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- HG/T 4100-2009 化学试剂苯酚红

【行业标准】 化学试剂苯酚红
本网站 发布时间:
2024-08-21 03:24:56
- HG/T4100-2009
- 现行
标准号:
HG/T 4100-2009
标准名称:
化学试剂苯酚红
标准类别:
化工行业标准(HG)
标准状态:
现行出版语种:
简体中文下载格式:
.rar .pdf下载大小:

部分标准内容:
ICS71.040.30
备案号:27249—2010
中华人民共和国化工行业标准
HG/T4100—2009
化学试剂
苯酚红
ChemicalreagentPhenolred
2009-12-04发布
2010-06-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准由GB/T15351-1994《化学试剂苯酚红》转化而成。
本标准与GB/T15351-1994相比主要变化如下:—完善了pH变色域的测定方法(1994年版的4.1,本版的5.3);HG/T4100-2009bZxz.net
一质量吸收系数由(120~135)L/(cm*g)调整为(115130)L/(cm*g)(1994年版的3.3,本版的4)。
本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会(SAC/TC63/SC3)归口。本标准起草单位:国药集团化学试剂有限公司。本标准主要起草人:陈浩云、陈红。分子式:C19H14OsS
结构式:
化学试剂苯酚红
相对分子质量:354.38(根据2005年国际相对原子质量)1范围
本标准规定了化学试剂苯酚红的性状、规格、试验、检验规则和包装及标志。苯酚红的检验。
本标准适用于化学试剂
2规范性引用文件
HG/T4100—2009
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB/T601
化学试剂标准滴定溶液的制备
化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(GB/T603—2002,neqISO6353—1:1982)GB/T603
2分析实验室用水规格和试验方法(GB/T6682一2008,modISO3696:1987)GB/T6682
GB/T9721一2006化学试剂分子吸收分光光度法通则(紫外和可见光部分)GB/T9741—2008化学试剂灼烧残渣测定通用方法(neqISO6353-1:1982)GB15346
化学试剂:
包装及标志
HG/T3921
HG/T4015
3性状
化学试剂
化学试剂
采样及验收规则
酸碱指示剂pH变色域测定通用方法本试剂为红色结晶性粉末,易溶于乙醇及碱溶液中,不溶于三氯甲烷及醚中。4规格
苯酚红的规格见表1。
HG/T4100—2009
pH变色域
最大吸收波长/nm
A(pH 1. 2)
入g (pH 3. 0)
Aa(pH6.5)
(pH 8. 0)
质量吸收系数/[L/(cmg)
(H1.2,干样)
a2(AzpH3.0,干样)
ag(AapH6.5,干样)
(H8.0.千样)
溶解试验
干燥失重,w/%
灼烧残渣(以硫酸盐计),W/%
5试验
5.1警告
表1苯酚红的规格
指示剂
1.2(橙)~3.0(黄)
6.5(棕黄)~8.0(紫红)
503~506
430~435
430~435
557~560
110~123
115~130
本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或蚀性,一些试验过程可能导致危险情况,操作者应采取适当的安全和健康措施。
5.2一般规定
本章中除另有规定外,所用标准滴定溶液、制剂及制品和pH缓冲溶液,均按GB/T601、GB/T603、HG/T4015的规定制备:实验用水应符合GB/T6682中三级水规格,样品均按精确至0.01g称量。5.3pH变色域
按HG/T4015的规定测定。其中:准确加入0.10mL待检样品溶液。5.4最大吸收波长
按GB/T9721—2006的规定测定。5.4.1测定条件
吸收池厚度:1cm;
参比溶液:水;
扫描范围:400nm~700nm。
5.4.2测定方法
称取0.100g预先于105℃士2℃的电烘箱中干燥至恒重的样品,精确至0.0001g。加14.20mL氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=0.02mol/L],于水浴上加热溶解,冷却后,置于500mL容量瓶中,用无二氧化碳的水稀释至刻度,摇匀。量取2.00mL、3.00mL、3.00mL、2.00mL上述样品溶液,各置于100mL容量瓶中,分别用pH1.2、pH3.0、pH6.5、pH8.0缓冲溶液稀释至刻度,摇匀。按GB/T9721—2006中7.2.1的规定,测量出最大吸收波长及相对应的吸光度A(A用于质量吸收系数的计算)。5.5质量吸收系数
按GB/T9721—2006中7.2.6的规定计算。2
碱溶解试验
HG/T4100—2009
称取0.1g样品,加0.3mL氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=1mol/L]溶解,稀释至250mL,溶液应全溶清亮、无机械杂质。
5.7干燥失重
称取1g样品,精确至0.0001g。置于已在105℃土2℃的电烘箱中恒重的称量瓶中,于105℃土2℃的电烘箱中干燥至恒重。
干燥失重的质量分数W,数值以%表示,按式(1)计算:mml×100
式中:
m干燥前样品质量的数值,单位为克(g);m
干燥恒重后样品质量的数值,单位为克(g)。5.8灼烧残渣
称取0.5g样品,按GB/T9741--2008中4.2的规定测定,结果按5的规定计算。6
检验规则
按HG/T3921的规定进行采样及验收。包装及标志
按GB15346的规定进行包装、贮存与运输,并给出标志,其中:包装单位:第2类;
