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【轻工行业标准(QB)】 食用氯化镁
本网站 发布时间:
2024-08-08 06:58:21
- QB2604-2003
- 现行
标准号:
QB 2604-2003
标准名称:
食用氯化镁
标准类别:
轻工行业标准(QB)
标准状态:
现行-
发布日期:
2003-12-11 -
实施日期:
2004-05-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
178.86 KB

部分标准内容:
1C 67.220
分类号:33
案号:13142-2004
中华人民共和国轻工行业标准
QR2604—2003
食用氯化镁
EdibTemagnesium chloride
2003-12-11发布
中华人民共和国国家发展和改革委员会2004-05-01实施
本标准的第章为强制性的,其余为推荐性的本标油的险表A为规范性陷录
木标准由轻1业联合会提出。
本标准山全二海湖标准化中心归QB2604--2003
本杯准出个压海燃盐你准化负责施节,天洋摘站金轮壶化有限公司参如起草。本称准土要起卓人:「恐斌,刘志达,赫卫东去标准当次发布。
1范函
食用氯化镁
QB2604:2003
小性规定广用急化谦的产品分类、更求,试验行法、拉验规则和标志、包装、运验、些存。本标催证比丁以制站母液或无燃飘化镁为原料,经加上制成节食用氟化铁2规范性引用文件
上列女性的条整通本标准的引用而成为本你推的条款。光注H期的引且文件,其随后所有的您收单(小包活制误的内客)盗修让版均不道用工本标准,然面:惑励慢摄水标光达成协议的各方研究足否可使用这文忙的最新版木:凡是不注期的引月文你:其境新版本适列4标准,B6682分析实验室用求规挤和试验方遇GB7718食品标签谁月你准
GBT8618-2001制盘1业1要产品取样方法GB门13025.4.工业通/H试验方法水不缩物的测定GB/E3025.5制故工业通时整方达氟要子的谢定GB/T13025.6制盐.1.业谢洲试验方法钙利铁离子的测是GB/13028工业通山试验法硫酸收离的测定0B江13025.9气就上业通用式验方法谢商子的划定(光夏法)R/T13025.13晋盐1.业划用试验方法神岛(的测定GB1189622U03制益工业通H试验法部离子的期实(原股改分光度法)3产品分类
升效,桩状。
分式:MeC6H;0
分一量:203.30(按1997年国球原子量)4要求
4.!感宫指标
食用额化镁为白色,片状或粒状:易潮,味苦。4.2理北指标免费标准bzxz.net
用氛化镁的理化指标应符合表1视定表1
单化(以M计)
钙离子(以Ca\ 计!%
醒根(以S0计)
随金真集化物(以计)
QE2604—2003
水不溶物6
总 (离)
轻(以Ph计)
神(以As汁)me/kg
铵(以汁)g/hg
注:1mg拍在I儿L水中所具有的色度为1度。5试验方法
表1(续)
除非另信说明,在分析中仅使卫研认为分析纯的试剂和G/T682中现定的一级水。5.1感言指标
日观、暑噪
5. 2铁离『
恢GU/T13025.6测定。腋样早州院录4。5.3钙离子
按GR/13025.6测定。取伴量也录A~5.4硫酸根商子
按G月/T[3025.B测定。取样基见陷采A。5.5氧离子
按GD/T[3025.5测定
5.6水不溶物
核GB/T13025.4划定。
5.7铅画子
按GB/T[8962—2003或GH/T13025.岁测定。5.存硅高·子
拨GB/T13025.13测定
5.9铵禹子
5. 9. 原理
作球性游范宁,铵高子纲丢试剂法序生成淡效色或棕色络合数,比他法测定5.9. 2试剂
5.9.2.1无铵蒸馏水
1L蒸频中加入酸.5mL不整拉向钱酸钟品体,在玻旁盘增器中车新整增;1L蒸增水加与%驾氧化钠(Nu)落液2四,素泌1:用谨过离子交换树胎衍接收的需子交换水。5. 9.2. 2纳氏试剂
