【国家标准】 化学品毒理学评价程序和试验方法 第2部分：急性经口毒性试验

ICS13.100
中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T240.2—2011
化学品毒理学评价程序和试验方法第2部分：急性经口毒性试验
Procedures and tests for toxicological evaluations of chemicals-Part2:Acuteoral toxicitytest2011-08-19发布www.bzxz.net
2012-03-01实施
中华人民共和国卫生部发布
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根据《中华人民共和国职业病防治法》制定本部分GBZ/T24O《化学品毒理学评价程序和试验方法现分为以下四十四部分第1部分：总则；
第2部分：急性经口毒性试验；
第3部分：急性经皮毒性试验；
第4部分：急性吸入毒性试验；
第5部分：急性眼刺激性/腐蚀性试验；第6部分：急性皮肤刺激性/腐蚀性试验；第7部分：皮肤致敏试验；
第8部分：鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验；第9部分：体外哺乳动物细胞染色体畸变试验；第10部分：体外哺乳动物细胞基因突变试验；第11部分：体内哺乳动物骨髓嗜多染红细胞微核试验；第12部分：体内哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验；第13部分：哺乳动物精原细胞/初级精母细胞染色体畸变试验：第14部分：啮齿类动物显性致死试验；第15部分：亚急性经口毒性试验；第16部分：亚急性经皮毒性试验；第17部分：亚急性吸人毒性试验；第18部分：亚慢性经口毒性试验；第19部分：亚慢性经皮毒性试验：第20部分：亚慢性吸入毒性试验；第21部分：致畸试验；
第22部分：两代繁殖每性试验；第23部分：迟发性神经毒性试验；第24部分：慢性经口毒性试验；第25部分：慢性经皮毒性试验；第26部分：慢性吸人毒性试验；第27部分：致癌试验；
第28部分：慢性毒性/致癌性联合试验；第29部分：毒物代谢动力学试验；第30部分：皮肤变态反应试验-局部淋巴结法；第31部分：大肠杆菌回复突变试验；第32部分：酵母菌基因突变试验；第33部分：果蝇伴性隐性致死试验；第34部分：枯草杆菌基因重组试验；第35部分：体外哺乳动物细胞程序外DNA合成（UDS)试验；一第36部分：体内哺乳动物外周血细胞微核试验；GBZ/T240.2--2011
GBZ/T240.2-2011
第37部分：体外哺乳动物细胞姊妹染色单体交换；第38部分：体内哺乳动物骨髓细胞姊妹染色体交换；第39部分：精子畸形试验；
第40部分：繁殖/生长发育毒性筛选试验；第41部分：亚急性性合并繁殖/发育毒性筛选试验；一第42部分：一代繁殖试验；
第43部分：神经毒性筛选组合试验；第44部分：免疫毒性试验。
本部分为GBZ/T240的第2部分。
本部分由卫生部职业卫生标准专业委员会提出。中
本部分由中华人民共和
本部分主要起草人邢平、王维、柳燕、李朝林、侯粉霞、孙金秀、刘海龙O
1范围
化学品毒理学评价程序和试验方法第2部分：急性经口毒性试验
GBZ/T240.2-—2011
GBZ/T240的本部分规定了动物急性经口毒性试验的试验日的、试验概述、试验方法、结果评价、评价报告和结果解释。
出的急性经口毒性作用。
本部分适用于评价化学
2规范性引用文件
在文样的应用是必不可少的。
下列义件对子
凡是注日期的引用文件，仅所江日期的版本适用于本文件。凡是不注
GBZ/T224
日期的
用文件
，其最新版本（包括所有的修改单）适用于不文件业卫生名词术语
GBZ/T24
化学品声理学评价程序和试验方法第1部分：总则
3术语和定义
4Q界定的术语和定义适用于本文件GBZ/T24
4试验目的
检测化学品对动物的急性经目毒性作用和强度，为亚急性、慢性等每性试验提供剂量选择的依据。试验结果可作为化马品急性毒性分级和标签标识的依据。NI
5试验概述
以经口灌们法给子各试验组动物不同剂量的受试样品，每组用个剂量，染毒剂量的选择可通过预试验确定。染毒后观察动物的毒性反应和死亡情况。试验期间对死亡动物以及观察期结束后处死的存活动物进行大体解剖。
6试验方法
受试样品处理
受试样品应溶解于溶剂中或感浮于适宜的赋形剂中（不溶性或难溶固体或颗粒状物质需研磨、过150uI孔径筛，宜首选水或食用植物油（如玉米油）作溶剂，也可考虑使用赋形剂（如羧甲基纤维素、明胶、淀粉等配成混悬液，但不能采用具有明显毒性的有机溶剂。如采用其他的溶剂应另设溶剂对照组观察。
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6.2实验动物
首选健康成年小鼠（18g～22g）和大鼠（180g~220g），雌雄各半，也可选用其他敏感动物。同性别实验动物个体间体重相差不得超过平均体重的20%。试验前动物应在试验环境中至少适应3d。6.3剂量设计
根据所选方法的要求进行剂量设计。原则上应设4个～5个剂量组，每组动物一般为10只，雌雄各半，各剂量组间距大小以兼顾产生毒性人小和死亡为宜，通常以较大组距和较少量动物进行预试验。如果受试样品毒性很低，也可采用最大效应限量法（见GBZ/T240.1的附录B）。6.4试验步骤
6.4.1试验前实验动物应禁食（般16h左右），不限制饮水。若采用代谢率高的其他动物，禁食时间可以适当缩短。
6.4.2正式试验时，称量动物体重，随机分组，然后对各组动物用经口灌胃法一次染毒。各剂量组的灌胃体积应相同，小鼠常用灌胃体积为20mL/kg体重，大鼠常用灌胃体积为10mL/kg体重。若次给予容量太大，也可在24h内分2次～3次染毒（每次间隔4h～6h），但合并作为-次剂量计算。染毒后继续禁食3h～4h。若采用分批多次染毒，根据染毒间隔长短，必要时可给动物一定量的食物和水。
6.4.3观察期限及指标
观察并记录染毒过程和观察期内的动物中毒和死亡情况。观察期限一般为14d，观察指标、1.Ds的计算分别见GBZ/T240.1的附录A、附录B。对死亡动物以及观察期结束后处死的存活动物进行大体解剖，如有必要，进行病理组织学检查。6.5LDs测定
可采用多种方法测定LD50，包括霍恩氏法、寇氏法、概率单位-对数图解法和最大限量试验等（见GBZ/T240.1的附录B)。
7试验结果评价
按GBZ/T240.1的附录B计算LDso，可按GBZ/T240.1的附录C进行评价。8评价报告
除GBZ/T240.1规定的一般项日外，评价报告还应包括如下内容：受试样品名称、配制方法、所用浓度：a
实验动物的种属品系和来源（注明合格证号和动物级别）：b
实验动物饲养环境，包括饲料来源、室温、相对湿度、动物实验室合格证号；c
所用剂量、染毒体积和动物分组，每组所用动物性别、数量及体重范围；d)
染毒后动物中毒表现和死亡情况及出现时间，大体解部及病理所见；e）
列表报告结果；
g）计算I.D的方法及其LDsa和95%可信限；h）结论。
9结果解释
GBZ/T240.2—2011
通过急性经口毒性试验和LDso的测定可评价受试样品的急性经口毒性及进行急性经口毒性分级但其结果外推到人类的有效性是有限的。
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