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【纺织行业标准(FZ)】 桑/柞产品中桑蚕丝含量的测定 化学法
本网站 发布时间:
2024-12-31 21:44:32
- FZ/T40005-2009
- 现行
标准号:
FZ/T 40005-2009
标准名称:
桑/柞产品中桑蚕丝含量的测定 化学法
标准类别:
纺织行业标准(FZ)
标准状态:
现行-
发布日期:
2009-11-17 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar .pdf下载大小:
1.73 MB

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标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
本标准适用于含有桑蚕丝和柞蚕丝的混纺、混合和交织产品及散纤维原料的桑蚕丝含量定量分析。本标准对采用个别染料染色的产品可能不适用。本标准5.1的取样方法不适用于长丝混合填充物的产品。 FZ/T 40005-2009 桑/柞产品中桑蚕丝含量的测定 化学法 FZ/T40005-2009

部分标准内容:
ICS 59.080
中华人民共和国纺织行业标准
FZ/T40005-—2009
桑/椎产品中桑蚕丝含量的测定
Testing method of mulberry silk content in化学法
mulberry siikworm/tussah products-Chemical method~2009-11-17发布
中华人民共和国工业和信息化部发布
2010-04-01实施
本标准由中国纺织工业协会提出前言
本标准由全国丝绸标准化技术委员会归口。FZ/T40005—2009
本标准主要起草单位:杭州市质量技术监督检测院、浙江丝绸科技有限公司、国家丝绸质量检验中心、达利丝绸(浙江)有限公司、南通丝乡丝绸有限公司、浙江金纱纺织品有限公司。本标准主要起草人:顾红烽、周颖、李莉、杭志伟、俞丹、金春来、王金树。1范围
桑/椎产品中桑蚕丝含量的测定
化学法
本标准规定了用化学分析的方法,测定桑蚕丝含量的条件和详细分析步骤。FZ/T40005—2009
本标准适用于含有桑蚕丝和椎蚕丝的混纺、混合和交织产品及散纤维原料的桑蚕丝含量定量分析。本标准对采用个别染料染色的产品可能不适用。本标准5.1的取样方法不适用于长丝混合填充物的产品。
2规范性引用文件
下列文件中的条歇通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的肉容)或修订版均不适用本标准然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文
GB/T2910.
GB/T8170
GB9994
3原理
凡是不注日期的引用文件,其最新版本适于本标准。#最新版本
009纺织品定量花学分析第1部分:试验通则数值修约规则与极限数值的表示和判定织材料公定回潮率
爸组分经鉴定后采用氯化钙7乙醇试液(或硝酸钙试液)溶解基除桑蚕丝,剩余椎蚕丝试样中纤维
等纤维,将残留物称重,根据质量损失计算出案蚕丝的质量含量。仪器、工具和
4.1仪器和工具
4.1.1恒温水浴锅能强
4.1.2分析天平:精度
特水浴温度78-℃
.oo 2ig
度105℃±3℃。
4.1.3干燥烘箱:能保
4.1.4真空抽气泵及滤瓶
干燥血:内置无水变色硅胶,
附有机械振荡装置。
4.1.6玻璃砂芯埚:容量为30mL~50mL,微孔直径为90μm~150μm。4.1.7索氏萃取器:其容积(mL)是试样质量(g)的20倍或箕他能获得相同结果的仪器。4.1.8显微镜:放大倍数200以上。4.1.9称量血、具塞三角烧瓶、量筒、烧杯、温度计等。4.2试剂及配制
4.2.1·化学试剂:无水氯化钙、无水乙醇、四水硝酸钙,分析纯。4.2.2试液配制
4.2.2.1试液A:按无水氯化钙:无水乙醇:水为110g:120mL:140mL的比例配制,先将氯化钙溶于水,待冷却后再加入无水乙醇。本试液应现配现用,不宜久置。4.2.2.2试液B:按四水硝酸钙:水为95g:20mL的比例配制。4.2.3试验用水为蒸馏水或去离子水。1
