【国家标准(GB)】 膨润土

中华人民共和国国家标准
GB/T20973—2007
膨润士
Bentonite
2007-06-22发布
2008-01-01实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布中国国家标准化管理委员会
GB/T×××××x××
本标准自实施之日起，JC/T592-1995《膨润土》和JC/T593-1995《膨润土试验方法》同时废止。本标准的附录A为资料性附录，附录B为规范性附录本标准由中国建筑材料工业协会提出。本标准由咸阳非金属矿研究设计院归口。本标准负责起草单位：浙江华特实业集团有限公司。本标准参加起草单位：浙江丰虹粘土化工有限公司、内蒙古宁城天宇化工有限公司、长米仁恒精制膨润土有限公司、建平慧营化工有限公司、吉林四平刘房子爱思克膨润土有限公司、咸阳非金属矿研究设计院和中国非金属矿工业协会。本标准主要起草人：王春伟、林鸿福、李树君、童筠、刘天会、陈耀东、覃东萍、袁蔚顺、宫相德。本标准为首次发布。
1范围
膨润土
GB/T×xxx-xxxx
本标准规定了膨润土的术语和定义、分类、标记、要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输和贮存。
本标准适用于铸造、治金球团和钻井泥浆用膨润。本标准不适用于经无机酸或有机物处理而使膨润土的结构和组分已发生本质改变的加工制成品。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T1966多孔陶瓷显气孔率、容重试验方法GB/T1967多孔陶瓷孔道直径试验方法GB/T2684铸造用原砂及混合料试验方法GB/T5005钻井材料规范（GB/T5005-2001，eqVIS013500:1998）JB/T9224检定铸造粘结剂用标准砂3术语和定义
下列术语和定义适用于本标准。3.1阳离子交换容量Cationexchangecapacity100g膨润土可交换的阳离子毫摩尔数。3.2吸蓝量Methyleneblueindex
100g膨润土在水中饱和吸附无水亚甲基蓝的克数。3.3吸水率Waterabsorption
膨润土在20℃和0.1MPa下，2h自然吸水的能力。3.4膨胀指数Swelindex
2g膨润生在水中膨胀24h后的体积。4分类、标记
4.1膨润土按属性分类
膨润王按属性分为钠基膨润土和钙基膨润土，依据阳离子交换量和交换性离子含量，按下列计算进行划分。阳离子交换容量和交换性离子含量测定方法参见附录A。ZNa+EK
ECa+EMg
ENa+EK
≥1时，为钠基膨润土，以NaB表示：<1时，为钙基膨润土，以CaB表示。ECa+EMg
钠基膨润土分为天然钠基膨润土和人工钠化膨润土，分别以NNaB和ANaB表示。1
4.2膨润土按用途分类
GB/T×xxx-xxx×
膨润土按用途分为三类，铸造用膨润土，以F表示：冶金球团用膨润土，以P表示：钻井泥浆用膨润土，以M表示。
4.3产品规格
铸造用膨润土分四个等级，分别是一级品、二级品、三级品和四级品，用I、II、IⅢI和IV表示。冶金球团用膨润土分钠基膨润土和钙基膨润土，各分三个等级，分别是一级品、二级品和三级品，用I、IⅡ和ⅢI表示。
钻非泥浆膨润土分三个品种：钻非膨润土，未处理膨润士，OCMA膨润士标记
4.4.1铸造和冶金球团用膨润土的产品标记铸造和冶金球团用膨润土的产品标记按属性、用途、规格和标准编号顺序编写本标准编号
赤例如下：
铸造用人工钠化膨润土一级品，其标记为：ANaB-F-I-GB/Txxxxx冶金球团用钙基膨润土二级品，其标记为：CaB-P-ⅡI-GB/Txxxxx4.4.2钻井泥浆用膨润土的产品标记钻井泥浆用膨润土的产品标记按品种和标准编号顺序编写。示例如下
钴井泥浆用未处理膨润土，其标记为：未处理膨润土-GB/Txxxxx5要求
铸造用膨润土的质量指标应符合表规定5.1
