【国家标准(GB)】 塑料抗藻性能试验方法

ICS 83.080
中华人民共和国国家标准
GB/T24127--2009
塑料抗藻性能试验方法
Testing method for determining algal resistance of plastics2009-06-15发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2010-02-01实施
中华人民共和国
国家标准
塑料抗藻性能试验方法
GB/T 24127—2009
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字数9千字
2009年9月第一次印刷
2009年9月第一版
书号：155661-38741
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GB/T 24127--2009
本标准与ASTMG29：1996(2002)&塑料膜抗藻性能标准测试方法》（英文版）一致程度为非等效。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国塑料标推化技术委员会老化为法分技术委员会（SAC/TC15/SC5)归口。本标准负责起草单位：广东省徽生物研究所，珠海市远康企业有限公司、北京加成助剂研究所，广州合成材料研究院有限公司、北京崇高纳米科技有限公司。本标准参掘起草单位：金发科技股份有限公司。本标主娶起草人：谢小保，欧阳友生、下浩江,谢振平、李杰、陈仪本、杨育农、李毕忠。本标准为首次发布
1范围
塑料抗藻性能试验方法
本标难规定了塑料抗藻性能试验方法，适用于塑料抗藻性能评定。GB/T 24127—2009
本标准不涉及相关安全问题，使用标推之前由使用人员制定安全和健康操作规范，并确定适用和限制范围。
2原理和概要
本标推测试方法模拟白然界藻类生长的环境条件，按藻类生长的生理特点设计人工模拟试验，用以测定塑料对藻类的抑制和杀灭效果，并通过直观检验的方式判定藻类生长的程度米评价塑料抗藻性能。本标推是在室温条件下将测试塑料试样悬挂在玻璃烧杯单，并暴露在日光灯下，直接接触培养基中的丝状蓝绿色中的颤藻Oscillatoria），每2d~3d向样品测试瓶接种新鲜藻种。用未经处理的塑料作对照试样，试验在21d后或在对照样品上有密集的藻类生长时结束。3意义和用途
农业方面，人量塑料被用于制造地膜、育秧薄膜，大糊膜和排灌管道、鱼网、养殖浮标等工业方面的应用更加广泛，如水管、户外建筑管材、潜水泵、舰船建材等。由于在潮湿和光照的气候环境条件下，藻类能在塑料或塑料制品的表面大量生长繁殖，藻类及其代谢产物（如酸、酶和其他化学物质）不仅影响塑料本身外观，也影响到塑料或塑料制品的性能。在游泳池、人工池塘、灌溉沟渠等设施中，通常设有内衬塑料薄膜。当气候条件适宜时，类易下生长，它们会在塑料上产生黏稠和有碍观瞻的膜层。本方法是用来评价塑料的抗藻等级，4仪器设备
4.1光照恒温培养箱
温度能保持在25℃±2℃，日光灯光照强度20001x～100001x。4.2二级生物安全柜或超净工作台4.3电子天平
精密度0.01g。
4.4分析天乎
精密度0.0001g。
4.5高压蒸汽灭菌锅
压力可维持在 0,10 MPa~0.11 MPa4.6均质器
转速不小于10 000 r/min。
4.7烧杯
容量 1 000 ml.。
4.8培养血
直径9cm。
4. 9pH计或精密 pH试纸
精密度0.1.
GB/T 24127—2009
三角瓶
容量50 mL.100mL.250mL和500 tL。5材料和试剂
5.1试剂纯度
除非另有规定，所有的试验宜使用化学纯试剂。在使用其他纯度级别的试剂时，要确保该纯度的试剂不会降低测试的精确性。
5.2水的纯度
除非另有规，所用的水应为蒸馏水或与之纯相当的水。5.3藻种繁殖培养液
Arnon's 微量元素液
乙二胺四乙酸二钠(C,HN,O,Na 2H.0)柠檬酸铁铵（CizHzFeNaOu）
硫酸镁(MgS047H,Q)
磷酸氢二钾(K.HPO.)
硝酸钾（KNO.）
柠檬酸钠(NasCH,O,）
10%硫酸(H.SO.)
蒸馏水
本培养基不要灭菌
注：Arnon'微量元素渡此内容来自标准下载网
硼酸（H,B0,）
硫酸销(CuS：5Hz0)
氯化锰（MnCl4H,0)
氯化钼（MoO）
硫酸锌(ZnSO。·7H,0)
蒸馏水
5.4试验培养液
1 000 mL
1 000 ml.
