【国家标准(GB)】 牙膏工业用磷酸氢钙

ICS71.060.50
中华人民共和国国家标准
GB24568--2009
牙膏工业用磷酸氢钙
Calcium hydrogen phosphate for tooth-paste industry2009-10-30发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2010-06-01实施
本标准中的第4章和第7章内容为强制性的，其他为推荐性的。本标灌由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会（SAC/TC63/SC1）归口。CB24568—2009
本标准起草单位：中海油天津化工研究设计院、云南天创科技有限公司、湖北兴发化工集团股份有限公司、云南省化工研究院，连云港市德邦精化工有限公司本标准主要起草人李光明、郭永欣、龙萍、能费、黄工钧、刘真本标准为首次发布
中国标准出质社
1范围
牙膏工业用磷酸氢钙
GB 24568-—2009
本标准规定了牙膏工业用酵酸氧钙（又名：牙膏用二水磷酸氨钙牙膏用磷酸一二钙或牙膏用水碰酸二钙的要求、试验方祛、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存本标准适用于牙育工业用磷酸氢钙。该产品主要用作牙膏的摩擦剂。2规范性引用文件
下列文件中的条款道过本标准的引用而成为术标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括动误的内容）或修订版均不活用了本标准，器而，教团根拍本标准送成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版不适用于本标准，GB/T191-2008、包装储运图示标志（ISO780：1997MOD)GB/TB049-2006
工业用化工产品快含量测定的通用方法1.10-非暖味分光光度法（1SO6685：GB/T6003.1—1997/金属丝编织网试验筛GB76678
GB/T6682
化工产品样总则
分析实验室用水规格和式验方法（ISO3696：1987M0D)GB/T79172-1987
GB/T7918.2
GB/T7918.3
GB/T79184
GB/T7918.5
GB/T8170
化妆品卫生化学标准金验方法神化妆品微生物标雅检验方法
化妆品微生物标准检验方法
化妆品微生物标准检验方法
化妆品微生物标雅检验方法
细声总数测定
翼大肠南群
绿能杆菌
金黄色南精球菌
数值修约规则与极限效值的表示和判定2007用于色度和光度测量的标准白板GB/T9086
HG/T3696.1无机化工产品化学分析用标准游走溶波的制备石HG/T3696.2无机化工产品化学分析用杂质标准液的制备HG/T3696.3无机化工产品化学养新用制剂及制品的制备分子式和相对分子质量
分子式.CaHPO*2H,0
相对分子质量：172.09（接2007年国际相对原子质量）4要求
4.1外观：白色粉末。
4.2牙膏工业用碎酸氢钙分为两个型号：I型一一对氟稳定型磷酸氢钙：Ⅱ型一4.3牙膏工业用磷酸氢钙应符合表1要求。出
普通型磷酸氢钙，
GB 24568-—2009
氧化钙（CaO).tw/%
五氧化二磷（P.0）+wl%
白度（wg）/度
PH(20%悬浮液）
细度（<45μm）+w/%
20g产品吸水量/mL
表观密度，p/（g/cm）
秘定性
氧化物穗定性试验
均烧减量.tu/v
60C干燥失量+t/%
重金属（以节6节，0%
神（）+20/%
氧化物以计
微酸盐
硫酸盐ul%
蔬化物
盐酸不磨物+/%
苗落总数/个/g）
燕大肠商群
绿雕托菌
金黄色葡甜球菌
表1要求
中国标准出
塞菌与醛母菌总数/（个/g）
试验方法
安全提示
对氟稳定型
31.4~32.9
通过试验
通过试验
通过试验
通过试验
不得检出
未尊检出
不得检出
普通型
本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，操作时须小心谨慎！如避到皮肤或眼睛上应立即用水冲洗,严重者应立即治疗。5.2—般规定
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682-2008中规定的三级试验中所用标准滴定溶液、杂质标准落液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按HG/T3696.1、水、
