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- GB/T 27535-2011 猪流感HI抗体检测方法

【国家标准】 猪流感HI抗体检测方法
本网站 发布时间:
2024-06-15 02:38:45
- GB/T27535-2011
- 现行
标准号:
GB/T 27535-2011
标准名称:
猪流感HI抗体检测方法
标准类别:
国家标准(GB)
标准状态:
现行出版语种:
简体中文下载格式:
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部分标准内容:
ICS11.220
中华人民共和国宝家标准
GB/T27535—2011
猪流感HI抗体检测方法
Detection nethod of hemagglutination inhibition antibodyagainast swine influenza
2011-11-21 发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2012-03-01实施
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规起草。本标推由中华人民共和国农业部提出,本标准由全国动物防疫标准化技术委员会(5AC/TC181)归口,本标准起草单位:中国农业科学院哈尔滨兽医研究所。本标摊主要起草人:乔传玲、杨焕良、陈艳、辛晓光、陈化兰TTKONKACA
GB/T27535—2011
1范围
猪流感HI抗体检测方法
本标准规定了猪流感病毒血護(HA)和血凝抑制(HI)试验的技术要求。本标准适用于猪流感血清HI抗体的检测。2佐骼
水浴箱、4记冰箱等。
3试验材料
单道及多道微量移液器,吸头。4试剂
4.10.01mol/LpH7.2PBS(参见附录A中A.1)。4. 2胰酶溶液(参见附录 A 中 A. 2) 。0.01mol/LKIO,溶液(参见附录A中A.3)。4.3
4.41%丙三醇盐水(参见附录A中A.4)。4. 5 阿氏(Alsevers)液(参见附录 A 中 A. 5),4.60.5%鸡红细胞悬波(参见附录A中A,6)。4.7
HI试验抗原和阴、阳性血滑(参见附录A中A.7)。5血凝(HA)试验
5.1用多道微移液器在微盘反应板的1~12孔均加入0.05mLPBS,换吸头。5.2吸取0.05mL抗原,加人第1孔,反复抽打3~5饮混匀。GB/T 2753S—2011
5.3从第1孔吸取0.05mL抗原加人第2孔,混匀后吸取0.05mL人第3孔,如此进行对倍稀释至第11孔,从第11孔驳取0.025mL弃之,换吸头。第12孔作为红细胞对照。5.4每孔均加入0.05mL0.5%(体积分数)鸡红细胞悬液(将鸡红细胞悬液充分摇匀后加入)。5.5轻轻混勾,室温(20℃~25℃)下静食20min后观察结果(如果环境温度太商,可置1℃环境下)。对照孔红细脑显著呈钮扣状时判定结果。5.6结果判定:将反应板倾斜45°,观奈红细胞若没有呈泪滴状流满,则判为HA阳性完全血凝(不流满)的毒最高稀释借数代表1个血凝单位(HAU)。6血凝抑制(HI)试验
6.1操作步骤
6.1.1血清样品的处理:待检血清样品需经“胰酶-加热-高碘酸盐方法”处,以去除血清中非特异性1
TTTKANTKACA
GB/T27535--2011
凝集抑制因子。其步骤为:先加0.15mL胰酶溶液于0.3mL血清中,在56水溶灭活30min后冷却至室温;加0.9mL高碘酸钾,混合,室温孵育15min加0.9mL丙三醇盐游液,混合,室温孵育15min,加0.75mL生理缺水并混合,置4C保存备用。6.1.2根据HA试验中测定的HI抗原效价配制4HAU的抗原。HA效价除以4即为含4HAU抗原的稀释倍数。例如,HA效价256,则4HAU抗原的稀释惰数应是64(256除以4)。6.1.3在微量反应板的2~11孔加人0.025mLPBS,第12孔加人0.05mLPBS。6.1.4吸取0.05nL血清(待检血清,阳性血清及阴性血清加入第1孔内,从中吸取0.025mL于第2孔,充分混句后吸0.025m㎡L于第3孔,依次对倍稀释至第11孔,从第11孔吸取0.025mI.奔去。6.1.51~11孔均加人含4HAU混匀的抗原0.025mL,第12孔作为红细胞对照。室温(20℃~25℃)下静置10min~30min。
6.1.6每孔加人0.05mL0.5%(体积分数)的鸡红细胸悬液混匀,轻轻滤勾,室温(20℃~25℃)下静置10min30min(若环境温度太高,可置4℃条件下进行),在红细胞对照孔呈钮扣状沉于孔底时即可判定结果。
6.2结果判定
