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【国家标准(GB)】 复混肥料中氯离子含量的测定
本网站 发布时间:
2024-06-20 02:06:14
- GB/T24890-2010
- 现行
标准号:
GB/T 24890-2010
标准名称:
复混肥料中氯离子含量的测定
标准类别:
国家标准(GB)
标准状态:
现行-
发布日期:
2010-06-30 出版语种:
简体中文下载格式:
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部分标准内容:
ICS65.080
中华人民共和国国家标准
GB/T24890—2010
复混肥料中氯离子含量的测定
Determination of chloride content for compound fertilizers2010-06-30 发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
金伴网
2011-01-01实施
本标准是复混肥料试验方法系列标准之·,下面列出了这些系列国家标准:GB/T85712008复混肥料实验室样品制备》;GB/T85722010复混肥料中总氮含量的测定蒸增后滴定法》;GB/T85732010&复混肥料中有效磷含量的测定磷钥酸喹啉重量法》;GI3/T8574.--2010《复混肥料中钾含最的测定四苯硼酸钾重量法》;GB/T8576—2010复混肥料中游离水含量的测定真空烘箱法》;-GB/T85772010《复混肥料中游离水含量的测定卡尔·费体法》;:GB/T24890—2010《复混肥料中氛离子含量的测定》;-GB/T24891—2010%复混肥料粒度的测定》。本标滩由中国石油和化学工业协会提出。本标摊出全国肥料和土壤调理剂标准化技术委员会(SAC/TC 105)归口。GB/T 24890-—2010
本标准起草单位,国家化肥质量监督检验中心(上海)、黑龙江省谷粮复合肥料有限公司。本标准主要起草人:李崇明、未涛、苏刚。I
http
1范围
复混肥料中氯离子含量的测定
本标准规定了复混肥料(复合肥料)中离子含的测定。本标滩适用于复混肥料(复合肥料)中氟离子含量的测定。2规范性引用文件
GB/T 24890--2010
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标推,然而,鼓励根据本标难达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB/T8571复混肥料实验室样品制备HG/T2843化肥产品化学分析常用标准滴定溶液、标准溶液.试剂溶液和指乐剂溶液3原理
试料在微酸性溶液中,加入过量的硝酸银溶液,使氯离子转化成为氯化银沉淀,用邻苯一甲酸二丁酯包囊沉淀,以硫酸铁铵为指示剂,用硫鼠酸铵标准溶液滴定剩余的硝酸银。4试剂和材料免费标准下载网bzxz
本方法中所用试剂、溶液和水,在未注明规格和配制方法时,均应符合HG/T2843的规定。4.1邻苯一甲酸二丁醋;
4.2硝酸溶液:1+1;
4.3硝酸银溶液[c(AgNO,)=0.05mol/I]:称取8.7g硝酸银,溶解于水中,稀释至1000mL储存于棕色瓶中;
4.4氯离了标准溶液(1mg/mL):准确称取1.6487g经270℃~300℃烘干至质量恒定的基准氯化钠于烧杯中,用水溶解后,移人1000mL量瓶中,稀释至刻度,混勾,储存于塑料瓶中。此溶液1mL含1 mg 氯离子(Cl-);
4.5硫酸铁铵指示液(80g/L):溶解8.0硫酸铁铵于75mL水中,过滤,加几滴硫酸,使棕色消失,稀释至 100 mL#
4. 6 硫氨酸铵标准滴定溶液[c(NH,SCN)=0. 05 mol/L]:称取 3. 8 g硫鼠酸铵溶解于水中,稀释至1000 mLa
标定方法如下:准确吸取25.0ml.氯离子标准溶液于250mL锥形瓶中加人5mL硝酸溶液和25.0 mL硝酸银溶液,摇动至沉淀分层,加人5mL邻苯二甲酸二丁酯,摇动片刻。加人水,使溶液总体积约为100mL,加人2mL硫酸铁铵指示液,用硫氰酸铵标准滴定溶液滴定剩余的硝银,全出现浅橙红色或浅砖红色为止。同时进行空白试验。硫氯酸铵标摊滴定溶液的浓度c(mol/L)按式(1)计算:E --- 0.035 45 × (V, - V.)
式中:
空白试验(25.0mL硝酸银溶液)所消耗硫乱酸铵标推滴定溶液的体积的数值,单位为毫V.