HG/T3696.2、HG/T3696.3的规定制备5.3外观检验
在自然光下，用目视法判定外观。2
5.4氧化钙含量的测定
5.4.1方法提要
GB24568—2009
在试验溶液中加人过量的乙二胺四乙酸二钠溶液，与钙络合，以酸性铬蓝K-萘臀绿B为指示液，用水合硫酸锌标准滴定溶减滴定过量的二胺四子酸二钠溶液。5.4.2试剂
5.4.2.1盐酸溶液：1+4
氨-氧化铵缓冲溶液甲：H等10：乙二胺四乙酸二钠落液：c(EDTA)-0.05mo1/L5.4.2.3
5.4.2.4七水合酸锌标准满定落液：c（ZnSO7H，O）~0.05mol/L；配制：称取15g七水薪酸锌，加水溶解，用水稀释至1000mL，摇勾。标定：用移液管移取25mL配制的七水合硫酸锌标准满定溶液，置于罐形瓶中，加10mL氨-氟化铵暖冲溶液甲及75mL水，加约002g络果T指示润，用0.05mOV/L的EDTA标罪满定溶液满定至溶液由紫色变为纯蓝色，并保持3女不面色，即为终点。同时进行空百试验七水合碰酸锌标准清定落液的浓度ce技式1）干算！W-Ve
满定所消耗的乙胺四艺酸钓EITA）标谁滴定落没的体积的效值，单位为落升（mL）：空自试验消耗的艺二肢四乙酸一钠（EDTA标准满定落液的体积的数值，单位为意升rmLa
艺二胺四乙酸上钠（EDTA标准滴定潜液浓度的准确数值，单位为摩尔每升CTO工）V
移取七水合硫酸锌标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）。5.4.2.5酸性铬蓝K-茶骼绿B混合猪示液（KB指示液）5.43分析步骤
称取约04g试样.精确至000029置于100L的烧杯电，如人12mL盐酸溶波咨解，转移至250L容量瓶中，用水释至刻度据匀，移取25mL该踏液于250mL雕形瓶中，用移液管加人25.00市L乙二胺四乙酸钠济液50mL水和O品L氨氧化楼级冲落液甲，微置5mm后加人4滴KB指示被，用七水合蔬酸锌标准满定溶液滴定至溶液由蓝色雯为紫色，在30生内紫色不消失即为终点同时做空白试验。
空白试验除不加试择外，其他操作及加人试剂的种类和量（标准满是潜液除外）与测定试验相同5.4.4结果计算
氧化钙含量以氧化钙（CaO%的质量分数，计数值以表示，般式计算：-o
mX257250
式中：
V一滴定试验溶液所消耗的七水合硫酸锌标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）；V。一空白试验所消耗的七水合硫酸锌标准满定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）；C七水合硫酸锌标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）：m一试料质量的数值，单位为克（g）：M一氧化钙（CaO）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/moD)（M=56.08）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%5.5五氧化二磷含量的测定
5.5.1方法提要
在酸性溶液中试样全部水解为正磷酸盐，加入喹钼柠落液后生成磷钼酸喹沉淀，过滤、洗涤，干燥、称量。
GB24568-—2009
5.5.2试剂
5.5.2.1盐酸溶液：1十1
5.5.2.2硝酸溶液：1+1：
5.5.2.3咚钼柠酮溶液（印柠檬酸钼酸钠溶液）；按HG/T3696.3要求配制唑钼柠南溶液。5.5.3仪器
5.5.3.1玻璃砂璃：孔径为5μm~15μm：5.5.3.2电热恒温干燥箱：温度能控制在180℃土5C或250C土105.5.4分析步骤
5.5.4.1试验溶液的制备
称取约0.5g试样，精确至0.0002g置手100ml烧杯中，加5ml盐酸落液落解，移人250mL标准免量
容量瓶电，用水稀释至刻度，择可5.5.4.2测定
用移液管整取25m上述试验落波置于250mL烧杯中，加大10mL硝酸落液，加水至总体积约100mL.盖上表面，级慢者调5min后.加人50mL唑扑酬溶液保温30s（加读剂利加热时不得用明火，加试剂或加热时不能搅拌，以免生成凝块》。冷却至室温，咨却过程中措择一4饮，用巅先在180C土5或250C土100干煤至质量恒定的玻璃砂蜗抽滤上层消液用倾析法洗涤况淀5~6次，每饮用水药更0m，将流定转移至玻璃砂墙房中，维续用水洗涤一牛次，将玻璃砂功病连同沉淀置于180.@土5C的电热恒温干燥箱中烘45mn或250折@士10烘15mi：敢出销冷后置于7梯器中冷动至室温，称量，精确至0.0002g5.5.5结果计算
