【HG化工标准】 再生水中钙、镁含量的测定原子吸收光谱法

HG/T 4325—2012 再生水中钙、镁含量的测定 原子吸收光谱法 Reclaimed water—Determination of calcium and magnesium—Atomic absorption spectrometric method (neq ISO 7980—1986, Water quality—Determination of calcium and magnesium—Atomic absorption spectrometric method) 2012-11-07发布 2013-03-01实施 中华人民共和国工业和信息化部发布 前言 本标准按照GB/T 1.1—2009给出的规则起草。 本标准使用重新起草法参考ISO 7980—1986《水质—钙、镁的测定—火焰原子吸收光谱法》（英文版）编制，与ISO 7980—1986的一致性程度为非等效。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会（SAC/TC63/SC5）归口。本标准由中海油天津化工研究设计院、深圳市华测检测有限公司、中国石油化工股份有限公司北京北化院燕山分院、嘉善海峡净水灵有限公司、天津正达科技有限责任公司负责起草。主要起草人：白莹、郭勇、王紫、樊大勇、沈烈翔。 HG/T 4325—2012 再生水中钙、镁含量的测定 原子吸收光谱法 警告：本标准使用的强酸具有腐蚀性，使用时应避免吸入或接触皮肤。溅到身上应立即用大量水冲洗，严重时应立即就医。 1 范围 本标准规定再生水中钙、镁含量的测定方法——原子吸收光谱法。本标准适用于再生水中钙含量范围为 0.5mg/L~25mg/L、镁含量范围为 0.1mg/L~5mg/L的测定。对于钙、镁含量高的再生水水样，可稀释后测定。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 602—2002 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备（neq ISO 6353-1:1982） GB/T 6682—2008 分析实验室用水规格和试验方法（mod ISO 3696:1987） GB/T 15337—2008 原子吸收光谱分析法通则 3 原理 水样经雾化喷入火焰，钙、镁离子被热解为基态原子，分别以钙共振线422.7nm和镁共振线285.2nm为分析线，采用标准加入法以空气-乙炔火焰测定钙、镁原子的吸光度。加入氯化锶或氯化铯可抑制水中各种共存元素及水处理药剂的干扰。用一氧化二氮-乙炔火焰测定钙、镁时，加入氯化铯，可抑制钙、镁离子的电离干扰。 4 试剂和材料 4.1 本标准所用试剂，除非另有规定，应使用优级纯试剂和符合GB/T 6682中二级水的规定。 4.2 试验中所需杂质标准溶液，在没有注明其他要求时，均按GB/T 602之规定制备。 4.3 盐酸。 4.4 硝酸。 4.5 盐酸溶液：1+1。 4.6 盐酸溶液：1+99。 4.7 氯化镧溶液：含镧20g/L。称取24.0g氧化镧（La2O3），置于200mL烧杯中，加入20mL水，加入盐酸50mL溶解，转移至1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度。 4.8 氯化锶溶液：含锶50g/L。称取152.0g氯化锶（SrCl2·6H2O），置于200mL烧杯中，加入20mL水，加入盐酸20mL溶解，转移至1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度。 4.9 氯化铯溶液：含20g/L。称取25.0g氯化铯（CsCl），置于100mL烧杯中，加入盐酸溶液（4.6）50mL溶解，转移至1000mL容量瓶中，并用盐酸溶液（4.6）稀释至刻度。 4.10 钙标准贮备溶液：1mg/mL。称取预先于105℃～110℃烘至恒重的高纯碳酸钙2.4970g，精确至0.2mg。置于100mL烧杯中，加入50mL水、10mL盐酸溶液（4.5），溶解后移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。 4.11 钙标准溶液：0.05mg/mL。移取钙标准贮备溶液5.0mL，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。 4.12 镁标准贮备溶液：0.1mg/mL。 4.13 镁标准溶液：5mg/L。移取镁标准贮备溶液5.0mL，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。该溶液现用现配。 5 仪器、设备 5.1 原子吸收光谱仪：配有钙空心阴极灯、镁空心阴极灯，空气-乙炔预混合燃烧器与氧化亚氮预混合燃烧器，打印机或记录仪。 5.2 乙炔钢瓶：压力不得低于500kPa。