【国家标准(GB)】 镁质及镁铝(铝镁)质耐火材料化学分析方法 火焰原子吸收光谱法测定氧化铁量

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中华人民共利国国家标雅
GB/T5069.--5059.132001
镁质及镁铝（铝镁)质
耐火材料化学分析方法
Chemical analysis of magnesia and nagutsiaalumina refractnry malerials2001-12.17 发布
山华人民其和府
国家质量监督控验检疫尊.
2002-05-01实施
G3/T 5069.52001www.bzxz.net
木标准针对日前镁质，镁铝(铅镁>质耐火材料、尤其是对于耐火材料制品中所含氧化铁的反量分数小丁3.09%，因此在G5a，4一1935镁质耐火材料化学分析方法邻一氯杂菲光度法测定氧化以盘测定范围的基础上，增订「道宣按低氧化牧测定的火焰原子吸收光法。本次快计将诺质耐火材料化学分折点法修订为同时适用于镁质皮镁切！铝俊）质市火材料的化学分新法。
本标证在获两及锈岩辑装！质耐必科化学分析方达?总标题下，实包据11个分标准重法测定灼滤成量；
包蓝光送河途二化单
主毕铂益光度滨测定二氧化硅耳；等一风杂菲光度达测定氧化料处火始源子收光汰测定氧化饮盘；铭大青S光学法测定氧化船量：
FIA满定法测定化铝量
费林用杭光避法期是一氧化敏数过衣化光店法测定二共化株盘
火格厚了暖收光落法测迎氧化钙点；络合满定法盈定氧化钙、化镁量：火始了吸收光塔法测定氧化锰量：火筛原子吸收此讲法御定氧化钾，至化钠量.本标准士原国家冶金工业局提出。本标准而全国而火材料标准化技术委别公归口。本标准起臣单位：宝1.1据伙股份在限公列车标弹主要起人，越黄，部力，当单光、陆晚明刘小平17
中华人民共和国国家标准
镁质及镁铝（铝镁）质耐火材料化学分析方法火焰原子吸收光谱法测定氧化铁量Chemical analysis af magnesla andmagaesla-alumina refraclory materialx- Flame alomic absorptlonspectrametrlc niethnd for determinalion af iron oxide conient1范围
本标准现定了火焙域：吸收光君运定氧化铁适的大达GR/T5069.5207
本标准适用丁镁证铁钥！识钱）应而火原料及制品小氧化钦量的测定·测定范尚（质量分教）：n.%-~a.c.
2引用标准
下列杯准所包含的条只，通过在本标准中引用而均成为本标准的条文。本标准启版时，新示版本均为有效。所有标准部会被修订·使为本标的客方放探计使用下列弥准最新版入前可造性GH/T20071S2？带装产品的收样，制样通则G13/5069.1一20美质及诺起（记）质耐火树化学分析方法重景法测定均烧量G13/」771S87抢金产品.化学分火始愿十吸收光谱法划GI3/TK170—19H？数值餐约规F
GB行1032—20-定形市火品抽样验收规则3方法提要
试杆经碳酸制-硼酸混含燃齐熔到，比格盐被收制备成成液.十原子吸收光谱变被长28.3m处，测量其吸光度：
4试剂
所市试剂无特殊规定均为优激纯；所用水为二酸水，4.1混合熔剂：2份无水母酸制与！份硼酸细，混勺。4.2盐(1 -1):
4.3混合熔剂-盐酸露液：称收12.0合（4.1).置十盛有80ml盐龄（42)m[.水的烧杯中.益上表面M，加热熔解，冷至通等萨滴移人253m奔量收方，以水税释率刻虑，涯勾。4.4载化头标准落减（个Fe..0,1ngml准顾称取C.3070g预先50均烧39min产在干爆器中冷率室温的氧化铁（99）T烧怀中、人3)m盘晚（4.2），低温加热落解，移人1ml容量旅中，以水种释三，涯匀。中华人民共和国家质量监督检验检症总局2001-12-17世法15
2002 -05-01买施
GB/T 5069. E—20J1
原子吸收光踏位，备有气-之快燃烧益，铁带心朗圾灯。变气和了块气体每足够纯净机含求，泊，铁）以提供稳定消微的贫燃火始：所用原十强收关讲仪应达到下列指际：5.1销能度城低要求
测量展高浓度的标准游较吸芯度10次，片算茂说光度然光均值标准偏差，该标准幅费一般不底超过该吸光度半均值的1.5火。
谢量录低改度的标准熔（不零液度标胜溶液吸光度1次，算其标准偏差，该标准解券一股本应超过故高浓标准游激平均吸光度的5，5.2改曲线的线性
特变洲山裁按浓度分虑段最高改的吸光养值与量低段的吸产度之比，应不小于？6试样
按R/10325和GR/2007采取、制备计样6.1试样应1至粒应小于.25m.
6.2试样分析前应在105心~11烘2h·首于T娱器中降至室织「分析步骤
7.1定数款
分折时应你取向试择2份进行测定。7.2成料串
取0. : 试样.情确乳 . 30 1 ~
7.3空户试验
随同试越做实试验：
7.4验证试验
随可越灯处析类型标率物质。
1.5谢定
7.5.1试料（7.置于感右4.混合烷剂14.1)的销增钢中拾勾.潮蓝2.0混合娇剂(4.1),益1.电据益.并销周整.置：8000C商摄净中温至1u0（-.1100C等牌min-45min取出·冷至充温。
7.5.2用能纸擦锅外整，盛有40陵！4.2利5m，水的烘杯中，盖上表面血.加热山培避物至溶液消地，用水洗出圳书及盖·摘淡冷至室流.将路液移人mT，存盘瓶中、以水稀率刻·混乡
7.5.3分取试做（7.5.2)50.00ml.卡10nmL穿晨就.以本需释至刻库混句。7.5.4十原于吸收光讲仅波长248.%nm处，币率么乙快火焰按F5/72将仅器调率最壮放态月满是性能要或后，采用标准击线法，以水训零谢晨空白减落液阳试性落液（7.5.3)的吸为度，5按滤曲线范密学
移取0、0.50mt、1.0Um..2.00nt、4.29al..8.00mt..10.00m.氧化族标准落微(1.11分别置于一组1CCml.存盘忧中，存加25.0ml.准合器剥盐酸落获(1.31.良水帮样至刺度氓勺，按7.5.1测量其吸光变、以位侠的浓度为措生格，及比度：减查零浓度落液的吸光虚）为款坐案，绘制接猫曲线，19
8分析结果的衰述
G/F:5069.5
8.1按式(1)计算氧化铁的感盘分数(eo）x1g
式心，“--校唯曲线在得的试详游波的领化嵌银度.单位为多T.—校准曲线变得的室试验游满的氧化头第度、单查为g/：V一越测访够的体积，单位为ml：分取试料缺，单位为g。
8.2分析拍的验收
按GB/T5069.)-2001中7.2的规定进行。8.3虽终结采计
试推有效分析值的算术半均值为融终分析结果。听得销果成获(B8170修约率二位小数。9允许差
分析结果的差使不大干表1所列允许差。表）
>1. --3. 00
标样充许竞
试样充件垫
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