【国家标准(GB)】 涂料中苯、甲苯、乙苯和二甲苯含量的测定 气相色谱法

ICS87.040
中华人民共和国国家标准
GB/T23990—2009
涂料中苯、甲苯、乙苯和二甲苯含量的测定气相色谱法
Determination of the contents of benzene,toluene,ethylbenzene andxylene in coatings by gas chromatography2009-06-02发布
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中华人民共和国巨家质量监督检验检中国国家标准化管理委
2010-02-01实施
本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国涂料和颜料标准化技术委员会归口。本标准起草单位：中海油常州涂料化工研究院、昆山世名科技开发有限公司。本标准主要起草人：于滨、周湘玲、杜长森。GB/T23990—2009
1范围
涂料中苯、甲苯、乙苯和二甲苯含量的测定气相色谱法
本标准规定了采用气相色谱法测定涂料中苯、甲苯、乙苯和二甲苯的含量。GB/T23990—2009
本标准中A法适用于溶剂型涂料中苯、甲苯、乙苯和二甲苯含量的测定；B法适用于水性涂料中苯、甲苯、乙苯和二甲苯含量的测定。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T3186色漆、清漆和色漆与清漆用原材料取样（GB/T3186—2006，ISO15528：2000，IDT）3原理
试样经稀释后，直接注入气相色谱仪中，经色谱分离技术使被测化合物分离，用氢火焰离子化检测器检测，采用内标法定量。
4试剂和材料
4.1载气：氮气，纯度≥99.995%。4.2燃气：氢气，纯度≥99.995%。4.3助燃气：空气。
4.4辅助气体（隔垫吹扫和尾吹气）：与载气具有相同性质的氮气。4.5内标物：试样中不存在的化合物，且该化合物能够与色谱图上其他成分完全分离。纯度至少为99%（质量分数），或已知纯度。例如：溶剂型涂料用正庚烷、正戊烷等；水性涂料用异丁醇等。4.6校准化合物：苯、甲苯、乙苯和二甲苯。纯度至少为99%（质量分数），或已知纯度。4.7稀释溶剂：用于稀释试样的有机溶剂，不含有任何干扰测试的物质。纯度至少为99%（质量分数），或已知纯度。例如：溶剂型涂料用乙酸乙酯、正已烷等；水性涂料用乙腈、四氢呋哺等。5
仪器设备
5.1气相色谱仪，具有以下配置：5.1.1分流装置的进样口，并且汽化室内衬可更换。5.1.2程序升温控制器。
5.1.3火焰离子化检测器(FID)。5.1.4色谱柱：应能使被测化合物足够分离。如：聚二甲基硅氧烷毛细管柱或6%腈丙苯基/94%聚二甲基硅氧烷毛细管柱、聚乙二醇毛细管柱；或相似型号。5.2进样器：容量至少为进样量的两倍。1
GB/T23990—2009
5.3样品瓶：约10mL的玻璃瓶，具有可密封的瓶盖。5.4天平：精度0.1mg。
6取样
按GB/T3186的规定，取受试产品的代表性样品。7气相色谱测试条件
7.1气相色谱测试条件1
色谱柱：聚二甲基硅氧烷毛细管柱，30m×0.32mm内径×0.25m膜厚；进样口温度：250℃；
SCHINA
柱温：初始温度40℃保持5min，然后以10℃/min升至260C保持5min；检测器温度：280℃
载气流速：1.0mL
分流比：分流进样，分流比可调条件
7.2气相色谱测试
色谱柱：6%腈丙?
基/94%聚二甲基硅氧烷毛细管柱60m×0.32mm内径×1.bum膜厚；进样口温度：
柱温：初始温
150℃保持7min
检测器温度
℃保持16min，以15℃/min升至130℃保持5min；再以10℃/min升至P
min保持15min，以10mL/min升至1.5mlL/min保持10min，再以30mL/min载气流速：0.
升至4mL/min保持2
min。
分流比：分流进分流比可调
组仪的性能及待测试样的实际情况选择最佳的气相色谐测试条件。注：也可根据所用
8溶剂型涂料中苯、送乙苯和二甲苯含量的测定（A法）8.1色谱仪参数优化
按第7章中的色谱条件每次都应使用已知的校准化合物对其进行最优化处理，使仪器的灵敏度、稳定性和分离效果处于最佳状态8.2定性分析
8.2.1按8.1所示使仪器参数最优化。8.2.2被测化合物保留时间的测定：注入0.2L含4.6所示被测化合物的标准溶液，记录各被测化合物的保留时间。
8.2.3定性检验样品中的被测化合物：取约2g的样品用乙酸乙酯（4.7)稀释，取0.2μL注入色谱仪中，确定是否存在被测化合物。8.3校准
8.3.1称取一定量（精确至0.1mg)各种校准化合物于样品瓶中，称取的量与待测产品中各自的含量应相当。
称取与待测化合物相近数量的内标物（4.5）于同一样品瓶中，使用乙酸乙酯（4.7)稀释混合，密封样品瓶并摇匀，然后在与测试试样的相同条件下进行分离和测定。2
GB/T23990—2009
8.3.2相对校正因子的测试：在与测试试样相同的色谱条件下按8.1的规定优化仪器参数。将适当数量的校准化合物注入气相色谱仪中，记录色谱图。按式（1)分别计算相对校正因子：R =meXA.