称取氯化求(I1gCl[[G3一1068)6g:落十50ml.热水中,在孩洋折入典化针(K1)(GB/T1272)落液50mL碘化钾7.4落一50mT水中:冷却,去小层筹报,沉淀H水以侧污法院涤次,每次用水们㎡,」洗过沉淀血人碘化钾5邓少量水,扑至沉淀不再溶解(有少量沉淀),如40%签宣化谢辫激50mL,冷部、筛格至100mf.,放整避治后,三层清液响十标色瓶中,盖上胶尝。5.9.2.3化纳(CB/T629):2.mo/L液称收氧些化纳50g,溶解,稀释午500mL。2
QB26042003
5.9.2.4链标准吧备溶滋:1.00mgNHt/rmL称取下10它恒重氯化做(G/1658)2.9654×落无铵蒸耀中,稀群10001L强约5.9.2.5铵标准T作液:20.0N[/mL铵标准备涉(5.9.2.4)10.0mml.十元铵然编水中,播释至500mL,据寸。5.9.2.6酒针纳液:500号L
你取酒酸评纳(KNatH4O-4H20)(GB/T1288)50g,溶十光按蒸水10Mnl.中5.9.8仪器设备
全玻腐热馆器:
一般实高化器。
5.9.4分析步
5.9.4.1标准带线绘制
取接标准1.作济滤(5.9.2.5)0,0.5:1.0,1.5,2.0mL150m,比管三,加酒4钠落液(5..2.6):mL,勾,试剂(5.92.2)2ml揭寸,放15min,于420m处,出1cm比也地,水让等比测定吸光点。以吸光度必织坐标,应于微点数为坐标,经制标谁曲线。5.9.4.2样品测定
租样5g,精确至0.01g,置!150mL整杯,加本销,转至250mL穿,加载化内溶浓15.92.3)50ml.布水端举至表款感,帮勺,静置2h:吸取上层清液20.00mL二50mL比色管双下同5.9.4.1测定的吸光度从标准曲线变凹对度的接离?激克数。5. 9.5给果计
铵离了含军式「)评算
该含量(以NH让:Ug/g)=二
——标准曲线在得设离子世,2:一所最单品的质车,E
5.10鱼度测定
5.10.1色度标准溶液
准通彩取氯铂酸钾(K,P/CL)(率Q/HC3-613)0.2491=和氛化钻(CoCh-6HO)(GB/T1270)0.202g于50ml,水[,加盐酸20mL溶解,用水定客至100mL,握]。k准落液范色度为100m度
5.10.2色度标准使用漆
吸吸小n量色准游波(5.10.1)下5UmL比单管中,用0.1ma1/L盐酸棉释全度。吸致1000澳色度标准落涉的弃升数(V)按式(2)计尊:50 ri
饮配色度标准培池的数
5.10.3样品测定
称放氯化镁品30.00号」100ml.烧杯中,划式约40mL,加热溶解,冷机后选源年50mL比管广,用小稀降全到,才白色考共下泄轴线方向,用日视法一以体的色度标准溶藏比技,丘管向下册育测案比较,择品的色度为上与其额色担叫的你准游落的色度。3
QB 2604—2009
5.11氟化操含氧及端金瘦氧化物(以C1'计)的计算5. 11. 1氧化镁含量的计算
a)当钙离子和依酸根高「续合为硫酸钙,流龄根过至时,氯化摸含年按式(3)计其A, = 3.9173 : x -0.2530 ( -2.396 9 x)]我
套化镁的含,:
钙高子的含量,%:
一…随醛根离了的含是,
x4-候离了拍含生,%:
一钙离子换弹为统换根高了的系数2.3964-
0.2530一-:流酸根离广换算为钱子的系数;3.9173-
一铁离,按算为凱化镁的系数。b)当钙声子利流酸栽离了结合为硫酸钙,钙离子过早时,氯化镁含张式(4》计算:(x)=3.9173 x
武中:
氛化美的含、%;
-镁广的含:%:
送高平奖兑为数化疑的系数。
5.11.2碱金属熟化物(以CI计)的计算(3)
司,当信离子利础酸根喜子给合为硫酸,硫酸根过盘对,球余网氯化物(以1计)按式(5)计算。
x; = -0. 744 7.x
式中:
诚金底然化物(CT计)的含尽,%,测得氯高了的含量,%:
氯化美的穿受,;
氧化境换节为氯音子花系数.
