【国家标准(GB)】 工业循环冷却水及锅炉水中氟、氯、磷酸根、亚硝酸根、硝酸根和硫酸根的测定 离子色谱法

ICS 71, 040. 40
中华人民共和国国家标准
GB/T14642---2009
代替GB/T14642-1993
工业循环冷却水及锅炉水中
氟、氯、磷酸根、亚硝酸根、硝酸根和、硫酸根的测定离子色谱法
Industrial circulating cooling water and boiler water-Delermination of fluoride, chloride, phosphate, nitrite,nitrate and sulfate-Ion chromatography
2009-05-18发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会此内容来自标准下载网
2010-02-01实施
GB/T14642--2009
本标准对应了ASTMD4327：2003《化学抑制离子色谱法测定水中阴离了的标准试验方法》（英文版），与ASTM1>4327:2003的一致性程度为非等效。本标准代替GB/T14642—1993《工业循环冷却水及锅炉水中氟、氯、磷酸根.亚硝酸根、硝酸根和硫酸根的测定离子色谱法》。
本标准与GB/T14642—1993相比的要变化如下：在方法提要中给出了离子色谱流路图；增加了“5于扰”。
本标雅的附录 A、附录 B、附录 （均为资料性附录。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分会（SAC/TC63/SC5)归口。本标准负资起草单位：广州市特种承压设备检测研究院、中海油天津化工研究设计院。本标摊主要起草人：剧国富、杜毛辉、朱传俊、谢海拓、白莹。本标准于1993年首次发布。
1范围
工业循环冷水及锅炉水中
氟、氯、磷酸根、亚硝酸根、硝酸根和硫酸根的测定离子色谱法
GB/T 14642—2009
本标准规定了离子色谱法测定工业循环冷却水及锅炉水中氟离子（F-）、氯离子（CI\）、磷酸根离子（PO”）、亚硝酸根离子(NO-）、硝酸根离子(NO）、硫酸根离子（SO,\-）的方法。本标准适用于工业循环冷却水及锅炉水中氟离了含量0.10mg/L～100.0mg/I;氯离子含量0.10mg/L~500.0mg/L，磷酸根离了含量0.10tng/L100.0mg/L；亚硝酸根离子含量0.10mg/L~100.0mg/L；硝酸根离子含量0.10mg/L~100.0mg/L；硫酸根离子含量0.20mg/L~500.0mg/L范围的定。
本标雅也适用于地表水，地下水及其他丁业用水中氟离子（F）、氯离子（CI-）、磷酸根离子（PO,”）、亚硝酸根离子（NO）、硝酸根离了（NO，）硫酸根离了（SO,\）等离子的测定。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标雅的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本，凡是不注月期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备（GB/T6022002，ISO6353-1：1982，NEQ）GB/T6682分析实验室用水规格利试验方法（GB/T6682-2008,ISO3696：1087MO)ID)GB/T6907锅炉用水和冷却水分析方法水样的采架方法3术语和定义
下列术和定义适用于本标准。
离子色谱法ionckromatography
通过离子交换分离离子组分，然后用适当的检测器检测，是高效液相色谱法的一个分支。3.2
保护柱guard column
置于分离柱之前,用丁保护分离柱免受颗粒物或不可逆保留物等杂质的污染。3.3
分离柱separator colume
根据待测离子保留特性，在检测前将被检测离了分离的交换柱。3.4
分析柱 analytical rolumns
在保护柱后连接一支或多支分离柱组成--系列用以分离待测离子的分析系统。系列中所有生子对分析柱的总柱容量均有贡献。
抑制器suppressordevice
安装在分析柱和检测器之间，用来降低淋洗液中离于组分的检测响应，增加被测离了的检测响应，GB/T 14642—2009
