【HG化工标准】 漂白粉

ICS 71. 060. 50
备号：18182—2006
中华人民共和国化工行业标准
HG/T2496--2006
代替HG/T2496--1993
漂白粉
Bleaching Powder
2006-07-26发布
2007-03-01实施
中华人民共和国国家发展和改革委员会发布
本标准根据国内生产技术状况、市场需求和产品实际质量数据统计修订的。本标准代替HG/T2496—1993漂白粉》。本标准与前版标准的主要差异为：-增加标准前言；
HG/T 2496—2006
产品按规格划分，其中B-28规格水分、总氧量与有效氯之差指标适当提高（前版的3.2，本版的3.2
-增加“采样”和*安全”章（见第4章、第8章)在试验方法中给出总氯量与有效之差计算公式(见5.1)进一步规范产品包装要求。
本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会氮碱分会（SAC/TC63/SC6)归口。本标准起草单位：锦西化工研究院。本标准主要起草人：胡立明，陈沛云，李富荣本标准于1964年首次发布，1993年第次修订。本标准委托全国化学标准化技术委员会氯碱分会（SAC/TC63/SC6)负解释。请注意本标准的某些内容有可能涉及专利。本标准的发布机构不应承担识别这些专利的责任。(3)
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安全提示一
漂白粉
本产品有腐蚀性和刺激性，避免皮肤直接接触。HG/T 2496-2006
本标准规定了漂白粉产品的要求、采样、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存、安全。本标准适用于以消石灰为原料经氯气氯化制得的漂白粉产品。主要成分是次氛酸钙，分子式：CaOCD2。
2 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB190危险货物包装标志
GB/T191包装储运图示标志（GB1912000.euvISO-780！1997）GB/T 601
GB/T 603
化学试剂标准滴定溶液的制备
化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（GB/T603—2002,neqISO6353-1：1982,Reagents for chemical analysis-Part 1,General 1est methods)GB/T1250极限数值的表示方法和判定方法GB/T6678化工产品采样总则
固体化工产品采样通则
GB/T 6679
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法（GB/T6682-1992.neqISO3696＊987）GB/T10666欧氮酸钙（源粉精）
GB19109次氯酸钙包装要求
化学分析用标准滴定溶液的制备HG/T3696.1无机化工产品
3要求
3.1外观：白色粉状
3.2漂白粉产品应符合表1要求。裹1要求
有效氟(以CI计)/%
水分/%
总氧量与有效氧之差/%
热稳定系数
HG/T 2496—2006
4采样
4.1产品按批检验。生产企业以每一氮化塔（机）或每一生产周期的漂白粉产品为一批次，用户可将每次收到的同规格同批次的漂白粉产品为一批次。4.2采用活动塑料桶、钢桶、纤维板桶（包括纸板桶）、由塑料内包装和纤维板箱组成的组合包装（包括瓦榜纸箱）的漂白粉产品，按GB/T6678确定采样单元数随机抽样，采用GB/T6679中适宜的采样探子自的中心插入3/4深处采取有代表性的样品。4.3将所采样品很勾后，以四分法缩分到不少于500，装人洁净、干燥的有色塑料瓶或具塞的深色广口瓶中密封。瓶上注明生产企业名称、产品名称、批号或生产日期、采样日期及采样人等。5试验方法
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水或相当纯度的水。试验中所需标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T603规定制备。5.1有效氧的测定
5. 1. 1 方法提要
在酸性介质中源白粉中的次氯酸根与碘化钾反应析出碘，以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至蓝色消失即为终点，其反应式如下：CIO-+21-+2HIH20+C1-+L2