五氧化二感含量以五氧化二碰（P）的质量分数计，数值以表示，接式（3）计算m-m×0.03207×100
前义257250
玻瑞砂瑞的质量的数值，单位为克）：沉淀物和填端的质量的数值，单位为克（g）：试料的质量的数值，单位为克（g）：0.03207-
尊钼酸唑味质量换算为五氧化二质量的系数+.++.++..+*.++*.3)
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。5.6自度（Wg）的测定
5.6.1仪器设备
标准出
5.6.1.1白度计：带有标准白度板和工作白度板，分度值0.2度，5.6.1.2标准白度板：符合GB/T90862007规定的粉体标准白板或无光泽的陶瓷标准白板；5.6.1.3工作标准白度板：符合GB/T9086-2007规定的有光泽的陶瓷标准白板5.6.2分析步驱
用定期标定过的标准白度板校正工作标准白度板。用工作标准白度板将白度仪谢整至工作状态，将试样均句地置于粉末血中，使试样面超过粉末血药2cm。用光洁的玻璃板覆盖在试样的表面上，压紧试样，并稍加旋转，移去玻璃板：或用恒压粉体压样器压样。浩水平方向观察试样表面，应无凹凸不平、试点和斑痕异带情况。
将试样血置于仪器台上，测定白度值，读准至0.1度，将试样Ⅲ在仪器台上旋转90，测定白度值，读准至0.1度，再旋转90°，测定白度值，读准至0.1度。三次读数结果极差不得大于0.5度。取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于1度，4
5.7pH值的测定
5.7.1试剂
无二氧化碳的水。
5.7.2仪器
5.7.2.1酸度计：分度值为0.1pH单位，配有玻璃电极和饱和甘汞电极；5.7.2.2磁力搅拌器和搅拌子。
5.7.3分析步骤
GB245682009
称取10g试样，精确至0.1g，置于100mL烧杯中，加人40mL无二氧化磁的水，充分搅拌15min后，用酸度计测定试验溶液的PH值。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2PH单位。5.8细度的测定
5.8.1仪器.设备
5.8.1.1试箱：符合GB/T60031-1997规定的R40/系列，孔径为452m：5.8.1.2电热恒温干燥箱温度能控制在60C主2C。5.8.2分析步骤
称取络10试群，精确至0.01君，置于已在60℃土2C电热恒温干箱中烘至质量恒定的试验筛中，用自来水冲洗试验筛中的试样，至试验流出的水清澈为止将试验铺连同筛余物一同置于60土20的电热恒温干煤箱中供2h5.8.3结果计算
维度以质量分数计，效值以%表示，接式（4计算：g202×100
武中：
试料质量的效值，单位为克（g）：试验筛质量的数值，单位为克（团：试验电筛余物和试验筛总质量的教值，单位为克（高）取平行测定结果的算未平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%5.9吸水量的测定
5.9.1方法提要
在试样上满加水，摇动便其形成不易破碎的球状，此时所满加的水量即为吸水量5.9.2仪器、设备
5.9.2.1医药用携瓷杯：250ml
5.9.2.2医药用不锈钢刮刀，
5.9.3分析步骤
标准出
称取20g士0.01g试样，置于干燥的250mL医药用携瓷杯中，每次用滴定管滴加3~4满滴水使试样均勾吸收，同时用医药用不锈钢刮刀搅使之形成一个（或数个）球体，球体不易敲碎即为终点。所消耗的水的毫开数即为所测定的该试样的吸水量。整个分新过程所用时间不超过20m取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.5切L5.10表观密度的测定
5.10.1方法提要
将装有一定量试样的带刻度的量简降落50次，由粉末所占的体积计算其表观密度5.10.2仪器设备
5.10.2.1量筒：250mL
GB 24568—2009
5.10.2.2降落箱：220mm×130mmX130mm，顶部孔径55mm5.10.3分析步
将40g试样混勾后，放置在250mL量筒中，用橡皮塞塞住瓶口，下落50次，落距220mtm每2s升降一次（通过秒表控制时间）。举起量简时做一个圆周运动，以约10的角度旋转量简，不要摇动，平缓自由下落。这样做是使量简中的粉末能有一个平面，便于读取体积，5.10.4结果计算