表1铸造用膨润土的质量指标
产品等级
湿压强度.kPa
热显拉强度，kPa
吸益量，g/100g
过筛率（75μm，干筛），质量分数，%水分(105℃),质量分数,
注：铸造用钙基膨润土热湿拉强度不作要求一级品
5.2治金球团用膨润土的质量指标应符合表2规定。二级品
表2治金球团用膨润土的质量指标产品属性
产品等级www.bzxz.net
吸水率（2h），%
吸蓝量，g/100g
膨胀指数，m1/2g
钠基膨润土
二级品
三级品
三级品
四级品
钙基膨润土
二级品
三级品
过筛率(75um，干筛），质量分数，%水分（质量分数），%
表2（续）
5.3钻井泥浆用膨润土质量指标应符合表3规定。95
表3钻井泥浆用膨润土质量指标
产品品种
粘度计600r/min读数
屈服值/塑性粘度
滤失量，cm
75um筛余，质量分数，%
分散后的塑性粘度,mPa·S
分散后的滤失量,cm
水分（质量分数），%
6试验方法
6.1湿压强度
6.1.1仪器设备
6.1.1.1天平：精度0.1g
6.1.1.2混砂机：SHN碾轮式混砂机。6.1.2强度试验混合料的配制
钻井膨润土
未处理膨润土
GB/T××x××xx×
OCMA膨润土
分别称取已在105℃烘干2h的膨润土试样100.0g士0.1g和符合JB/T9224要求的标准砂2000.0g土0.1g，放入混砂机内，千混2min，然后加40ml土0.1ml水再混碾8min。按GB/T2684测定紧实率，若紧实率小于43%时，可在混砂机内加少量水（补加水量按每ml水达到1.5%紧实率估计），再混碾2min，检查紧实率；若紧实率大于47%时，将混合料过筛1～2次，再检查紧实率，重复上述操作直至紧实率在43%～47%的范围内。
6.1.3湿压强度测定
湿压强度的测定，按GB/T2684进行。6.2热湿拉强度
6.2.1强度试验混合料的配制
强度试验混合料的配制，按6.1.2的规定进行。6.2.2热湿拉强度测定
热湿拉强度的测定，按GB/T2684进行。6.3吸蓝量
6.3.1仪器设备
6.3.1.1玻璃容量瓶：1000ml，棕色；6.3.1.2玻璃滴定管：50ml，棕色：6.3.1.3锥形烧瓶：250ml；
6.3.1.4中速定量滤纸：Φ9cm；6.3.1.5天平：精度0.0001g。
6.3.1.6磁力搅拌器
6.3.2试剂
6.3.2.1焦磷酸钠溶液：1%（质量分数）6.3.2.2亚甲基蓝溶液[c(MB)=0.006mo1/L]：准确称取2.3380g分析纯亚甲基蓝试剂（三水亚甲基蓝，相对分子质量373.9，试剂在使用前应一3
GB/T××××-×xx×
直在干燥器中密封避光储存），使其充分溶解于蒸馏水，在1000ml棕色容量瓶中用水稀释至刻度6.3.3试验步骤
称取已在105℃土3℃烘干2h的膨润土试样0.2g士0.001g，置于预先盛有50ml水的250ml锥形烧瓶中，使其润湿后，在磁力搅拌器上分散5分钟，加入1%焦磷酸钠溶液20ml，继续搅拌2～3min。然后在电炉上加热至微沸2min，取下冷却至25土5℃。在搅拌下用滴定管滴加亚甲基蓝标准溶液。第一次可预滴加约总量三分之二的亚甲基蓝溶液，搅拌2min使其充分反应，以后每次滴加1～2ml，搅拌30s后用玻璃棒沾取一滴试液在中速定量滤纸上，观察蓝色斑点周围是否出现淡蓝色晕环，若未出现，则继续滴加亚甲基蓝溶液。当开始出现蓝色晕环后，继续搅拌2min，再用玻璃棒沾取一滴试液在中速定量滤纸上，观察是否还出现淡蓝色晕环，若淡蓝色晕环不再出现，继续仔细滴加亚甲基蓝溶液。如搅拌2min后仍出现淡蓝色晕环，表明已到终点，记录滴定体积。
6.B.4计算方法
试样的吸蓝量，按公式（1）计算：HBI=
式中：
吸蓝量，g/100g：了
亚甲基蓝溶液浓度，mo1/L；
业甲基蓝溶液的滴定量，mI；
试样质量，g：