式中：
被测化合物i的相对校正因子；
校准混合物中被测化合物i的质量，单位为克（g)；校准混合物中内标物的质量，单位为克（g）内标物的峰面积；
被测化合物i的峰面积。
..（1)
结果保留三位有效数究
8.4试样的测试
8.4.1试样配制：称
的试样（准确至0.1mg）以及与被测物质量近似相同的内标物于样品瓶中，用适量乙酸乙酯（）靠释试样，密封试样瓶并混匀。的最优化条件设定仪器参数。
8.4.2按校准时
化合物含
定：将0.2μL的试样注入气相色谱仪中，记录被测物的峰面积，然后用式（2)计算量测
涂料中被测物的质量分数。
式中：
、甲苯、乙苯和二甲苯的质量分数，以%表示；试
物i的相对校正因子
测试试样中内标物的质量，单位为克（g)；测试
的质量，单位为克（g）
内标物
面积；
被测化合物的峰面积。
8.5精密度
8.5.1重复性
同一操作者两次测试结果的相对偏差小于5%。8.5.2再现性
不同实验室间测试结果的相对偏差小于10%。9水性涂料中苯、甲苯、乙苯和二甲苯含量的测定（B法）所有试验进行二次平行测定。
9.1色谱仪参数优化
-（2）
按第7章中的色谱条件，每次都应使用已知的校准化合物对其进行最优化处理，使仪器的灵敏度、稳定性和分离效果处于最佳状态。9.2产品的定性分析
9.2.1按9.1所示使仪器参数最优化。9.2.2被测化合物保留时间的测定：注人1.0μL含4.6所示被测化合物的标准溶液，记录各被测化合物的保留时间。
GB/T23990—2009
9.2.3定性检验样品中的被测化合物：取约1g左右的样品用稀释溶剂乙睛（4.7）稀释，取1.0L注人色谱仪中，确定是否存在被测物。9.3校准
9.3.1称取一定量（精确至0.1mg)各种校准化合物于样品瓶中，称取的量与待测产品中各自的含量应相当。
称取与待测化合物相近数量的内标物（4.5）于同一样品瓶中，使用稀释溶剂乙（4.7)稀释混合，密封样品瓶并摇匀，然后在与测试试样的相同条件下进行分离和测定。9.3.2相对校正因子的测试：在与测试试样相同的色谱条件下按9.1的规定优化仪器参数。将适当数量的校准化合物注入气相色谱仪中，记录色谱图。按式(3)分别计算相对校正因子：R, =mi XAn
式中：
R—被测化合物i的相对校正因子；ma
校准混合物中被测化合物i的质量，单位为克（g）；校准混合物中内标物的质量，单位为克（g）；mis
A——内标物的峰面积；
A。—被测化合物i的峰面积。
相对偏差小于5%，结果保留三位有效数字。9.4试样的测试
............(3)
9.4.1试样配制：称取约1g的试样（称准至0.1mg）以及与被测物质量近似相同的内标物于样品瓶中，用适量稀释溶剂乙腈（4.7)稀释试样，密封试样瓶并混匀。9.4.2按校准时的最优化条件设定仪器参数。9.4.3化合物含量测定：将1.0μL的水性涂料试样注人气相色谱仪中，记录被测物的峰面积，然后用式（4)计算涂料中被测物的质量分数。=×××10
式中：
.........
试样中苯、甲苯、乙苯和二甲苯的质量分数，单位为毫克每千克（mg/kg）；w
被测化合物i的相对校正因子；wwW.bzxz.Net
测试试样中内标物的质量，单位为克（g）；ms
测试试样的质量，单位为克（g）；A.——内标物的峰面积；
被测化合物i的峰面积。
9.5精密度
9.5.1重复性
同一操作者两次测试结果的相对偏差小于10%9.5.2再现性
不同实验室间测试结果的相对偏差小于20%。10试验报告
试验报告至少应包括以下内容：4
........(4)
注明本标准编号；
完全识别受试产品所必需的全部细节（生产商、商标、批号等）；与规定的试验方法的任何不同之处；有关方之间商定的条款；
试验日期。
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GB/T23990-2009
打印日期：2009年10月10日
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国家标准
涂料中苯、甲苯、乙苯和二甲苯含量的测定气相色谱法
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开本880×12301/16印张0.75字数10千字2009年9月第一版2009年9月第一次印刷书号：155066·1-38580
定价16.00
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