【国家标准(GB)】 植物性食品中稀土的测定

ICS 67.040
中华人民共和国国家标准
GB/T5009.94—2003
代G3/T13.08-10pl
植物性食品中稀土的测定
Delerminatlon of rare earths in vegetable fouds2003-08-11发布
中华人民共和国卫生
中国国家标准化管理委贸会
2004-01-01实施bZxz.net
1i8/15009.94—2053
木标准代替E/T13108—1SS1物食品中稀1.的测定然本标准与GB/T13108—1991相比主要改妇一：您改了示准的中文名称，标准中文名款改为拍物性会由帮土的谢定》！按GB/122001.4一2001&标准缩写规则第=部分；化学分析力法》对味标非的结构逆行了体改.
本标准山中华人民共和压卫牛部提并心口。本标准由卫生部食品工生监督检验归负才起单，潮内省卫生防站、宁窖食品生监督检验所，上海市食品1生蓝督检验所福建省卫生防交站，福州市工生防接站参加冠草，本标难主要起草人，苏德昭，三准州，原标准于199年首法没作，本次为第一次订。1范
植物性食品中稀土的测定
本标注原定！用分声光度一波法源稀土药方法。本标准适节十容类粮食、端炎，水果中希十的酒定本达检出浓.1\式详）
2术语和定义
下列代讲和定义范用十本标堆。2.1
稀士【rarearlh
周期表川奖副族元索、宝及调系元素的总称：3原理
GB/T 5009.94—2003
带十元英与系脾而俩氨胞K混合路合试剂，二本胍络会组成多元络合物，FT3.所用三波长方送于=68=66m一mm波长处须出料应附光吸收值A变计算或出A=AA.一号的铂、并与对店的标准暴列比较定量。4试别
4. 1盐酸。
4. 2硫酸。
4.3酸。
4.5盐酸滴液：(T[C)Emal/量取TGcml.盐(2.1),用水稀释至2Col.2.6酸游液：c（1/211以）=501/L，且收50m使酿（4.2）缓强例人239ml水寸，冷后加水30m
4.7统密溶激:-/2H.S,)-3 nwL/L。收1r 1.6imml/T.随酸液:1,>加水确释至 2c0 L4. 8一意乙酸-实婴许液:用36 42. 浓氧水因人C℃ mL. 水4，缓缓那人5 笨Z度，穿解正效世15in计上至2.3水至000m.
4.9确基水场酸溶宽（100/1.）取10%微基水断酸，加50)，水路解州固体点氧化钢调市H直近2.3的需2J粒31粒），典用1+1的氮水或盐酸调至pH3,8，1水稀释至100L4.0扩坏主践落液（508/：：取5R沉坏量酸，用90mL水游解后.用111的水或热调节率FJI3.3.加水稀释至10GmL临用时配制。4.11二苯乙醇牌激（150/1.），取15—米弧，用5mL水显润.加盐酸溶液1.5）151m1.不断搅下加人m乙醇，落解后用1的水或益酸调至H左，并用乙醇补足至100㎡最斤落液应透朗，不5有沉链孔决状划。4. 12 竭点肿正-满愈 K 准合络合试渐(以 下尚称Ⅲ K 试剂):尿取 , g/L 的促划肿山水溶没和0./L寓焦种K小籍薇.以+1的体积比泥合：4.13十标准游说，准确称取1燥的1),、Pr,0..、Nml,0.Smg(（99.5%以上含盘各571
GB/T5J09.94-2003
3.13分别置=小杯中，冬4m1.盐酸液（4.51.置水希工热落部[必0需满切3满过氧化氢（）游后稍训熟除去过剩的，各转格人2.容量瓶内升水怖弹至刻度，此落液每宅含1.g烯土以氧化物计）
4.14筛F标准使率滴：分另收收稀十标准评夜（4.3)按0：（0.：1r0.,：Nd,：Sm0：：0：的比例月水杯成号升含3.混介移当氧化物总年计5夜器
5.1电热水淤编
5.2实分用电炉（保调温器）
5.3疑次化，.5mL。
5.4写短马幅9，
5.5且变刻度试;10 mL。
5.6分光光计
5.7 pII Il
5试样制备
6.！谷类：除米外充·路痒，过20h筛，淮钧。6.2就炎，水果类：取叫食部分，水选下净，惊十减纯布括干，剂率或势碎后混勾.试样不能时化验，应于55么供千后发人口披璃，密封行效所标处，并记求鲜比。7分析步紧
7.1试样处理
7.1,7取各类试举g(5,1:带」瓷灰化血巾(5.3),加5 l.6mal/1.症单液(4,6>,益好戒盖,漫0.5b以1.（可放置过皮)，小火蒸干：链续加热炭化至不日，人高湿炉中35(化保持1h后.以50%./0,：1.升温至500.=20，战化11~6F冷却后取凹，滴加2ml.硝费,1.3>湿能灭分蒸下后移人尚温护内693求化2必要时再复一次，取用冷却后加2m=l/益酸4.52过氧化氢）水浴禁十：再落新蒸十一次，用水少低多次选人10度试者中（5、5并带极全刻感，少最不溶物静百近避或离心：按向方法做试别审土试验。7.1.2称取蔬菜、水果试样2)--30*(02),置于瓷化血中15.8),加10m1.疏酸液(1.7)夜范3.5h以1、以下接1，1口\小次蒸下起依法操作7.2测定
7.之.1标准回线
哦收.0.10,0.241.0.60,0.81.00帮土标准使用减14！4相当1,.起，1.0.2.0，3.,1.00,51总重分别受1预先剂人3m缓冲液1.的具刻度试智（55）中，各加！mL磁落水场熔敏（1.s,ml.抗坏血藏落液（4.[0)滤勾用水补至约BmL，滤可后致置1心mia各北？l.二萍证液（，11即刻帮均穿随应消亮混冲，然后务1ml，K络会后(-1.),泥匀,25 mn:见3m，分光光:逆计上以等恰两节零点，别在波泛,=63nm,;=660。e4em处测刘应的设光。获式A-A计各标准的传以信纵坐标，剂度时标滩含或为摘坐标经制标并曲载：了.2.2.0=--4.1L伴备向的试剂空片萍俊，创逆于领先人%trL锻冲4,结果计算
戎中：
X-X-)X100
让样中帮土的含，单位为意克每干克（的名/！：试剂享流帮1的质量，单位为微（g）；测定币试栏液中稀土的质是，单位为激点一试样制备的总体程，单位为名I；测定州试样制各接沐，单位，为贵升（ml.3试样质录，单位为克（）
计英结果保两位有效效宁，
9精密度
GB/T5009.34—2003
中复性案下得的两次测定结是的整对禁值，稀土含量衣n,g/k\-.？1mg/kg范用不得适过算术半均直的2%，帮上含置在0mg/kg-2.mmg/kg他册，不得阻过算术平均值的15%，
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