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- DB34/T 1031-2009 饲料中氯丙嗪的测定-高效液相色谱法
标准号:
DB34/T 1031-2009
标准名称:
饲料中氯丙嗪的测定-高效液相色谱法
标准类别:
地方标准(DB)
标准状态:
现行出版语种:
简体中文下载格式:
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部分标准内容:
安徽省地方标准
DB34/T1031—2009
饲料中氯丙嗪的测定-高效液相色谱法2009-10-21发布
2009-10-21实施
安徽省质量技术蓝督局发布
DB34/T1031—2009
本标准的附录A为资料性附录。
本标准由安徽省畜牧兽医局提出。前言
本标准由安徽省农业标准化技术委员会归口。本标准起草单位:安徽省兽药饲料监察所(安徽省畜产品质量安全检测中心)、安徽农业大学。本标准起草人:许世富、汤春莲、丁作坤、丁在亮、阮祥春、陈文帮、明文庆、刘发全。本标准首次发布。
http://foodmate.net/1范围
饲料中氯丙嗪的测定-高效液相色谱法本标准规定了饲料中氯丙嗪检验的制样和高效液相色谱法(HPLC)测定方法。本标准适用于饲料中氯丙嗪的定量检测。2规范性引用文件
DB34/T1031—2009
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T14699.1饲料采样方法下载标准就来标准下载网
3试样制备
按GB/T14699.1采样,选取有代表性的饲料样品至少500g,四分法缩减至100g,经粉碎,全部过1mm孔筛,混匀装入磨口瓶中备用。4原理
试样中氯丙嗪经氢氧化钠甲醇溶液提取后,离心取出上清液,旋转蒸发至干,用乙醚洗涤残余物,过滤,蒸干,用甲醇溶解,过滤膜后用于HPLC测定。5试剂和溶液
5.1除非另有说明,本法所用试剂均为分析纯,水为去离子水,符合GB/T6682二级水的规定。5.2氯丙嗪对照品纯度≥98.0%。5.3氯丙嗪标准贮备液(1mg/mL):准确称取100mg氯丙嗪对照品,用甲醇溶解并稀释至100mL量瓶中,贮存于0℃~8℃冰箱中,有效期90d。5.4氯丙嗪对照溶液:量取适量氯丙嗪贮备液,用流动相稀释成浓度为0.05μg/mL、0.10μg/mL、0.25μg/mL、0.50μg/mL、1.00μg/mL、2.50μg/mL的对照溶液,4℃保存,有效期7d。5.5甲醇,色谱纯。
5.6乙睛,色谱纯。
5.7乙醚。
三乙胺。
5.9氢氧化钠。
醋酸铵。
提取液:取氢氧化钠0.1g加入到100mL甲醇中,混匀。5.11
流动相:35mmol/L醋酸铵-乙-三乙胺(35:65:0.05)。6
仪器设备
6.1高效液相色谱仪(配紫外检测器)。6.2旋转蒸发器。
品伙伴
DB34/T1031-—2009
6.3饲料粉碎机。
6.4超纯水机。
6.5回旋振荡器。
6.6高速冷冻型离心机。
7测定步骤
7.1试样提取
称取2.00土0.05g粉碎后的饲料样品,置于200mL锥形瓶中,加40mL提取液,振荡提取15min,全部转入50mL离心管,5000r/min离心15min,取出上清液,于50℃水浴中旋转蒸发至于,用乙醚20mL分两次次洗涤残余物,过滤,精密量取滤液10.0mL蒸干,加甲醇1.0mL溶解,过0.45μm滤膜过滤后供高效液相测定。7.2色谱条件
色谱柱:Cis柱(5μm,4.6×250mm)流速:1.5mL/min;
检测波长:257nm;
柱温:30℃:
进样量:20μL。
7.3定量测定
取标准工作液和样品试液分别注入液相色谱仪,记录谱图,按外标法以峰面积进行计算。8结果计算
按照下式计算试样中药物残留的含量:A×CsxVixV3x1000
Asxm×V2
式中:
试样中药物的含量,单位为微克每千克(μug/kg);试样溶液对应的色谱峰面积响应值;标准溶液对应的色谱峰面积响应值:加入乙醚体积,单位为毫升(mL):取滤液体积,单位为毫升(mL):加甲醇溶解体积,单位为毫升(mL);标准溶液的浓度,单位为微克每亳升(ug/mL);试样质量,单位为克(g)
平行测定结果用算术平均值表示,结果保留三位有效数字。9检测方法灵敏度、准确度、精密度9.1灵敏度
本方法的检出限为50.0ug/kg。
9.2准确度
本方法回收率均为80%~120%。
9.3精密度
本方法的批内变异系数CV≤10%,批间变异系数CV≤15%。btti
氯丙嗪对照溶液色谱图
2样品中添加氯丙嗪色谱图
1—氯丙嗪
附录A
(资料性性附录)
