【国家标准(GB)】 纳米氧化锌

1c#77.150
中华人民共和国国家标准
GB/T19589—2004
纳米氧化锌
Nann-zinc nxidc
2004-09-29发布
中华人民共和国国家质量监督检验控疫总局中国闻家标淮化管理委员会
2005-04-01实施
本标准宝国家科技部渠出.
GB/T19589-2004
本标准.1为色金属标准化委员会（SAC/TC243;和全国化学标准化支术要品会大化厂分公SAC/TCSC)
本标准起单单位：中用科学端过程下程们究所，天津化工研究没计院。公标准枣加草单位：东兴亚新材料股俊有限公心、陕四科纸来村州股份有限公司、山西卡海纳冬科技有限公川、苏常索纳米村料有限公司。本标催丰医章人，数运法、支方利.范国延、效蹈若。1
1范臣
氧化锌
CB/T 19589—2004
本标准规定广销米氧化色￥范用、安求、试监方达，检验规则，标，标等、包装运输忙行。本标状适片于近球状的编火氧化锦低材料，不遵用于纳水氧化辞丝、氧化锌普及式他形状纳米划化辛劳体，该产品丰要用」核没，价料、电十陶瓷、化收品.化纤、食品及用品等。分子式：Z
对分手质量N，38接203：盒国际相对原一质量）2规范性引月文件
，互文件中的条款过和标准的引用而成为心标准的条欲：凡是泽上期为引用文件，英聚后所有的修改总（不起括动提的内容>或修订版均不适吊十求标准，然而，鼓微根据本尔准达成协的各方研究是再叫使用这当文牛的最版，凡是不栏工期的引月文件.其展新版本适用了本标汇。15/9-2000包装销运图系标（+150：1552002工业薪颜
GBT 534
GB/25极数值的支示方法所定方法G上/3922化学运剂详教体比表而积的测定方法:3—2年化率间按法：
6—14
化产品采息典
G/TSS32
GH:T 0723-IIXN
HG2799
HGT eSE.1
IIG:T sese.2
HG:869e, 3
3产品分类
分实验究下规格和试赖方法（ac9IS03994：1987）化学试剂火整原子股收：北增法通(TS）i.5-1182）料化化率
无机化“产品化学分析用坏准滴定蒂液的制斋大机化二产品化学分折杂质标准落没的制备无机化.产品化学分析用制剂及制品的制等二岁：上尽用千以的化妆，电子材料！“类，十要用手恢胶、期料、淤料、陶瓷、化纤、粥化闷！3类：土岁用下格胶，
4技术要求
4.1.外观，白色或微黄负大。
4.2纳米氧化锌应符合表1要求。(B/I19589—2004
益择(25
范平均品/
1表血m/e
石案妍液
轻份%
话:Ma>/h
15t严发物5
火谐物
盐酸不率的/%
均抢失正%
5试验方法
5.1安会提示
表1要求
f, ol
木试验方法中使用的部分试犯具有需性或麻过性的试剂，举作者须小心证慎：如减虑肤上应立即用水冲洗，产重者应立即治疗，使用易燃品时，严获使用明火加热，5.2一雄裁定
二标平断月证剂和水在权有注归其他要求时，均指分析纯试剂和（元6682一142中规定的=级水：试验中所标理摘宗落液、制剂及制品.在设有注实其他婴求，片接115/T.16$6.1.HG，T3636.2、11G之现造备：
5.3北锌合置划定
5 3. 1 方法据要
将诚验牌液湖整制PH10，以铛黑T为指示剂，用FDTA标准清定智没滴定锋离F，根垢ET4探推消市落蒲的消耗鼠，确活到化舒含乱：5.3.2试刻和材料
5. 3. 2. 1 垫酸落获::+:1
5. 3.2.2 水:1—2:
5.3.2.3-氧心数能#降液（H19：5.3.2.4乙二收国2酸=销准楚滴液：rETA>约n.0：mal:L；5.3.2.5许票拍小减称取15g格黑T利55或截羟肢芯于100m).:7.醇版中5. 3. 3/分析或强
除取约（0.12--3.4试推，扩确系.2置于m.谁彩瓶中，少量水润湿，加[.盐客液热售试详全部路冷本用水中和至次淀行出井穿解，加1CB/T 19589-2004
化铵缓冲熔浓,加:清铬黑老示液,指句：用EDTA标准商危游限病定签游液山能萄紫色变,为山“与即炎点，
5. 3. 4结果计算
氧化锌含量以氧化锌（n心>质量分数tt日，按式<1)计算：n = YaM x 10 : x 100