6.2.1检测结果成立的条件:已知阳性血满与相应抗原反应后出现预期的HI效价,阴性血清与抗原反应HI结果为阴性反之试验重新进行。6.2.2以完全抑制4个HAU抗原的血清最高稀释倍数作为HI效价。待检猪血清经过处理后已作10倍稀释,如果血凝抑制有一个孔发生抑制,此时血清的效价即为1:10.判为阳性。6.2.3未经疫苗免疫的猪只经过14d后再次采样,测定,如果第二次的抗体高于第一次2个滴度,判为该猪处于感染期。
7注意事项
7.1标准抗原释液浓度为4个HAU,并且在每次试验前进行标定。7.2孵育时间要严格控制。红细跑对照完全沉淀时要迅速判读。在一些病毒抹中可见红细胞从病毒中解脱,如果有这种情况的发生,要提前判定或置4下孵育。7.3红细胞悬液始终符台标准。
7.4反应试剂要按规定保存和使用。为避免反复冻融和细菌污染,应以无菌操作将试剂分装成小包装。
7.5冻干的试剂应按照说明书中规定的体积重新溶解并保存。TTTKAONATKACA
A. 1 0.01 mol/L pH值 7.2 PESNaCl
NazHPO
灭菌双蒸水
附 录A
(资料性附录)
相关试剂的配制
GB/T 27535--2011
Na0H或考HCl调pH(7.0~7.4),灭菌双蒸水加至1000mL定容,121C高压灭菌15min或过滤除菌。
胰酶溶液
胰酶(P-250)
0. 01 mol/L PBS
加至25 m
过滤除菌,分装保存于一20 ℃或一70 ℃,每 6个月重新配制胰酶。A,30.D1mal/LKIO,溶液
0. 0l mol/I, PBS
加至 100 mL
过滤除菌,KIO4溶液新鲜配制,在1周内使用。A.4
11%丙三醇盐水bZxz.net
芮三醇
0. 01 mol/L PBS
过滤除菌。
A,5阿氏(Alsevers)液
葡药糖
柠橡酸钠
柠檬醛
氯化钠
灭双蒸水
NaOH 或者 HCl调 pH 6. 1
至100 mL
121 亡高压灭菌 15min,2 C~8 保存备用。TTTKNTKACA
CB/T27535—2011
A.60.5%鸡红细胞悬液
采集2~3只SPF公鸡或无离流感和新城疫等抗体的健康公鸡的血液与等体积阿氏液混合,用PBS液洗涤3次,以3000/min离心5min,洗涤后用PBS配成0.5%(体积分数)红细胞悬液,2℃~8保存备用。
A.7HI试验抗原和阴、阳性血清
抗原系用猪蔬感病毒接种SPF鸡胚,收获感染鸡胚液,用甲醛溶液灭活,经浓缩后,加适宜稳定剂,经冷冻真空于燥制成。用于 HI 试验,检测猪流感病毒的抗体。阳性血清系用猪流感病毒灭活疫苗免疫SPF鸡,采血,分离血清:加适宜稳定剂,经冷袜真空干燥制成;阴性血清系采集SPF鸡血,分离血清,干制成。用于猪流感病毒HI试验,分别作为阳性与阴性对照。使用冻干的抗原和血清时均按瓶签上规格标注的量,用灭菌生理盐水溶解。TTKANYKAcA
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中华人民共和国宝家标准
GB/T27535—2011
猪流感HI抗体检测方法
Detection nethod of hemagglutination inhibition antibodyagainast swine influenza
2011-11-21 发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2012-03-01实施
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规起草。本标推由中华人民共和国农业部提出,本标准由全国动物防疫标准化技术委员会(5AC/TC181)归口,本标准起草单位:中国农业科学院哈尔滨兽医研究所。本标摊主要起草人:乔传玲、杨焕良、陈艳、辛晓光、陈化兰TTKONKACA
GB/T27535—2011
1范围
猪流感HI抗体检测方法
本标准规定了猪流感病毒血護(HA)和血凝抑制(HI)试验的技术要求。本标准适用于猪流感血清HI抗体的检测。2佐骼
水浴箱、4记冰箱等。
3试验材料
单道及多道微量移液器,吸头。4试剂
4.10.01mol/LpH7.2PBS(参见附录A中A.1)。4. 2胰酶溶液(参见附录 A 中 A. 2) 。0.01mol/LKIO,溶液(参见附录A中A.3)。4.3
4.41%丙三醇盐水(参见附录A中A.4)。4. 5 阿氏(Alsevers)液(参见附录 A 中 A. 5),4.60.5%鸡红细胞悬波(参见附录A中A,6)。4.7
HI试验抗原和阴、阳性血滑(参见附录A中A.7)。5血凝(HA)试验
5.1用多道微移液器在微盘反应板的1~12孔均加入0.05mLPBS,换吸头。5.2吸取0.05mL抗原,加人第1孔,反复抽打3~5饮混匀。GB/T 2753S—2011