1FZ/T40005——2009
15'取样和样品的预处理
15.1取样
5.1.1散纤维样品,将样品均分为8个部分,在每一部分中采用多点法抽取各10g样品,分为8组样品。
5.1.2填充物(混合)样品,将一个制品均分8个区域,在每一区域中随机抽取各10g样品,分为8组样品。
5.1.3将5.1.1或5.1.2的每组样品充分混合后,舍弃一半,保留一半,每两个一半再组成一组新的样品,按图1顺序重复如上操作,将最后得到一个10g样品均分为三份试样。1
5.,1.4纱线样品,在筒子纱或绞纱中截取5cm长的纱段150根,再均分为三份试样。5.1.5针织物样品,将针织物拆成纱线,截取5cm长的纱段150根,再均分为三份试样。5.1.6机织物样品,在距边10cm以上,按梯形排列取3块5cm×5cm的样品,当组织结构较大时,应增加样品量以能覆盖整个循环,当采用拆分称重法时,每份不少于1g。将每个样品拆分为经纬纱线各三个试样。
注:混合均匀性较差的样品,应加大采样点数量,样品需充分混合后再抽取试样。5.2预处理
5.2.1一般预处理
将样品放在索氏萃取器中,采用石油醚萃取1h,每小时循环6次~8次,待样品中的石油醚挥发后,将样品在冷水中浸泡1h,再在65℃士5℃的水中浸泡1h,并不时搅拌溶液,水与试样之比为100°:1,浸泡完毕后,将试样脱水、晾干。5.2.2特殊预处理bzxZ.net
若样品上含有水不溶性或石油醚不能萃取的非纤维物质,则需采取特殊的方法处理,要求这种处理方法对纤维组分和形态没有实质性的改变。若不能采取适用的处理方法,且试样中的非纤维物质可能对检测数据有影响,则需在试验报告中予以说明。试验步骤
按照GB/T2910.1一2009中第9章所述步骤操作,然后再按以下步骤操作。将试样和4.2.2.1的试液A按1:100浴比放人具塞三角烧瓶,在80℃士2℃的恒温水浴锅中振荡30min。将残留物连同试液倒入已知干质量的玻璃砂芯埚中,先用重力排液,再采用真空抽吸排液过滤;对不溶纤维进行数次清水洗涤,每次洗涤后均需真空抽吸排液。最后将埚和残留物烘干,冷却并称重。
注:当不溶纤维中含有锦纶时,可使用4.2.2.2的试液B,试验用水浴温度为85℃±2℃,热水洗涤,其他试验条件和步骤同上。
7试验结果
7.1试样溶解情况分析
FZ/T40005—-2009
用显微镜观察试样溶解残留物,检查桑蚕丝是否完全被去除,若有残余桑蚕丝,则须重新取样试验。注:某些情况下,桑蚕丝无法充分溶解,则本标准的方法不适用于该样品。7.2试验结果的计算
纤维净干含量按式(1)和式(2)计算,计算结果按GB/T8170修约至0.1。Pel = mg×d× 100
Pg2 = 100- Pgl
式中:
试样中不溶纤维的净于含量,%;一试样中不溶纤维的干质量,单位为克(g);·(1)
.(2)
d-一不溶纤维在试剂处理时的质量修正系数,椎蚕丝、羊毛、棉、亚麻、苎麻、涤纶、纶、粘纤、莱赛尔纤维均为1.00;
试样的干质量,单位为克(g);Pg2—试样中桑蚕丝的净于含量,%。纤维结合公定回潮率含量按式(3)和式(4)计算,计算结果按GB/T8170修约至0.1。Pgi(l+ai)
Pm = Pa(+a)+a(a+a) ×100
Pm2=100-Pml
式中:
Pm1—试样中不溶纤维的结合公定回潮率含量,%;a1—不溶纤维的公定回潮率,按GB9994规定,%;a2—桑蚕丝的公定回潮率,按GB9994规定,%;Pm2试样中桑蚕丝的结合公定回潮率含量,%。7.3最终试验结果计算
·(3)
(4)
样品最终试验结果取二次平行试验结果的算术平均值。若平行试验结果的差异大于1.0%时,应测定第三个试样,最终结果取三个试样的算术平均值。最终结果按GB/T8170修约至0.1。8试验报告
试验报告包括以下内容:
a)样品名称及编号;
采用本标准方法;
使用主要仪器型号及编号;
试样预处理的方法;
偏离本标准的细节及异常情况描述;f)
单个试样结果及样品所测各类纤维含量的最终结果;g)
试验日期及试验人员。
FZ/T40005-2009
打印日期:2010年2月2日
中华人民共和国纺织
行业标准
桑/椎产品中桑蚕丝含量的测定