无水亚甲基蓝的摩尔质量的数值，g/mol；每克膨润主吸蓝量换算成100克膨润主吸蓝量的系数6.3.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定的相对偏差不大于2%、6.4过筛率（75μm.干筛）
6.4.1仪器设备
6.4.1.1试验筛：Φ200×50—0.075/0.05（GB/T6003.1）：6.4.1.2羊毛刷：毛长约3cm，刷宽约5cm；6.4.1.3黑纸：40cmX40cm；
6.4.1.4天平：精度0.001g。
6.4.2试验步骤
称取在105℃±3℃烘干2h的试样约10g，精确至0.001g。移入装有底盘的试验筛中，用羊毛刷轻刷试料，使粉末通过筛孔收集在底盘，直至达到筛分终点。筛分终点的判定是在筛子下垫一张黑纸，轻刷试料，刷筛至没有在黑纸上留下痕迹，即为筛分终点。将筛余物移到已知质量的表面血中称量，精确至0.001g。
6.4.3计算方法
按公式(2)计算过筛率（75μm，干筛)：S=
式中：
过筛率（75um，干筛），质量分数，%；试料质量，g；
m2筛余物质量，g。
6.4.4允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定的相对偏差不大于2%，6.5水分
6.5.1仪器设备
6.5.1.1温度计：量程0℃±0.5℃~150℃±0.5℃；6.5.1.2天平：精度为0.01g；
6.5.1.3烘箱：可控制在105℃土3℃：6.5.1.4称量瓶：Φ50mm×30mm
6.5.2试验步骤
GB/T×xxx-xxxx
将称量瓶在105℃士3℃下烘于至恒重并称量，加入约10g膨润土试样，将称量瓶和试样再次称量后在105℃土3℃烘箱中烘干2h，取出在干燥器中冷却30min，称量。6.5.3计算方法
按公式（3）式计算水分的质量分数：mame
W= -------X100
式中：
W——水分质量分数，%；
m—烘干前称量瓶和膨润土试样质量，g：m烘干后称量瓶和膨润土的质量，g；ms称量瓶的质量，g。
6.5.4充允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定的相对偏差不大于2%。6.6吸水率
吸水率的测定，按附录B进行。
6.7膨胀指数
6.7.1仪器设备
6.7.1.1具塞刻度量筒：100ml，内侧底部至100ml刻度值处高180mm土5mm；6.7.1.2温度计：量程0℃±0.5℃～105℃±0.5℃；6.7.1.3天平：精度为0.01g。
6.7.2试验步骤
准确称取2g土0.01g已在105℃土3℃烘干2h的膨润土样品，将该样品分多次加入已有90ml蒸馏水的100m1刻度量筒内。每次加入量不超过0.1g，用30s左右时间缓慢加入，待前次加入的膨润土沉至量筒底部后再次添加，相邻两次加入的时间间隔不少于10min，直至试样完全加入到量筒中。全部添加完毕后，用蒸馏水仔细冲洗粘附在量筒内侧的粉粒使其落入水中，最后将量筒内的水位增加到100ml的标线处，用玻璃塞盖紧（2h后，如果发现量筒底部沉淀物中有夹杂的空气或水的分隔层，应将量筒45度角倾斜并缓慢旋转，直至沉淀物均匀）。静置24h后，记录沉淀物界面的量筒刻度值（沉淀物不包括低密度的胶溶或絮凝状物质），精确至0.5ml。记录试验开始时和结束时试验室的温度，精确到0.5℃。6.7.3允许差
对同一试样的两次平行测量，平均值大于10时，其绝对误差不得大于2m1，平均值小于或等于105
时，其绝对误差不得大于1ml。
6.8粘度计600r/min读数
粘度计600r/min读数的测定，按GB/T5005进行。6.9屈服值/塑性粘度
屈服值/塑性粘度的测定和计算，按GB/T5005进行。6.10滤失量
滤失量的测定，按GB/T5005进行。6. H1 75 μm筛余
75μm筛余的测定，按GB/T5005进行。6.12分散后的塑性粘度
分散后的塑性粘度的测定，按GB/T5005进行。6.43分散后的滤失量
分散后的滤失量的测定，按GB/T5005进行。7检验规则
