【其他行业标准】 三唑磷原药

HG 2846—1997 前言 本标准所确定的产品质量控制项目，参考了联合国粮农组织（FAO）农药原药规格编写指南。 本标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出。 本标准由化学工业部沈阳化工研究院归口。 本标准由化学工业部沈阳化工研究院负责起草，湖北沙隆达股份有限公司、浙江仙居农药厂参加起草。 本标准主要起草人：姜敏怡、李秀杰、胡晓明。 中华人民共和国化工行业标准 三唑磷原药 Triazophos technical 1 范围 本标准规定了三唑磷原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。 本标准适用于由三唑磷及其生产中产生的杂质组成的三唑磷原药。 2 引用标准 GB/T 601 化学试剂 滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备 GB/T 1600 农药水分测定方法 GB/T 1604 商品农药验收规则 GB/T 1605 商品农药采样方法 GB 3796 农药包装通则 GB/T 4946 气相色谱法术语 3 要求 3.1 外观：棕黄色粘稠液体。 3.2 三唑磷原药应符合表1要求： 一等品：三唑磷含量≥85.0%，水分≤0.2%，酸度（以H2SO4计）≤0.5%； 合格品：三唑磷含量≥75.0%，水分≤0.3%，酸度（以H2SO4计）≤0.5%。 4 试验方法 4.1 抽样 按GB/T 1605中原药采样方法进行。采用随机数表法确定抽样包装件，最终抽样量一般不少于250 mL。 4.2 鉴别试验 气相色谱法：在相同条件下，试样溶液色谱峰保留时间与标样溶液相对差值应在1.5%以内。 红外光谱法：试样与标样在4000～400 cm⁻¹范围内红外光谱图应无明显差异。 4.3 三唑磷含量的测定 4.3.1 方法提要 试样用丙酮溶解，以邻苯二甲酸双环己酯为内标物，采用填充色谱柱和FID检测器进行气相色谱分离与测定。 4.3.2 试剂和溶液 三氯甲烷、丙酮、三唑磷标样、内标物邻苯二甲酸双环己酯、固定液OV-101、Chromosorb W AW-DMCS载体及内标溶液等。 4.3.3 仪器 气相色谱仪（FID检测器）、色谱数据处理机、玻璃色谱柱（1.5 m×3.2 mm）等。 4.3.4 色谱柱制备 固定液OV-101溶于三氯甲烷后与载体混合，使溶剂挥发后干燥，再填充入色谱柱并进行老化处理，用于气相色谱分析。