【行业标准】 工业用哌啶

ICS71.080.30
备案号：38725—2013
中华人民共和国化工行业标准
HG/T4485—2012
工业用哌啶
Piperidinefor industrial use2012-12-28发布
2013-06-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标推按照GB/T1.12009给出的规则起草。本标准的附录A为规范性附录。
本标准由中国石油和化学工业联合会提出。HG/T4485-2012
本标准由全国化学标准化技术委员会有机化工分技术委员会（SAC/TC63/SC2）归口。本标准起草单位：红太阳集团有限公司。本标准参加起草单位：南京红太阳生物化学有限责任公司。本标准主要起草人：刘奎涛、邢平、甘华军、刘力萍。I
1范围
工业用哌
HG/T4485—2012
本标准规定了工业用哌啶的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存和安全。本标准适用于以吡啶、氢气等为原料合成的工业用哌啶。本标准并不旨在说明与其使用有关的所有安全问题，使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并应符合国家有关法规的规定。
分子式：CsHnN
结构式：
相对分子质量：85.15（按2007年国际相对原子质量）2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB190危险货物包装标志
GB/T3143液体化学产品颜色测定法（Hazen单位铂-钻色号）
GB/T3723工业用化学产品采样安全通则GB/T4472
GB/T6283
GB/T6678
化工产品密度、相对密度测定通则化工产品中水分含量的测定卡尔·费休法（通用方法）化工产品采样总则
GB/T6680￥
液体化工产品采样通则
GB/T6682
GB/T8170
GB/T9722
3外观
分析实验室用水规格和试验方法数值修约规测与极限数值的表示和判定化学试剂气相色谱法通则
均相透明液体。
4要求
工业用哌啶应符合表1所示的技术要求。1
HG/T4485—2012
赈啶，w/%
色度/Hazen单位（铂-钻色号）
水，w/%
吡啶，w/%
密度（p20）/（g/cm%）
与水混合试验
5试验方法
5.1警示
表1技术指标
0.859~0.867
通过试验
试验方法规定的一些试验过程可能导致危险情况，操作者应采取适当的安全和防护措施。5.2一般规定
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682规定的三级水。5.3哌啶和吡啶含量的测定
5.3.1方法概要
用气相色谱法，在选定的工作条件下，样品经汽化通过毛细管色谱柱，使其中各组分得到分离，用氢火焰离子化检测器检测。
5.3.2试剂
5.3.2.1氢气：体积分数不低于99.99%，经硅胶与分子筛干燥，净化；5.3.2.2氮气：体积分数不低于99.99%，经硅胶与分子筛干燥、净化；5.3.2.3空气：经硅胶与分子筛干燥、净化。5.3.3仪器
5.3.3.1气相色谱仪：配有氢火焰离子化检测器，整机灵敏度和稳定性符合GB/T9722中的有关规定，线性范围满足分析要求。
5.3.3.2记录仪：色谱工作站。
5.3.3.3进样器：微量进样器1μL。5.3.3.4色谱柱及典型色谱操作条件推荐的毛细管色谱柱和典型色谱操作条件见表2。典型的毛细管柱色谱图见附录A图A.1。其他能达到同等分离程度的色谱柱和色谱操作条件也可使用。表2推荐的毛细管色谱柱和典型色谱操作条件色谱柱
柱长×柱内径×液膜厚度
桂温/℃
汽化室温度/℃
检测器温度/℃
载气（Nz）流量/（mL/min）
空气流量/（mL/min）
氢气流基/（mL/min）
分流比
进样量/μL
固定相为10%二甲基聚硅氧烷浸溃的弹性石英毛细管柱30m×0.32mmX×0.5μm
5.3.4分析步骤
HG/T4485—2012
启动气相色谱仪，按表2所列色谱操作条件调试仪器，稳定后用进样器进样分析，用色谱工作站处理计算结果。
5.3.5定量方法
面积归一法。
5.3.6结果计算
哌的质量分数或吡啶的质量分数Wl，数值以%表示，按公式（1）计算：=ZA