中包装容器:ZB-1、ZB-2;
内包装形式:NBY-4、NBY-5;
隔离材料:GC-2、GC-3;
外包装形式:WB-1、WB-2、WB-3。(1)
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备案号:27249—2010
中华人民共和国化工行业标准
HG/T4100—2009
化学试剂
苯酚红
ChemicalreagentPhenolred
2009-12-04发布
2010-06-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准由GB/T15351-1994《化学试剂苯酚红》转化而成。
本标准与GB/T15351-1994相比主要变化如下:—完善了pH变色域的测定方法(1994年版的4.1,本版的5.3);HG/T4100-2009bZxz.net
一质量吸收系数由(120~135)L/(cm*g)调整为(115130)L/(cm*g)(1994年版的3.3,本版的4)。
本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会(SAC/TC63/SC3)归口。本标准起草单位:国药集团化学试剂有限公司。本标准主要起草人:陈浩云、陈红。分子式:C19H14OsS
结构式:
化学试剂苯酚红
相对分子质量:354.38(根据2005年国际相对原子质量)1范围
本标准规定了化学试剂苯酚红的性状、规格、试验、检验规则和包装及标志。苯酚红的检验。
本标准适用于化学试剂
2规范性引用文件
HG/T4100—2009
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB/T601
化学试剂标准滴定溶液的制备
化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(GB/T603—2002,neqISO6353—1:1982)GB/T603
2分析实验室用水规格和试验方法(GB/T6682一2008,modISO3696:1987)GB/T6682
GB/T9721一2006化学试剂分子吸收分光光度法通则(紫外和可见光部分)GB/T9741—2008化学试剂灼烧残渣测定通用方法(neqISO6353-1:1982)GB15346
化学试剂:
包装及标志
HG/T3921
HG/T4015
3性状
化学试剂
化学试剂
采样及验收规则
酸碱指示剂pH变色域测定通用方法本试剂为红色结晶性粉末,易溶于乙醇及碱溶液中,不溶于三氯甲烷及醚中。4规格
苯酚红的规格见表1。
HG/T4100—2009
pH变色域
最大吸收波长/nm
A(pH 1. 2)
入g (pH 3. 0)
Aa(pH6.5)
(pH 8. 0)
质量吸收系数/[L/(cmg)
(H1.2,干样)
a2(AzpH3.0,干样)
ag(AapH6.5,干样)
(H8.0.千样)
溶解试验
干燥失重,w/%
灼烧残渣(以硫酸盐计),W/%
5试验
5.1警告
表1苯酚红的规格
指示剂
1.2(橙)~3.0(黄)
6.5(棕黄)~8.0(紫红)
503~506
430~435
430~435
557~560
110~123
115~130
本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或蚀性,一些试验过程可能导致危险情况,操作者应采取适当的安全和健康措施。
5.2一般规定
本章中除另有规定外,所用标准滴定溶液、制剂及制品和pH缓冲溶液,均按GB/T601、GB/T603、HG/T4015的规定制备:实验用水应符合GB/T6682中三级水规格,样品均按精确至0.01g称量。5.3pH变色域
按HG/T4015的规定测定。其中:准确加入0.10mL待检样品溶液。5.4最大吸收波长
按GB/T9721—2006的规定测定。5.4.1测定条件
吸收池厚度:1cm;
参比溶液:水;
扫描范围:400nm~700nm。
5.4.2测定方法
称取0.100g预先于105℃士2℃的电烘箱中干燥至恒重的样品,精确至0.0001g。加14.20mL氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=0.02mol/L],于水浴上加热溶解,冷却后,置于500mL容量瓶中,用无二氧化碳的水稀释至刻度,摇匀。量取2.00mL、3.00mL、3.00mL、2.00mL上述样品溶液,各置于100mL容量瓶中,分别用pH1.2、pH3.0、pH6.5、pH8.0缓冲溶液稀释至刻度,摇匀。按GB/T9721—2006中7.2.1的规定,测量出最大吸收波长及相对应的吸光度A(A用于质量吸收系数的计算)。5.5质量吸收系数
按GB/T9721—2006中7.2.6的规定计算。2
碱溶解试验
HG/T4100—2009
称取0.1g样品,加0.3mL氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=1mol/L]溶解,稀释至250mL,溶液应全溶清亮、无机械杂质。
5.7干燥失重
称取1g样品,精确至0.0001g。置于已在105℃土2℃的电烘箱中恒重的称量瓶中,于105℃土2℃的电烘箱中干燥至恒重。
干燥失重的质量分数W,数值以%表示,按式(1)计算:mml×100
式中:
m干燥前样品质量的数值,单位为克(g);m
干燥恒重后样品质量的数值,单位为克(g)。5.8灼烧残渣
称取0.5g样品,按GB/T9741--2008中4.2的规定测定,结果按5的规定计算。6
检验规则
按HG/T3921的规定进行采样及验收。包装及标志
按GB15346的规定进行包装、贮存与运输,并给出标志,其中:包装单位:第2类;
中包装容器:ZB-1、ZB-2;
内包装形式:NBY-4、NBY-5;
隔离材料:GC-2、GC-3;
外包装形式:WB-1、WB-2、WB-3。(1)
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