【国家标准(GB)】 苄嘧磺隆可湿性粉剂

ICS65.100.20
中华人民共和国国家标准
GB23558-—2009
芜嘧磺隆可湿性粉剂
Bensulfuron-methyl wettablepowders2009-04-27发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2009-11-01实施
本标准的第3章、第5章为强制性的，其余为推荐性的。GB23558—2009
本标准修改采用FAO规格502/WP（2002）《芋嘧磺隆可湿性粉剂》（Bensulfuron-methylwettablepowders)。
本标准修改采用国外先进标准的方法为重新起草法。本标准与FAO规格《芊嘧磺隆可湿性粉剂》（Bensulfuron-methyltechnical)的主要技术差异：本标准规定水分指标，FAO规格未控制该项指标；一本标准规定pH值范围指标，FAO规格未控制该项指标；-一本标准规定悬浮率≥75%，FAO规定悬浮率≥60%：——本标准规定润湿时间≤90s，FAO规定润湿时间≤60s;FAO规格规定持久泡沫量指标，本标准未控制该项指标。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国农药标准化技术委员会（SAC/TC133）归口。本标准负责起草单位：沈阳化工研究院。本标准参加起草单位：江苏激素研究所有限公司、江苏快达农化有限公司、江苏龙灯化学有限公司。本标准主要起草人：姜敏怡、邢君、孔繁蕾、陈杰、冯秀珍。I
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芒嘧磺隆可湿性粉剂
该产品有效成分芙嘧磺隆的其他名称、结构式和基本物化参数如下：ISO通用名称：bensulfuron-methylCAS登录号：83055-99-6
CIPAC数字代码：502
化学名称：3-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-1-(2-甲氧基甲酰基苄基)磺酰脲结构式：
COCH：
CH,SO,NH
实验式：CHN,O,S
相对分子质量：410.4（按2005年国际相对原子质量计）生物活性：除草
熔点：约185℃~188℃
蒸气压（25℃）：2.8mPa
GB23558—2009
溶解度（20℃，g/L）：丙酮1.38：乙腈5.38；二氯甲烷11.7乙酸乙酯1.66；已烷0.31，二甲苯0.28水中2.9mg/L(25C.pH5)、120mg/L(25C.pH7)稳定性：在微碱性（pH8）水溶液中稳定，在微酸性水溶液中缓慢分解，DTso11d（pH5），143d(pH7)
1范围
本标准规定了嘧磺降可湿性粉剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。本标准适用于由芋嘧磺隆原药、适宜的助剂和填料加工而成的芋嘧磺隆可湿性粉剂。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括斯误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T1600农药水分测定方法
GB/T1601农药PH值的测定方法
GB/T1604商品农药验收规则
GB/T1605—2001商品农药采样方法GB3796农药包装通则
GB/T5451农药可湿性粉剂润湿性测定方法GB/T14825—2006农药悬浮率测定方法1
全品体伴网httn
GB23558—2009
GB/T16150
农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法GB/T19136
农药热贮稳定性测定方法
3要求
3.1组成和外观
本品应由符合标准的芊嘧磺隆原药与适宜的助剂和填料加工制成，为均勾的疏松粉末，不应有团块。
3.2技术指标
苄嘧磺隆可湿性粉剂应符合表1要求。表1嘧磺隆可湿性粉剂质量控制项目指标项
华嘧磺隆质量分数/%
水分/%
pH值范围
悬浮率/%
润湿时间/s
细度（通过45μm试验筛)/%
热贮稳定性试验。
&正常生产时，热贮稳定性试验每3个月至少测定一次试验方法
4.1抽样
按GB/T1605一2001中“固体制剂采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件；最终抽样量应不少于300g。
4.2鉴别试验
液相色谱法一一本鉴别试验可与芒嘧磺隆质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶液中某个色谱峰的保留时间与标样溶液中芊嘧磺隆的色谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5%以内。
4.3苄嘧磺隆质量分数的测定
4.3.1方法提要
试样用氨水甲醇溶液溶解，以乙腈十水十冰乙酸为流动相，使用以μBondapakCi为填料的不锈钢柱和紫外检测器（235nm），对试样中的苄磺隆进行高效液相色谱分离和测定。4.3.2试剂和溶液
