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【GA公共安全标准】 毒物分析检验记录内容及格式

本网站 发布时间: 2024-11-26 19:48:11

基本信息

  • 标准号:

    GA/T 192-1998

  • 标准名称:

    毒物分析检验记录内容及格式

  • 标准类别:

    公共安全行业标准(GA)

  • 标准状态:

    现行
  • 出版语种:

    简体中文
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标准简介:

GA/T 192-1998.Testing record contents and prescribed forms for toxicological analysis.
1范围
GA/T 192规定了毒物分析案件鉴定过程中检验记录的内容及格式。
GA/T 192适用于物证检材,选用化学显色反应法、显微结晶法、升华法、薄层色谱法.紫外分光光度法、气相色谱法、液相色谱法、气/质联用法等分析方法的检验记录。
2引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GA/T 122- 1995 毒物分析名词术语
3定义
本标准采用GA/T 122的定义。
4检验记录内容及格式
4.1检材 前处理操作过程
对检材,特别是生物检材进行毒物分析时,必须先将检材经提取、净化等前处理使成为较洁净的溶液(有机相或水相)后再进行化学或仪器分析。检材前处理过程中应记录取检材数量;提取时pH值;提取溶剂品种及数量时间、次数;净化用吸附剂品种、数量、填装方式;浓缩方式、温度、最后体积;离心时间转速等,并按操作过程的先后顺序作详细记录。必要时还应注明所用器皿规格、品种(例10mL具塞离心管,50mL锥形分液漏斗、25mL棕色容量瓶)。进行试验所用阳性、阴性对照样品应记录所用空白检材名称、数量,添加对照药物或内标物总量。记录格式及内容见格式1。

标准内容标准内容

部分标准内容:

ICS.13.310
中华人民共和国公共安全行业标准GA/T1921998
上海市技术蓝督情报研究券
登记号QT994492
毒物分析检验记录内容及格式
Testing record contents and prescribed formsfortoxicological analysis
1998-12-08发布
中华人民共和国公安部发布
1999-03-01实施
GA/T192—1998
案件检验记录是判断鉴定结果是否准确可靠的科学依据,因此必须在案件鉴定过程中对每一检验过程作详细的记录。本标准主要参考公安部第二研究所及其他单位几年来在案件鉴定中的记录内容和格式制定的,有的记录内容和格式已在办案中应用达五年以上,稍加修改后列入本标准内容之一。本标准属刑事毒物检验通用标准。本标准由中华人民共和国公安部提出。本标准由全国刑事技术标准化技术委员会归口。本标准起草单位:公安部第二研究所。本标准主要起草人:高利生、封世珍。1范围
中华人民共和国公共安全行业标准毒物分析检验记录内容及格式
Testing record contents and prescribed formsfor toxicological analysis
本标准规定了毒物分析案件鉴定过程中检验记录的内容及格式。GA/T192—-1998
本标准适用于物证检材,选用化学显色反应法,显微结晶法、升华法,薄层色谱法、紫外分光光度法、气相色谱法、液相色谱法、气/质联用法等分析方法的检验记录。2引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GA/T122—1995毒物分析名词术语3定义
本标准采用GA/T122的定义。
4检验记录内容及格式
4.1检材前处理操作过程
对检材,特别是生物检材进行毒物分析时,必须先将检材经提取、净化等前处理使成为较洁净的溶液(有机相或水相)后再进行化学或仪器分析。检材前处理过程中应记录取检材数量:提取时pH值:提取溶剂品种及数量、时间、次数;净化用吸附剂品种、数量、填装方式;浓缩方式、温度、最后体积;离心时间、转速等,并按操作过程的先后顺序作详细记录。必要时还应注明所用器皿规格、品种(例10mL具塞离心管,50mL锥形分液漏斗、25mL棕色容量瓶)。进行试验所用阳性、阴性对照样品应记录所用空白检材名称、数量,添加对照药物或内标物总量。记录格式及内容见格式1。4.2化学显色法
记录所用试剂名称(特殊试剂应记录制备方法)、操作顺序、所用器血、取检液数量、反应温度、反应时间、颜色变化、最终颜色、结果等。4.3显微结晶及升华法
应记录所用试剂名称、取检液数量、操作顺序、反应时间、反应条件、显微镜倍数、结晶形状、结果。阳性结果应拍照为证。
升华法除记录以上内容外,还应记录升华时所用器血、温度。4.4薄层色谱法(TLC法)
4.4.1定性分析
应记录薄层层析板(吸附剂)品种、规格,展开溶剂名称、比例;点样所用标准品名称、数量;检材样品中华人民共和国公安部1998-12-08批准查标准上建标网wwiz321.net
1999-03-01实施
GA/T192—1998
液体积;展开剂前沿高度:斑点位置:显色剂名称(必要时应注明显色剂配方)、显色方式、操作顺序、颜色变化、最终颜色、反应结果。如为阳性结果应拍照为证。记录格式及内容见格式2。4.4.2半定量分析
除记录4.4.1内容外,还应记录点样所用标准品浓度、体积;检材样品液总体积,点样体积:检材斑点相当于标准品的量并根据公式计算检材中药物含量。将结果填入格式2中。4.5紫外吸收光谱或导数光谱分析法(UV法)4.5.1筛选分析
应记录取检材数量、空白脏器名称;添加标准品名称、数量;测定介质名称、pH值:最大吸收、最小吸收波长位置,添加样品及纯品的吸收差值。检材与标准品及添加样品比较,计算添加样品回收率,进行定性筛选分析。将其结果填入格式3中。4.5.2定量分析
准确记录检材重量,添加标准品量,测定时溶液体积,最大吸收值、最小吸收值,经计算后的检材中药物含量和相对相差值,填入格式3中。4.6气相色谱法(GC法)
4.6.1定性分析
4.6.1.1记录已知纯品药物、空白、空白添加、检材等样品液的保留时间RT值。4.6.1.2记录药物纯品、检材中添加的内标物或空白添加已知药物纯品峰面积值。4.6.1.3记录仪器型号、检测器、色谱柱类型、各种温度、气体流量、分流比、尾吹、珠压等值。4.6.1.4计算各样品的RT平均值、内标物或添加标准品的回收率。记录格式及内容参照格式4。4.6.2定量分析
记录取检材量、添加标准品及内标物量、提取后最终体积、进样体积,各样品峰面积或峰高值。根据公式计算检材中药物含量,相对相差。记录格式及内容见格式5。4.7高效液相色谱法(HPLC法)
4.7.1定性分析
记录标准品、空白、空白添加、检材各样品液的保留时间RT值;记录添加内标物或标准品的峰面积或峰高值记录仪器型号、检测器、流动相、流速、检测波长并计算添加回收率。记录格式及内容见格式4.7.2定量分析
记录取检材量、添加样品量、各样品溶液总体积、进样体积、各样品峰面积或峰高值,计算检材中药物含量、相对相差。记录格式及内容见格式5。4.8气相色谱/质谱联用法(GC/MS法)4.8.1定性分析