5.3从第1孔吸取0.05mL抗原加人第2孔,混匀后吸取0.05mL人第3孔,如此进行对倍稀释至第11孔,从第11孔驳取0.025mL弃之,换吸头。第12孔作为红细胞对照。5.4每孔均加入0.05mL0.5%(体积分数)鸡红细胞悬液(将鸡红细胞悬液充分摇匀后加入)。5.5轻轻混勾,室温(20℃~25℃)下静食20min后观察结果(如果环境温度太商,可置1℃环境下)。对照孔红细脑显著呈钮扣状时判定结果。5.6结果判定:将反应板倾斜45°,观奈红细胞若没有呈泪滴状流满,则判为HA阳性完全血凝(不流满)的毒最高稀释借数代表1个血凝单位(HAU)。6血凝抑制(HI)试验
6.1操作步骤
6.1.1血清样品的处理:待检血清样品需经“胰酶-加热-高碘酸盐方法”处,以去除血清中非特异性1
TTTKANTKACA
GB/T27535--2011
凝集抑制因子。其步骤为:先加0.15mL胰酶溶液于0.3mL血清中,在56水溶灭活30min后冷却至室温;加0.9mL高碘酸钾,混合,室温孵育15min加0.9mL丙三醇盐游液,混合,室温孵育15min,加0.75mL生理缺水并混合,置4C保存备用。6.1.2根据HA试验中测定的HI抗原效价配制4HAU的抗原。HA效价除以4即为含4HAU抗原的稀释倍数。例如,HA效价256,则4HAU抗原的稀释惰数应是64(256除以4)。6.1.3在微量反应板的2~11孔加人0.025mLPBS,第12孔加人0.05mLPBS。6.1.4吸取0.05nL血清(待检血清,阳性血清及阴性血清加入第1孔内,从中吸取0.025mL于第2孔,充分混句后吸0.025m㎡L于第3孔,依次对倍稀释至第11孔,从第11孔吸取0.025mI.奔去。6.1.51~11孔均加人含4HAU混匀的抗原0.025mL,第12孔作为红细胞对照。室温(20℃~25℃)下静置10min~30min。
6.1.6每孔加人0.05mL0.5%(体积分数)的鸡红细胸悬液混匀,轻轻滤勾,室温(20℃~25℃)下静置10min30min(若环境温度太高,可置4℃条件下进行),在红细胞对照孔呈钮扣状沉于孔底时即可判定结果。
6.2结果判定
6.2.1检测结果成立的条件:已知阳性血满与相应抗原反应后出现预期的HI效价,阴性血清与抗原反应HI结果为阴性反之试验重新进行。6.2.2以完全抑制4个HAU抗原的血清最高稀释倍数作为HI效价。待检猪血清经过处理后已作10倍稀释,如果血凝抑制有一个孔发生抑制,此时血清的效价即为1:10.判为阳性。6.2.3未经疫苗免疫的猪只经过14d后再次采样,测定,如果第二次的抗体高于第一次2个滴度,判为该猪处于感染期。
7注意事项
7.1标准抗原释液浓度为4个HAU,并且在每次试验前进行标定。7.2孵育时间要严格控制。红细跑对照完全沉淀时要迅速判读。在一些病毒抹中可见红细胞从病毒中解脱,如果有这种情况的发生,要提前判定或置4下孵育。7.3红细胞悬液始终符台标准。
7.4反应试剂要按规定保存和使用。为避免反复冻融和细菌污染,应以无菌操作将试剂分装成小包装。
7.5冻干的试剂应按照说明书中规定的体积重新溶解并保存。TTTKAONATKACA
A. 1 0.01 mol/L pH值 7.2 PESNaCl
NazHPO
灭菌双蒸水
附 录A
(资料性附录)
相关试剂的配制
GB/T 27535--2011
Na0H或考HCl调pH(7.0~7.4),灭菌双蒸水加至1000mL定容,121C高压灭菌15min或过滤除菌。
胰酶溶液
胰酶(P-250)
0. 01 mol/L PBS
加至25 m
过滤除菌,分装保存于一20 ℃或一70 ℃,每 6个月重新配制胰酶。A,30.D1mal/LKIO,溶液
0. 0l mol/I, PBS
加至 100 mL
过滤除菌,KIO4溶液新鲜配制,在1周内使用。A.4
11%丙三醇盐水bZxz.net
芮三醇
0. 01 mol/L PBS
过滤除菌。
A,5阿氏(Alsevers)液
葡药糖
柠橡酸钠
柠檬醛
氯化钠
灭双蒸水
NaOH 或者 HCl调 pH 6. 1
至100 mL
121 亡高压灭菌 15min,2 C~8 保存备用。TTTKNTKACA
CB/T27535—2011
A.60.5%鸡红细胞悬液
采集2~3只SPF公鸡或无离流感和新城疫等抗体的健康公鸡的血液与等体积阿氏液混合,用PBS液洗涤3次,以3000/min离心5min,洗涤后用PBS配成0.5%(体积分数)红细胞悬液,2℃~8保存备用。
A.7HI试验抗原和阴、阳性血清
抗原系用猪蔬感病毒接种SPF鸡胚,收获感染鸡胚液,用甲醛溶液灭活,经浓缩后,加适宜稳定剂,经冷冻真空于燥制成。用于 HI 试验,检测猪流感病毒的抗体。阳性血清系用猪流感病毒灭活疫苗免疫SPF鸡,采血,分离血清:加适宜稳定剂,经冷袜真空干燥制成;阴性血清系采集SPF鸡血,分离血清,干制成。用于猪流感病毒HI试验,分别作为阳性与阴性对照。使用冻干的抗原和血清时均按瓶签上规格标注的量,用灭菌生理盐水溶解。TTKANYKAcA
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