微正试收搭波所消耗的工DTA标确滴定萨夜休！的数值.单位为率升（mI.）4
EDTA标炭高定液的实际浓应的效佰，单位率尔血升（msl/L)试样的质量的数值：单位为克（多?：氧化锌的摩尔量的数值M-81.5），单位克每举尔（m.)取平行测定结果的算术平均值为测定结平，两次平行测定结果的绝对差值不大于C，2路。5. 4粒度的测定
5.4.1电镜平均粒径的测定
收料化锌式样，以水和乙学范混合激体（1一1)作落剂，经超声减振荡仅分收后，亚（1-2！满了样消喉上，留于子显微语的样品台上，的10放火倍缴下，选择题粒明显、均句村史中款区域，用照相机抵下电子显步选图。在恶片上月纳米标尺到量不少于33个激轻中每个粒拍长价和然径（可吊行英机软件进行统计处理），取算不半均值。平均拉径：投成（2）计算：
E(a,-d,)
戎中：
微量长径，单位为纳米（E)
微粒书短径羊为纸米（Lm）
以收微新的个数，
5.4.2X衍（XKD规宽化法平均品粒的刚定(:
将样品按X射线射仪要变制样后进行待射测宽，角度范画从25\~33用分析纯氯化钾核样益同样条件逆行新射测定以氯化神的2%.3卡峰作满准半峰宽，通过测定样品氧化锌的31.7”量面的衔时节卡择宽用谢乐公女计算平均品粒。5. 5 比表面积的剩定
款收约0.68试撑，档怕车0.001%，接CB/T2H22规定的法测定：5.6团聚指数的测定
取英0.0纳米氧化锌试样，置5m烧怀中，（23六假碑酸纳分散液，月玻离变扰外再1.1:11.~20>ml.水.用功率为259W的趋声波守:min，经激光粒仅测量范回，0.02m-100m)进详要求测定体积乎均粒径D:由=.4.2条缺得平均晶粒作为一次平均拉价d：采抗数控式
武中：
分散后激光粒受办折仪得用案购款单的值.单产为纳米（m）！5.，2条获得的一次粒子的格径平周值，单位火纳来（nr)5.7铅的测定
5.7.1原子吸收法（仰裁法1
按HG79—-335科度法测症
CA/T19583—2004
5.7.2化学法
按6R/T18—1992相虚方运谢定，5. 8锰含量璃定
5.8.1原子吸收法（仲裁法）
5.9.1.1方法提要
我见G:T 5?—S9第3章。
5. 9. 1. 2试剂和过料
鞋标准穿链：1ml.落含锰MnU.1。5.名.1.3收警.设备
原于吸改分光光度计：带有铎喀心明圾灯：波长：273.5m；火摘乙块牢气。5.81.4试验溶的制备
称取约31试样（精确氧0.01g)，胃于350m烧杆中，刘少量水润提，加150m.些酸碎液，使其完全落，转格至20m工容早瓶户，用水车刻度，握匀，此浮澳为试验液A。出十锰.铜的测定。
5.8.1.5分析步累
用移音移收10m].试验塔策A共四份，分别置于1((mT.客量瓶中，以下择作接GB/T97231333第6.2.2条的\（1)份不加标准游被：（2）（3）（1)份分别划人成比例的钢满确落，用水筛样率100mL，用空户游波谢零，规定的收器条件下，分别衡定其吸光度，以加人标遍落商液要为横牛标，相应的及光度为纵坐标，给制出、将曲线反向延长马描轴相变，交点X即为为通元索的浓度。“进行操作
5.8.1.6分析结果的表述
针含景以的质分效，，按式)计算：X100：2500
x 100 10
m×10/250
c-—出由线上查出试验路教中被测素浓度的数假，单立为毫克每必（m/mL)：划——=.8.1.4条中称展的试料的质量，单位为克(g)，取平行测定站采物算术平均但为测定结果，两次平行测定结果的给对来值不大于心35.B.2化学法
按GB318512租底止达测定。
5. 9 射含量的测定
5.9.1原于吸收法：伸规法
5.9.1.1方法提要
GB/T97251988第3草
5.9.1.2试剂和材料
铜标准落微：1rr:I.奔液含铜Cm.：mR.5.9.1.3仪器、设备
原了吸收分光光惠计：带有耕空心低板灯波长，224，，n火焰：乙炔-空气。5. 9. 1. 4分析步需
移减竺移取1UmI.试验潜液A共四伪，分职胃于[CDL容盘瓶中.测定方法司5.H，5辐的测定
5.9.1.5分析结果的表述
制含血以制(Cu)药质量分数w计，按式(5)计算：4
m×1C/253
GB/T19589—2004