色谱图
图A.1氯丙嗪对照溶液色谱图
图A.2样品中添加氯丙嗪色谱图
金品伙伴网httn
DB34/T1031—2009
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饲料中氯丙嗪的测定-高效液相色谱法2009-10-21发布
2009-10-21实施
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本标准的附录A为资料性附录。
本标准由安徽省畜牧兽医局提出。前言
本标准由安徽省农业标准化技术委员会归口。本标准起草单位:安徽省兽药饲料监察所(安徽省畜产品质量安全检测中心)、安徽农业大学。本标准起草人:许世富、汤春莲、丁作坤、丁在亮、阮祥春、陈文帮、明文庆、刘发全。本标准首次发布。
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饲料中氯丙嗪的测定-高效液相色谱法本标准规定了饲料中氯丙嗪检验的制样和高效液相色谱法(HPLC)测定方法。本标准适用于饲料中氯丙嗪的定量检测。2规范性引用文件
DB34/T1031—2009
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T14699.1饲料采样方法下载标准就来标准下载网
3试样制备
按GB/T14699.1采样,选取有代表性的饲料样品至少500g,四分法缩减至100g,经粉碎,全部过1mm孔筛,混匀装入磨口瓶中备用。4原理
试样中氯丙嗪经氢氧化钠甲醇溶液提取后,离心取出上清液,旋转蒸发至干,用乙醚洗涤残余物,过滤,蒸干,用甲醇溶解,过滤膜后用于HPLC测定。5试剂和溶液
5.1除非另有说明,本法所用试剂均为分析纯,水为去离子水,符合GB/T6682二级水的规定。5.2氯丙嗪对照品纯度≥98.0%。5.3氯丙嗪标准贮备液(1mg/mL):准确称取100mg氯丙嗪对照品,用甲醇溶解并稀释至100mL量瓶中,贮存于0℃~8℃冰箱中,有效期90d。5.4氯丙嗪对照溶液:量取适量氯丙嗪贮备液,用流动相稀释成浓度为0.05μg/mL、0.10μg/mL、0.25μg/mL、0.50μg/mL、1.00μg/mL、2.50μg/mL的对照溶液,4℃保存,有效期7d。5.5甲醇,色谱纯。
5.6乙睛,色谱纯。
5.7乙醚。
三乙胺。
5.9氢氧化钠。
醋酸铵。
提取液:取氢氧化钠0.1g加入到100mL甲醇中,混匀。5.11
流动相:35mmol/L醋酸铵-乙-三乙胺(35:65:0.05)。6
仪器设备
6.1高效液相色谱仪(配紫外检测器)。6.2旋转蒸发器。
品伙伴
DB34/T1031-—2009
6.3饲料粉碎机。
6.4超纯水机。
6.5回旋振荡器。
6.6高速冷冻型离心机。
7测定步骤
7.1试样提取
称取2.00土0.05g粉碎后的饲料样品,置于200mL锥形瓶中,加40mL提取液,振荡提取15min,全部转入50mL离心管,5000r/min离心15min,取出上清液,于50℃水浴中旋转蒸发至于,用乙醚20mL分两次次洗涤残余物,过滤,精密量取滤液10.0mL蒸干,加甲醇1.0mL溶解,过0.45μm滤膜过滤后供高效液相测定。7.2色谱条件
色谱柱:Cis柱(5μm,4.6×250mm)流速:1.5mL/min;
检测波长:257nm;
柱温:30℃:
进样量:20μL。
7.3定量测定
取标准工作液和样品试液分别注入液相色谱仪,记录谱图,按外标法以峰面积进行计算。8结果计算
按照下式计算试样中药物残留的含量:A×CsxVixV3x1000
Asxm×V2
式中:
试样中药物的含量,单位为微克每千克(μug/kg);试样溶液对应的色谱峰面积响应值;标准溶液对应的色谱峰面积响应值:加入乙醚体积,单位为毫升(mL):取滤液体积,单位为毫升(mL):加甲醇溶解体积,单位为毫升(mL);标准溶液的浓度,单位为微克每亳升(ug/mL);试样质量,单位为克(g)
平行测定结果用算术平均值表示,结果保留三位有效数字。9检测方法灵敏度、准确度、精密度9.1灵敏度
本方法的检出限为50.0ug/kg。
9.2准确度
本方法回收率均为80%~120%。
9.3精密度
本方法的批内变异系数CV≤10%,批间变异系数CV≤15%。btti
氯丙嗪对照溶液色谱图
2样品中添加氯丙嗪色谱图
1—氯丙嗪
附录A
(资料性性附录)
色谱图
图A.1氯丙嗪对照溶液色谱图
图A.2样品中添加氯丙嗪色谱图
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