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- GB/T 13884-2018 饲料中钴的测定 原子吸收光谱法

【国家标准】 饲料中钴的测定 原子吸收光谱法
本网站 发布时间:
2019-09-27 22:15:54
- GB/T13884-2018
- 现行
标准号:
GB/T 13884-2018
标准名称:
饲料中钴的测定 原子吸收光谱法
标准类别:
国家标准(GB)
标准状态:
现行出版语种:
简体中文下载格式:
.rar .pdf下载大小:

部分标准内容:
ICS65.120
中华人民共和国国家标准
GB/T13884—2018
代替GB/T13884—2003
饲料中钴的测定
原子吸收光谱法
Determination of cobalt in feeds-Atomic absorption spectrometry2018-05-14发布
副涂层真伪
国家市场监督管理总局
中国国家标准化管理委员会
2018-12-01实施
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。本标准代替GB/T13884—2003《饲料中钻的测定原子吸收光谱法》。
本标准与GB/T13884—2003相比,主要技术变化如下:GB/T13884—2018
增加了“定量限为0.1mg/kg”,修改了“检出限为0.03mg/kg”(见第1章,2003年版的第1章);
修改了添加剂预混合饲料称样量为“0.5g~2g\(见7.1.2,2003年版7.2);增加了“待测样液中钻的吸光度应在标准曲线范围内,超出标准曲线范围则应重新调整后再进行测定”(见7.2);
修改了计算公式的表述方式(见第8章,2003年版第8章)。本标准由全国饲料工业标准化技术委员会(SAC/TC76)提出并归口。本标准起草单位:国粮武汉科学研究设计院有限公司[国家饲料质量监督检验中心(武汉)。本标准主要起草人:王思思、黄逸强、杨林、姚亚军、高俊峰、程科、何一帆、王峻。本标准所代替标准的历次版本发布情况为:GB/T13884—1992.GB/T138842003I
1范围
饲料中的测定
原子吸收光谱法
本标准规定了饲料中钻含量测定的原子吸收光谱法。GB/T13884—2018
本标准适用于饲料原料、配合饲料、精料补充料、浓缩饲料和添加剂预混合饲料中钻的测定。本标准方法的检出限为0.03mg/kg定量限为0.1mg/kg.规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件GB/T6682
分析买验室用水规格和试验方法GB/T14699.1
GB/T20195
3原理Www.bzxZ.net
动物饲料
试样的制备
用干法灰化饲料原料、配各饲料浓缩饲料精料补充料在酸性条作干溶解残渣,定容制成试样溶定容制成战样溶液,将试样游液子人原子吸收分光光度计中,测液;用酸浸提法处理添加剂预混合料,舞与对应标准曲线的吸光度比较升算得杆中活的含量定其在240.7nm处的吸光度
试剂或材料
除非另有说明本标准所有试剂均为分析纯和符合GB/T6682规定的4.1
盐酸:优级纯。
硝酸:优级纯。
盐酸溶液(1+10)。
盐酸溶液(1+100)。
钻标准溶液。
4.5.1钻标准储备溶液(1000ug/mL):有证标准物质钻单元素标准溶液或多元素混标溶液。4.5.2钻标准中间溶液:取钻标准储备溶液(4.5.1)2.00mL于100mL容量瓶中,用盐酸溶液(4.4)稀释定容、摇勾,此溶液1mL含有20.0ug的钻。4.5.3钻标准工作溶液:取钻标准中间溶液(4.5.2)0.00mL、1.00mL、2.00mL、2.50mL、5.00mL、10.00mL分别置于100ml容量瓶中,用盐酸溶液(4.4)定容配成0.00ug/mL、0.20μg/mL、0.40μg/mL、0.50ug/mL、1.00μg/mL、2.00μg/mL的标准工作溶液。4.6分样筛:孔径为0.45mm。
5仪器设备
5.1分析天平:感量为0.0001g。1
GB/T13884—2018
5.2高温炉:可控温度在600℃士20℃。5.3瓷:50mL。
5.4调温电炉。
5.5原子吸收分光光度计:带火焰原子化器,波长范围190nm900nm。5.6离心机:转速大于5000r/min。5.7
磁力搅拌器。
采样和试样制备
按GB/T14699.1的规定.抽取有代表性的饲料样品,用四分法缩减取样,按GB/T20195制备试样。粉碎至全部过0.45mm分样筛(4.6),混勾装于密封容器,备用7分析步骤