b)当钙言子和确酸根离千结合为硫整钧,钙率子过至时,金属氯化物(以计)含量授式6)许算。
(x)--1.76924.5)0.4172x)0.7447()式中:
城金压然化激(以C[计)的含盈,%氛化镁的实盘,%:
钙离子的含三,%;
疏酸想离子的含,%:
-测得氯离的含单,%:
氧化钱换立为氯离,的系数:
酸酸根离了类算为钙离子的系数:钙离,换算对氛离子的系散:
6检验规则
61出档照切工方法生产的同一规、一次变付的产品划成为一担Q82604—2003
.2食用氯化详产出厂(场)前,减出生产厂【场)的砼验部门按本际理规定,逐批进行检验,格验合格后,在包装十附产品质地合格证。63食用禁化镁产作的灿样技GB/TB18一21中3.4.7划定执行B.4食用教化“品质中以产品交付寸质量为准,当供需双方对产质率产生异设强,出供平双方法同委托,提交仲裁单位:按本标准的规定进行检验和关定。65检验结果去年有项指物小穿合本标准的就定,应报取同批产另备用拦,对不台格项门复监差安龄后仍不符合太标准的规定,儿判定该批产品为不会启。7标志,包装,运款、赔存
7.1标志、包装
食用袭化镁用内村之烦避膜的箱、编织绝包整,封严期:您件净含册为10k多、25成50包装长上注明产占称,生产」名,担址、标准媒号其小包装采月衍合卫尘规定的忙抖包装,封严密:包装.上必须标注GD771R标定的变衰。7.2运踪
会马效化镁产品的运撤二其应满消,「深,禁止“能导效食用氧化锁集的场品混装,生十运箱踏液产品砖损或质量整,成向有关支任方资市:7.3逆存
贪H款化“品实应存在工燥花仓库中,苦村遮盖,安善保管,防止雨淋、学湖和污染QE 2604 -2008
建正现月
为,铁子
附录A
(划范性附录)
食用氧化谨样品溶液的配制与呕吸量表4. 1
兴品配
择品sa你e:精确0.e:滚解
修M瓶,病,与、
2%00250
稀雍至到安,病,
推50.00号,0.01,汽解,格
至5ml容显,样卒刻实,均,
吸收限减20.00mL干250u金版中
稀孕率刻,探与。
吸体积ml
主善法:25. 00
案显法:10.00
扣当样品片
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分类号:33
案号:13142-2004
中华人民共和国轻工行业标准
QR2604—2003
食用氯化镁
EdibTemagnesium chloride
2003-12-11发布
中华人民共和国国家发展和改革委员会2004-05-01实施
本标准的第章为强制性的,其余为推荐性的本标油的险表A为规范性陷录
木标准由轻1业联合会提出。
本标准山全二海湖标准化中心归QB2604--2003
本杯准出个压海燃盐你准化负责施节,天洋摘站金轮壶化有限公司参如起草。本称准土要起卓人:「恐斌,刘志达,赫卫东去标准当次发布。
1范函
食用氯化镁
QB2604:2003
小性规定广用急化谦的产品分类、更求,试验行法、拉验规则和标志、包装、运验、些存。本标催证比丁以制站母液或无燃飘化镁为原料,经加上制成节食用氟化铁2规范性引用文件
上列女性的条整通本标准的引用而成为本你推的条款。光注H期的引且文件,其随后所有的您收单(小包活制误的内客)盗修让版均不道用工本标准,然面:惑励慢摄水标光达成协议的各方研究足否可使用这文忙的最新版木:凡是不注期的引月文你:其境新版本适列4标准,B6682分析实验室用求规挤和试验方遇GB7718食品标签谁月你准
GBT8618-2001制盘1业1要产品取样方法GB门13025.4.工业通/H试验方法水不缩物的测定GB/E3025.5制故工业通时整方达氟要子的谢定GB/T13025.6制盐.1.业谢洲试验方法钙利铁离子的测是GB/13028工业通山试验法硫酸收离的测定0B江13025.9气就上业通用式验方法谢商子的划定(光夏法)R/T13025.13晋盐1.业划用试验方法神岛(的测定GB1189622U03制益工业通H试验法部离子的期实(原股改分光度法)3产品分类