7.1检验分类
7.1.1出厂检验
GB/T×xx×xxxx
铸造用膨润土的出厂检验项目：湿压强度、吸蓝量、过筛率（75um，干筛）、水分净金球团用膨润土的出厂检验项目：吸水率（2h）、过筛率（75um，干筛）、水分：钻井泥浆用膨润土的出厂检验项目：粘度计600r/min读数、屈服值/塑性粘度、滤失量、75μm筛余、分散后的塑性粘度、分散后的滤失量、水分。7.1.2型式检验
型式检验项目包括第5章的全部要求。有下列情况之一时，应进行型式检验：新产品投产或产品定型鉴定时：正常生产时，每1年进行一次；
原材料、工艺等发生较大变化，可能影响产品质量时：D
d厂出厂检验结果与上次型式检验结果有较大差异时：e）产品停产6个月以上恢复生产时；f）国家质量监督机构提出型式检验要求时。7.2组批
同一标记的袋装膨润土以60t为一批，不足60t按一批计：散装膨润土以每一罐车或储仓为一批。7.3取样
7.3.1袋装产品取样
以袋为取样单元。采用等距离抽样，每隔n-1（n=N/20，N为本批产品总袋数，n取整数）袋抽取袋，用可封闭的采样探子在该袋中抽取约100g试样，将每袋所取试样混合，组成混合试样。批量在200袋以下时，适当增加每袋的取样量，使总试样量不少于1kg。7.3.2散装产品取样
散装膨润土批量小于12t时，采样点为7个，每点取样品量约150g；批量为12～60t时，采样点数为/批量（t)×20，每点取样品量约100g：批量大于60t时，采样点为40个，每点取样品量约50g。从卡车或储仓的不同开口点及顶部到底部的不同部位布置采样点，采用气动或真空探针等合适取样器取6
样。将各点所取试样混合，组成混合试样。7.4样品保存
GB/T×x××-xxxx
采集的试样经充分混合后用堆锥四分法缩分为两份，分别装入洁净、干燥的广口瓶中，盖好瓶盖，贴上标签（标签上应注明取样日期、取样人、生产厂名称、出厂批号及批量），一瓶送交检测，一瓶保留六个月以备仲裁。
7.5判定规则
产品的各项质量指标全部符合第5章的要求时，判定该批产品合格。当产品的某项质量指标不符合第5章的要求时，应重新抽样复验不合格项，若复验结果全部符合第5章的要求时，仍判定该批产品合格；若复验结果至少有一项不符合第5章的要求时，则判定该批产品不合格。8标志
膨润土产品外包装上应标明产品名称、净重、生产厂名、厂址、商标、本标准编号和防雨防潮标识。OCMA膨润土还应在产品名称下方以最小6mm黑体字给出恰当的标示，即用聚合物、苏打或其它材料对膨润土的处理类型。
每批产品应附有产品合格证。产品合格证应包括产品名称、标记、生产日期、检验日期、生产厂名称和批号，并加盖制造企业检验部门的公章及检验人员印记。散装运输的膨润土应在货运单上填明产品名称、运输方式、运载量、生产厂名及出厂批号，同时附产品合格证。
9包装、运输和贮存
9.1包装
膨润土产品可采用袋装或散装。散装容器应密封。袋装可采用塑料编织袋或纸袋，每袋净重25kg±0.25kg或50kg±0.5kg。
9.2运输和贮存
搬运、运输包装件时禁用手钩，禁止翻滚。运输和贮存应注意防雨、防潮。A.1原理
附录A
（资料性附录）
阳离子交换量及交换性阳离子含量试验方法GB/T×xxxxxxx
用氩化钡溶液处理膨润土，锁离子与膨润土中交换性阳离子发生等量交换，交换出的阳离子用原子吸收分光光度计测定钠、钾、钙和镁含量。膨润土中交换性锁与硫酸镁反应，生成硫酸锁沉，以消耗加入的标准硫酸镁溶液测定出膨润土的阳离子交换量A.仪器设备
A.2.1原子吸收分光光度计：波长范围190～900mm，火焰原子化器：A.2.2天平：0.0001g：
A.2.3电动离心机：相对离心力3000g；A.2.4电动振荡机：往返式，震荡频率为120次/min，振幅20mm。A.3样品处理
A.3.1试剂
A.3.1|1氯化溶液[c(BaC12)=0.1mo1/L]：DTCR
