进行检验,符合本标准的要求后才能出厂销售,并附有一定格式的质量证明书,注册商标、牌号。6.2产品每锅的均勾品为一批,出厂产品每一包装上均应附有标签,注明生产厂名称、产品名称,批号、生产日期、净重、标推号及等级。6.3产品用塑料编织袋内衬塑料袋包装,每袋包装净重为25kg。6.4包装产品应贮存在阴凉干燥的库房内,离增距离应大于0.5m,不应直接放置在地面上,不能靠近火源。
产品贮存期为六个月。
6.5产品运输时应防晒、防雨、防潮、装卸时应轻拿轻放,防止破损泄漏。372
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硫化促进剂NS是国内近年生产的新品种,无国家标准和行业标推依据,只有生产单位的企业标推。为适应市场要求,适应橡胶行业发展需要,特制订本产品行业标准,目前,该产品无国际标推和先进工业国家的国家标推,只有少数先进工业国的公司标准。本标准通过制订,技术内容和要求得到重新考虑除满足国内市场要求外,亦可适应国际市场要求。本标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出。本标准由川西省化工研究所归口。本标准起草单位:浙江省永嘉化工厂、山西省化工研究所。本标准主要起草人:汤小玲。
中华人民共和国化工行业标准
硫化促wwW.bzxz.Net
HG/T 2744—1996
本标准规定了硫化促进剂NS的技术要求、采样、试验方法、标志、标签、包装。术标准适用丁出工业版丁胺,硫化促进剂MBT经次氯酸钠氧化制成的硫化促逊剂NS。商品名称:梳化促进剂NS
英文简称:TBBS
化学名称:V-叔丁基-2-苯噻唑次磺酰胺分子式CuH1,N,Sz
结构式:
-N-C(CH,)s
2引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB191—1990包装储运图示标志
GB/T 6678—1986化工产品采样总则GB/T11109.1—1989橡胶防老剂、硫化促进剂熔点测定方法GB/T11409.4·1989橡胶防老剂、硫化促进剂加热减量的测定方法GB/T 11409.5—1989 5
橡胶防老剂、硫化促进剂
GB/T 11409. 7-1989
3要求
初熔点℃
加热减量,%(60~65 ℃)
东分,路
筛余物(149μm),%
甲醇不溶物.%
筛余物的测定方法
橡胶防老剂硫化促进剂
灰分的测定方法
技术要求
中华人民共和国化学工业部1996-04-08批准370
优等品
一等品
奶白色或谈黄褐色粉末
合格品
1996-09-01实施
4采样
4.1按GB/I6678中表2来样,
HG/T2744--1996
4.2采用随机抽样的方法,用取样臂在袋上、中、下三个部位各取等样品,放人干净的盘中。4.3将采取样品仔细混合后,以四分法取出不少于300多分别装入清洁、下燥的两个磨口瓶中,瓶口加封并注明生产厂名称,产品名称.批号、取样日期、取样人姓名。…瓶送交质量监督部门进行检验.另瓶贮存于避光处,以备复查,保有期为三个月。4.4如果某项检验结果不符合本标准要求时,应以两倍量的包装容器中取样复检该项目复检结果若仍不符合本标准,则该批产品判为不合格产品。5试验方法
5.1熔点测定
5.1. 1按 GB3/T 11409.1(电热法)规定进行。5.1.2允许差:平行测定两个结果的差值不应人于0.5C,以平行测定两个结果的算术半均值为试样的熔点。
5.2加热减量
5.2.1按GB/T11409.4规定进行,加热温度60℃~65℃。5.2.2允许差:平行测定两个结果的差值不大于0.05%,以平行测定两个结果的算术平均值为试样的加热减量,
5.3灰分测定
5. 3. 1按GB/T 11409. 7规定进行,称样量 3. 0 多,灼烧温度为 800 ℃110 C。5.3.2允许差:平行测定两个结果的差不大于0.04%,以平行测定两个结果的算术平均值为试样的灰分。
5.4筛余物的测定
5.4. 1按GB/T11409.5(干法)规定进行,标准筛规格:$200 mm×50 mm/149 μm。5.4.2允许差:平行测定两个结果的差不大丁算术平均值的20%,以平行测定两个结果的算术平均值为试样的筛余物,
5.5甲醇不游物的测定
5.5.1仪器
a)砂芯埚:30 mL(4=);
b)抽滤瓶:500ml.
c)干燥器;
d)电光分析天平,
c)电热恒温箱。
5.5.2试剂
中醇,分析纯。
5. 5. 3测定步骤
称取 1名试样(精确至0. 1 mg)置于已在 70 ℃~75 烘箱中恒重过的砂芯柑埚中,将砂芯埚放在吸滤瓶上,并与真空泵连接,加 50 ℃左右的热甲醇 20 mL,均匀搅拌后,让其停放 5 min溶解后开始抽滤、然后每次用 50C左右的热甲醇20 mL洗涤4次,吸干后取出砂心柑埚,放人70℃~75C烘箱中烘干 30 Iin,移入下燥器中冷却至室温,称重。5.5.4结果的表示和计算
甲醇不溶物百分含壁X按下式计算:371
HG/T2744—1996
x=me=mix100
式中:m:—砂芯与残渣的质量,g;m1--砂芯增埚质量,g;
一样品质量,名。
5.5.5允许差
平行测定两个结果的差不大于0。1%,取其算术平均值为测定结果。6标志,标签、包装
6.1产品由生产厂的质量检验部门进行检验,符合本标准的要求后才能出厂销售,并附有一定格式的质量证明书,注册商标、牌号。6.2产品每锅的均勾品为一批,出厂产品每一包装上均应附有标签,注明生产厂名称、产品名称,批号、生产日期、净重、标推号及等级。6.3产品用塑料编织袋内衬塑料袋包装,每袋包装净重为25kg。6.4包装产品应贮存在阴凉干燥的库房内,离增距离应大于0.5m,不应直接放置在地面上,不能靠近火源。
产品贮存期为六个月。
6.5产品运输时应防晒、防雨、防潮、装卸时应轻拿轻放,防止破损泄漏。372
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