7.1提取
7.1.1饲料原料、配合饲料、浓缩饲料、精料补充料试样的处理称取5g~10g试样(精确至0.0001g)置于50mL瓷埚(5.3)中,调温电炉(5.4)上小火炭化,600℃高温炉(5.2)中灰化2h,若仍有少量炭粒,可滴人硝酸(4.2)使残渣润湿,继续于600℃高温炉中灰化至无炭粒,取出冷却,向残渣中滴入少量水,润湿,再加入5mL盐酸(4.1),并加水至15mL,煮沸2min~3min后放冷,转移至适当体积的容量瓶中定容,过滤,得试样溶液,备用。同时制备试样空白溶液。
7.1.2添加剂预混合饲料试样处理称取0.5g~2g试样(精确至0.0001g)置于250mL具塞锥形瓶中,加入100.0mL盐酸溶液(4.3),用磁力搅拌器(5.7)搅拌提取30min,再用离心机(5.6)以5000r/min离心分离5min,取其上层清液为试样溶液;或于搅拌提取后,取干过滤所得溶液作为试样溶液,同时制备试样空白溶液。7.2测定
分别取适量的钻标准工作溶液(4.5.3)和试样溶液(7.1)导入原子吸收分光光度计(5.5),在波长240.7nm处测定其吸光度,同时测定试样空白溶液吸光度,待测样液中钻的吸光度应在标准曲线范围内,超出标准曲线范围则应重新调整后再进行测定。由标准曲线求出试样溶液中钻的含量。8试验数据处理
试样中钻的含量X,单位为毫克每千克(mg/kg),按式(1)计算:X=(c2-c)xVxN
式中:
标准曲线上查得的测定试样溶液中钻的浓度,单位为微克每毫升(μg/mL)C
标准曲线上查得的试样空白溶液中钻的浓度,单位为微克每毫升(ug/mL);试样溶液的体积,单位为毫升(mL);V
稀释倍数;
YYKAONTKAca
m试样的质量,单位为克(g)。测定结果用平行测定的算术平均值表示,结果保留三位有效数字。9重复性
GB/T13884—2018
当试样含量小于1mg/kg时,在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的20%;当试样含量大于或等于1.mg/kg时,在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的10%。TiKAONTKAca
GB/T13884-2018
中华人民共和国
国家标准
饲料中钴的测定
原子吸收光谱法
GB/T13884—2018
中国标准出版社出版发行
北京市朝阳区和平里西街甲2号(100029)北京市西城区三里河北街16号(100045)网址spc.net.cn
总编室:(010)68533533
发行中心:(010)51780238
读者服务部:(010)68523946
中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销
开本880×12301/16印张0.5字数8千字2018年5月第一版2018年5月第一次印刷*
书号:155066·1-60064定价14.00元如有印装差错
由本社发行中心调换
版权专有侵权必究
举报电话:(010)68510107
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GB/T13884—2018
代替GB/T13884—2003
饲料中钴的测定
原子吸收光谱法
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副涂层真伪
国家市场监督管理总局
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2018-12-01实施
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。本标准代替GB/T13884—2003《饲料中钻的测定原子吸收光谱法》。
本标准与GB/T13884—2003相比,主要技术变化如下:GB/T13884—2018
增加了“定量限为0.1mg/kg”,修改了“检出限为0.03mg/kg”(见第1章,2003年版的第1章);
修改了添加剂预混合饲料称样量为“0.5g~2g\(见7.1.2,2003年版7.2);增加了“待测样液中钻的吸光度应在标准曲线范围内,超出标准曲线范围则应重新调整后再进行测定”(见7.2);