升(mL);
GB/T24890-—2010
0.035 15-
滴定剩余的硝酸银所消耗硫氟酸铵标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL);所取氯离子标准溶液中氟离子的质量的数值,单位为克(g);氣离了-的毫摩尔质量,单位为克每毫尔(g/mmol)计算结果保留到小数点后四位。5分析步骤
做两份试料的平行测定。
按GB/T8571规定制备实验室样品。称取试样约1g~10g(精确至0.001g)(称样量范画见表1)于250mL烧杯中,加100mL水,缓慢加热至沸,继续微沸10min,冷却至室温,溶液转移到250ml量瓶中,烯释至刻度,混勾。于过滤,弃奔去最初的部分滤液。
表 1 称样量范围
氯离子含量()/%
称样量/g
5≤25
准确吸取一定量的滤液(含氯离了约25mg)于250mL锥形瓶中,加入5mL硝酸溶液,加人25.0ml硝酸银溶液,摇动垒沉淀分层,加人5 mL邻苯二甲酸二丁酯,摇动片刻。加人水,使溶液总体积约为 100 InL,加人 2 ml.硫酸铁铵指示液,用硫氰酸铵标准溶液漓定剩余的硝酸银,至山现浅橙红色或浅砖红色为止。同时进行空白试验。6分析结果的表述
6. 1分析结果的计算
氯离子的质量分数1,数值以%表示,按式(2)计算:(V: -Ve)×cX0. 035 45 ×100
式中:
(2)
空白试验(25.0 mL硝酸银溶液)所消耗硫氰酸铵标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL);
滴定试液时所消耗硫氛酸铵标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL);硫氯酸铵标准滴定溶液的浓度的数值,单位为摩尔升(mol/L);试料质鼠的数值,单位为克(g);测定时吸取试液体积与试液的总体积的比值;氯离子的毫摩尔质量的数值,单位为克每毫摩尔(g/rmmol)计算结果表示到小数点后两位,取平行测定结果的算术平均值作为测定结果。6.2充许差
氯离子含最测定的允许差应符合表2的要求表2氟离子含量测定的充许差
氯离子含量()/%
平行测定结果的绝对差值/%
不间实验室测定结集的结对差值/%2
htt
GB/T 24890-2010
打印日期:2010年9月211F047
ht
中华人民共和国
国家标推
复混肥料中氛离子含盘的测定
GB/T 24890—2010
中国标准出版社出版发行
北京复兴门外三里河北街16号
邮政编码:100045
网址 www, spc, net. cn
电话:6852394668517548
中国标准出版社素皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销
本880×12301/16印张0.5字数5千字2010年8月第--版2010年8月第一次印刷*
书号:155066·1-40255定价14.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究
举报电话:(010)68533533
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中华人民共和国国家标准
GB/T24890—2010
复混肥料中氯离子含量的测定
Determination of chloride content for compound fertilizers2010-06-30 发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
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2011-01-01实施
本标准是复混肥料试验方法系列标准之·,下面列出了这些系列国家标准:GB/T85712008复混肥料实验室样品制备》;GB/T85722010复混肥料中总氮含量的测定蒸增后滴定法》;GB/T85732010&复混肥料中有效磷含量的测定磷钥酸喹啉重量法》;GI3/T8574.--2010《复混肥料中钾含最的测定四苯硼酸钾重量法》;GB/T8576—2010复混肥料中游离水含量的测定真空烘箱法》;-GB/T85772010《复混肥料中游离水含量的测定卡尔·费体法》;:GB/T24890—2010《复混肥料中氛离子含量的测定》;-GB/T24891—2010%复混肥料粒度的测定》。本标滩由中国石油和化学工业协会提出。本标摊出全国肥料和土壤调理剂标准化技术委员会(SAC/TC 105)归口。GB/T 24890-—2010
本标准起草单位,国家化肥质量监督检验中心(上海)、黑龙江省谷粮复合肥料有限公司。本标准主要起草人:李崇明、未涛、苏刚。I
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复混肥料中氯离子含量的测定