称取24.43g二水氯化钡，溶解并稀释在1000m1容量瓶内。A.3.1.2氯化溶液[c(BaC12)=0.0025mo1/L]：量取25ml0.1mo1/1氯化钡溶液稀释在1000m1容量瓶内。A.3.13硫酸镁溶液Lc（MgS0）=0.0200mo1/L」：称取4.93g七水硫酸镁，溶解并稀释在1000ml容量瓶内。注：七水硫酸镁结晶有时会失去部分结晶水，可在pH=10的条件下以铬黑T为指示剂用EDTA标准溶液标定其含量，A.3.2处理步骤
称取1.00g已烘干的膨润土样品，放入50ml离心管中，加盖称重（ml）。加入30mL氯化锁溶液（A.3.1：1），机械振荡1h，在相对离心力3000g条件下离心10min，倒出悬浮液到100m1容量瓶：再重复上述过程两次以上，悬浮液都加入到100ml容量瓶内并用氯化锁溶液（A.3.1.1）调整到100m1刻度。此为滤液A。
用30ml氯化钡溶液（A.3.1.2)分散沉淀膨润土，机械振荡1h，静置5h以上，在相对离心3000g条件下离心10min，倒出上层清液。称量离心试管沉淀膨润土和盖（m），然后加入30ml硫酸镁溶液（A3.13）分散淀膨润土，机械振荡1h，静置5h以上，，在相对离心力3000g条件下离心10min，倒出上层清液并经7cm直径的滤纸过滤到锥形烧瓶中。此为滤液B。
按上述步骤不加膨润土进行试验作为空白对照样。注1：当膨润土阳离子交换量≤40mmo1/100g时，试样称量宜用2.5g注2：在具备相应标准溶液和原子吸收测定条件下，用本方法滤液A能够定量测定铁、锰、铝和其他交换性阳离子。A.4阳离子交换量测定
A.4.1试剂
A.4.1.1盐酸溶液：c(HC1)=12mo1/LA.4.1.2镁标准溶液[c(Mg)=0.0010mo1/L]：移取50.0m1硫酸镁溶液（A.3.1.3）到1000ml容量瓶，用水稀释到1000ml刻度A.4.1.3硝酸镧溶液[c(La)=10mg/L]：GB/T××X×-×Xx×
称取15.6mg六水硝酸镧（相对分子质量432.9），加42m1盐酸溶液（A.4.1.1）和水溶解，稀释到1000ml容量瓶中。
A.4.1.4镁标准溶液系列
分别移取0ml、1ml、2ml、3ml、4ml和5ml硫酸镁溶液（A.4.1.2）到相应的100ml容量瓶中，加入10ml硝酸镧溶液（A.4.1.3），用水调整至刻度，分别制备0mmo1/L、0.01lmmo1/L、0.02mmo1/L、0.03mmo1/L、0.04mmo1/L和0.05mmo1/L镁标准溶液。在波长285.2nm处，用空气乙炔火焰在原子吸收分光光度计上分别测定吸光度，并以镁的浓度为横座标，吸光度为纵坐标绘制标准工作曲线。A.4.2分析步骤
分别移取锥形瓶中的滤液B和对照空白试液0.200ml到100ml容量瓶，加入10ml硝酸镧溶液（A.4.1.3），用水稀释到刻度。在波长285.2nm处，用空气乙炔火焰在原子吸收分光光度计上分别测定吸光度，并从标准曲线中对照计算出滤液B的镁浓度（C)和空白试液的镁浓度（Cbi）A.4.3计算方法
阳离子交换量（CEC）按公式（A.1)计算：CEC=(Cbr-C2)3000/m
C(30+m-)
式中：
CEC—试样的阳离子交换量，mmo1/100gCb—空白试液的镁浓度，mmo1/1C2
修正后的滤液B中的镁浓度，mmo1/1m
试样的质量，g
滤液B中的镁浓度，mmo1/1
离心试管与干试样质量，g
m2—离心试管与湿试样质量，g
A.5交换性钠和钾离子含量的测定A.5.1试剂
A.5.1.1氯化溶液
称取10g氯化艳（相对分子质量168.4），溶解在少量水里，加入83ml盐酸溶液（A.4.1.1），用水稀释到1000ml。
A.5.1.2钾钠储备溶液［p（K)=1000mg/1，p（Na)=400mg/1]：研磨氯化钾和氯化钠，在400℃～500℃烘8h或在200℃烘24h，在干燥器中冷却至室温。称取1.9068g氯化钾和1.0168g氯化钠，一起溶解在少量水里，用水稀释到1000ml。A.5.1.3稀钾钠储备溶液［p（K)=100mg/1，P（Na)=40mg/1]：移取25.0ml钾钠储备溶液（A.5.1.2），用水稀释到250ml。A.5.1.4钾钠标准溶液系列