以单位体积的质量表示的表观密度（)，按式（5）计算：-
式中：
切一试料的质量的数值，单位为克（）：V
一试料所占的体积的款值，单位为享升（节）家雅
5.11稳定性的试验
5.11.1方法提要
用丙三醇容液将试料调成高体，煮沸，冷却后观察膏体是否发生变化来到断其良定性5.11.2试剂
丙产醇路液：17+3
5.11.3仪器设备
捷瓷杯：50ml
5.11.4分析步骤
称取约25冬式样，精确至0.店，置于携瓷杯中，慢慢加人丙三醇潜液用玻璃样不断竞拌，使式样呈粘调的膏体状，用玻璃祥刘膏体时·所形成的膏槽能爱毁平合·赶去表面层的气泡，盖上滤纸和玻璃片，整于涛水浴中煮沸30品品，取出·静止放置冷至室温，用玻璃棒在高体上划槽，观茶其现象，与加热前相比不发生明显变化即为通过试验。5.12氟化物稳定性的试验
5.12.1方法提要
将试样分散于单氟磷酸钠的混合液中·混合均匀制成悬浮液·在沸水浴上加热1石后骤冷，离心分离，取上层清波测定可溶性氟
5.12.2试剂
单银磷酸钠混合液厂
分别称取500g甘油利5009水，精确至0.1，拌均句后，慢慢加天14.61套单氟磷酸钠（纯度293%，搅拌至单氟磷酸钠全部潜解：将落减量工塑科试剂瓶中储存高氟酸溶液：46mL/L
离子强度缓冲液；
在500mL塑料容量瓶中加人约300mL水，加人30gZ酸铵、加4客CDTA（反式1.2环已二胺四乙酸）和100g硝酸钠，用水稀释至刻度，摇勾。5.12.2.4氟化物标准溶液：1mL溶液含有氟（F)0.10mg移取10mL按HG/T3696.2要求配制的氟化物标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勺。
5.12.3仪器.设备
5.12.3.1恒温水浴；
5.12.3.2试管：25mtm×150mm，耐热玻璃制5.12.3.3试管：17mmX10mm，聚丙烯制；6
5.12.3.4离心机：3000/min~5000r/min;5.12.3.5数字式酸度/离子液度计。5.12.4分析步骤
5.12.4.1工作曲线的绘制
GB24568—2009
用移液管移取1.0tmL5.0mL、10.0mL氟化物标准溶液，分别置于100tmL塑料容量瓶中，前两个瓶子加9.0mL和5.0mL水，然后每个瓶子加6.7mL高氧酸溶液，用离子强度缓冲溶液稀释至刻度，摇匀。用氟离子选择电极测定，以氟化物量的对数值为横坐标，相应的电位值为织坐标，绘制工作曲线。
5.12.4.2测定
称取24多士0.01多试样，置于耐热试管中，加入26g单氟磷酸钠混合液，用塑料搅拌棒搅拌均勺，并用橡皮塞把试管塞好，将试管放进恒温水浴（温度保特100C）注意水落液面始终保持高于感浮液面20m价以上，持续加热60mi，取出后定即放人冰浴中，开用塑料境拌格授拌试管中的混合物，5mn后将试管从冰中取出特试管中的总浮液倒至高心试管中，以3000t/min的高心速度高心15min。离心后移取上层清液5ml加人到50mL聚丙烯容量瓶中，用水带释至刻度摇匀取10mL置于50mL带盖塑料瓶中，加20mL高氧酸溶液，将盖疗紧，在70C土50水器中保温451起，取出后立即放冰浴中骤冷5，然后移取此试样溶液5mL置于50mL聚两烯容量瓶中，用高子强度缓冲落液稀释至刻度，摇甸，将上达试样潜波置于50mL塑料杯中用氟商子选择电极测量可溶性氟。从工作曲线上查出相应的氟含量的对数，查反对数得到寂含量。同时做空自试验，空自试验是除不加试样外，其他加人试剂的量和操作均与试验溶液测定和同，5.12.5结果计算
试样相对于空白试验溶液氟高子稳定性快速齿验保持率按式（6）计算：x100
式中：
试验溶液中的可落性氧质量的效值，单位为克（g）空白试验潜液中可性氟质量的数值，单位为克（g）戴离手稳定性快速试验保持率达到供需效方协定指标即为通过试验，5.13灼烧减量的测定
5.13.1仪器、设备
5.13.1.1烧聘：30mL：
5.13.1.2商温炉：温度能控制在600@主25C5.13.2分析步骤
出版社
称取约1g试样，精确至0.0002多，置于在800C士25C下灼烧至质量恒定的瓷增璃肉，放置在800C土25C的高温炉中灼烧至质量恒定。5.13.3结果计算
购烧减量以质量分数计，数值以%表示，按式（7）计算：wg=mmx100
式中：
灼烧后试料和瓷增璃的质量的数值，单位为克（g）m
m—灼烧前试料和瓷增竭的质量的数值，单位为克（g）；试料的质量的数值，单位为克（g）。3P2.