I2+2Sa0- S40 - +21-
5.1.2试剂和溶液
5. 1.2.1碘化钾溶液：100g/L。5.1.2.2硫酸溶液：3+100。
5.1.2.3硫代硫酸钠标准滴定溶液：c(Na2S20g)=0.1mo1/L。5.1.2.4可溶性淀粉溶液：10g/L。5.1.3仪器
一般的实验室仪器。
5. 1. 4 分析步骤
5.1.4.1试样溶渡的制备
称取约50g实验室样品，置于研钵中，仔细研磨后，从中称取约7g，精确至0.01g，置于研体中，加少量水，研磨是均匀乳液，然后全部移人500ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾。5. 1. 4. 2测定
从试样溶液（5.1.4.1)中吸取25.00mL试料溶液，置于250mL碘量瓶中，加20mL碘化钾溶液和10mL酸溶液，加盖后水封，在暗处放置5min后.用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至淡黄色，加1mL淀粉溶液，继续滴定至蓝色消失，即为终点。5.1.5结果计算
有效氯以氯(CI)的质量分数X，计，数值以%表示，按公式(1)计算：(V/1000)cM×100
mX25/500
式中：
V——硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL)；c-一硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L)；m—-试料的质量的数值，单位为克(g)：M-.氯的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=35，453）。2
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5.1.6允许差
平行测定结果之差的绝对值不大于0.3%。取平行测定结果的算术平均值为报告结果。5. 2水分的测定
按GB/T10666中规定进行测定。
5. 3总氧量的测定
HG/T2496—2006
5.3.1方法提要
在pH2.5～3.5的溶液中，用强电离的硝酸汞将氯离子转化为弱电离的氯化汞，稍过量的二价秉离子与二苯偶氮碳酰耕生成紫红色的络合物来判断终点，5.3.2试剂和溶液
5.3.2.1硝酸溶液：2mol/L。
量取125mL硝酸，用水稀释至1000mL。5.3.2.2过氧化氢溶液：1十5。
5.3.2.3硝酸汞标准滴定溶液：c（1/2HgNO3）=0.05mol/L。按HG/T3696.1规定配制、并稀释至2倍。5.3.2.4溴酚蓝溶液：1g/L。
5.3.2.5二苯偶氨碳酰肼溶液;5 g/ L。5.3.3仪器
一般实验室仪器。
5. 3. 4分析步案
吸取10.00mL试料溶液（5.1.4.1)，置于锥形瓶中，加5mL过氧化氢溶液，摇动数分钟后，加20ml水，3滴漠酚蓝指示溶液，滴加硝酸溶液至溶液由蓝色变为黄色，再过量3滴，加1ml二苯偶氮碳酰肼指示溶液，用硝酸汞标准滴定溶液滴定至溶液由黄色变为紫红色为终点，同时用水作空白试验。5.3.5结果计算
总氧量以氯(CI)的质量分数X2计，数值以%表示，按公式(2)计算：V-Y0)/1000:×cM×10=5(VVe)cMXz=
式中，
mX10/500
硝酸汞标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；V.空白试验硝酸秉标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL);硝酸汞标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L)；试料的质量的数值，单位为克（g)：m
M—氯的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=35.453）。5.3.6允许差
平行测定结果之差的绝对值不大于0.3%。取平行测定结果的算术平均值为报告结果。5. 4总氧量与有效氧之差
总氯量与有效氯之差以氟(C1)的质量分数X，计，数值以%表示，按公式(3)计算：X:-X2X1 :
式中：
X,—一有效氧质分数的数值，单位为质量分数(%)，X?—总氯量的质量分数的数值，单位为质量分数（%）。取 X2 与 X1 差值为报告结果。(7)
