【化工行业标准(HG)】 2-氨基-1-萘磺酸(吐氏酸)

ICS 71.100.01;87.060.10
备案号：18227—2006
中华人民共和国化工行业标准
HG/T2548-2006
代替HG 25481993
2-氨基-1-萘磺酸（吐氏酸）
2-Amino-1-naphthalene sulfonic acid( Tobias acid)2006-07-26发布
2007-03-01实施
中华人民共和国国家发展和政革委员会发布前言
本标准代替 HG254819932-氨基-1蔡磺羧(吐既酸)。本标准与H宁2548—1993相比主要变化下：一出强制性转化为推荐性：
HG/2548-2006
色谱柱由填充杆修改为毛细臂柱（本标谁的5.4.2,HG2548—1993的4.3.2)固定相由甲基硅橡胶SH-80 修改为(5 %苯基)甲基聚硅氧烷(本标准的 5.4.2;HG 25481993的4,3.2);
增加安全”规定（本栋准的7.5)。本标谁出中国石油和化学工业协会提山。本标准由全国染料标准化技术委员会(SAC/TC134)归口，本标准起章单位：沈阳化工研究院。本标准土要起尊人：季消。
本标准1986年首次发布为化工专业标准2BG56001—1986，199午进行修订并谢整为化工行业标准HG25481993。
1范围
2-氨基-1-萘磺酸（吐氏酸）
IIG/T 2548-2006
本标准规定了2-氨基1案磺酸（性氏酸)的要求、采样，试验方法，检验规则以及标志、标签、包装、运输，贮存和安全.。
本标准适用于2·氢基-1-禁磺酸（吐氏酸)的产品质量检验，该产品主要用于染料中间体，活性染料和有机颜料等产品的生产。
结构式：
分子式：CHNO3S
相对分子量：223.245（按2001年国际相对原于质量）2规范性引用文件
下列文件巾的条款通过本标准的引用而成为本标雅的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容)或修订版均不适用本标准然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注期的引用文件，其最新版本适用于本标准，GB,T601化学试剂标准滴定溶液的制备GBT603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/1'1250—1989极限数值的表示方法和判定方法G13/T 2386
染料及染料中间体水分的测定免费标准bzxz.net
GB/T 6678—20031
化工产品采样总则
GB/T 6682
GB/T 9722
3要求
分析实验室用水规格和试验力法化学试剂气相色谱法通则
2·氮基-1萘磺酸（吐氏酸)质鼠应符合表！的规定。表 12-氨基-1-禁磺酸的质量要求项
1．外观
艺.总氢基值（以吐氏「品计（质量分效）/兴3.2-禁胺质量分数)/%
4.水分（质量分数）/%
4采样
优等品
一等品
台格品
白色至浅红色粉末
以批为单位采样.生产厂以均匀的产品为一批，每批采样数应符介GB/T6678一2003中7.6的1
HG/T 2548--2006
规定。所来样产品的包装必须完好，采样时勿使外界杂质落人产品中。采样时用探管来取包括上、中、下二部分的样品，所采样品总量不得少于200。将采取的样品充分混勺后，分装1两个清洁、干燥，密封良好的容器中·其上粘贴标签。注明：产品名称、批号、生产厂名称，取样日期、地点。一个供检验，一个保存备查。
5试验方法
警告一一使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。5.1一般规定
除非另有规定仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682中规定的三级水。检验结果的判定按GB/T1250—1989中的5.2修约值比较法进行。5.2外观的评定
在白然光线下采用日视评定。
5.3总氨基值的测定
5.3.1试剂和溶液
）溪化钾。
b）氨水溶液：1十4（体积比）。c）盐酸溶液：1+I（体积比）。）亚硝酸钠标准滴定溶液1t（NaV(）=0.1加ol/I，按GB/T601的规定配制和标定，标定时用淀粉碘化钾试纸判定终点。