FZ/T40005-2009
化学法
中国标准出版社出版发行
北京复兴门外三里河北街16号
邮政编码:100045
网址www.spc.net.cn
电话:6852394668517548
中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销
开本880×12301/16印张0.5字数7千字2010年1月第一版2010年1月第一次印刷*
书号:155066·2-20262定价14.00元由本社发行中心调换
如有印装差错
版权专有侵权必究
举报电话:(010)68533533
000000
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中华人民共和国纺织行业标准
FZ/T40005-—2009
桑/椎产品中桑蚕丝含量的测定
Testing method of mulberry silk content in化学法
mulberry siikworm/tussah products-Chemical method~2009-11-17发布
中华人民共和国工业和信息化部发布
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本标准由中国纺织工业协会提出前言
本标准由全国丝绸标准化技术委员会归口。FZ/T40005—2009
本标准主要起草单位:杭州市质量技术监督检测院、浙江丝绸科技有限公司、国家丝绸质量检验中心、达利丝绸(浙江)有限公司、南通丝乡丝绸有限公司、浙江金纱纺织品有限公司。本标准主要起草人:顾红烽、周颖、李莉、杭志伟、俞丹、金春来、王金树。1范围
桑/椎产品中桑蚕丝含量的测定
化学法
本标准规定了用化学分析的方法,测定桑蚕丝含量的条件和详细分析步骤。FZ/T40005—2009
本标准适用于含有桑蚕丝和椎蚕丝的混纺、混合和交织产品及散纤维原料的桑蚕丝含量定量分析。本标准对采用个别染料染色的产品可能不适用。本标准5.1的取样方法不适用于长丝混合填充物的产品。
2规范性引用文件
下列文件中的条歇通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的肉容)或修订版均不适用本标准然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文
GB/T2910.
GB/T8170
GB9994
3原理
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009纺织品定量花学分析第1部分:试验通则数值修约规则与极限数值的表示和判定织材料公定回潮率
爸组分经鉴定后采用氯化钙7乙醇试液(或硝酸钙试液)溶解基除桑蚕丝,剩余椎蚕丝试样中纤维
等纤维,将残留物称重,根据质量损失计算出案蚕丝的质量含量。仪器、工具和
4.1仪器和工具
4.1.1恒温水浴锅能强
4.1.2分析天平:精度
特水浴温度78-℃
.oo 2ig
度105℃±3℃。
4.1.3干燥烘箱:能保
4.1.4真空抽气泵及滤瓶
干燥血:内置无水变色硅胶,
附有机械振荡装置。
4.1.6玻璃砂芯埚:容量为30mL~50mL,微孔直径为90μm~150μm。4.1.7索氏萃取器:其容积(mL)是试样质量(g)的20倍或箕他能获得相同结果的仪器。4.1.8显微镜:放大倍数200以上。4.1.9称量血、具塞三角烧瓶、量筒、烧杯、温度计等。4.2试剂及配制
4.2.1·化学试剂:无水氯化钙、无水乙醇、四水硝酸钙,分析纯。4.2.2试液配制
4.2.2.1试液A:按无水氯化钙:无水乙醇:水为110g:120mL:140mL的比例配制,先将氯化钙溶于水,待冷却后再加入无水乙醇。本试液应现配现用,不宜久置。4.2.2.2试液B:按四水硝酸钙:水为95g:20mL的比例配制。4.2.3试验用水为蒸馏水或去离子水。1
1FZ/T40005——2009
15'取样和样品的预处理
15.1取样
5.1.1散纤维样品,将样品均分为8个部分,在每一部分中采用多点法抽取各10g样品,分为8组样品。
5.1.2填充物(混合)样品,将一个制品均分8个区域,在每一区域中随机抽取各10g样品,分为8组样品。