进面提高信噪比的一种专用装置。3.6
淋洗液
eluant
离子流动相，样品通过分析柱的载体。3.7
resolution
分离度
在特定的測试条件下，一个分析柱分开连续纽分的能力，4方法提要
本标雅离子色谱流路图如图1所示（阁中虚线框为可选部件）。样品阀处丁装样位置时，一定体积的样品溶液（如10μI.）被江人样品定景环，当样品阀切换到进样位置时，淋洗液将样品定量环中的样品溶液（或将富集于浓缩柱上的被测离子洗脱下来）带入分析柱，被测阴离子根据其在分析柱上的保留特性不同实现分离。淋洗液携带样品通过抑制器时，所有阳离子被交换为氢离子，氢氧根型淋洗液转换为水，碳酸根型淋洗液转换为碳酸，背景电导率降低，与此同时，被测阴离子被转化为相应的酸，电导率刀高。山电导检测器检测响应信号，数据处理系统记录并显示离于色谱图。以保留时间对被测阴离了定性，以峰高或峰面积对被测阴离子定最，测出相应离子含量。淋洗渡
淤洗液泵
阴离了捕提挂
降生液
5干扰
保护柱
分离柱
抑制器
导检测器
样品閣
定最环
一度液
进详器
浓缔指
数据处理系统
离子色谱流路图
5.1在离了色谱法中，当样品中某组分浓度非常高时，色谱图中会对应产作很大蜂，掩盖其他纽分的峰并造成干扰，这种下扰通带可根据其他阴离子浓度，适当稀释样品来减少干扰；或者通过预处理分离干扰离子的方法减少干扰。
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5.2出子在冷却水中加人大量缓蚀、阻垢和杀菌剂，这些有机物，特别是含苯环的有机物对分离柱的树脂永久性地吸附，使分离柱的吸附容量降低，以至损坏柱于，干扰测定。通常采用预处理柱来处理。5.3由于水的电导率低了游洗液的电导率，试样中的水在淋洗时会在色谱图中产生一个峰值，参见附录A，
6试剂和材料
本标准所用试剂和水，除非另有规定，应使用优级纯试剂和符合GB/T6682中-级水的规定并参见附录B进行脱气处理。
试验中所需杂质测定用标准溶液，在没有注明其他要求时，均按G13/T602之规定制备。注：水和试剂的纯度影响方法检测限，建议使用高纯水器，用新制备的水配制低含标准游液。6.1硫酸溶液：1+4。
6.2硫酸溶液：1+35。
6.3过硫酸钾溶液：40g/L
称取20g过硫酸钾，溶于500mL水中，摇勾，贮存丁棕色瓶中（保存期为一个月）。6.4淋洗液
根据所用分析柱的特性，参考分析柱使用说明书，选择适合的淋洗液。6.5冉生液
根据所用抑制器及其使用方式，参考抑制器使用说明-书，选择适合的再生液。6.6标准贮备液
6.6.1氟离了(F-)标准购备液：1000 mg/I.称取2.210g氟化钠，溶于水中，转移至1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾。贮于聚丙烯瓶或高密度聚乙烯瓶中，1℃冷藏存放。6.6.2氯离子(Cl-)标准贮备液：1000mg/L。称取1.G48g氯化钠(105℃烘干2h)溶于水中,转移至1000ml.容量瓶中，用水稀释至刻度，摇句。贮于聚丙烯或高密度骤乙烯瓶中，4℃冷藏存放。6.6.3磷酸根离子（PO,-）标难必备液：1000mg/L。称取1.433g磷酸二氢钟溶于水，转移至100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。于聚丙烯或高密度聚乙烯瓶中，4冷藏存放。6.6.4亚硝酸根离子(NO）标准购备液：1.000ng/L。称取1..4997g亚硝酸钠（浓硫酸干燥器中于煤至重，约24h)溶于水中，转移至1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾。贮于聚丙烯或高密度聚乙烯瓶中，1℃冷藏存放，有效期为一个月。注：亚硝根很容易被氧化，待别在潮湿的环境，所以新配制的才能使用。6.6.5硝酸根离子（NO）标准贮备液：1000mg/L称取1.371g硝酸钠（105℃烘F=2h）溶于水中.转移至1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾。贮了聚丙烯或高密度聚乙烯瓶中，4℃冷藏存放。6.6.6硫酸根离子（S0\）标准贮备液：1000mg/L。称取1.479g无水硫酸钠（105℃烘干1h)溶于水巾，转格牟1000ml容景瓶中，用水稀释至刻度，摇勾。贮于聚丙烯或高密度聚乙烯瓶中，4冷藏存放。6.6.7离-色谱测定用标准工作溶液FC1、P),.NO一.NO,，SO,\混合标准工作溶液，根据实际测定的离子浓度范围，取各离子标准贮液分别注人红睿量瓶中，用水稀释至刻度，配制成混合标准工作溶液。准备个空户溶液和牟少五个浓度水平的标准混合溶液，此溶液应现用现配。3
