【国家标准】 水处理剂分析方法 第1部分：磷含量的测定

ICS71.040.40
CCSG76
中华人民共和国国家标准
GB/T43098.1—2023
水处理剂分析方法
第1部分：磷含量的测定
Analysis of watertreatmentchemicals-Part 1:Determination of phosphorus2023-09-07发布
国家市场监督管理总局
国家标准化管理委员会
2024-04-01实施
GB/T43098.1—2023
本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
本文件是GB/T43098《水处理剂分析方法》的第1部分。GB/T43098已经发布了以下部分：第1部分：磷含量的测定。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由中国石油和化学工业联合会提出。本文件由全国化学标准化技术委员会（SAC/TC63）归口，本文件起草单位：中国石油天然气股份有限公司乌鲁木齐石化分公司、河南清水源科技股份有限公司、山东泰和科技股份有限公司、中海油天津化工研究设计院有限公司、深圳市中润水工业技术发展有限公司、重庆蓝洁广顺净水材料有限公司、鞍钢栗田（鞍山）水处理有限公司、上海仪电分析仪器有限公司、江苏省特种设备安全监督检验研究院徐州分院、山东鑫泰水处理技术股份有限公司、斯瑞尔环境科技股份有限公司、上海森清水处理有限公司、江苏科利恩净水科技有限公司、中海油惠州石化有限公司、浙江水知音检测有限公司、河南博源新材料有限公司、洛阳强龙实业有限公司、泰州先进化工有限公司。本文件主要起草人：郭景玉、杜昊、姚娅、李琳、李凯、邹宏、张冲、李娟、陈萌、崔进、温启浩、张娟、卢小方、石美、高吉超、肖银宝、进良、丁双龙、林燕。1
GB/T43098.1-2023
为了确保水系统的正常运行及节约用水，减少对环境的污染，需要在水中添加适量的化学处理药品，来控制给水设备及输水管线造成的腐蚀、结垢、菌藻、黏泥等危害。随着水处理技术的发展，水质情况日趋复杂，不同配方组成的水处理剂产品种类不断增加。GB/T43098旨在确立水处理剂产品的化学分析方法，拟由2个部分组成。一第1部分：磷含量的测定。目的在于确立磷含量的测定方祛。一第2部分：碑、汞、、铬、铅、镍、铜含量的测定电感合等离子体质谱（ICP-MS）法目的在于确立砷、汞、镉、铬、铅、镍、锅含量的测定方法。分光光度法以其灵敏度高、精密度好、检测效率高等优点，已被广泛应用于水处理剂产品中磷含量的测定，
水处理剂分析方法
第1部分：磷含量的测定
GB/T43098.1—2023
警告：本文件所使用的强酸具有腐蚀性，使用时避免吸入或接触皮肤。溅到身上立即用大量水冲洗，严重时立即就医。
1范围
本文件描述了水处理剂中磷含量测定的分光光度法。本文件适用于水处理复配药剂中正磷酸盐、总无机磷、总磷、总有机磷含量的测定，磷含量测定范围小于10%（以PO，一计），对于更高磷含量的水处理复配药剂可以稀释后测定，本文件不适用于铁系水处理剂产品中磷含量的测定。规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件：不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T602—2002化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB/T6682一2008分析实验室用水规格和试验方法3术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义。4试剂或材料
除非另有规定，仅使用分析纯及以上试剂。4.1水：GB/T6682—2008，三级。4.2硫酸溶液：1+3
4.3硫酸溶液：1+35。
4.4钼酸铵溶液：26g/L。称取13g钼酸铵溶于200mL水中，加人0.5g酒石酸锑钾和120mL硫酸，冷却后用水稀释至500mL，混匀。贮存于棕色瓶中，有效期2个月。4.5抗坏血酸溶液：20g/L，称取10g抗坏血酸溶于约50mL水中，加人0.20g乙二胺四乙酸二钠及8mL甲酸，用水稀释至500mL，混匀，贮存于棕色瓶中，放置于冰箱冷藏室，有效期15d。4.6过硫酸钾溶液：40g/L，称取20g过硫酸钾溶于500mL水中，混匀，贮存于棕色瓶中，有效期1个月。
4.7磷酸盐标准忙备溶液（以PO计）：0.1mg/mL，按GB/T602一2002中表1的要求进行配制，也可购买市售试剂。
4.8磷酸盐标准溶液（以PO，-计）：0.02mg/mL。移取20.00mL磷酸盐标准贮备溶液，置于100mL-
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容量瓶中，用水稀释至制度，播匀。此游液现用现配。5仪器设备
分光光度计带有厚度为1m的吸收池6正磷酸盐含量的测定