移取0ml、5ml、10ml、15ml、20ml和25ml稀钾钠储备溶液（A.5.1.3）至50ml容量瓶，加入10.0ml氯化溶液（A.3.1.1）和5.0ml氯化艳溶液（A.5.1.1），用水调整至刻度，制备分别含有0mg/L、10mg/L、20mg/L、30mg/L、40mg/L和50mg/L钾及含有0mg/L、4mg/L、8mg/L、12mg/L、16mg/L和20mg/L钠的标准溶液。在波长589.0nm和766.0nm处，用空气乙炔火焰在原子吸收分光光度计上分别测定吸光度9
并以钠钾的浓度为横座标，吸光度为纵坐标绘制标准工作曲线。A.5.2分析步骤
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分别移取滤液A和对照空白试液2.0ml到试管，加入1.0ml氯化溶液（A.5.1.1），随后加入7.0ml水，在波长589.0nm和766.0nm处，用空气乙炔火焰通过原子吸收分光光度计分别测定滤液A和对照空白试液的吸光度，并从标准曲线中对照计算出滤液A的钠含量（P3）和钾含量（4）及空白试液中的钠含量（pbs）和钾含量（pba）。
A.5.3计算方法
交换性钠和钾离子含量按公式(A.3)和(A.4)计算b(Na)=2.1749(ps-pbs)/m
b(K)=1.2788(p4pba)/m
b(Na）—试样的交换性钠含量，mmo1/100gb(K)-
试样的交换性钾含量，mmo1/100g滤液A的钠含量，mg/1
滤液A的钾含量，mg/1
-空白试液中的钠含量，mg/1
一空白试液中的钾含量，mg/1
试样的质量，g
A.6交换性钙和镁离子含量的测定A.6.1试剂
A.6.11盐酸溶液[e(HC1)-4mo1/L(A. 3)
移取330ml盐酸溶液（A.4.1.1）用水稀释到1000ml。A.6.12氯化镁溶液［p（Mg)=100mg/L]：称取0.836g六水氯化镁，溶解在少量水里，稀释到1000mlV。A.6.1.3氯化钙溶液p（Ca)=1000mg/L]：称取已在400℃烘2h处理的碳酸钙2.497g到1000ml烧杯，用12.5ml盐酸溶液（A.6.1.1）溶解，煮沸去除二氧化碳，冷却到室温，稀释至1000m1，A.6.1.4混合钙镁溶液p（Mg）=5mg/L，p（Ca）=50mg/L」：分别移取5.0ml氯化镁溶液（A.6.1.2）和5.0ml氯化钙溶液（A.6.1.3），一起放在100ml容量瓶中并用水稀释至刻度。
A.6.1.5钙镁标准溶液系列
分别移取0ml、2ml、4ml、6ml、8ml和10ml混合钙镁溶液（A.6.1.4）至100ml容量瓶，加入10.0ml氯化钡溶液（A.3.1.1）和10ml硝酸镧溶液（A.4.1.3），用水稀释至刻度，制备分别含有0mg/L、0.1mg/L、0.2mg/L、0.3mg/L、0.4mg/L和0.5mg/L镁及含有Omg/L、1mg/L、2mg/L、3mg/L、4mg/L和5mg/L钙的标准溶液。在波长285.2nm和422.7nm处，用空气乙火焰在原子吸收分光光度计上分别测定吸光度并以钙镁的浓度为横座标，吸光度为纵坐标绘制标准工作曲线。A.6.2分析步骤
分别移取容量瓶中的滤液A和对照空白试液各1.0m1放入试管，加入1.0ml硝酸镧溶液（A.4.1.3），随后加入8.0ml水，在波长285.2nm和422.7nm处，用空气乙炔火焰通过原子吸收分光光度计分别测定滤液A和对照空白试液的吸光度，并从标准曲线中求得稀释滤液A的钙含量（P。)和镁含量（P6)及稀释空白10
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