【国家标准】 农业用硫酸镁

ICS65.080
中华人民共和国国家标准
GB/T26568—2011
农业用硫酸镁
Magnesiurn sulfate for agricaltural use2011-06-16 发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2011-07-15实施
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国肥料和土壤调现剂标准化技术委员会（SAC/TC105)归口。本标准由营口菱镁化工（集团)有限公司负贡起草。GB/T26568—2011
本标准主要起草人：张荣阳、车太龙、运兴、王君子、日恒杰、张举玲、赵勇、杨军。1范围
农业用硫酸镁
GB/T 26568—2011
本标准规定了农业用硫酸镁的要求、试验方法、检验规则、标识、包装、运输和贮存。本标准适用于农业用硫酸镁。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的，凡是注口期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注月期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T 534工业硫酸
GB/T6003.1-1997金属丝编织网试验筛GB/T6679固体化工产品采样通则GB/T8170—2008数值修约规则与极限数值的表示和判定GB8569固体化学肥料包装
GB/T8576复混肥料游离水含量的测定真空烘箱法GB18382肥料标识内容和要求
GB/T19203--2003复混肥料中钙、镁、硫含量的测定GB20406—2006农业月硫酸钾
GB/T20937—2007硫酸钾镁肥
GB/T23349肥料中砷、镉、铅、铬、生态指标HG/T2843化肥产品化学分析常用标准滴定溶液、标准溶液、试剂液和指示剂溶液3分类
农业用硫酸镁分为一水硫酸镁（粉状）、一水硫酸镁（粒状)和七水硫酸镁三种类别，见表1，表1农业用硫酸镁的类别
一水硫酸镁（粉状）
一水硫酸美(粒状)
七水硫酸镁
，按2007年国际相对原子质量
4要求
4.1理化性能：应符合表2要求。分子式
MgsO,- H20
MgSO.-7Hz0
相对分子质量”
GB/T 26568-—2011
水洛镁(以Mg计)的压量分数/%
水溶硫(以S计)的质量分数/%
氯离了(以CI-计)的质量分数/%
游离水的质量分数/%
水不溶物的质量分数/%
粒度(2. 00 mm~4. 00 mm)/%
表2农业用硫酸镁的理化性能要求一水硫酸镁（粉状）
白色、灰色黄色
粉末无结块
注：指标中的”一\表示该类别产品的技术要求中此项不做要求。：游离水的质量分数以出厂检验为准4.2
生态指标要求
按G3/T23349的规定执行。
4.3原料硫酸要求
如果使用硫酸为原料：应符合GB/T534的要求。5试验方法
一水硫酸镁(粒状）
5. 0~ 9. 0
白色、灰色或黄色
颗粒，无结块
七水硫酸镁
5. 0~9. 0
无色或白色结晶，
本标准中所用试剂、水和溶液的配制，在木注明规格和配制方法时，均按HG/T2843的规定进行5.1水溶镁含量的测定乙二胺四乙酸二钠容量法5.1.1方法提要
用.Z醇胺掩凝铁、铝离子，用EGTA掩蔽钙离子，用EDTA络合滴定镁离了。5.1.2试剂与溶液
5.1.2.乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液：c(EDTA)=0.01ma1/L.。5,1.2.2三乙醇胺溶液:1十4
5.1.2.3氢氧化钾溶液：200名/L5.1.2.4乙—醇二乙醚二胺四乙酸(EGTA)溶液；2.5 g/L。称取2.5多EGTA置于100mL烧杯巾，加水100L，滴加氢氧化钾溶液至溶液澄清透明，用水稀释至1。
5.1.2.5氨-氯化铵缓冲溶液(pII=10)5.1.2.6酸性铬蓝K-奈酚缘B混合指示剂(简称KB指示剂)。2
