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【国家标准(GB)】 食品中脂肪的测定

本网站 发布时间: 2024-08-05 02:02:24
  • GB/T5009.6-2003
  • 现行

基本信息

  • 标准号:

    GB/T 5009.6-2003

  • 标准名称:

    食品中脂肪的测定

  • 标准类别:

    国家标准(GB)

  • 英文名称:

    Determination of fat in foods
  • 标准状态:

    现行
  • 发布日期:

    2003-08-11
  • 实施日期:

    2004-01-01
  • 出版语种:

    简体中文
  • 下载格式:

    .rar.pdf
  • 下载大小:

    81.72 KB

标准分类号

  • 标准ICS号:

    食品技术>>67.040食品综合
  • 中标分类号:

    医药、卫生、劳动保护>>卫生>>C53食品卫生

关联标准

出版信息

  • 出版社:

    中国标准出版社
  • 页数:

    4页
  • 标准价格:

    8.0 元
  • 出版日期:

    2004-01-01

其他信息

  • 首发日期:

    1985-03-23
  • 复审日期:

    2004-10-14
  • 起草单位:

    卫生部食品卫生监督检验所
  • 归口单位:

    中华人民共和国卫生部
  • 提出单位:

    中华人民共和国卫生部
  • 发布部门:

    中华人民共和国卫生部 中国国家标准化管理委员会
  • 主管部门:

    卫生部
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标准简介:

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本标准规定了食品中脂肪含量的测定方法。本标准适用于肉制品、豆制品、谷物、坚果、油炸果品、中西式糕点等粗脂肪含量的测定,不适用于乳及乳制品。 GB/T 5009.6-2003 食品中脂肪的测定 GB/T5009.6-2003

标准内容标准内容

部分标准内容:

ICS 67.040
中华人民共和国国家标准
GB/T5009.6--2003
代替GB/T5009.6—1985
食品中脂肪的测定
Determination of fat in foods2003-08-11发布
中华人民共和国卫生部
中国国家标准化管理委员会
2004-01-01实施
GB/T5009.6-—2003
本标准代替GB/T5009.6--1985《食品中脂肪的测定方法》。本标准与GB/T5009.6—1985相比主要修改如下:修改了标准的中文名称,标准中文名称改为《食品中脂肪的测定》;按照GB/T20001.4一2001《标准编写规则第4部分:化学分析方法》对原标准的结构进行了修改。
本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口。本标准由卫生部食品卫生监督检验所负责起草本标准于1985年首次发布,本次为第一次修订。44
1范围免费标准下载网bzxz
食品中脂肪的测定
本标准规定了食品中脂肪含量的测定方法。GB/T 5009.6—2003
本标准适用于肉制品、豆制品、谷物、坚果、油炸果品、中西式糕点等粗脂肪含量的测定,不适用于乳及乳制品。
第一法
2原理
索氏抽提法
试样用无水乙醚或石油醚等溶剂抽提后,蒸去溶剂所得的物质,称为粗脂肪。因为除脂肪外,还含色素及挥发油、蜡、树脂等物。抽提法所测得的脂肪为游离脂肪。3试剂
3.1无水乙醚或石油醚。
3.2海砂:取用水洗去泥土的海砂或河砂,先用盐酸(1十1)煮沸0.5h,用水洗至中性,再用氢氧化钠溶液(240g/L)煮沸0.5h,用水洗至中性,经100℃士5℃干燥备用。4仪器
索氏提取器。
5分析步骤
5.1试样处理
5.1.1固体试样:谷物或干燥制品用粉碎机粉碎过40目筛;肉用绞肉机绞两次;一般用组织捣碎机捣碎后,称取2.00g~5.00g(可取测定水分后的试样),必要时拌以海砂,全部移人滤纸筒内。5.1.2液体或半固体试样:称取5.00g~10.00g,置于蒸发Ⅲ中,加人约20g海砂于沸水浴上蒸干后,在100℃士5℃干燥,研细,全部移人滤纸筒内。蒸发Ⅲ及附有试样的玻棒,均用沾有乙醚的脱脂棉擦净,并将棉花放人滤纸简内。5.2抽提
将滤纸简放入脂肪抽提器的抽提筒内,连接已干燥至恒量的接收瓶,由抽提器冷凝管上端加入无水乙醚或石油醚至瓶内容积的三分之二处,于水浴上加热,使乙醚或石油醚不断回流提取(6次/h~8 次/h),一般抽提 6 h~12 h。5.3称量
取下接收瓶,回收乙醚或石油醚,待接收瓶内乙醚剩1mL~2mL时在水浴上蒸干,再于100℃士5℃干燥2h,放干燥器内冷却0.5h后称量。重复以上操作直至恒量。6结果计算
X= m=mo × 100
式中:
试样中粗脂肪的含量,单位为克每百克(g/100g);(1)
GB/T5009.6—2003
接收瓶和粗脂肪的质量,单位为克(g);-接收瓶的质量,单位为克(g);一试样的质量(如是测定水分后的试样,则按测定水分前的质量计),单位为克(g)。m2—
计算结果表示到小数点后一位。7精密度
在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。第二法酸水解法
8原理
试样经酸水解后用乙醚提取,除去溶剂即得总脂肪含量。酸水解法测得的为游离及结合脂肪的总量。
9试剂
9.1盐酸。
9.2 乙醇(95%)。
9.3乙醚。
9.4石油醚(30℃~60℃沸程)。10仪器
100mL具塞刻度量简。
11分析步骤
11.1按以下方法进行试样处理。11.1.1固体试样:称取约2.00g按5.1.1制备的试样置于50mL大试管内,加8mL水,混匀后再加10 mL盐酸。
11.1.2液体试样:称取10.00g,置于50mL大试管内,加10mL盐酸。11.2将试管放人70℃~80℃水浴中,每隔5min~~10min以玻璃棒搅拌-次,至试样消化完全为止,约 40 min~50 min.
11.3取出试管,加入10mL乙醇,混合。冷却后将混合物移人100mL具塞量筒中,以25mL乙醚分次洗试管,一并倒人量筒中。待乙醚全部倒人量简后,加塞振摇1min,小心开塞,放出气体,再塞好,静置12min,小心开塞,并用石油醚-乙醚等量混合液冲洗塞及筒口附着的脂肪。静置10min~20min,待上部液体清晰,吸出上清液于已恒量的锥形瓶内,再加5mL乙醚于具塞量筒内,振摇,静置后,仍将上层乙醚吸出,放人原锥形瓶内。将锥形瓶置水浴上蒸干,置100℃土5℃烘箱中干燥2h,取出放干燥器内冷却0.5h后称量,重复以上操作直至恒量。12计算
同第6章。
13精密度
同第7章。
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