【地方标准(DB)】 纺织品 甲壳胺纤维和其他纤维混合物定性定量分析方法

ICS59.080.01
备案号：
浙江省地方标淮
DB33/T773—2009
纺织品甲壳胺纤维和其他纤维混合物定性定量分析方法
Textiles-Qualitative and quantitative analysis methods for mixtures of chitosan andotherfibers
2009-12-25发布
2010-01-25实施
浙江省质量技术监督局发布
本标准的附录A，附录B，附录C为资料性附录，附录D，附录E为规范性附录。本标准由宁波市质量技术监督局提出。本标准由浙江省纺织标准化技术委员会归口。本标准起草单位：杭州天奇印染有限公司、浙江理工大学、宁波市纤维检验所。本标准主要起草人：吴玉泉、吴明华、杜维强、陆怡、石东亮、金美菊本标准为首次发布。
DB33/T773—2009
1范围
DB33/T773—2009
纺织品甲壳胺纤维和其他纤维混合物定性定量分析方法本标准规定了燃烧法、显微镜观察法、溶解法、红外光谱法四种鉴别甲壳胺纤维的试验方法以及甲壳胺纤维与其他纤维混合物的定量分析方法。本标准适用于纤维制品中甲壳胺纤维的定性定量分析。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T2910（所有部分）纺织品定量化学分析数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T8170
GB9994纺织材料公定回潮率
FZ/T01026四组分纤维混纺产品定量化学分析方法FZ/T01057.1纺织纤维鉴别试验方法第1部分：通用说明FZ/T0/057.2
FZ/T01057.3
FZ/T01057.4
纺织纤维鉴别试验方法
第2部分：燃烧法
纺织纤维鉴别试验方法
纺织纤维鉴别试验方法
FZ/T01057.8
纺织纤维鉴别试验方法
3术语和定义
下列术语和定义适用于本标准。3.1
甲壳素
chitin
第3部分：显微镜法
第4部分：溶解法
红外吸收光谱鉴别方法
将虾、蟹、昆虫等甲壳动物的甲壳干燥粉碎，经化学和生物处理后得到的一种物质（链节分子式CsH13NOs)。
甲壳胺chitesan
甲壳素脱去乙酰基后得到的物质，也称为壳聚糖（链节分子式C6HπNO4）。3.3
甲壳胺纤维chitosanfibre
将甲壳胺溶于适当的溶剂中，采用湿法纺丝工艺制成的纤维，称为甲壳胺纤维。注1：目前纺织行业使用的一般是甲壳胺纤维，其分子链中包含一定比例的甲壳素残基。4原理
4.1根据甲壳胺纤维的物理、化学性能，采用不同分析方法，将试验结果对照标准资料、标准图谱来鉴别甲壳胺纤维的存在。
4.2选用5%（体积百分数）稀乙酸溶液为溶剂，溶解混合物中的甲壳胺纤维。其他组分纤维含量的测定按GB/T2910、FZ/T01026的规定执行。1
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试验仪器
酒精灯、镊子、放大镜、剪刀。5.2哈氏切片器、刀片、载玻片、盖玻片、显微镜。5.3电热恒温水浴锅、称量瓶、温度计、100mL量筒、试管、玻璃棒等。5.4
溴化钾、压片机、红外光谱仪。5.5
索民萃取器。
恒温烘箱。
电子天平，精度0.0001g。
干燥器（装有变色硅胶）
200mL三角瓶、250mL烧杯、5mL移液管、1000mL容量瓶。6试剂
甘油、火棉胶、5%乙酸、去离子水、石油醚试验方法
7.1定性
7.1.1一般步骤
试验过程中所用的试剂与试液、抽样、试样的预处理方法按FZ/T01057.1规定执行7.1.2燃烧法
按照FZ/T01057.2执行。
甲壳胺纤维燃烧性能包括：
靠近火焰时熔缩：
接触火焰时立即燃烧，火焰发红，有明显焦味：离开火焰时自行熄灭：
残留物呈细而柔的灰黑絮状。
显微镜法
按照FZ/T01057.3执行。
甲壳胺纤维横截面呈不规则的多边形或近似圆形；纵截面表面光滑或略有不平整，未见较深沟槽，形态结构主要与纺丝工艺有关，见附录A。7.1.4溶解法
按照FZ/T01057.4执行。将约100mg试样置于试管中，注入10mL溶剂，常温下，用玻璃棒搅动5min，观察溶解情况；常温下难以溶解的，需作煮沸试验，并用玻璃棒搅动3min。记录试样在各种溶剂和条件下的溶解情况。常用试剂对甲壳胺纤维的溶解性见附录B。7.1.5红外光谱法
按照FZ/T01057.8执行。选用漠化钾制片法。甲壳胺纤维红外吸收光谱特征峰参见附录C中图C.1。7.2定量
7.2.1试剂配置
5%（体积百分数）乙酸溶液的配制：用量筒量取50mL冰乙酸，用去离子水定容至1000mL。7.2.2试样准备
7.2.2.1试样预处理