5.1.3将5.1.1或5.1.2的每组样品充分混合后,舍弃一半,保留一半,每两个一半再组成一组新的样品,按图1顺序重复如上操作,将最后得到一个10g样品均分为三份试样。1
5.,1.4纱线样品,在筒子纱或绞纱中截取5cm长的纱段150根,再均分为三份试样。5.1.5针织物样品,将针织物拆成纱线,截取5cm长的纱段150根,再均分为三份试样。5.1.6机织物样品,在距边10cm以上,按梯形排列取3块5cm×5cm的样品,当组织结构较大时,应增加样品量以能覆盖整个循环,当采用拆分称重法时,每份不少于1g。将每个样品拆分为经纬纱线各三个试样。
注:混合均匀性较差的样品,应加大采样点数量,样品需充分混合后再抽取试样。5.2预处理
5.2.1一般预处理
将样品放在索氏萃取器中,采用石油醚萃取1h,每小时循环6次~8次,待样品中的石油醚挥发后,将样品在冷水中浸泡1h,再在65℃士5℃的水中浸泡1h,并不时搅拌溶液,水与试样之比为100°:1,浸泡完毕后,将试样脱水、晾干。5.2.2特殊预处理bzxZ.net
若样品上含有水不溶性或石油醚不能萃取的非纤维物质,则需采取特殊的方法处理,要求这种处理方法对纤维组分和形态没有实质性的改变。若不能采取适用的处理方法,且试样中的非纤维物质可能对检测数据有影响,则需在试验报告中予以说明。试验步骤
按照GB/T2910.1一2009中第9章所述步骤操作,然后再按以下步骤操作。将试样和4.2.2.1的试液A按1:100浴比放人具塞三角烧瓶,在80℃士2℃的恒温水浴锅中振荡30min。将残留物连同试液倒入已知干质量的玻璃砂芯埚中,先用重力排液,再采用真空抽吸排液过滤;对不溶纤维进行数次清水洗涤,每次洗涤后均需真空抽吸排液。最后将埚和残留物烘干,冷却并称重。
注:当不溶纤维中含有锦纶时,可使用4.2.2.2的试液B,试验用水浴温度为85℃±2℃,热水洗涤,其他试验条件和步骤同上。
7试验结果
7.1试样溶解情况分析
FZ/T40005—-2009
用显微镜观察试样溶解残留物,检查桑蚕丝是否完全被去除,若有残余桑蚕丝,则须重新取样试验。注:某些情况下,桑蚕丝无法充分溶解,则本标准的方法不适用于该样品。7.2试验结果的计算
纤维净干含量按式(1)和式(2)计算,计算结果按GB/T8170修约至0.1。Pel = mg×d× 100
Pg2 = 100- Pgl
式中:
试样中不溶纤维的净于含量,%;一试样中不溶纤维的干质量,单位为克(g);·(1)
.(2)
d-一不溶纤维在试剂处理时的质量修正系数,椎蚕丝、羊毛、棉、亚麻、苎麻、涤纶、纶、粘纤、莱赛尔纤维均为1.00;
试样的干质量,单位为克(g);Pg2—试样中桑蚕丝的净于含量,%。纤维结合公定回潮率含量按式(3)和式(4)计算,计算结果按GB/T8170修约至0.1。Pgi(l+ai)
Pm = Pa(+a)+a(a+a) ×100
Pm2=100-Pml
式中:
Pm1—试样中不溶纤维的结合公定回潮率含量,%;a1—不溶纤维的公定回潮率,按GB9994规定,%;a2—桑蚕丝的公定回潮率,按GB9994规定,%;Pm2试样中桑蚕丝的结合公定回潮率含量,%。7.3最终试验结果计算
·(3)
(4)
样品最终试验结果取二次平行试验结果的算术平均值。若平行试验结果的差异大于1.0%时,应测定第三个试样,最终结果取三个试样的算术平均值。最终结果按GB/T8170修约至0.1。8试验报告
试验报告包括以下内容:
a)样品名称及编号;
采用本标准方法;
使用主要仪器型号及编号;
试样预处理的方法;
偏离本标准的细节及异常情况描述;f)
单个试样结果及样品所测各类纤维含量的最终结果;g)
试验日期及试验人员。
FZ/T40005-2009
打印日期:2010年2月2日
中华人民共和国纺织
行业标准
桑/椎产品中桑蚕丝含量的测定
FZ/T40005-2009
化学法
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开本880×12301/16印张0.5字数7千字2010年1月第一版2010年1月第一次印刷*
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