由用战上变试验率波中微副元素涨度的数值，单位为笔克每毫升（mgmlm·..5.5.1.录中称量的试料的更量，单拉为克(s)取平行纠实站采的算术乎均慎为测定结果，次平行谢定结具前绝对差值不大于（器5.9.2化学法
报GF/73185--1393相应方法0定：5.10含量的测定
5.10.1试刻和材料
桶标准落泄：-mL浓液含锯(Cd)心,1mg.5.10.2收器.设备
原子吸收分点理计，带有铺空心极灯；波长：223.8nm；火焰：乙决空气，5.10.3分析步
用移移收12举液A共四份分券置于10C穿其瓶中，测定方法片5.8.1.三锰的谢定
5.10.4分析结果的衰逆
确含量以Ca的质最分数持式计师：X100 x
mX10/2=0
式中·
出曲载上查出试验率液中被测元意微度的数值，单位为惠点每态升（mg/L)：5.8.1.4条中称比的试科的质单位为克（g）。表半行测定结是拍算术平均值为测定结果，两次平行测定第采的培对差信不尺0.0总.5.11汞含量的测定
5.11.1方法提要
向G/T 134—2002 的 5. 5. 3. 1 :5. 11.2试剂bZxz.net
酸游波：1-1:
其他伺GB/534—22的5.t.2.2
5.11.3收设备
GB/T534—22的5.6.2.2
5.11,4工作曲替的绘制
向心[/ 54—232 的 5, +. 2. 4. 2.5.11.5分析步骤
5.11.5.1试骑谛液的制各
量2.CC一3.012详品.置于:32mL总杯中四20mL水，四人10mI.碗酸穿，解试料后，加人9.5m高锰醛钾率没，将此将杯尝上表面，态患效,冷划。5.11.5.2空白试验溶滤的制备
除不加试，与试验带落间时回样处理，5. 11. 5. 3测定
接GD/T4—2002的 5. 1.2. 1. 3期定试验熔液和空白试验链的吸光度值。5
+/T19589—2004
5. 71. 5. 4 分析结果的表达
水含量以求(H)的量分数计,按式(?)计算m
X 100:
从1.作曲载上查出的试驱接获中汞质整的数值，羊位冬微克<）以作曲或上查兴案试验挤微中乘原最的凝值，单位为微克试的质量，单位为克（）
取平行测定结果的其术平均值为谢定结果：两次平行划定结果的绝对差消不大于，JU5.12确含量的定
签HG：2702-1306相应京法测定
5.13105挥发吻含测定
5.13.1方添提要
在165-10)心的利度下将试详烘十季直，计算洋安物含量：5.13.2仪器、设备
5.13.2.1你量瓶：虾 mX2u
5.13.2.2电烘箱：温女能控制在（0--110)5.13.3分析步强
用先在05--11）象件下恒至的称瓶款收的是试样（精德至0326研出您格：（105--110)条下至恒再。
5.13.4分析果的表述
水分范质且分效按式（8)川算：2.s
十后试数的质证位为点（营）：附—--十燥前或件的质与，单性为克（）.TE
了行测定站采的算术严均恒为阅定新秉两次子行阅定错来的学对差值不大于出%，5.14水溶物含量的测变
5.14.1方法提要
将试样落解于水中，经加热、撞拌，过决后，取-定出的落批蒸发烘干至恒重，表据烘下！了残望物的定水卒物的命量。
5. 14. 2议据,设备
5.14.2.1充蒸发血15m[
5.14.2.2月烘第：温质笔在1c5.-！105下5.14.3分析步暴
称现约10精确至0,01）,置于400 rmL烧择巾，用少单水润性，如201mL无二氧比质的水，在不断搅下加热佛，min.迅速冷至室温，会前移人20ml.穿量瓶，用水程轻率刻度，摘分，月中返定量法纸过奔量初的20滤液，用够液移100滤液，盘于已放先生的瓷态发上,亡水济上热发至十，移人洪箱在（1u5~11o条件下烘至恒更。5.14.4分析站果的表述
水容物含盘的或量分数动按式（9计算：x705/270×185
式中,
t：一水箱物的质基单位为克（g，试杆的质盘单位为克（）。
CB/T19589—2004
收半行谢定结果的算术平均值为定结果，次行测定结果的绝对差值不大」0.2为。5.15盐酸不离物的测定
5.15.1方法握要
式半用盐酸落解后，经近滤、洗涤、烘工至恒正。计算盐酸不籍物的含单。5.15.2试和材科
5.15.2.1盐贱溶液1-3.