5.1,3仪器
通常实验室用仪器。
5. 1. 4 测定步骤
做两份试料的平行测定。
5.1.4.1试样溶液的制备
5.1.4.1.1一水硫避镁（粉状）或一水硫酸镁（粒状)试样溶液的制备GB/T 26568—2011
称取6.4.2中一水硫酸镁试样0.5名，称准牟0.0002g，置于400ml.烧杯中，加200mL水，闽歇搅拌，常温溶解150min，定量转移至250ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾，干过滤，弃去最初几毫升滤液，立即测定。
5.1.4.1.2七水硫酸镁试样溶液的制备称取6.1.2中七水硫酸镁试样0.7g-称准至0.00C2g，置于40ml烧杯中，加200mL水，间歇搅拌，常温溶解30min，定量转移至250mL容瓶中.用水稀释至刻度，摇勾，于过滤，弃去最初几嘉升滤液，立即测定。
5. 1.4. 2EGTA溶液加入量的确定准确吸取25.00mL试样溶液，置于500mL锥形瓶中，加100mL水、加10ml.氢氧化钾溶液，加约 0. 1 g K-B 指示剂,用 EGTA溶液滴定至熔液由紫红色呈现纯蓝色,并过量(I~2)mI.,记下升数,此体积数为EGTA掩蔽该试液中钙的加人最，5.1.4.3测定
准确吸取25.00mL试样溶液，置于500mL锥形瓶中。加100mL水，加5mL三乙醇胺溶液，按5,1,4.2 所确定的 EGTA 的加人量加人 EGTA溶液,再加15 mL氢-氟化铵缓神溶液,加约 0,1 g K-B指示剂,用EDTA标准滴定溶液滴定至溶液由紫红色变为纯蓝色，在 30 s内不褪色，即为终点，同时进行空白试验。
5.1.4.4分析结果的表述
水溶镁(以Mg计)的质量分数,数值以%表示.按式(1)计算：TRL
式巾：
0. 021 31
(V, -- V,) X c X 0. 024 31
一滴定试样溶液消耗 EDTA标准滴定溶体积的数值，单位为毫升(mL)；空白试验消耗EDTA标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mI）：EDTA标裤滴定溶液浓度的数值，单危为摩尔每升（mol/L>）：镁的毫摩尔质量的数值，单位为克每毫摩尔（g/mmol)；——-试料质最的数值，单位为克(g)：计算结果保留到小数点后两位，取平行测定结果的算术平均值为测定结果。（1
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5. 1. 4. 5允许差
一水硫酸镁（粉状）
一水碰酸镁（粒状）
七水碱酸镁
5. 2水溶硫含量的测定
烘干法
表3水溶镁测定允许差
平行测定结果的绝对差值
不同实验室测定结果的绝对差值0.40
试溶液制备按5.1.4.1执行，分析结果以水溶硫含量（以S计)表述，其余按GB/T19203—2003中3.5规定执行。
5. 3氯含量的测定
佛尔哈德法
按GB20406规定执行。
5.4游离水的测定真空烘法
干燥温度（10士2)℃，于燥时间（240士1U）min，其余按GB/T8576规定执行。5.5水不溶物的测定 重量法
按GB/T 20937—2007中5.7规定执行，5.6粒度测定、筛分法
选用GB/T6003.1—1997中R40/3系列的孔整为2.00mm.4.00mm试验筛，其余按GB20406-2006中4.6规定执行。
5.7pH值的测定酸度计法
5.7. 1原理
试样加水，常温溶解，用pH酸度计测定，5.7.2试剂和溶液
5.7.2.1磷酸盐标准缓冲溶液:c(KH,PO.)=0.025 tnal/L,c(NazHPO,)=0.025mol/L,25℃时pH值为6.86；
5.7.2.2硼酸盐标准缓冲溶液：c(NazBO,）-0.01mol/L.25℃时pH值为9.18。5.7.3仪器
5.7. 3. 1 通常试验室用仅器;
5.7.3.2pH酸度计：灵敏度为0.01pII单位5.7. 4测定