6.1方法提要
在酸性条件下，正确酸和铜震便反应生越黄色的酵锯杂破，用抗坏血酸还原成磷销蒸，使用分光光度计，于最大吸收波长0nm）处测光吸无度6.2
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ml客量瓶中.分别加人0ml风热铺空白）1.00mL.2.0ml.00mL.6.00mL酸护标准满康，市水态粉站
加人2.0
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分光光度
吸收训
酸根的质为报激标，对店
抗能现滑批，用水向释至制度经勾，室温放置长处，#健空门
为参比捕量真吸光度，
光度为低类标，绘制衣床曲授并计算妇方程。称约
0g试样（正铺家量的0.1%
，精至0
中，用水释
刺度，摇生
结果计
#东的全都多至50mL容量瓶
有成师我
装诚#收置于m客量瓶中，以下wwW.bzxz.Net
水处理测中正碳服（以PO计）含量图，以质量分数表示，按式0计切，X10
式中：
正锁酸达食量·
根据测得的试液吸光度从校难间纹上查出或按闻妇方程计算出的录酸根的质量，单位为意克(mg）：
试料的质量，单位为克（g）：
移取试样诺液A的体积，单位为毫升（mL)(V、一25mL)：V——试样溶液A的体积，羊位为套升（mL)(V250mL)。计算结果表示到小数点后2位。
总无机弱含量的刷定
方法提要
在酸性溶液中，亲磺酸盐水解成正磷酸盐，正硝酸盐与钳酸被反应生皮黄色的磷杂多酸，再用抗2
环血散还原成动钮益，使用分光光底计，于量大吸收被长710m）处测定吸光度，7.2
试验步菌
GB/T43098.12023
称取约1.0条试样（总无机弱含量势0.1%》·格确至02mg加水游锅，全邮转移至250mL容量瓶中，用水师释至刻座·提·化为试样溶液B，移取10.00mL试样溶准B至100mL维形瓶中，用水秘释至约40mL。加硫酸溶液(1+3)1mL.置于电护上保持微违约30min，定期补水使液体积保持在25mL~30mL，冷押后，转导至50mL客量瓶中，以下按6.2.1.2~6.2.1.3报作7.3
结果计剪
水处理别中总无机确（以PO）含量新，以质量分数表示安式（2）计算X0
总无机磷含低，%：
根测和的试液吸光度从控准需线上查出或按同自方程计算出的感酸根药质量，单位为毫mg
武料的质量，
移试样溶液
自的化视单值5
试手溶液B的快更0
计笋果麦示到小数
总研含量的则定
方法提要
用过高报押疗期房，销出领正自存质量放特化发主裤产盐，工酸盐与辅酸在酸性
铵反应生皮费色的销杂多酸，再用抗环重酸选原成解相监·使用分光光计、看最大吸收波长（710nm）处测定吸光度
试验步验
称取约1.0g试样（总含量约12）精确至0.2mg，加水格解，然全部转移至250mL客量照中，稀耗至刻度，插匀、此为试杆毫液C，移取1U.00mL试样溶液于500mL客量服中，带释至刻度，播勾，此为试样落液D，用移液管移取ml选样游报D置于100mL维形瓶中，加人1.0mL硫股非液（1十+35）、5.0mL过死酸钾游液，用水调整健形瓶中溶液体织至约40mL，置于电炉上保持微沸约30min，定期补水使密液体积保待在25mL一30ml，冷趣后，全部转移至50mL容量服中。以下按6.2.1.2~6.2.1.3操作.
结果计算
水处理排中总请（以PO计）合量制：以质量分数表示+按式(3）计算mX10~
We)()x100
式中，
总碳含量.为：
+（3）
极据测得的试准吸光度从收难用线上查出成按回安方程计算出的解融根的质量，单位为3
GB/T43098.1—2023
克（mg）；
试料的质量，单位为克（g）；
V，一—移取试样溶液C的体积，单位为旁升（mL）（V，=10mL）；Vc——试样溶液C的体积，单位为毫升（mL）（Ve250mL）；V，一—移取试样溶液D的体积，单位为毫升（mL)（V，=5mL）；V—试样溶液D的体积，单位为毫升（mL）（Vp=500mL）。计算结果表示到小数点后2位。
总有机磷含量的测定
水处理剂中总有机磷(以PO,-计）含量w以质量分数表示，按式(4)计算：w.-w-w
式中：
w—总有机磷含量，%；
一总磷含量，%；
W——总无机磷含量，%。
计算结果表示到小数点后2位。
允许差
.........
.......（4）
取平行定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的差值应满足表1的要求。表1
碘含册
>2%~10%
试验报告
试验报告应包括下列内容：
本文件编号：
测定所使用的方法；
试验结果；
测定过程中存在的任何异常情况；充许差
允许差
相对偏差<10%
绝对差值<0.03%
绝对差值<0.15%
绝对差值<0.30%
试验日期、试验报告出具日期、实验室名称和地址。bzxz.net
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