5.15.2.2硝酸银游液：17R/1.
5.15.3仪器.设备
高制炉，温度能控制在（H50士25)，5. 15. 4 分析步骤
彩取购10试详（费确至3g），了100mI格杯中少量水液湿，加20UT.盐醒够较，热使试样企部落解，用中速定量选抵过续，不穿物用求伪率些无氯离子，月确醛银错液检验。将不南物连同波移入已预先重的驾增端中、低温灰化石，移入高温泸中·生（5上25)件下购能率恒重5.15.5分析结果表述
益酸不培物会培的质量分繁总，按式（10)计第：2
式中：
一让酸不存物的费量，单位为克（*）：试料的质量，单为克（。
取平行测定结具药算术平均值为两定果，两次平行德定站果的绝对券值不大于0.005%.5.16灼染失重的测定
5.16.1方法捷要
车(800~850)℃温度下，将试样购烧2h,计算拆发物含毕。(19)
5.16.2分析步票
称取预允在（105--=10)：条行下运中的成样232号：标研至0.0002R，骨于已恒的址据中在温炉小.干（800~850)下灼物2h，热后取出均*移至十燥器中，冷至常益，称量，5.16.3分析结果的表述
约峻失主的质量分数、数惜以%表示，按1111计算：=m
灼起后试料的成量，单位为克（）：m—：灼虑前试样的质量：单位为克（）派半谢定结果的算本平均慎为测定结来，两次平行测定结来的丝对差宜不大于.C5%。6验规则
G.1车标准采用型式按监和常现检验：6.1.1求中现是的纳米氧化锌所有指标项占为型式检验项日，在工带情况下1个月至少进行1次型式搬些。
CB/T19589—2004
6.1.2规定氧化锋含早、比衣面积、诺、经、病、、泵、1、105择发构、双筛物盐酸个萨场、均焕内重为规验，应送批控教，
6.2每批产品币量不距过25t。
6.3按965%11%5第6.6条现定定采样单心数：深样时.将英样%口稳的中心垂直拥人全料层的，1处来样，将只出的样品勺，用闪分法分至不少一19，等栏品分装十个济档，干送的其来！口点成塑料餐中，客过，让明生产」名，产品名称，类别快号、次样斗期杆采轻占灶名：一受供控验用，务一段供存3查.
E.4纳来载化锌产主产厂的质量监督检验帝门按顺人标准的规定进行检验。年产厂应保1每泄出；的产品符合本标携的要产，
自.5使币些位有权安照本标为即定×斯收创的氧化锋进行资收，检女应在货到之尺算起1个月内进行
6.6检验综禁血有项书快大料仓本标准要求应可新自倍量轮他装二兴进行复验：克验洁印使有项指标不的合本标准的要求时，则整批产品为不合培。6.7来用GH/112G规的端的值比轻伙列定松验站果品台符环证6.客纳米率化锋产品保成期为个，了标志、标签
7.1纳来氧化轻包装上成有计固晰的标志，内包括：牛产厂名厂证.产品名称、商标，类别、净皆显，批了或生产口期收木标准拍号.以及IT-31一2U(规超药\怕用”志，7.2卡批出」的纳米率仁都成附自质量证明书.内膏也括，牛产厂名、厂证、产品名券、类别尚标，净含量，批号或生产日期、产品质量符会标证的证明利大标准编号。8包装运渐，位存
日.1纳米氧化锌的外包装采升多种包装形式纸情，望料饿，塑料端织装纸塑合奖，内包装来巾两层最乙规再候袋，包装摄挤和尺寸可担市广的要求行，内分则尼龙绳或其质与的绝人扎，成其任封，保型料载批，年装净为2.320和，3.2纳米款化车输过保中应随小码淋、变潮，不应与碱类及酸类物品混放：8.3纳米车化锌应储存在羽凉，工焕处，药止雨补、受闭。不应导诚改般类物品混延，
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