e）淀粉碘化钾试纸：按心B/T603中4.2.3配制。5.3.2分析步聚
称取吡氏酸试样，g（精确至0.001），加人少量水润碰后加人10nL氢水溶被，待试样全部溶解后，移人250mL容量瓶中，加人水稀释至刻度，探勾。吸取上述试液2mL，置丁800mL烧杯中，加入600ml水、40ml.盐酸溶液和5g溴化钾，冷却至15%~~20℃，在搅拌条件下、以亚硝酸钠标准滴定溶滴定垒对淀粉碘化钾试纸呈微蓝色，经过3min店用同样方法试验仍望现微蓝色即为终点。在同样条件下作空白试验：
总氢基值以预量数战：计.数值以表示，按式1计算：r(Vr-V)/1 000XM
W: =#X25/250x(W,)
式中：
e—亚硝酸钠标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L)！VI-一试样耗用亚硝酸钠标准滴定溶液的体积，单位为毫升(tmL);Vz一空凸耗用亚硝酸钠标准滴定溶液的体积，单位为毫升(tnL)：M—吐氏酸的摩尔质量数值，单位为克每摩尔g/mol_M(Cl:H，N0sS)=223.215；m——试样的质量.单位为克（）；Ws-一水分的质量分数：单位为百分数（），计算结果表示到小数点后两位。5.3.3充许差
两饮平行测定结果之差不大于0.25%，取其算术平均值作为测定结果。5.42-恭胺的测定
5.4.1方法提要
采用毛细管柱气相色谱法,用内标法求得2-案胶含量。2
5,4.2仪器设备
气相色谱仪：仪器灵敏度和稳定性应符合GB/T9722的规定，检测器；氢火焰离子化检测器FID)。b)
色谱杜：内径0.32mm.长30)m.膜厚0.25μm毛细聋柱。固定相:(5 %米基)甲基聚硅氧烷·如 HP-5。e)
微量注射器:10 μl，
数据处理机：满量程1mV-~5mV记录器或通用色谱数括处理机。5.4.3试剂和溶液
用苯，
一氯甲烷，
盐酸溶液：c(HCI)1mol/L
氢氧化钠溶液：100g/1.。
e）2紫胺：精制品，
f）联米。
5.4.4色谱分析条件
柱温：200℃。
汽化室温度：300汇，
检测器温度：300℃
载气（实气）压力：0.07MPa。
氢气流单; 50 mL/min。
空气流量：500ml/min；
进样量：0.6121.，
h）分流比:201
可根据装胃不同，气候条件不同.选择最佳分析条件5. 4.5分析步骤
5.4.5.12-兼胺标准溶液的配制
HG/T 2548-2006
称取0.5g（精确至U.0002g)2-萘胺于小烧杯中，加人适量水和10mL盐酸溶液溶解（如溶解较慢可稍加热）.移入250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，此溶液浓度为2.0/L.存放于15℃以下，有效期两个月。
5.4.5.2内标物萃取液的配制
0.1/.内标物萃取液的配制：
称取0.025g（精确至0.0002g)内标物联苯.用苯取剂甲苯溶解后，移人250mL.容量施中，用甲苯稀释至刻度
0.5g/I.内标物萃取液的配制：
称取0.(025g（精确至0.0002g)内标物联举，用萃取剂甲米解后移人250mL容量瓶中，用甲米稀释至刻度，
5.4.5.3校准混合溶液的配制
于-组（6只)50mL笨量瓶中，分别加人0.10ml、0.20ml0.40mL.0.60ml0.50ml.、1.0ml2-萘胺标准溶液及100g/L氢氧化钠溶液2.5mL.用移液答分别吸取0.1么/L内标物萃取被5nlL于上述容瓶中.用水稀释牟刻度,摇满2rmin,静置分层。此时各容量瓶萃取层中2-胺含量相当下试样中2-萘胺含量的质量分数（以称样量为4计算)分别为0.005%,0.010%、0.020%、0.030%、0. 040 %,0, 050 %。 此为 A组3
中华人民共和国
化工行业标准
2-氨基-1-苯磺酸【吐氏酸】
HG/T 2548—20C6
出版发行：化学工业山版社
（北京市东城议青年湖南街13号政编码100011
北京云浩印刷有限市任公司印装880mmx123cmm1/16即张字数1:≠字2007年8月北京第1版第1印刷
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