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。.（7
GB24568—2009
5.1460℃干燥失量的测定
5.14.1仪器，设备
5.14.1.1瓷址：30mL；
5.14.1.2电热恒温干燥箱：温度能控制在60C土2C。5.14.2分析步
称取约4名试样，精确至0.0002多：置于已在60C士2C烘至质量恒定的瓷地璃内放置在60C土2C的电热恒温干煤箱中烘2h5.14.3结果计算
60C干燥失量以质量分数w计，数值以%表示，按式（8)计算：U=m-mx100
烘干后试料和晚烘活的质量的数值，单位为克（）烘干前试料爱瑞的质量的数值，单位为克g）试料的质量的数值，单位为克（g）t
取平行测是结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结巢的绝对差值不实于02%。5.15重金属含量的测定
5.15.1方法提要
在弱酸性条件下试样中的重金属离子与蕴高子作用，生成综黄色，与同法处理的铅标准落液比较定量。
5.15.2试剂
盐酸溶波+1
氨水浴液1十5：
硫化钠油浴液（硫化钠试剂保存于干焊器中）：5.1523
取氢氧化钠5，在30水及90m扫的混合溶液中落解，将一半体积的落液边冷却边通人蕴化氢气体使之饱和，然后将利下的一半加人准合，此潜应速光加盖密闭保存棕色瓶，配制后三个月内有效。
5.15.2.4Z酸盐线冲溶液：PH-3.6;称取8.00士0.02g2酸钠（NCH.COO·3H.O)溶于水.加46mL冰2酸，加水稀释至500ml
5.15.2.5铅标灌溶液.mL落液含CPbo.01mg。山片移取1.0mL按HG/T36962要求配制的铅标催落额于100-mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀
5.15.3分析步骤
称取1g士0.01g试样，加5mL盐酸溶液，20mL水，加热落解。冷却后满加氢水至白色沉淀出现，再加人少量盐酸至沉淀消失，全部移入50mL比色管中，加5mL乙酸盐缓冲落液，混勾，加5滴硫化钠甘油溶液，并用水稀释至刻度，混勾，于暗处放置5min。试验溶液所呈颜色不得深于标准比色溶液。
标准比色溶液的制备：移取2.00mL铅标准溶液，置于50mL比色管中，加25mL水，从“加人5mL乙酸盐缓冲溶液”开始与试样溶液同时同样处理。5.16砷含量的测定
5.16.1二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法（仲裁法）5.16.1.1方法提要
在碘化钾和氯化里锡存在下，将试样落液中As（V）还原为As（Ⅱ），As（Ⅱ）与锌粒和酸产生的新8
GB24568-2009
生态氧作用，生成砷化氢气体。经2酸铅棉花去除蕴化氢干扰后，与溶于三乙壁胺氧中的二乙基二硫代氨基甲酸银作用，生成棕红色胶态银，比色定量。5.16.1.2试剂
同GB7917.2—1987中1.3。
5.16.1.3仪器
同GB7917.2—-1987中1.4。
5.16.1.4分析步骤
称取1g试样，精确至0.01g，置于锥形瓶中，用水润湿，加人10mL盐酸落液，使试样完全溶解，加水至50mL。然后按照GB7917.2-1987的1.5测定中各加2.5mL15%碘化钾*.”至操作结束同时做空自试验。
值移联00L20切L05m神标准溶减别置干维形更中加人10书盐酸溶被，与试样同时同样处理绘制工作曲线，从曲线上查出试样溶液和空白落波中钟的质量，5.16.15结果计算
神含量以A）的质量分数W计，数值以%表示按式（9计算：m-mx10
从工作山线上查出的试验落液中神的质量的数值，单位为客竞（mg）从工作曲线上在出的空白试验落液中神的质量的数值，单位为毫克n
试料的质量的数值，单位为克（g）5.16.2碎斑法