修改了计算公式的表述方式(见第8章,2003年版第8章)。本标准由全国饲料工业标准化技术委员会(SAC/TC76)提出并归口。本标准起草单位:国粮武汉科学研究设计院有限公司[国家饲料质量监督检验中心(武汉)。本标准主要起草人:王思思、黄逸强、杨林、姚亚军、高俊峰、程科、何一帆、王峻。本标准所代替标准的历次版本发布情况为:GB/T13884—1992.GB/T138842003I
1范围
饲料中的测定
原子吸收光谱法
本标准规定了饲料中钻含量测定的原子吸收光谱法。GB/T13884—2018
本标准适用于饲料原料、配合饲料、精料补充料、浓缩饲料和添加剂预混合饲料中钻的测定。本标准方法的检出限为0.03mg/kg定量限为0.1mg/kg.规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件GB/T6682
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动物饲料
试样的制备
用干法灰化饲料原料、配各饲料浓缩饲料精料补充料在酸性条作干溶解残渣,定容制成试样溶定容制成战样溶液,将试样游液子人原子吸收分光光度计中,测液;用酸浸提法处理添加剂预混合料,舞与对应标准曲线的吸光度比较升算得杆中活的含量定其在240.7nm处的吸光度
试剂或材料
除非另有说明本标准所有试剂均为分析纯和符合GB/T6682规定的4.1
盐酸:优级纯。
硝酸:优级纯。
盐酸溶液(1+10)。
盐酸溶液(1+100)。
钻标准溶液。
4.5.1钻标准储备溶液(1000ug/mL):有证标准物质钻单元素标准溶液或多元素混标溶液。4.5.2钻标准中间溶液:取钻标准储备溶液(4.5.1)2.00mL于100mL容量瓶中,用盐酸溶液(4.4)稀释定容、摇勾,此溶液1mL含有20.0ug的钻。4.5.3钻标准工作溶液:取钻标准中间溶液(4.5.2)0.00mL、1.00mL、2.00mL、2.50mL、5.00mL、10.00mL分别置于100ml容量瓶中,用盐酸溶液(4.4)定容配成0.00ug/mL、0.20μg/mL、0.40μg/mL、0.50ug/mL、1.00μg/mL、2.00μg/mL的标准工作溶液。4.6分样筛:孔径为0.45mm。
5仪器设备
5.1分析天平:感量为0.0001g。1
GB/T13884—2018
5.2高温炉:可控温度在600℃士20℃。5.3瓷:50mL。
5.4调温电炉。
5.5原子吸收分光光度计:带火焰原子化器,波长范围190nm900nm。5.6离心机:转速大于5000r/min。5.7
磁力搅拌器。
采样和试样制备
按GB/T14699.1的规定.抽取有代表性的饲料样品,用四分法缩减取样,按GB/T20195制备试样。粉碎至全部过0.45mm分样筛(4.6),混勾装于密封容器,备用7分析步骤
7.1提取
7.1.1饲料原料、配合饲料、浓缩饲料、精料补充料试样的处理称取5g~10g试样(精确至0.0001g)置于50mL瓷埚(5.3)中,调温电炉(5.4)上小火炭化,600℃高温炉(5.2)中灰化2h,若仍有少量炭粒,可滴人硝酸(4.2)使残渣润湿,继续于600℃高温炉中灰化至无炭粒,取出冷却,向残渣中滴入少量水,润湿,再加入5mL盐酸(4.1),并加水至15mL,煮沸2min~3min后放冷,转移至适当体积的容量瓶中定容,过滤,得试样溶液,备用。同时制备试样空白溶液。
7.1.2添加剂预混合饲料试样处理称取0.5g~2g试样(精确至0.0001g)置于250mL具塞锥形瓶中,加入100.0mL盐酸溶液(4.3),用磁力搅拌器(5.7)搅拌提取30min,再用离心机(5.6)以5000r/min离心分离5min,取其上层清液为试样溶液;或于搅拌提取后,取干过滤所得溶液作为试样溶液,同时制备试样空白溶液。7.2测定
分别取适量的钻标准工作溶液(4.5.3)和试样溶液(7.1)导入原子吸收分光光度计(5.5),在波长240.7nm处测定其吸光度,同时测定试样空白溶液吸光度,待测样液中钻的吸光度应在标准曲线范围内,超出标准曲线范围则应重新调整后再进行测定。由标准曲线求出试样溶液中钻的含量。8试验数据处理
试样中钻的含量X,单位为毫克每千克(mg/kg),按式(1)计算:X=(c2-c)xVxN
式中:
标准曲线上查得的测定试样溶液中钻的浓度,单位为微克每毫升(μg/mL)C
标准曲线上查得的试样空白溶液中钻的浓度,单位为微克每毫升(ug/mL);试样溶液的体积,单位为毫升(mL);V
稀释倍数;
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