升效,桩状。
分式:MeC6H;0
分一量:203.30(按1997年国球原子量)4要求
4.!感宫指标
食用额化镁为白色,片状或粒状:易潮,味苦。4.2理北指标免费标准bzxz.net
用氛化镁的理化指标应符合表1视定表1
单化(以M计)
钙离子(以Ca\ 计!%
醒根(以S0计)
随金真集化物(以计)
QE2604—2003
水不溶物6
总 (离)
轻(以Ph计)
神(以As汁)me/kg
铵(以汁)g/hg
注:1mg拍在I儿L水中所具有的色度为1度。5试验方法
表1(续)
除非另信说明,在分析中仅使卫研认为分析纯的试剂和G/T682中现定的一级水。5.1感言指标
日观、暑噪
5. 2铁离『
恢GU/T13025.6测定。腋样早州院录4。5.3钙离子
按GR/13025.6测定。取伴量也录A~5.4硫酸根商子
按G月/T[3025.B测定。取样基见陷采A。5.5氧离子
按GD/T[3025.5测定
5.6水不溶物
核GB/T13025.4划定。
5.7铅画子
按GB/T[8962—2003或GH/T13025.岁测定。5.存硅高·子
拨GB/T13025.13测定
5.9铵禹子
5. 9. 原理
作球性游范宁,铵高子纲丢试剂法序生成淡效色或棕色络合数,比他法测定5.9. 2试剂
5.9.2.1无铵蒸馏水
1L蒸频中加入酸.5mL不整拉向钱酸钟品体,在玻旁盘增器中车新整增;1L蒸增水加与%驾氧化钠(Nu)落液2四,素泌1:用谨过离子交换树胎衍接收的需子交换水。5. 9.2. 2纳氏试剂
称取氯化求(I1gCl[[G3一1068)6g:落十50ml.热水中,在孩洋折入典化针(K1)(GB/T1272)落液50mL碘化钾7.4落一50mT水中:冷却,去小层筹报,沉淀H水以侧污法院涤次,每次用水们㎡,」洗过沉淀血人碘化钾5邓少量水,扑至沉淀不再溶解(有少量沉淀),如40%签宣化谢辫激50mL,冷部、筛格至100mf.,放整避治后,三层清液响十标色瓶中,盖上胶尝。5.9.2.3化纳(CB/T629):2.mo/L液称收氧些化纳50g,溶解,稀释午500mL。2
QB26042003
5.9.2.4链标准吧备溶滋:1.00mgNHt/rmL称取下10它恒重氯化做(G/1658)2.9654×落无铵蒸耀中,稀群10001L强约5.9.2.5铵标准T作液:20.0N[/mL铵标准备涉(5.9.2.4)10.0mml.十元铵然编水中,播释至500mL,据寸。5.9.2.6酒针纳液:500号L
你取酒酸评纳(KNatH4O-4H20)(GB/T1288)50g,溶十光按蒸水10Mnl.中5.9.8仪器设备
全玻腐热馆器:
一般实高化器。
5.9.4分析步
5.9.4.1标准带线绘制
取接标准1.作济滤(5.9.2.5)0,0.5:1.0,1.5,2.0mL150m,比管三,加酒4钠落液(5..2.6):mL,勾,试剂(5.92.2)2ml揭寸,放15min,于420m处,出1cm比也地,水让等比测定吸光点。以吸光度必织坐标,应于微点数为坐标,经制标谁曲线。5.9.4.2样品测定
租样5g,精确至0.01g,置!150mL整杯,加本销,转至250mL穿,加载化内溶浓15.92.3)50ml.布水端举至表款感,帮勺,静置2h:吸取上层清液20.00mL二50mL比色管双下同5.9.4.1测定的吸光度从标准曲线变凹对度的接离?激克数。5. 9.5给果计
铵离了含军式「)评算
该含量(以NH让:Ug/g)=二
——标准曲线在得设离子世,2:一所最单品的质车,E
5.10鱼度测定
5.10.1色度标准溶液
准通彩取氯铂酸钾(K,P/CL)(率Q/HC3-613)0.2491=和氛化钻(CoCh-6HO)(GB/T1270)0.202g于50ml,水[,加盐酸20mL溶解,用水定客至100mL,握]。k准落液范色度为100m度