本标准规定了复混肥料(复合肥料)中离子含的测定。本标滩适用于复混肥料(复合肥料)中氟离子含量的测定。2规范性引用文件
GB/T 24890--2010
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标推,然而,鼓励根据本标难达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB/T8571复混肥料实验室样品制备HG/T2843化肥产品化学分析常用标准滴定溶液、标准溶液.试剂溶液和指乐剂溶液3原理
试料在微酸性溶液中,加入过量的硝酸银溶液,使氯离子转化成为氯化银沉淀,用邻苯一甲酸二丁酯包囊沉淀,以硫酸铁铵为指示剂,用硫鼠酸铵标准溶液滴定剩余的硝酸银。4试剂和材料免费标准下载网bzxz
本方法中所用试剂、溶液和水,在未注明规格和配制方法时,均应符合HG/T2843的规定。4.1邻苯一甲酸二丁醋;
4.2硝酸溶液:1+1;
4.3硝酸银溶液[c(AgNO,)=0.05mol/I]:称取8.7g硝酸银,溶解于水中,稀释至1000mL储存于棕色瓶中;
4.4氯离了标准溶液(1mg/mL):准确称取1.6487g经270℃~300℃烘干至质量恒定的基准氯化钠于烧杯中,用水溶解后,移人1000mL量瓶中,稀释至刻度,混勾,储存于塑料瓶中。此溶液1mL含1 mg 氯离子(Cl-);
4.5硫酸铁铵指示液(80g/L):溶解8.0硫酸铁铵于75mL水中,过滤,加几滴硫酸,使棕色消失,稀释至 100 mL#
4. 6 硫氨酸铵标准滴定溶液[c(NH,SCN)=0. 05 mol/L]:称取 3. 8 g硫鼠酸铵溶解于水中,稀释至1000 mLa
标定方法如下:准确吸取25.0ml.氯离子标准溶液于250mL锥形瓶中加人5mL硝酸溶液和25.0 mL硝酸银溶液,摇动至沉淀分层,加人5mL邻苯二甲酸二丁酯,摇动片刻。加人水,使溶液总体积约为100mL,加人2mL硫酸铁铵指示液,用硫氰酸铵标准滴定溶液滴定剩余的硝银,全出现浅橙红色或浅砖红色为止。同时进行空白试验。硫氯酸铵标摊滴定溶液的浓度c(mol/L)按式(1)计算:E --- 0.035 45 × (V, - V.)
式中:
空白试验(25.0mL硝酸银溶液)所消耗硫乱酸铵标推滴定溶液的体积的数值,单位为毫V.
升(mL);
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0.035 15-
滴定剩余的硝酸银所消耗硫氟酸铵标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL);所取氯离子标准溶液中氟离子的质量的数值,单位为克(g);氣离了-的毫摩尔质量,单位为克每毫尔(g/mmol)计算结果保留到小数点后四位。5分析步骤
做两份试料的平行测定。
按GB/T8571规定制备实验室样品。称取试样约1g~10g(精确至0.001g)(称样量范画见表1)于250mL烧杯中,加100mL水,缓慢加热至沸,继续微沸10min,冷却至室温,溶液转移到250ml量瓶中,烯释至刻度,混勾。于过滤,弃奔去最初的部分滤液。
表 1 称样量范围
氯离子含量()/%
称样量/g
5≤25
准确吸取一定量的滤液(含氯离了约25mg)于250mL锥形瓶中,加入5mL硝酸溶液,加人25.0ml硝酸银溶液,摇动垒沉淀分层,加人5 mL邻苯二甲酸二丁酯,摇动片刻。加人水,使溶液总体积约为 100 InL,加人 2 ml.硫酸铁铵指示液,用硫氰酸铵标准溶液漓定剩余的硝酸银,至山现浅橙红色或浅砖红色为止。同时进行空白试验。6分析结果的表述
6. 1分析结果的计算
氯离子的质量分数1,数值以%表示,按式(2)计算:(V: -Ve)×cX0. 035 45 ×100
式中:
(2)
空白试验(25.0 mL硝酸银溶液)所消耗硫氰酸铵标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL);
滴定试液时所消耗硫氛酸铵标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL);硫氯酸铵标准滴定溶液的浓度的数值,单位为摩尔升(mol/L);试料质鼠的数值,单位为克(g);测定时吸取试液体积与试液的总体积的比值;氯离子的毫摩尔质量的数值,单位为克每毫摩尔(g/rmmol)计算结果表示到小数点后两位,取平行测定结果的算术平均值作为测定结果。6.2充许差
氯离子含最测定的允许差应符合表2的要求表2氟离子含量测定的充许差
氯离子含量()/%
平行测定结果的绝对差值/%
不间实验室测定结集的结对差值/%2
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