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- HG/T 3628-1999氯氰菊酯乳油
标准号:
HG/T 3628-1999
标准名称:
氯氰菊酯乳油
标准类别:
化工行业标准(HG)
英文名称:
Cypermethrin emulsifiable concentrates标准状态:
现行-
发布日期:
1999-06-16 -
实施日期:
2000-06-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.pdf .zip下载大小:
3.03 MB
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替代情况:
HG/T 2987-1988;强制性转化为推荐性标准,其文本不做任何调整;公告:中华人民共和国工业和信息化部公告 2017年(第11号)采标情况:
参照CIP AC 332/EC/M/3.2 FAO Specification 461/EC/S/F(1993)
复审日期:
2017-03-24相关标签:
菊酯
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部分标准内容:
备案号:3710-1999
HG3628—1999
前言
氯氰菊酯是人工合成的拟除虫菊酯类杀虫剂,具有触杀和胃毒作用,杀虫谱广,广泛应用于农业和卫生等领域。
本标准技术要求参照联合国粮农组织(FAO)农药规格FAO Specification 332/EC/S/F(1993),对氯氰菊酯乳油的外观、氯氰菊酯总含量、水分、乳液稳定性、低温稳定性和热贮稳定性等项目作出规定,指标与之接近;同时将FAO规格中的酸度改为pH值范围,并增加保证期。本标准中氯氰菊酯总含量的仲裁测定方法参照国际农药分析合作理事会CIPAC 332/EC/M/3.2,其中流动相由正己烷:乙酸乙酯=99.5:0.5改为正己烷:乙酸乙酯=99:1。本标准自实施之日起代替HG/T 2987—1988《氯氰菊酯含量分析方法》。本标准的附录A、附录B均为标准附录。
本标准由国家石油和化学工业局政策法规司提出,由沈阳化工研究院技术归口。本标准主要起草单位为沈阳化工研究院,参加起草单位包括天津龙灯化工有限公司、南京第一农药厂、江苏扬农化工集团有限公司。本标准主要起草人包括许来威、张雪冰、楼少巍、邹立冬、樊文中、王铨忠。
中华人民共和国化工行业标准
氯氰菊酯乳油
Cypermethrin Emulsifiable Concentrates
HG 3628—1999(代替HG/T 2987—1988)
1 范围
本标准规定了氯氰菊酯乳油的要求、试验方法以及标志、标签、包装和贮运。
本标准适用于由符合标准的氯氰菊酯原药与乳化剂溶解在适宜溶剂中配制而成的氯氰菊酯乳油产品。
2 引用标准
下列标准所包含的条文通过在本标准中引用而构成本标准的条文。
GB/T 1600—79(89) 农药水分测定方法
GB/T 1601—1993 农药pH值的测定方法
GB/T 1603—79(89) 农药乳化剂稳定性测定方法
GB/T 1604—1995 商品农药验收规则
GB/T 1605—79(89) 商品农药采样方法
GB 3796—83 农药包装通则
GB 4838—84 乳油农药包装
GB/T 9008—88 液相色谱法术语
3 要求
3.1 外观:稳定的均相液体,无可见悬浮物和沉淀物。
3.2 氯氰菊酯乳油应符合表1要求。
表1 氯氰菊酯乳油控制项目指标:
10%乳油:氯氰菊酯总含量10.0%,水分0.5%,pH值4.0~6.0,乳液稳定性(稀释200倍)合格,低温稳定性合格,热贮稳定性合格;
5%乳油:氯氰菊酯总含量5.0%,其余指标同上。
注:低温稳定性和热贮稳定性试验每3个月至少进行一次。
4 试验方法
4.1 抽样
按GB/T 1605—79(89)中“乳液和液体状态的采样”方法进行。用随机数表法确定抽样包装件,最终抽样量不少于250mL。
4.2 鉴别试验
高效液相色谱法:试样溶液与标样溶液在相同条件下测定,其对应色谱峰保留时间相对差值应在1.5%以内。
薄层色谱法:试样溶液展开后的主斑点与标样溶液斑点Rf值应一致。
展开剂为正己烷:乙酸乙酯=99:1或石油醚:乙腈=100:0.25。
4.3 氯氰菊酯含量的测定(仲裁法)
4.3.1 方法提要:试样溶于含苯甲酸甲酯(内标)的乙酸乙酯/正己烷混合溶剂中,以该混合溶剂为流动相,在Hypersil SiO₂(5μm)色谱柱上进行正相液相色谱分离,采用内标法定量。
4.3.2 仪器设备:液相色谱仪(具有紫外检测器)等。
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