5.10.2色度标准使用漆
吸吸小n量色准游波(5.10.1)下5UmL比单管中,用0.1ma1/L盐酸棉释全度。吸致1000澳色度标准落涉的弃升数(V)按式(2)计尊:50 ri
饮配色度标准培池的数
5.10.3样品测定
称放氯化镁品30.00号」100ml.烧杯中,划式约40mL,加热溶解,冷机后选源年50mL比管广,用小稀降全到,才白色考共下泄轴线方向,用日视法一以体的色度标准溶藏比技,丘管向下册育测案比较,择品的色度为上与其额色担叫的你准游落的色度。3
QB 2604—2009
5.11氟化操含氧及端金瘦氧化物(以C1'计)的计算5. 11. 1氧化镁含量的计算
a)当钙离子和依酸根高「续合为硫酸钙,流龄根过至时,氯化摸含年按式(3)计其A, = 3.9173 : x -0.2530 ( -2.396 9 x)]我
套化镁的含,:
钙高子的含量,%:
一…随醛根离了的含是,
x4-候离了拍含生,%:
一钙离子换弹为统换根高了的系数2.3964-
0.2530一-:流酸根离广换算为钱子的系数;3.9173-
一铁离,按算为凱化镁的系数。b)当钙声子利流酸栽离了结合为硫酸钙,钙离子过早时,氯化镁含张式(4》计算:(x)=3.9173 x
武中:
氛化美的含、%;
-镁广的含:%:
送高平奖兑为数化疑的系数。
5.11.2碱金属熟化物(以CI计)的计算(3)
司,当信离子利础酸根喜子给合为硫酸,硫酸根过盘对,球余网氯化物(以1计)按式(5)计算。
x; = -0. 744 7.x
式中:
诚金底然化物(CT计)的含尽,%,测得氯高了的含量,%:
氯化美的穿受,;
氧化境换节为氯音子花系数.
b)当钙言子和确酸根离千结合为硫整钧,钙率子过至时,金属氯化物(以计)含量授式6)许算。
(x)--1.76924.5)0.4172x)0.7447()式中:
城金压然化激(以C[计)的含盈,%氛化镁的实盘,%:
钙离子的含三,%;
疏酸想离子的含,%:
-测得氯离的含单,%:
氧化钱换立为氯离,的系数:
酸酸根离了类算为钙离子的系数:钙离,换算对氛离子的系散:
6检验规则
61出档照切工方法生产的同一规、一次变付的产品划成为一担Q82604—2003
.2食用氯化详产出厂(场)前,减出生产厂【场)的砼验部门按本际理规定,逐批进行检验,格验合格后,在包装十附产品质地合格证。63食用禁化镁产作的灿样技GB/TB18一21中3.4.7划定执行B.4食用教化“品质中以产品交付寸质量为准,当供需双方对产质率产生异设强,出供平双方法同委托,提交仲裁单位:按本标准的规定进行检验和关定。65检验结果去年有项指物小穿合本标准的就定,应报取同批产另备用拦,对不台格项门复监差安龄后仍不符合太标准的规定,儿判定该批产品为不会启。7标志,包装,运款、赔存
7.1标志、包装
食用袭化镁用内村之烦避膜的箱、编织绝包整,封严期:您件净含册为10k多、25成50包装长上注明产占称,生产」名,担址、标准媒号其小包装采月衍合卫尘规定的忙抖包装,封严密:包装.上必须标注GD771R标定的变衰。7.2运踪
会马效化镁产品的运撤二其应满消,「深,禁止“能导效食用氧化锁集的场品混装,生十运箱踏液产品砖损或质量整,成向有关支任方资市:7.3逆存
贪H款化“品实应存在工燥花仓库中,苦村遮盖,安善保管,防止雨淋、学湖和污染QE 2604 -2008
建正现月
为,铁子
附录A
(划范性附录)
食用氧化谨样品溶液的配制与呕吸量表4. 1
兴品配
择品sa你e:精确0.e:滚解
修M瓶,病,与、
2%00250
稀雍至到安,病,
推50.00号,0.01,汽解,格
至5ml容显,样卒刻实,均,
吸收限减20.00mL干250u金版中
稀孕率刻,探与。
吸体积ml
主善法:25. 00
案显法:10.00
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