5.16.2.1方法提要
在酸性潜液中，用德化御和氧化亚铸将AsCW）还原为ASCⅡ），加锌粒与酸作用产生新生态气，使AⅡ）进一步还原为神化氧，经去除硫化氧干扰后，神化怎气体与渠化天试纸作用产生黄棕色旺点。与标准种斑比较定量
5.16.2.2试剂
同GB79172-1987电2.3
5.16.2.3仪器
同GB7917.2-1987申2.4
5.16.2.4分析步骤
标准出版社
称取约1多士0.01g试样，置于锂形瓶电，用水润混，加大10mL盐酸溶液，加水至50mL，按GB7917.2-1987的2.5测定中再加2.5切L15%破化钟..”至操作结束，试样的神班颜色不得深于标准。
标准是准确移取3，00mL神标准落液置于锥形瓶中，加人10mL盐酸溶液，与试样同时同样处理。5.17铁含量的测定
5.17.1方法提要
同GB/T3049—2006第3章。
5.17.2试剂
5.17.2.1盐酸溶液：1+1:
5.17.2.2其他试剂同GB/T30492006第4章。5.17.3仪器、设备
分光光度计：配有4cm的比色Ⅲ。9
GB24568—2009
5.17.4分析步骤
5.17.4.1工作曲线的绘制
按GB/T3049-2006中6.3的规定，使用4cm比色血，绘制铁质量为10μg~100工作曲线。5.17.4.2测定
称取约1g试样，精确至0.01g，置于100mL烧杯中，加10mL水5mL盐酸溶液，加热煮滤2min，取下冷却至室温。全部转移至100mL容量瓶中，以下接GB/T3049一2006中6.4从必要时，加水至60mL…”开始进行操作。同时同样处理空白试验溶液。从工作曲线上查出相应的铁的质量。5.17.5结果计算
铁含量以铁（Fe）的质量分数W：计数值以%表示，按式（10）计算：(mg-m）x10
从工作曲线士查出的空白试验落疫中候的质量的效值，单莅为整克（切g）：g
从工作世线上直出的试验济液中铁的质量的数值，单位为幸克（品店试料质量的数值单位为克（g）
取平行测走结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.0002%氧含量的测定
方法提要
式样落解后，在H值为5，5一6，0的酸性介质中，以饱和书系电极为参比电极，以氟高子选择电极为测量电极用工作出线法测定氟含量5.18.2试剂
盐酸液：1+4：
硝酸落液：1+15：
5.182.3氢氧化销溶液：100/1
5.18.2.4线冲溶液：溶解270年水柠档酸钠NLCH.O.C2H.03利24克柠档酸（C.H.O·H.O）于800水中餐后用水稀释至1000mL5.18.2.5氟化物标准溶液：1mL液含氟（F)001mg用移液管移敢1TmL接HG/T3696.2要求配制的氧化物标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，探匀。
国标准出版
5.18.3仪器、设备
氧离子选择电极：
饱和甘汞电极：
5.18.3.3电位计：
电磁搅拌器和搅拌子
5.18.4分析步要
5.18.4.1工作曲线的绘制免费标准bzxz.net
用移液管移取1.00mL、2.00mL、3.00mL5.00mL、10.00mL的氟化物标准落液，分别置于50mL容量瓶中，加1mL盐酸溶液、5滴缓冲溶液、2滴溴甲酸绿指示剂。用氢氧化钠溶液调节溶液为蓝色，再用硝酸溶液调节为黄色，加20mL缓冲溶液，用水稀释至刻度，摇匀。特溶液倒入清清干燥的50切烧杯中，置于电磁搅拌器上，放入搅拌子，将连接电位计的报离子选择电极及饱和甘乘电极插入落液中，开动搅拌器，测量落液电位值，记录平衡时的电位值。以氟含量的对数值为横坐标，相应的电位值为纵坐标，绘制工作曲线。10
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。