将50mL培养液(5.3)加人到950mL自来水中稀释，用。5.5藻种琼脂培养基
5.5.1成分
Arnon's微量元素
乙二胺四乙鞍二钠(CHN,ONa·2H,0)柠檬酸铁铵（CizH22FeNaOu）
硫酸镁(MgS0,·7H,0)
磷酸氢二钾（K,HPO,)
硝酸钾(KNO,）
柠檬酸钠（NazCH,O,）
10%硫酸(H,S0.)
蒸馏水
琼脂1.5%~2.0%
pH 7. 2~7. 5
1 000 mL
5.5.2制备
GB/T 24127—2009
将柠檬酸铁铵除外的上述各成分溶解于蒸馏水中,用 0. 01 mol ·L 1 NaOH溶液调 pH值至 7. 2~7.5，并分装到三角瓶中，放入高压蒸汽灭菌锅于121℃，0.10MPa~0.11MPa蒸汽压力下灭菌20min。在培养基温度降至45℃～50℃时,加人1/100体积经单独灭菌的柠檬酸铁铵溶液（6.7%）。柠檬酸铁铵熔液（6.7%):称取6.7g柠檬酸铁铵丁100ml.蒸馏水中溶解，装人三角瓶，按上述同样灭菌条件高压蒸汽灭菌，备用。6试验样品
6.1塑料试样制备
从待测塑料样品中随机取样，并裁剪成25itn×65mm规格试片，每个样品制备3片。6.2对照样品的制备
为了验证测试藻的活性，制备3片同样大小的末经处理的塑料对照样品，按测试样品相同的方法进行制备和测试。如果对照样品表面没有密集的类生长，则判定测试结果无效并重新试验。7试验步骤
7.1样品的固定
用夹子将测试样品或对照样品固定在玻璃棒上，并放人不同烧杯中，每个样品共做3个平行试验。注：所使用的实子不抑制类生长。7.2试验接种
7.2.1藻种
頔乐(Osciliatoria sp)FACHB24?根据产品的特殊用途或客户要求，也可增加其他藻种作为测试藻种，如丝藻（Uothrir:s力）FACHB493和四尾榭藻（Scenedesmusquadricauda）FACHB13等，藻种应来白扇家级藻类保藏机构。注：FACHB代表中国科学院典型培养物保藏委员会淡水藻种库，7.2.2藻种的保存
储存的种每2个月转种1次，转种次数不超过10代，藻种在启然光室温下保存。7.2.3接种液的制备
将藻种接种到藻种琼脂培养基表面，在温度25℃士2℃、光照强度20001x～100001x条件下（每天光照12h)培养7d～14d,藻种培养好后加人10 mL无菌水于培养血中，将藻种洗脱并收集藻类培养物，加入无菌水至100 mL，用均质器均质后作为接种液。接种液应没有大的可见颗粒。7.2.4接种
向每个烧杯中加人100mL接种液，并用试验培养液（5.4)注满。7.3培养　
将接种后的烧杯放入恒温光照培养箱（温度25℃±2℃、光照强度为20001x～100001x)培养，每天光照 12 h,继而熙暗12 h,如此光暗交替。为了模拟自然条件下不断有新鲜的接种液流入,每 2 d~～3d加人100mL.的接种液于烧杯底部，多出的培养液自顶部溢出：21d后，对照样品表面有一层均：-的密集藻膜生长。
7.4试验结束
21d后,或当对照样品表面有密集的藻类生长时，从烧杯中取出试验样品并放在白色滤纸表面检查。
8结果评定
按表1评定样品的抗藻等级：
GB/T 24127—2009
样品.E藻类生长情况
末生长
微量生长(生长面积<10%)
轻度生长（生长面积为10%～≤30%）出度生长（帮长面积为30%~60%）重度生长（生长面积为≥60%）
9不确定度
表1藻类生长情况及抗藻等级
因未得到实验室间的试验数据，因此还未得到试验方法的不确定度。当获得实验室间数据后，将在下次修订版本给出不确定度的说明。10试验报告
报告应包括下列内容：
a）试验是按本标摊进行的；
b）试验藻种名称、编号；
c）试验温度、光照强度和试验周期：d）藻类生长情况和抗藻等级：
e）试验人员和试验日期：
任何偏离本标准的情况。
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