X（100-w水）
式中：
哌啶或吡啶的峰面积：
所有组分的峰面积之和；
按照5.5测定的水分的质量分数的数值。取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果，哌啶两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1%，吡啶两次平行测定结果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的10%。5.4色度的测定
按GB/T3143的规定进行。采用50mL比色管。5.5水分的测定
按GB/T6283中直接电量滴定法的规定进行。取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的10%。
5.6密度的测定
按GB/T4472中的比重瓶法的规定进行测定。取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.001g/cm3
5.7与水混合试验
用移液管移取10mL实验室样品，于50mL具塞比色管中，加人等体积水，振荡1min，静止30min后与另一个盛有20mL水的比色管进行轴向比较，若样品溶液与对照溶液一样透明或无浑浊，为通过试验。
6检验规则
6.1表1中的所有项目均为出厂检验项目。6.2在原材料、工艺不变的条件下，产品连续生产的实际批为一个组批，但若干个生产批构成一个检验批的时间通常不超过一天。
6.3采样按GB/T3723，GB/T6678和GB/T6680的规定进行。采样总量应保证检验的要求。6.4将样品充分混匀后，分装于两个清洁、干燥、带磨口塞的棕色玻璃瓶中，贴上标签，注明生产厂名称、产品名称、批号、采样日期和采样者姓名，一瓶供分析检验用，另一瓶保存备查。6.5检验结果的判定按GB/T8170规定的修约值比较法进行。检验结果如果有某项指标达不到本标准要求时，应重新自两倍数量的采样单元中采样进行复验，复验结果即使只有一项指标不符合本标准的要求，则整批产品为不合格。
7标志、包装、运输和贮存
HG/T4485--2012
7.1标志
7.1.1工业用哌啶产品包装容器上应有牢固的标志，其内容包括：a)
生产厂名称：
b）产品名称；
c）本标准编号：
d）商标；
批号或生产日期；
净含量；
GB190中规定的“易燃液体”和“有毒品”标志。每批出厂的产品都应附有一定格式的质量合格证明，内容至少包括：7.1.2
生产厂名称：
产品名称；
生产日期和/或批号：
本标编号：
e）产品质量检验结果或检验结论。7.2包装
应使用专用的清洁干燥的镀锌铁桶包装，或专用槽车包装，或按供需双方协商并符合安全规定要求的包装，包装容器应严加密封。7.3运输
7.3.1运输过程中不得与易燃、易爆、有腐蚀性、强氧化剂、强酸类的物品混装混运。7.3.2运输过程中应防止外界水分的吸入。7.3.3装卸时应轻装轻卸，防止剧烈振荡、撞击；远离热源和火种。运输、装卸工作中应按照危险货物运输规定进行。
7.4贮存
7.4.1产品应贮存在干燥、通风、阴凉的地方。7.4.2产品不得与易燃、易爆、有腐蚀性、强氧化剂、强酸类的物品混合存放。8安全
8.1危险警告
哌啶是易燃液体，闪点为16℃，沸点为106℃。遇热，明火易引起激烈燃烧或爆炸。8.2安全措施wwW.bzxz.Net
哌啶泄漏时应移除全部引燃源。尽可能将泄漏液收集在有盖的容器中。用砂土或情性吸收剂吸收残液，并转移到安全场所。不要冲人下水道。着火时，用干粉、抗溶性泡沫、大量水、二氧化碳等进行灭火。应避免哌啶与皮肤接触，如果溅到皮肤上或眼晴里时，应迅速用大量清水冲洗，急速医治。4
附录A
（规范性附录）
哌啶和吡啶含量测定的典型色谱图和相对保留值A1哌啶和吡啶含量测定的典型色谱图哌啶和吡啶含量测定的典型色谱图见图A.1.60000
1-—2-甲基吡略烷：
吡啶，
哌啶，
2-甲基哌啶；
2-甲基吡啶。
各组分的相对保留值
各组分相对保留值见表A.1。
峰序号
典型色谱图
表A.1各组分的相对保留值
组分名称
2-甲基吡咯烷
2-甲基眼啶
2-甲基吡啶
HG/T4485—2012
相对保留值
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