冰乙酸；
乙腈：色谱纯；
水：新蒸二次蒸馏水；
品伙伴网httn
氨水：w（NH）=26%~30%；
氨水溶液：@（氨水：水）=1：300；氨水甲醇溶液：g（氨水溶液：甲醇）=1：4；芊嘧磺隆标样：已知苄磺隆质量分数w≥98.0%。4.3.3仪器
高效液相色谱仪：具有可变波长紫外检测器；色谱数据处理机：
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色谱柱：150mmX4.6mm(i.d.）不锈钢柱，内装μBondapakC：5μm填充物（或同等效果的色谱柱）；过滤器：滤膜孔径约0.45μm；
微量进样器：50μL；
定量进样管：5μL；
超声波清洗器。
4.3.4高效液相色谱操作条件
流动相：g（CH，CN：H,O：CH,COOH)=50：50：0.16；流速：1.0mL/min;
柱温：室温（温差变化应不大于2℃）；检测波长：235nm；
进样体积：5μL；
保留时间：苄嘧磺隆约4.6min。上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当调整，以期获得最佳效果。典型的苄嘧磺隆可湿性粉剂高效液相色谱图见图1。1
芋嘧磺隆。
图1芒嘧磺隆可湿性粉剂的高效液相色谱图4.3.5测定步骤
4.3.5.1标样溶液的制备
称取0.05g苄嘧磺隆标样（精确至0.0002g），置于100mL容量瓶中，用氨水甲醇溶液稀释至刻度，超声波振荡5min使试样溶解，冷却至室温，摇勾。3
品体伴网httn：
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GB23558—2009
4.3.5.2试样溶液的制备
称取含芊嘧磺隆0.05g的试样（精确至0.0002g），置于100mL容量瓶中，用氨水甲醇溶液稀释至刻度，超声波振荡5min使试样溶解，冷却至室温，摇匀，过滤。4.3.5.3测定
在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注入数针标样溶液，直至相邻两针芋嘧磺隆峰面积相对变化小于1.2%后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。4.3.6计算
试样中芊嘧磺隆的质量分数w（%），按式(1)计算：A.·m·w
式中：
A一标样溶液中，苄嘧磺隆峰面积的平均值；A2—试样溶液中，苄磺隆峰面积的平均值；mi——标样的质量，单位为克(g)；试样的质量，单位为克（g)；
华磺隆标样的质量分数，以%表示。4.3.7充许差
.（1)
两次平行测定结果之差，30%可湿性粉剂应不大于0.5%，10%可湿性粉剂应不大于0.3%，分别取其算术平均值作为测定结果。
4.4水分的测定
按GB/T1600中的“共沸蒸馏法”进行。4.5pH值的测定
按GB/T1601进行。
4.6悬浮率的测定
按GB/T14825-2006中4.1进行。称取含嘧磺隆0.1g的试样（精确至0.0002g），将量筒底部25mL悬浮液全部转移至100mL容量瓶中，用氨水甲醇溶液定容至刻度，在超声波下振荡3min，静置，过滤后，按4.3.1测定芋嘧磺隆的质量，计算其悬浮率。4.7润湿时间的测定
按GB/T5451进行。
4.8细度的测定
按GB/T16150中的“湿筛法”进行。4.9热贮稳定性试验
按GB/T19136中“粉体制剂”进行。热贮后苄嘧磺隆质量分数应不低于贮前嘧磺隆质量分数的97%，悬浮率应符合标准要求。
4.10产品的检验与验收
产品的检验与验收应符合GB/T1604的规定。极限数值的处理采用修约值比较法。5标志、标签、包装、购运
5.1卡嘧磺隆可湿性粉剂的标志，标签和包装应符合GB3796的规定。5.2磺隆可湿性粉剂应用缩织袋内衬清洁的塑料袋或纸板桶内衬清洁的塑料袋包装，每箱净含量一般不超过20kg。也可根据用户要求或订货协议，采用其他形式的包装，但需符合GB3796的规定。5.3苹嘧磺隆可湿性粉剂包装件应贮存在通风、干燥的库房中。4
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5.4贮运时，严防潮湿和日晒，不得与食物、种子、饲料混放，避免与皮肤、眼睛接触，防止由口穿吸入。5.5安全：本品属低毒除草剂。吞噬和吸入均有毒，可经皮肤渗入。使用本品时要避免与皮肤接触，施药后应用肥皂和清水冲洗。中毒者应立即送医院对症治疗。5.6保证期：在规定的运条件下，芊嘧磺隆可湿性粉剂的保证期，从生产日期起为2年。http：//GB23558-2009
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2009年7月第一版2009年7月第一次印刷*
书号：155066·1-37957
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