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7仪器、设备
7.1离了色谱仪
7.1.1精密度要求：RSD<3%。
7.1.2柱的分离能力（R）：被检测阴离的分离度R不能低于1.3(见附录C)。7.1.3淋洗液泵，泵接触流动相的部件应为非金属材料，且耐强酸耐强碱，这样不会对分析柱造成污染。地可以用高压高纯氮代替泵输送淋洗液。7.1.4保护柱；通常使用和分离柱--样的离子交换材料，此柱的且的是用于保护分离柱免变颗粒物或不可逆保留物等杂质的污染。
7.1.5分析柱：对该标准规定的待测离子应达举线分离。7.1.6抑制器：电解白动再生微膜抑制器或其他抑制器。7.1.7电导检测器，可以进行温度补偿或自动调整量程。7.1.8浓缩柱、浓缩和阴离子捕捉柱（选择使用），样品定量环。7.1.9样品预处理柱（H+柱）.R-Ag+，根据需要选用。7.1.10数据处理系统（色谱.工作站）：用于数据的记录、处理、存储等。7.2电冰箱（-10℃)。
7.3容量瓶：聚丙烯材质，各种规格。7.4样品瓶：案内烯或高密度聚乙烯材质，各和规格。7.50.15μm一次性针简微膜过滤器（水相）。8取样
8.1水样的采集方法啦符合GB/T6907的规定。8.2用聚丙烯或高密度聚乙烯瓶收样，让水样流，赶出空气，盖上瓶盖。不应使用玻璃瓶取样，因为玻璃瓶会导致离了污染。
8.3水样采集后应尽快分析，需要分析业硝酸根离子、硝酸根离子和磷酸根离子时，水样应于4℃冷蔻荐。
8.4对含有颗粒物等杂质的水样，进样前可用0.45μm--次性针筒微膜过滤器过滤，以免堵塞柱子。防止膜对样品的污染（例如用少量样品润洗膜，弃去过滤凝的前面部分）。9分析步骤
9.1仪器的准备
9.1.1按照仪器使用说明书调试、准备仪器，平衡系统至基线平稳，选择合适的分析柱、抑制器及相应的工作条件。
9.1.2检测器的量程是可调节的。分析所带的量程设定根据样品离了的浓度止确选择。9.1.3报据分析柱的性能、待测水样中阴离了含量等因素，选择合适的样品定量环进样，确定进样体积。
9.1.4淋洗液经分析柱抑制器和电导池来平衡系统，直刻基线稳定，并且使用分析柱说明书所推荐的淋洗液时背景电导为18μS以内。平衡过程可在推备样品和标准溶液的过程完成。9.2混合标准溶液的配制
根据实际工作需要按照6，6.7配制，9.3标准工作曲线的绘制
9，3.1分析空白溶液，混合标推工作溶液，记录色谱图上的出峰时间，确定各阴离了的保留时间；以阴4
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离了浓度为横坐标，以峰高或峰面积为纵坐标，绘制标准工作曲线或计算出回归方程，线性相关系数应大于0.990(最好0.999以上)。
9.3.2根据所选择的分析柱，按照其说明书配制相应的淋洗液，其出峰顺序是相应固定的。使用不同的分析杜，其保留时间和出峰顺序也不一样，如图2，是一个出峰顺序的例图。图2阴离子色谱图
9.3.3标准二工作溶液和水样的进样体积应保持一致。9.4试样溶液的制备
9.4.1氟离子、氯离子、磷酸根离子、硝酸根离子、硫酸根离子测定试样的制备先用0.45μm一次性针筒微膜过滤器过滤水样，然后将过滤后的水样通过预处理柱去除水中的金属离了和有机物。最终处理后的水样体积以保证测定需要体积量为宜：然后根据水样中实际阴离子的含量，量取-一定量处理后的水样，选择适官的比例稀释。9.4.2总无机磷酸盐测定试样的制备先用C.45μm一次性针简微膜过滤器过滤水样，然后取此过滤后的水样20mL于100mL锥杉瓶中，加硫酸溶液（6.1)0.50ml,调整溶液体积至25mL左右，于沸水浴中煮沸30min，坡出，冷至室温。然后取定量的冷却綫通过预处理柱，晟终处理后的水样体积以保证测定需要休积量为宜。然后根据水样中实际总无机磷酸盐的含量，量取一定最处理后的水样，选择适宜的比例稀释。9.4.3总磷含量测定试样的制备