5.7.4.1一水硫酸镁（粉状）或--水硫酸镁(粒状）测定称取6.4.2中一水硫酸镁试样10g于100mL烧杯中，加50mL不含.氧化碳的水，间歌搅拌，带4
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温溶解150min：立即用pH酸度计测定，测定前用标准缓冲溶液对酸度计进行校验。5.7.4.2七水硫酸镁测定
称取6.4.2中·七水硫酸镁试样10g于100mL烧杯中，加50mL不含二氧化碳的水，间歇搅拌，常温溶解30min，立即用pH酸度计测定。测定前用标准缓冲溶液对酸度计进行校验。5.7.5分析结果的表述
取两份试料的平行测定结果的算术平均值为测定结果，5.7. 6 允许差
平行测定结果的绝对差值不大于 0. 1pH,5.8外观
自视法测定。
6检验规则
6.1检验类别及检验项目
产品检验包括出厂检验和型式检验。表2中所有项目为出」检验项目，表2和1.2中顽目为型式检验项口，型式检验要求按GB/T23349 中的规定执行。6.2组批
产品按批检验，以一天或两天的产量为一批，最大批量为500 t，6.3采样方案
6. 3. 1袋装产品此内容来自标准下载网
不超过512袋时，按表4确定采样袋数：大于512袋时，按式（2)计算结果确定采样袋数，如遇小数，则进为整数。
表4采样袋数的确定
50~·64
82~101
102125
126~151
152181
最少来样袋数
全部裳数
总费数
182--216
217--254
255-~296
297--343
344--391
395-~450
451~512
最少采样袋数
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式中：
最少采样数；
N—每批产品总袋数。
#=3×N
按表4或式（2)计算结果随机抽取一定袋数，用取样器沿每袋最长对角线插人至袋的3/4处，每袋采取不少于100g样品，每批来总样品量不少于2kg。6.3.2散装产品
按GB/T6679规定执行。
6.4样品缩分及试样制备
6,4.1样品缩分
将采取的样品迅速混匀，用缩分器或四分法将样品缩分至约1000g,再缩分成两份，分装于两个洁净、于燥Ⅱ只有磨口塞的玻璃瓶或塑料瓶中，密封并贴标签，注明生产企业名称、产品名称、类别、批号或生产日期、取样日期和取样人姓名。一瓶用于检测,势一瓶保存2个月以上，以备查用。6.4.2试样制备
一水硫酸镁(粉状)或七水硫酸镁以6.4.1中的分样品为试样。粒状产品,从 6. 4,1 的缩分样品中取出 100 岛:迅速研磨至全部通过 C. 50 mm 筛,置于净,干燥的瓶中，混勾，用作除粒度外其他项目测定试样。余下的粒状样品用作粒度测定。6.5结果判定
6.5.1本标准中产品质量指标合格判定，采用CB/T8170—2008中的“修约值比较法”。6.5.2生产企业应按本标准要求进行出厂检验和型式检验。出厂检验项月和型式检验项目全部符合本标推要求时，判该批产品合格。每批检验合格出厂的产品应附有质量证明书，其内容包括：生产企业名称、地证、产品名称、类别、批号或生产日期、产品净含量、水溶镁、水溶硫的含量、氯离子含量及本标准编号。
6.5.3产品出！时：如桌出了检验或型式途验结果巾有-项指标不符合本标推要求吋，重新自两倍量的包装袋巾采取样品进行检验，重新检验结果中，即使有一项指标不符合本标准要求时，则判该批产品不合。
7标识
产品包装容器正面应标明产品名称,类别、水镁含量、水溶硫含量，其余按GB18382规定执行。包装器背面应标明产品使用说明。8包装、运输和贮存
8.1产品用塑料编织袋内衬聚乙烯薄膜袋或涂膜聚丙烯编织包装，按GB8569对复混肥料产品的规定执行。产品每袋净含量分别为(50±0.5)kg(400.1)kg、(25士0.25)kg，平均每袋净含量分别不应低于50.0kg、40.0kg.25.0kg：包装规格也可出供需双方商定。8.2产品应贮存于干媒处。在运输过程中应防水、防破裂，6
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