试样应具有代表性，应包含组成混合物的各种纱线和纤维成分。按此要求取试样5g左右，放在索民萃取器中，用石油醚萃取1小时，每小时至少循环6次，待试样中石油酷挥发后，把试样浸入冷水中，浸泡1小时，再在65℃土5℃的水中浸泡1小时，浴比为100：1，并时时搅拌溶液，然后脱水、晾干。2
7.2.2.2试样制备
取上述经过预处理的样品2份，每份约1\：用于甲壳胺纤维含量测定。7.2.3试验步骤
7.2.3.1试样干重测定
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把上述两份试样分别放入已恒重的称量瓶内，在105℃土3℃烘箱内烘干，盖上瓶盖，移入干燥器中冷却、称重，重复上述操作直至恒重，精确至0.0001g7.2.3.2甲壳胺纤维的溶解
已知干重m，的试样（1g左右），放入250mL烧杯中，加入浓度为5%乙酸溶液100mL，浸湿试样，在40℃土2C恒温水浴锅上保温30min，每隔5分钟用玻璃棒均勾搅拌。倒去杯中溶液，将不溶纤维留在烧杯中，用一次热水、二次冷水洗涤后，再次加入浓度为5%乙酸溶液100mL，重复以上步骤，最后将清洗干净的不溶纤维放入105℃土3℃烘箱中烘至恒重后称重m2。7.2.3.3结果计算
7.2.3.3.1净干含量百分率计算：不溶纤维干含量百分率按式（1）计算，甲壳胺纤维净干含量百分率按式（2）计算：P =100md
式中：
一不溶纤维净干含量百分率，%：乙酸溶解处理后的不溶纤维干重，单位为克（g）：不溶纤维质量变化修正系数（见附录D）：m——试样干重，单位为克（g）。p,=100-p。
式中：
P,——甲壳胺纤维净干含量百分率，%；P。——不溶纤维净干含量百分率，%。7.2.3.3.2结合公定回潮率含量百分率计算)
不溶纤维结合公定回潮的含量百分率按式（3）计算，甲壳胺纤维结合公定回潮的含量百分率按式（4）计算：
pol+a)
p(l+a)+p(l+a)
式中：
Pm—不溶纤维结合公定回潮的含量百分率，%：一不溶纤维净干含量百分率，%；p
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a——不溶纤维公定回潮率，%；p
甲壳胺纤维净干含量百分率，%：a,——甲壳胺纤维公定回潮率见附录E。p,=100-pm
式中：
P，—甲壳胺纤维结合公定回潮的含量百分率，%：Pm—不溶纤维结合公定回潮的含量百分率，%。（4)
公式（3）、（4）适用于二组分甲壳胺纤维混合物的含量百分率计算，三组分及以上的甲壳胺混合物的含量百分率计算按GB/T2910.2和FZT01026执行。试验结果以两次试验的平均值表示，若两次试验测得的结果绝对值差异大于1%时，应进行第三个试样试验，试验结果以三次试验平均值表示。试验结果计算至小数点后两位，按GB/T8170规定修约至小数点后一位。7.2.4精密度
对于均勾的纺织材料混合物，在95%的置信水平下，本方法的置信界限不超过±1。试验报告
试验报告应包括以下内容：
采用本标准方法：
试样名称、编号：
试样各组分纤维的百分含量；
注明上述结果是基于：
净干含量百分率：
结合公定回潮百分率。
附录A
（资料性附录）
甲壳胺纤维表面形态图
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甲壳胺纤维在显微镜下放大500倍，得到的横截面和纵截面形态分别如图A.1和图A.2。图A.1
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附录B
（资料性附录）
甲壳胺纤维在各种化学试剂中的溶解性能甲壳胺纤维在各种化学试剂中的溶解性能见表B.1。表B.1甲壳胺纤维在各种化学试剂中的溶解性能序号
5%乙酸
20盐酸
70硫酸
5%氢氧化钠
88%甲酸
1mol/L次氯酸钠
99%N.二甲基甲酰胺
99冰乙酸
99.5%丙酮
立即溶解：S：溶解：P：
不溶解。
注1：符号表示：Se：：
部分溶解：：
min：煮沸3
注2：溶解条件：常温（25℃~30℃）5min。
溶解性能
（资料性附录）免费标准下载网bzxz
甲壳胺纤维红外吸收光谱图
甲壳胺纤维红外吸收光谱见图C.1。100
102682
该摄en
甲壳胺纤维红外吸收光谱图
各吸收峰所对应的特征基团如表C.1所示。表C.1各吸收峰所对应的特征基团序号
波数/cm
对应的特征基团
多糖武键吸收峰
C-0伸缩振动（C6-OH）
C-0伸缩振动（C3-OH）
C-H弯曲振动
N-H弯曲振动（NH）
C-伸缩振动（CH、CH）
·OH和-NH伸缩振动
注：由于制造商不同，产品规格不同，纤维红外光谱会稍有差异。DB33/T 773—2009
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