4.8.1.1记录色谱条件:柱子类型规格;柱温、进样温:载气流量、分流比等。4.8.1.2记录质谱条件:电离方式(CI/EI)、电子轰击源能量(ev)、质/荷比(m/z/s)、扫描速度(Aum/s),仪器型号等。
4.8.1.3记录分析结果:CA号、化学结构、基峰、分子式、分子量、英文名称,中文名称。记录格式及内容见格式6。
4.8-2定量分析
用GC/MS法进行定量分析时,记录格式及内容与4.6.2气相色谱法定量分析相同。4.9红外分光光度法(IR法)
应用IR法定性分析时应记录仪器型号、压片方式、扫描方式、波长范围、扫描速度或次数。记录检材、标准药物样品在指纹区的五个特征吸收波长,根据数据库或比对分析记录检出药物名称。4.10其他方法
查标准上建标网wiz321.net
GA/T1921998
除以上八种分析方法外的其他方法,例如放射免疫法、原子吸收光谱法等,应根据所用方法及仪器的有关特征作详细记录以判断结果的可靠性。所有分析过程中的图谱、照片应随检验记录附入案件卷宗,一并保存。查标准上建标网wwwiz321.net
格式1
案件名称及编号
提取净化操作过程
检材品种、重量
GA/T192—1998
毒物分析检验记录表
检材前处理操作过程记录表
空白添加药物(内标物)名称、数量提取pH值
提取溶剂品种、数量,振荡时间净化吸附剂品种、数量、填装方式离心时间、转速
浓缩方式、温度、最后体积
操作者
格式2
案件名称及编号
样品名称
斑点颜色
点样量,#g或μL
检材总体积+μL
检材量*g(mL)
检出药物名称
药物含量,g/g(mL)
吸附剂
展开剂
显色剂
分析者
GA/T192-1998
寡物分析检验记录表
类毒物薄层色谱分析记录图表
薄层色谱图
检材总体积(μL)XA
检材点样体积(μL)X检材量g(mL)药物含量,μg/g(mL);
A—检材斑点相当于已知药物量,μB。格式3
案件名称及编号
检材名称
取检材重量,
测定介质
最大吸收波长,nm
最小吸收波长,nm
吸收差值AE
药物添加量,g
浴液总体积,mL
添加回收率,%
筛选结果
药物含量,mg/g
相对相差,%
平均含量,mg/g
GA/T192—1998
物分析检验记录表
类毒物紫外光谱或导数光谱筛选及定量分析记录表已知标准
空白添加
药物含量X(mg/g):
检材二
检材三
检材吸收差值×药物添加量(mg)X检材溶液体积(mL)添加药物吸收差值×检材重量(g)X添加溶液体积(mL)相对相差(%)=
式中:X..X,
一相同检材二份测定含量值:
平均值。
分析者
IX,-X,1
格式4
案件名称及编号
药物纯品
药物名称
空白添加
色谱条件:仪器
色谱柱
流动相
分析者
GA/T192-—1998
毒物分析检验记录表
类毒物GC、HPLC定性分析记录表保留时间,min
检测器温
检测器
助燃气
平均值
面积(峰高)
平均值
进样温
进样量
测定波长
检出药物名称
或回收率
格式5
案件名称及编号
检材名称
内标,μg
检材名称
内标,ug
空白组织
添加药物
内标法
计算公式
外标法
计算公式
内标,g
校正因子厂
溶液体积
GA/T192—1998
毒物分析检验记录表
类毒物GC、HPLC、GC/MS定量分析记录表进样量
峰面积
平均值
待测药物进样量(ug)x内标峰面积,(用空白添加的结果计算)
内标进样量(μg)X待测药物峰面积药物含量 XLμg/g(mL))=校正因子×待测药物峰面积X内标添加量(μg)内标峰面积×检材量(g(mL)
相对相差
平均含量
相对相差(%)=
式中X-测定含量值:
校正因子。
检材药物峰面积(峰高)XAX检材体积XV添药物含量XCμg/g(mL))=
添加药物峰面积(峰高)×添加样品体积×V检×检材量Cg(mL)式中:A+
添加药物的总量,μB:
添加进样体积,pL:
检材进样体积,μL。
分析者
格式6
案件名称及编号
检材样品前处理情况
曾用何种方法检验及结果
送检目的
分析条件
分子式、分子量
英文名
检出药物名称
化学结构bzxz.net
分析结果
图谱及案卷号
分析者
GA/T192—1998
毒物分析检验记录表
GC/MS法定性分析记录表
送检单位
送检日期
色谱柱
进样口温
载气流量
分流比
中文名
仪器型号
送检人
GA/T192-1998
中华人民共和国公共安全
行业标准
毒物分析检验记录内容及格式
GA/T192-1998
中国标准出版社出版
北京复兴门外三里河北街16号
邮政编码:100045
话:68522112
中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷新华书店北京发行所发行各地新华书店经售版权专有不得翻印
开本880X1230
1999年7月第一版
印张1
字数18千字
1999年7月第一次印刷
印数1-600
书号:155066·2-12603
定价10.00元
标目379-53
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