取水样10.00ml.于100mL锥形瓶中，加1.00ml.过硫酸钾溶液和1.00ml硫酸溶液（6.2)，加水至30mL左右，置于可调电炉上加热煮沸至近干，出现微晶。取下冷却至室温，加水溶解，全部移人100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾。以下按9.4.1的方法处理，备用。9.4.4亚硝酸根离子测定试样的制备（可选择）如果所选用的分析柱，出蜂图上氮离子含最过高会对业硝酸根离子测定有影响，可用R-Ag+柱预先处理水样，以消除氯离子的下扰（根据实际需要可选择）。以下按9.4.1操作。9.5试样分析
在与分析标准工作溶液相同的测试条件下，对试样进行分析测定，根据被测阴离子的峰高或蜂面积，由相应的标准了作抽线确定各阴离了浓度（mg/L）。10结果计算
分析结果保留到小数点后两位。单位为mg/L，11测试报告
测试报告带要包含以下信息：
11.1注明引用本标准；
11.2样品标识（包括样品名称、编号、采样日期、采样地点，采样人、使用单位名称等）；11.3依第10章表述的结果；
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如果需要，应摘述样品的预处理方法；，描述色谱条件：仪器类型，柱类型，柱尺寸，流速，检测器类型和检测参数；11. 5
5描述定量依据(峰高或峰面积)：11.6
7计算结果(线性校正方程，标准加入法）；11.7
3任何与本方法的差异和任何影响结果的情况。t1.8
消除水负峰的技巧
附录A
（资料性附录）
消除水负峰的技巧
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消除水负峰的一个技巧是在样品中加所用的淋洗液（即：和分析柱相对应浓度的碳酸钠和碳酸A. 1. t
氢钠混合溶液)来调整背景电导，可以用以下两个不同的办法：A。1.1.1如果样品需要稀释的话，在分析前用淋洗液稀释样品。A.1.1.2每100mL样品加人1mL淋洗液浓缩液（分析所用浓度的100倍）。A.1.2标准溶液按照A.1.1.2的指导难务使用水和淋洗液浓缩液(100：1)配制空自来抵消存在的阴离子杂质。
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附录B
（资料性附录）
去离子水脱气
去离子水里通常含有溶解的气体，如果直接配制洗脱液，溶解的气体会造成洗脱液短路，使得洗脱液在冲洗和平衡分离柱的过程中，基线不稳，影响测定正常进行，严重的还会损坏分离柱，所以在配制洗脱液之前，苷先要将去离子水脱气。B. 1仪器、设备
B.1.1真空泵。
吸滤瓶：25L。
B.2去离子水脱气
将去离子水放人洗净的吸滤瓶内。然后接上真空泵，将吸滤瓶口盖紧，开启真空泵，脱气10min。在脱气过程中,轻轻摇动吸滤瓶，以使脱气究全。但要注意，不要使水倒吸人真空泵。..,
附录C
（资料性附录）
分离度的定义
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C.1分离度(Rcsoliot,符号R)是指两个相邻色谱峰的保留时间差与两个组分峰的平均峰宽的比值，是柱效能、选择性影响的总和是色谱柱的总体分离效能指标。如图（.1。Y
分离度 R 按式(C. 1)计算:
分离度图示
(Yi+Y.)/2
式中：
两个组分的保留时间；
Y，Y相应两个组分色谱峰的峰宽。.C.1)
R值越大，就意味着相邻两个组分分离越好。由图C.1可以看出,两个组分要达到完全分离，首先是两组分的色谱峰之间的距离必须足够大，即保留时间相差足够大；二是谱峰必须要窄。从理论上可以证明，若峰形对称且满足于正态分布，则当R1时，分离程度可以达到98%；当R---1.5时，分离程度可达刻99.7%：因而可以用R=1.5米作为相邻网峰完全分离的标志，C.2当两组分的色谱峰分离较差，峰底宽度难于测最时，可用半峰宽来代替峰宽。分离度 R'按式(C, 2)讨算;
式中：
R' = (X+Ywan)/2
t，一两个组分的保留时间：
Yu,Yy)
相应两个组分色谱峰的半峰觉。R'与R的物理意义--致，但数值不同，R=0.59R'，应用时注意所来用分离度的计算方法。(0.2)
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