HG/T2496—2006
5.5热稳定系数的测定
5.5.1试剂和落液
所用试剂和溶液同5.1.2。
5.5.2仅量（见图1)
一般实验室仪器和
5.5.2.1玻璃试管，25mmX200mm；5.5.2.2玻璃冷却管：mmX380mm免费标准下载网bzxz
5.5.2.3水浴槽
1-—水浴槽,
2．…装有实验室样品的试管，
3-—玲却暨，
4——温度计。
图 1 量热稳定系数装量示意围
5.5.3分析步
5.5.3.1称取约15g实验室样品（5.1.4.1).置于玻璃试管中，试管顶部用带有橡皮塞的空气冷却管塞紧，使冷却管下端距离试样表面5mm～10mm。再将试管放人（85士1）℃的水浴中保持2h，然后将试管从水浴中取出。取下橡皮塞及冷却管，将试管顶部封好，冷却至室温，然后把试管中的试样移入研钵中，研细。
5.5.3.2称取约7g试样（5.5.3.1)，精确至0.01g，按5.14中规定的方法制备试样落液和测定有效氯含量。
5.5.3.3按5.1.5中公式计算加热后有效氯含量（X)。5.5.4结果计算
热磁定系数(Xs),按公式(4)计算：X
武中：
-有效氯的质量分数的数值,单位为质量分数（%)；X4 -加热后有效氯的质量分数的数值,单位为质量分数(%)。取 X4 与 X 比值为报告结果。
6检验规则
6.1本标准中产品质量指标合格判定，采用GB/T1250中\修约值比较法”。(4)
6.2本标准规定的检验项目全部为型式检验项目，其中有效氯、水分、总氮量与有效氯之差为型式检验项目中的出厂检验项目，其余为型式检验项目中的抽检项目。如有下述情况：停产后复产、生产工艺有(8)
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HG/T2496—2006
较大改变（如材料、工艺条件等）、合同规定等，应进行型式检验。在正常生产情况下，每月至少进行一次型式检验。
6.3出厂的漂白粉产品应附有质量证明书，内容包括：生产企业名称、产品名称、规格、质指标、检验结果、批号或生产日期、执行标准号。6.4用户有权按本标准规定对收到的漂白粉产品进行检验，验证其质量是否符合本标准要求。6.5检验结果如有一项指标不符合本标准要求，应重新加倍在包装单元中采取有代表性的样品进行复检。复检结果中仍有一项指标不符合本标准要求，则该批产品为不合格品。7标志、包装、运输和贮存
7.1标志
出厂的漂白粉产品的外包装上应有明显牢固的标志，内容包括：生产企业名称、地址、产品名称、商标、执行标准号、规格、批号或生产日期、净质量和生产许可证编号及GB190中规定的“腐蚀品\标志。产品还应有GB/T191中规定的怕雨”标志。7.2包装
按GB19109规定执行。单元包装规格的净含量分别为（25士0.2）kg、（30土0.3）kg、（40+0.4）kg（50士0.5）kg或（100土1.0）kg。或采用规定允许的其他规格和材质包装7.3运输
运输过程中防止撞击。避免包装损坏、受溯、污染。不可与酸性或其他可能与产品发生反应的物品混装运输。
7. 4贮存
7.4.1漂白粉产品应贮存于阴凉、通风、干燥的仓库内，防止与酸性或其他可能与产品发生反应的货物一起存蔽。
7.4.2白粉产品随者贮存期的延长有效氯含量逐渐下降，在良好贮存条件下，质量数据以出厂检验为准，一个月内有效氯的质量分数降低不应大于3%。8安全
漂白粉产品具有腐蚀性、氧化性和刺激性，使用者有责任采取适当的安全和值康措施，接触人员应配带防护眼镜和胶皮手查等劳动保护用具。(9)
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附录A
(资料性附录)
处理度液的方法
为了防止含汞度液的污染，应将汞量法测定氮化钠后所得的废液进行处理。A.1原康理
在碱性介质中，用过量的硫化钠沉淀汞，用过氧化氢氧化过的硫化钠，防止汞以多硫化物的形式溶解。
A.2操作步
将废液收巢于约50[.的容器中，当废液量达40L左右时，依次加入400mL40%工业氢氧化钠溶液、100g硫化钠（NazS·9Hz0)，搅匀。10min后慢慢加人400mL30%过氧化氢溶液，充分混合，放置24h后将上部清液排人废水中，沉淀物转人另一容器中，回收。A.3硫化汞的说明
硫化汞(又名辰砂)沉淀物的溶度积常数为3×10-2，可认为它不溶于水，对人体本身无害。6
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